Diclofenac 50 Uphace leczenie długotrwałego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów (100 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Diklofenak sodowy
Składnik Ufacet

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Diklofenak sodowy	50 mg

Używa

wskazania

Diklofenak 50 mg jest wskazany w długotrwałym leczeniu przewlekłego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów.

Farmakokine

diklofenak, pochodna kwasu fenylooctowego, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym. Lek działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo i silnie gorączkująco.

Diklofenak jest silnym aktywnym inhibitorem cyklooksygenazy, dzięki czemu znacząco ogranicza powstawanie prostaglandyn, prostacykliny i tromboksanu, które są substancjami pośrednimi w procesie zapalnym. DiClofenak reguluje także szlak lipoksygenazy i agregację płytek krwi.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Po wypiciu diklofenak łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego. Lek wchłania się szybciej, jeśli zostanie zażyty na głód.

Dystrybucja:

diklofenak silnie wiąże się z białkami osocza, głównie z albuminami (99%).

Metabolizm:

Około 50% dawek doustnych jest metabolizowanych po raz pierwszy w wątrobie, a biodostępność w krążeniu krwi stanowi około 50% biodostępności po wstrzyknięciu dożylnym. Maksymalne stężenie leków w osoczu pojawia się po 2 godzinach od wypicia, stężenie w płynie płynnym osiąga najwyższy poziom po wypiciu od 4 do 6 godzin.

Działanie leku pojawia się 20 - 30 minut po wstrzyknięciu domięśniowym, 30-60 minut po umieszczeniu leku w odbytnicy, 60 - 120 minut po zażyciu.

Epoka:

Okres półtrwania w osoczu wynosi około 1-2 godzin. Okres półtrwania wyeliminowany z płynu epidemicznego wynosi 3-6 godzin. Około 60% dawki jest wydalane przez nerki w postaci metabolitów i części działania, a mniej niż 1% w postaci nienaruszonych leków, reszta jest wydalana przez nerki i kał.

Wydaje się, że wchłanianie, metabolizm i eliminacja nie zależą od wieku. Jeśli przestrzegane są instrukcje dotyczące dawkowania i odległości między zażyciem leku, lek nie kumuluje się, nawet jeśli czynność nerek i wątroby jest upośledzona.

Przed wzięciem Diclofenac 50 Uphace leczenie długotrwałego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów (100 tabletek)

Sposób użycia

Przyjmować przed jedzeniem.

Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą. Nie należy jej wyjmować, kruszyć ani żuć.

Dawkowanie

Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, konieczne jest stosowanie diklofenaku w najmniejszej dawce dziennej skutecznej w możliwie najkrótszym czasie.

Należy dokładnie obliczyć dawkę w zależności od potrzeb i reakcji każdego pacjenta, a skuteczna będzie najniższa dawka. W terapii długoterminowej rezultaty pojawiają się najczęściej w ciągu pierwszych 6 miesięcy i często utrzymują się później.

Zwyrodnieniowe (uszkodzone) stawy: 1 tabletka/raz x 2-3 razy dziennie. Leczenie długotrwałe: 2 kapsułki/dzień podzielone 2 razy; Nie stosować większych dawek.

Reumatoidalne zapalenie stawów: 1 tabletka/raz x 3-4 razy dziennie. Długotrwałe leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów: Zalecana dawka to 1 tabletka/raz x 2 razy/dobę i w razie potrzeby zwiększyć ją do 4 tabletek/dobę, podzieloną dwukrotnie.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Powszechnym sposobem jest natychmiastowe spowodowanie wymiotów lub płukanie żołądka, a następnie leczenie objawowe i wsparcie. Po wymiotach żołądkowych i węglu aktywnym można zastosować w celu zmniejszenia wchłaniania leku w przewodzie pokarmowym i cyklu wątrobowym.

Diuretyki stosowane w leczeniu zatrucia diklofenakiem są podejrzanym środkiem, ponieważ lek silnie wiąże się z białkami osocza; Pomocny może być jednak również lek moczopędny, jednak w przypadku jego stosowania należy ściśle monitorować gospodarkę wodno-elektrolitową, ponieważ mogą wystąpić poważne zaburzenia elektrolitów i zastój wody.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania diklofenaku 50 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Ciało: ból głowy, niepokój.

trawienie: ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia brzucha, anoreksja, niestrawność. wątroba: zwiększenie transaminazy. uszy: Szumy uszne

Niezbyt często, 1/1000

Ogólnoustrojowe: obrzęki, alergie (zwłaszcza skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą), anafilaksja, w tym niedociśnienie, nieżyt nosa, pokrzywka.

trawienny: ból brzucha, krwawienie z przewodu pokarmowego, postępujący wrzód, wymioty, biegunka i krew.

Układ nerwowy: senność, upadki, depresja, bezsenność, lęk, dyskomfort, łatwo ulega stymulacji.

skóra: pokrzywka

Układ oddechowy: skurcz oskrzeli.

twarz: niewyraźne widzenie, ciemna plamka, bóle oczu, parowanie.

Rzadkie, ADR

Ciało: obrzęk, wysypka, zespół Stevensa-Johnsona, wypadanie włosów.

Układ nerwowy: aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.

krew: leukopenia, redukcja płytek krwi, neutropenia, eozynofilia, granulocytoza, niedokrwistość. wątroba: zaburzenia skurczu pęcherzyka żółciowego, nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby, toksyczne działanie na wątrobę (żółtaczka, zapalenie wątroby).

układ moczowy: zapalenie pęcherza moczowego, krwawienie, ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy.

Zakrzepica układu sercowo-naczyniowego: Badania kliniczne i epidemiologiczne wykazują, że stosowanie diklofenaku wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia zakrzepicy sercowo-naczyniowej (takiej jak zawał mięśnia sercowego lub udar), szczególnie w przypadku stosowania diklofenaku w dużych dawkach (150 mg/dobę) i przedłużonego.

Instrukcja postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Diklofenak 50 mg lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na diklofenak, aspirynę lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (astma, nieżyt nosa, pokrzywka po zażyciu aspiryny).

Postępujący wrzód żołądka.

Osoby cierpiące na astmę lub skurcz oskrzeli, krwawienia, choroby układu krążenia, ciężką niewydolność nerek lub ciężką niewydolność wątroby.

Osoby przyjmujące leki przeciwzakrzepowe.

U osób z niewydolnością serca, zmniejszenie objętości krwi krążącej na skutek stosowania leków moczopędnych lub niewydolności nerek, szybkość filtracji kłębuszkowej

Pacjenci z zastoinową niewydolnością serca (od poziomu II do IV w zależności od stopnia czynnościowego niewydolności serca według New York-aha Heart Association), chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych, chorobą naczyń mózgowych.

Osoby z chorobami zrostowymi (ryzyko jałowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. Należy zauważyć, że wszystkie przypadki aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych mają w wywiadzie chorobę autoimmunologiczną, jako czynnik podatny na tę chorobę).

Osoba nosząca soczewki kontaktowe.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

osób, u których w przeszłości występowały wrzody, krwawienia lub nakłucia przewodu pokarmowego.

Pacjenci z niewydolnością nerek, niewydolnością wątroby, toczniem rumieniowatym.

Pacjenci z nadciśnieniem, chorobami serca lub obrzękami.

Osoby z chorobami wątroby w wywiadzie. Podczas długotrwałego leczenia diklofenakiem należy monitorować prawidłową czynność wątroby.

Zarażona osoba.

Osoby z zaburzeniami krzepnięcia, krwawieniem w wywiadzie.

Należy sprawdzić etykietę naukową dla pacjentów z zaburzeniami wzroku podczas stosowania diklofenaku.

Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej:

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), a nie aspiryna, stosowane ogólnoustrojowo mogą zwiększać ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej, w tym zawału mięśnia sercowego i tępego mięśnia, co może prowadzić do śmierci. Ryzyko to może pojawić się na początku pierwszych kilku tygodni stosowania leku i może zwiększać się z czasem. Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej odnotowuje się głównie przy dużych dawkach.

Lekarze muszą okresowo oceniać występowanie zdarzeń sercowo-naczyniowych, nawet jeśli u pacjenta nie występowały wcześniej objawy sercowo-naczyniowe. Pacjentów należy ostrzec o objawach poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i zgłosić się do lekarza natychmiast po ich wystąpieniu.

Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, konieczne jest stosowanie DiKlofenaku w najniższych dziennych dawkach, które są skuteczne w możliwie najkrótszym czasie.

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania diklofenaku u pacjentów z czynnikami ryzyka istotnych zdarzeń sercowo-naczyniowych (takich jak nadciśnienie, lipidy, cukrzyca, uzależnienie od tytoniu).

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek może powodować niepożądane skutki, takie jak ból głowy, senność, zasypianie i zaburzenia widzenia, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania u kierowców i obsługi maszyn.

Ciąża

Diklofenak należy stosować u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy jest to konieczne oraz gdy pacjentka nie może stosować leków przeciwzapalnych z innych grup i stosować wyłącznie w najmniejszej dawce.

Nie należy stosować leku w ostatnich trzech miesiącach ciąży (ryzyko zahamowania skurczu macicy i przedwczesnego zamknięcia tętnicy, co powoduje zwiększone ciśnienie na naczynia krwionośne bez powrotu do zdrowia, niewydolność nerek u płodu).

Kobiety w ciąży nie powinny stosować żadnych leków hamujących syntezę prostaglandyn, w tym diklofenaku, ze względu na hamowanie zarodka.

okres karmienia piersią

diklofenak przenika do mleka kobiecego w bardzo niewielkim stopniu. Brak danych dotyczących wpływu karmienia piersią. Matki karmiące mogą w razie potrzeby zastosować diklofenak jako niesteroidowe leki przeciwzapalne.

Interakcje leków

diklofenak może nasilać lub hamować działanie innych leków.

Nie należy stosować diklofenaku w połączeniu z:

Doustne leki przeciwzakrzepowe i heparyny: ryzyko ciężkiego krwawienia.

Antybiotyki chinolonowe: diklofenak i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą nasilać działania niepożądane antybiotyków chinolonowych na ośrodkowy układ nerwowy, prowadząc do drgawek (ale wymagają dalszych badań).

aspiryna lub glukokortykoid: zmniejsza stężenie diklofenaku w osoczu i zwiększa ryzyko, a także poważnie zwiększa uszkodzenie żołądka i jelit.

diflunisal: stosowanie diflunisalu jednocześnie z diklofenakiem może zwiększać stężenie diklofenaku w osoczu, utrudniając oczyszczanie diklofenaku i może powodować bardzo poważne krwawienie z przewodu pokarmowego. lit: diklofenak może zwiększać stężenie litu w surowicy do poziomu toksycznego. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania należy uważnie monitorować pacjenta, aby szybko wykryć objawy zatrucia litem i monitorować poziom litu we krwi. Dawkę leku Lithi należy dostosować w trakcie i po leczeniu diklofenakiem.

Digoksyna: Diklofenak może zwiększać stężenie digoksyny w surowicy i wydłużać okres półtrwania digoksyny. Wymagane jest stężenie digoksyny i ważona dawka dosgoksyny, jeśli są przyjmowane jednocześnie.

tiklopidyna: stosowanie z diklofenakiem zwiększa ryzyko krwawienia.

Urządzenie antykoncepcyjne umieszczane w macicy: istnieje dokument, w którym stosuje się diklofenak, który traci działanie antykoncepcyjne.

metotreksat: diklofenak zwiększa toksyczność metotreksatu.

Można stosować diklofenak razem z następującymi lekami, ale należy uważnie monitorować pacjenta:

Cyklosporyna: ryzyko zatrucia cyklosporyną. Należy regularnie monitorować czynność nerek pacjenta.

Diurel: diurel i leki moczopędne mogą zwiększać ryzyko wtórnej niewydolności nerek z powodu zmniejszonego przepływu krwi do nerek, ponieważ diklofenak hamuje prostaglandynę.

Leczyć nadciśnienie (inhibitory konwersji, beta-blokery, leki moczopędne).

Stosowanie leków zobojętniających kwas może zmniejszyć podrażnienie jelit spowodowane diklofenakiem, ale może zmniejszyć stężenie diklofenaku w surowicy.

cymetydyna może nieznacznie zmniejszać stężenie diklofenaku w surowicy, ale nie zmniejsza przeciwzapalnego działania leku. Cymetydyna chroni dwunastnicę przed szkodliwym działaniem diklofenaku.

Probenecyd może podwoić stężenie diklofenaku, jeśli zostanie zastosowany jednocześnie. Może to mieć dobre skutki kliniczne u osób z chorobami stawów, ale może wystąpić zatrucie diklofenakiem, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek. Wpływ odpadowego kwasu moczowego – mocz nie ulega zmianie.

W razie potrzeby zmniejsz dawkę diklofenaku.

Przechowywanie

W suchym miejscu należy unikać światła, temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.