Uzun süreli artrit, osteoartrit için Diklofenak 50 Uphace tedavisi (100 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Diklofenak sodyum
İçerik Uphace

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Diklofenak sodyum50mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Diklofenak 50 mg, kronik artrit ve osteoartritin uzun süreli tedavisinde endikedir.

Farmakokik

fenilasetik asit türevi olan diklofenak, nonsteroid antiinflamatuar bir ilaçtır. İlacın anti-inflamatuar, analjezik ve güçlü ateşi vardır.

Diklofenak, güçlü bir aktif siklooksijenaz inhibitörüdür, dolayısıyla prostaglandin oluşumunu önemli ölçüde azaltır, prostasiklin ve tromboksan, inflamatuar sürecin ara maddeleridir. DiClofenac ayrıca Lipoksijenaz yolunu ve trombosit agregasyonunu da düzenler.

farmakokinetik

emilim:

Diklofenak, içildikten sonra gastrointestinal sistem yoluyla kolayca emilir. İlaç açlık için alındığında daha hızlı emilir.

Dağıtım:

diklofenak, esas olarak albümin (%99) olmak üzere plazma proteinlerine büyük ölçüde bağlanır.

Metabolizma:

Oral dozların yaklaşık %50'si ilk kez karaciğer yoluyla metabolize edilir ve kan dolaşımındaki biyoyararlanım, intravenöz enjeksiyonun biyoyararlanımının yaklaşık %50'sidir. İlaçların plazmadaki maksimum konsantrasyonu içildikten 2 saat sonra ortaya çıkar, sıvı sıvıdaki konsantrasyon ise içildikten 4 ila 6 saat sonra en yüksek seviyeye ulaşır.

İlacın etkisi kas içi enjeksiyondan 20 - 30 dakika sonra, ilacın rektuma yerleştirilmesinden 30 - 60 dakika sonra, alındıktan 60 - 120 dakika sonra ortaya çıkar.

Dönem:

Plazmadaki yarı ömrü yaklaşık 1-2 saattir. Salgın sıvısından elimine edilen yarı ömür 3-6 saattir. Dozun yaklaşık %60'ı metabolitler ve aktivitenin bir kısmı şeklinde, %1'den azı ise bozulmamış ilaçlar şeklinde böbreklerden atılır, geri kalanı tek ve dışkı yoluyla atılır.

emilim, metabolizma ve eliminasyonun yaşa bağlı olmadığı görülmektedir. İlacın dozajına ve kullanım mesafesine talimatlara uyulduğu takdirde böbrek fonksiyonu ve karaciğer azalsa dahi ilaç birikmez.

Almadan önce Uzun süreli artrit, osteoartrit için Diklofenak 50 Uphace tedavisi (100 tablet)

Nasıl kullanılır

Yemekten önce alın.

Hapın tamamını suyla yutun; hapı çıkarmayın, ezmeyin veya çiğnemeyin.

Dozaj

Olumsuz olay riskini en aza indirmek için, Diklofenak'ın mümkün olan en kısa sürede etkili olan en düşük günlük dozda kullanılması gerekir.

Dozun, her bireyin ihtiyacına ve yanıtına göre dikkatli bir şekilde hesaplanması gerekir ve en düşük doz etkilidir. Uzun süreli tedavilerde sonuçlar çoğunlukla ilk 6 ayda ortaya çıkar ve çoğunlukla daha sonra da korunur.

  • Dejeneratif (hasarlı) eklemler: 1 tablet/zaman x 2-3 kez/gün. Uzun süreli tedavi: 2 kapsül/gün, 2 defaya bölünmüş; Daha yüksek doz kullanmayın.
  • Romatoid artrit: 1 tablet/zaman x 3-4 kez/gün. Romatoid artritin uzun süreli tedavisi: Önerilen doz 1 tablet/zaman x 2 kez/gün olup, arttırılması gerekiyorsa ikiye bölünerek 4 tablet/gün'e kadar çıkılabilir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    Yaygın önlem, derhal kusturmak veya mideyi yıkamak, ardından semptomatik tedavi ve destektir. Mide kusmasından sonra ilacın gastrointestinal sistem ve karaciğer döngüsündeki emilimini azaltmak için aktif karbon kullanılabilir.

    Diklofenak zehirlenmesini tedavi etmek için diüretikler şüpheli bir önlemdir, çünkü ilaç plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır; Ancak diüretik de faydalı olabilir ancak kullanıldığında ciddi elektrolit bozuklukları ve su stazına neden olabileceği için su - elektrolit açısından yakından takip edilmelidir.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katını kullanmayınız.

    Yan etkiler

    Diklofenak 50mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Vücut: baş ağrısı, huzursuzluk.
  • sindirim: epigastrik ağrı, bulantı, kusma, ishal, karın şişliği, anoreksi, hazımsızlık. karaciğer: transaminazı artırın. kulaklar: Kulak çınlaması

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • Sistemik: ödem, alerji (özellikle astımlı hastalarda bronkospazm), hipotansiyon dahil anafilaksi, rinit, ürtiker.
  • sindirim: karın ağrısı, mide-bağırsak kanaması, ilerleyici ülser, kusma, ishal ve kan.
  • Sinir sistemi: Uyuşukluk, düşme, depresyon, uykusuzluk, kaygı, rahatsızlık, kolayca uyarılır.
  • cilt: ürtiker
  • Solunum: Bronkospazm.
  • yüz: bulanık görme, görsel karanlık nokta, göz ağrıları, eşleme.
  • Nadir, ADR

  • Vücut: ödem, döküntü, Stevens - Johnson sendromu, saç dökülmesi.
  • Sinir sistemi: Aseptik menenjit.
  • kan: lökopeni, trombosit azalması, nötropeni, eozinofili, granülositoz, anemi. karaciğer: safra kesesi kasılma bozuklukları, anormal karaciğer fonksiyon testi, karaciğer toksisitesi (sarılık, hepatit).

    idrar yolu: sistit, kanama, akut böbrek yetmezliği, interstisyel nefrit, nefrotik sendrom.

    Kardiyovasküler tromboz: Klinik ve epidemiyolojik testler, diklofenak kullanımının, özellikle yüksek dozlarda (150 mg/gün) ve uzun süreli diklofenak kullanıldığında, kardiyovasküler tromboz (miyokard enfarktüsü veya felç gibi) riskinin artmasıyla ilişkili olduğunu göstermektedir.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendike

    Diklofenak 50mg kontrendike ilaç aşağıdaki durumlarda:

  • Diklofenak, aspirin veya diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlara karşı aşırı duyarlılık (aspirin aldıktan sonra astım, rinit, ürtiker).
  • İlerleyen mide ülseri.
  • Astım veya bronkospazm, kanama, kardiyovasküler hastalık, ciddi böbrek yetmezliği veya ciddi karaciğer yetmezliği olan kişiler.

  • Antikoagülan ilaç kullanan kişiler.
  • Kalp yetmezliği olan kişiler, diüretik veya böbrek yetmezliği nedeniyle dolaşım hacmini azaltırlar, glomerüler filtrasyon hızı

  • Konjestif kalp yetmezliği olan hastalar (New York-aha Kalp Derneği'ne göre kalp yetmezliğinin fonksiyonel derecesine göre seviye II'den IV'e kadar), iskemik kalp hastalığı, periferik arter hastalığı, serebrovasküler hastalığı olan hastalar.
  • Yapışkan hastalıkları olan kişiler (steril menenjit riski. Tüm aseptik menenjit vakalarının, hastalığa duyarlı bir faktör olarak otoimmün hastalık öyküsünde olduğu unutulmamalıdır).

  • Kontakt lens taşıyan kişi.
  • geçmişi olan, ülser, kanama veya sindirim kanalında delinme öyküsü olan kişilerde kullanırken dikkatli olun.

    Böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği, lupus eritematozus hastaları.

    Hipertansiyonu veya kalp hastalığı veya ödemi olan hastalar.

    Karaciğer hastalığı öyküsü olan kişiler. Diklofenak ile uzun süreli tedavi sırasında karaciğer fonksiyonunun düzenli olarak izlenmesi gerekir.

    Enfekte olan kişi.

    Pıhtılaşma bozukluğu, kanama öyküsü olan kişiler.

    Diklofenak kullanırken görme bozukluğu olan hastalar için bilimsel etiketi incelemek gerekir.

    Kardiyovasküler tromboz riski:

  • Aspirin değil, steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), sistemik yol kullanılarak kullanıldığında, miyokard ve donuk kas enfarktüsü de dahil olmak üzere, ölümle sonuçlanabilecek kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir. Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Kardiyovasküler tromboz riski esas olarak yüksek dozlarda kaydedilir.
  • Hastanın daha önce kardiyovasküler semptomları olmasa bile doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmesi gerekir. Hastaların ciddi kardiyovasküler olayların semptomları konusunda uyarılması ve ortaya çıkar çıkmaz bir doktora başvurmaları gerekir.

    Olumsuz olay riskini en aza indirmek için DiClofenac'ın mümkün olan en kısa sürede etkili olan en düşük günlük günlük dozlarda kullanılması gerekir.

  • Önemli kardiyovasküler olaylar (hipertansiyon, lipid lipid, diyabet, tütün bağımlılığı gibi) açısından risk faktörleri olan hastalarda diklofenak kullanırken dikkatli olun.
  • Araç ve makine kullanma becerisi

    İlaç, baş ağrısı, uyuşukluk, uykuya dalma ve görmeyi etkileme gibi istenmeyen etkilere neden olabilir, bu nedenle sürücü ve makine kullanırken dikkatli olun.

    Hamilelik

    Diklofenak'ı yalnızca hamile kadınlar için gerektiğinde ve hastanın diğer grupların antiinflamatuar ilaçlarını kullanamadığı durumlarda kullanın ve yalnızca en düşük dozla kullanın.

    Hamileliğin son üç ayında ilacı almayın (uterusun kontraksiyonunu engelleyerek arteriyumun erken kapanmasına neden olarak dolaşımdaki basınçta iyileşme olmadan artışa, fetüste böbrek yetmezliğine neden olma riski).

    Embriyo inhibisyonu nedeniyle hamile kadınların diklofenak dahil prostaglandin sentezini inhibe eden herhangi bir ilacı kullanmaması gerekir.

    emzirme dönemi

    diklofenak anne sütüne çok az miktarda salgılanır. Emzirmenin etkisine ilişkin veri yoktur. Emziren anneler, steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlara ihtiyaç duymaları halinde diklofenak kullanabilirler.

    İlaç etkileşimi

    diklofenak diğer ilaçların etkilerini artırabilir veya engelleyebilir.

    Diklofenak'ı aşağıdakilerle birlikte kullanmayın:

  • Oral ve heparin antikoagülanları: Şiddetli kanama riski.
  • Kinolon antibiyotikleri: diklofenak ve diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar, kinolon antibiyotiklerinin merkezi sinir sistemi üzerindeki yan etkilerini artırarak nöbetlere neden olabilir (ancak daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır).
  • aspirin veya glukokortikoid: plazmadaki diklofenak konsantrasyonunu azaltır ve riski artırmanın yanı sıra mide-bağırsak hasarını da ciddi şekilde artırır.

    diflunisal: diflunisal'in diklofenak ile eş zamanlı kullanılması, plazmadaki diklofenak konsantrasyonunu artırabilir, diklofenak saflaştırmasını azaltabilir ve gastrointestinal sistemde çok şiddetli kanamaya neden olabilir. lityum: diklofenak serumdaki lityum konsantrasyonunu toksisiteye kadar artırabilir. Eş zamanlı olarak kullanmak zorunda kalınırsa, lityum zehirlenmesi belirtilerini anında tespit etmek ve kandaki lityum düzeyini izlemek için hastanın dikkatle izlenmesi gerekir. Diklofenak tedavisi sırasında ve sonrasında Lithi dozunun ayarlanması gerekir.

    Digoksin: Diklofenak serumdaki Digoksin konsantrasyonunu ve Digoksinin yarı ömrünü artırabilir. Digoksin konsantrasyonu gereklidir ve eş zamanlı alınması halinde dosgoksin dozunun ağırlığı belirlenir.

  • tiklopidin: Diklofenakla birlikte kullanılması kanama riskini artırır.
  • Rahim içine yerleştirilen doğum kontrol cihazı: Doğum kontrolü etkisini kaybeden diklofenak kullanan bir belge var.
  • metotreksat: diklofenak metotreksatın toksisitesini arttırır.

    Diklofenak'ı aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanabilir ancak hastayı yakından takip etmelidir:

  • Siklosporin: Siklosporin zehirlenmesi riski. Hastanın böbrek fonksiyonunu düzenli olarak izlemek gerekir.
  • Diurel: diklofenak ve diüretik, diklofenak prostaglandini inhibe ettiğinden böbreklere giden kan akışının azalması nedeniyle ikincil böbrek yetmezliği riskini artırabilir.

  • Hipertansiyonu tedavi edin (dönüşüm inhibitörleri, beta blokerler, diüretikler).
  • Anti-asit ilaçların kullanılması diklofenak nedeniyle bağırsak tahrişini azaltabilir ancak serumdaki diklofenak konsantrasyonunu azaltabilir.
  • simetidin serum diklofenak konsantrasyonunu bir miktar azaltabilir ancak ilacın antiinflamatuar etkisini azaltmaz. Simetidin duodenumu diklofenakın zararlı etkilerinden korur.

    Probenesid, aynı anda kullanıldığında Diklofenak konsantrasyonunu iki katına çıkarabilir. Bunun eklem hastalığı olan kişilerde iyi klinik etkileri olabilir, ancak özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişilerde diklofenak zehirlenmesi meydana gelebilir. Atık ürik asitin idrara etkisi etkilenmez.

    Gerekirse diklofenak dozunu azaltın.

    Saklama

    Kuru bir yerde, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'yi geçmez.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler