Diclofenac 75 Uphace dlouhodobá léčba chronické artritidy, osteoartrózy (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Diklofenak sodný
Složka Silný edém, dysmenorea, migréna, artritida, revmatoidní artritida, artritida dospívání

Složka

Informace o složení	Obsah
Diklofenak sodný	75 mg

Použití

Indikace

Diclofenac 75 mg je indikován v následujících případech:

Dlouhodobá léčba chronické artritidy, osteoartrózy.

Farmakokický

diklofenak, derivát kyseliny fenyloctové, je nesteroidní protizánětlivé léčivo. Droga má protizánětlivý, analgetický a horečnatý účinek. Diklofenak je silně aktivní inhibitor cyklooxygenázy, čímž výrazně snižuje tvorbu prostaglandinu, prostacyklinu a tromboxanu jsou intermediární látky zánětlivého procesu. DiClofenac také reguluje cestu lipoxygenázy a konvergenci krevních destiček.

farmakokinetika

absorpce:

Diklofenak se po vypití snadno vstřebává gastrointestinálním traktem. Droga se vstřebává rychleji, pokud je užívána proti hladu.

Distribuce:

diklofenak je silně vázán na plazmatické proteiny, především na albumin (99 %). Maximální koncentrace léčiv v plazmě se objeví 2 hodiny po vypití, koncentrace v tekuté tekutině dosahuje nejvyšší úrovně po vypití od 4 do 6 hodin.

Metabolismus:

Asi 50 % perorálních dávek je poprvé metabolizováno játry a biologická dostupnost v krevním oběhu je přibližně 50 % biologické dostupnosti intravenózní injekce. Účinek léku se dostavuje 20 - 30 minut po intramuskulární injekci, 30 - 60 minut po vložení léku do konečníku, 60 - 120 minut po vypití.

Éra:

Poločas v plazmě je asi 1-2 hodiny. Poločas vyloučené z epidemické tekutiny je 3-6 hodin, přibližně 60 % dávky se vyloučí ledvinami ve formě metabolitů a část aktivity a méně než 1 % ve formě intaktních léčiv; Zbytek je vylučován žlučí a stolicí.

absorpce, metabolismus a eliminace zřejmě nezávisí na věku. Pokud se dávkování a vzdálenost mezi užitím léku řídí pokyny, lék se neakumuluje, i když je snížena funkce ledvin a jater.

Před odběrem Diclofenac 75 Uphace dlouhodobá léčba chronické artritidy, osteoartrózy (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Diclofenac 75 mg perorálně, tablety polykejte s vodou, nelámejte, nedrťte ani nežvýkejte. Pijte po jídle.

Dávkování

je třeba pečlivě vypočítat dávku v závislosti na potřebách a reakci každého jednotlivce a na nejnižší potřebnou dávku. Při dlouhodobé terapii se výsledky většinou dostaví během prvních 6 měsíců a často se udrží i později.

Degenerativní (poškozené) klouby: 1 tableta/krát 2krát/den. Dlouhodobá léčba: 1 tableta/čas/den; Nepoužívejte vyšší dávky.

revmatoidní artritida: 1 tableta/krát 2krát/den. Dlouhodobá léčba revmatoidní artritidy: Doporučená dávka je 1 tableta/čas/den a v případě potřeby až 2 tablety/den rozdělené dvakrát.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Obecným opatřením je okamžité vyvolání zvracení nebo výplach žaludku s následnou symptomatickou a podpůrnou léčbou.

Po žaludečním zvracení a aktivní uhlí lze použít ke snížení absorpce léku v gastrointestinálním traktu a v gastrointestinálním cyklu. Diuretikum k léčbě otravy diklofenakem je podezřelé opatření, protože lék je silně vázán na plazmatické proteiny; Diuretikum však může být také užitečné, ale pokud je použito, musí být pečlivě sledováno vodou - elektrolyty, protože může dojít k vážným poruchám elektrolytů a stázi vody.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Diclofenac 75 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Systémové: bolest hlavy, neklid.

Trávicí: bolest v epigastriu, nevolnost, zvracení, průjem, natažení břicha, anorexie, poruchy trávení.

Játra: Zvyšte transaminázu.

uši: tinnitus.

Méně časté, 1/1000

Systémové: edém, alergie (zejména bronchospasmus u pacientů s astmatem), anafylaxe včetně hypotenze, rýma, kopřivka.

Trávicí: bolest břicha, gastrointestinální krvácení, progresivní vředy, zvracení, krev, průjem.

Nervový systém: ospalost, usínání, deprese, nespavost, úzkost, nepohodlí, snadno stimulovatelný.

kůže: kopřivka.

Respirační: bronchospasmus.

Oči: rozmazané vidění, vizuální tmavé skvrny, bolest očí, dvojitý pohled.

Vzácné, 1/10 000

Systémové: edém, vyrážka, Stevens-Johnsonův syndrom, vypadávání vlasů.

Nervový systém: Aseptická meningitida.

Krev: Redukce bílého jeřábu, redukce krevních destiček, neutropenie, eozinofilie, granulocytóza, anémie.

Játra: poruchy kontrakce žlučníku, abnormální jaterní testy, otrava jater (žloutenka, hepatitida).

Močové: cystitida, hematurie, akutní selhání ledvin, intersticiální nefritida, nefrotický syndrom.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Diclofenac 75 mg kontraindikovaný lék v následujících případech:

Hypersenzitivita na diklofenak, aspirin nebo jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva (astma, rýma, kopřivka po užití aspirinu).

progresivní žaludeční vřed.

Lidé s astmatem nebo bronchospasmem, krvácením, kardiovaskulárním onemocněním, závažným selháním ledvin nebo závažným selháním jater.

Osoba, která užívá antikoagulační léky.

Lidé s hemolytickým srdečním selháním, sníženým oběhovým objemem v důsledku diuretika nebo selhání ledvin, rychlostí renální filtrace

Lidé s onemocněním vytvářejícím lepidlo (riziko sterilní meningitidy, je třeba poznamenat, že všechny případy aseptické meningitidy mají v anamnéze určité autoimunitní onemocnění jako faktor citlivý).

Kontaktní čočky.

Opatrnost při používání

lidí s anamnézou vředu, krvácení nebo propíchnutí trávicího traktu.

Pacienti se selháním ledvin, jater, lupus erythematodes.

Pacienti s hypertenzí, vodním onemocněním nebo edémem.

Lidé s onemocněním jater v anamnéze. Při dlouhodobé léčbě diklofenakem je třeba pravidelně sledovat jaterní funkce.

Infikovaná osoba.

Lidé s anamnézou poruch koagulace, krvácení.

Při užívání diklofenaku je nutné prozkoumat vědecké označení pro pacienty s poruchami zraku.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga může způsobit některé nežádoucí účinky, jako je bolest hlavy, ospalost, ospalost a vizuální vnímání, proto buďte opatrní při použití pro řidiče a obsluhu strojů.

Těhotenství

užívejte diklofenak k otěhotnění pouze tehdy, je-li to skutečně nutné a když onemocnění neužívá protizánětlivé léky jiných skupin a užívejte pouze v nejnižší dávce. Neužívejte lék v posledních třech měsících těhotenství (riziko inhibice děložních kontrakcí a způsobuje předčasné uzavření arteriosklerózy, což způsobuje zvýšený cirkulující tlak moči bez zotavení, selhání ledvin u plodu).

Těhotné ženy by neměly užívat žádné léky, které inhibují syntézu prostaglandinu, včetně diklofenaku, kvůli embryoinhibitoru.

Období kojení

diklofenak 75 mg se do mateřského mléka vylučuje jen velmi málo. Neexistují žádné údaje o účinku kojení. Kojící matky mohou v případě potřeby užívat diklofenak nesteroidními protizánětlivými léky.

Lékové interakce

Diklofenak 75 mg může zvyšovat nebo inhibovat účinky jiných léků.

Nepoužívejte diklofenak v kombinaci s:

Antikoagulancia podle perorálních perorálních a heparinových: Riziko závažného krvácení.

Chinolonová antibiotika: diklofenak a další nesteroidní protizánětlivá léčiva mohou zvýšit vedlejší účinky na centrální nervový systém chinolonových antibiotik, což vede k záchvatům (ale vyžaduje další výzkum).

Aspirin nebo glukokortikoid: snižuje koncentraci diklofenaku v plazmě a zvyšuje riziko a také vážně zvyšuje poškození žaludku a střev.

diflunisal: použití diflunisalu současně s diklofenakem může zvýšit koncentraci diklofenaku v plazmě, snížit purifikaci diklofenaku a může způsobit velmi závažné krvácení v gastrointestinálním traktu.

Lithi: Diklofenak může zvýšit koncentraci lithia v séru až k toxicitě. V případě nuceného současného užívání je nutné pacienta pečlivě sledovat, aby se včas odhalily příznaky otravy lithiem a aby byla monitorována hladina lithia v krvi. Během léčby a po léčbě diklofenakem je nutné upravit dávku lithia.

Digoxin: Diklofenak může zvýšit hladinu digoxinu v séru a poločas digoxinu, je třeba kvantifikovat koncentraci digoxinu v krvi a je třeba snížit dávku digoxinu, pokud jsou užívány obě léky současně.

tiklopidin: užívaný s diklofenakem zvyšuje riziko krvácení.

Antikoncepční zařízení umístěné v děloze: Existuje dokument, který používá diklofenak, který ztrácí účinek antikoncepce.

methotrexát: diklofenak zvyšuje toxicitu methotrexátu.

Může užívat diklofenak spolu s následujícími léky, ale musí pacienta pečlivě sledovat:

cyklosporin: Riziko otravy cyklosporinem, pravidelné sledování funkce ledvin pacienta.

Diuretické dásně: diklofenak a diuretikum mohou zvýšit riziko sekundárního selhání ledvin v důsledku sníženého průtoku krve ledvinami, protože diklofenak inhibuje prostaglandiny.

Léčba hypertenze (inhibitory konverze, betablokátory, diuretika).

Užívání léků proti kyselinám může snížit podráždění střev diklofenakem, ale může snížit koncentraci diklofenaku v séru.

Cimetidin může snížit koncentraci diklofenaku v séru, ale nesnižuje protizánětlivý účinek léku. Cimetidin chrání duodenum před škodlivými účinky diklofenaku.

Probenecid může zdvojnásobit koncentraci diklofenaku, pokud se použije současně. To může mít dobré klinické účinky u lidí s onemocněním kloubů, ale může dojít k otravě diklofenakem, zejména u lidí s poruchou funkce ledvin. Účinek odpadní kyseliny močové – močové není ovlivněn. V případě potřeby snižte dávku diklofenaku.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.