Diclofenac 75 Uphace langdurige behandeling van chronische artritis, artrose (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Diclofenac-natrium
Ingrediënt Krachtig oedeem, dysmenorroe, migraine, artritis, reumatoïde artritis, artritis bij adolescenten

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Diclofenac-natrium	75mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Diclofenac 75 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Langdurige behandeling van chronische artritis, artrose.

Farmacokinetisch

diclofenac, derivaat van fenylazijnzuur, is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn. Het medicijn heeft een ontstekingsremmend, analgetisch en koortseffect. Diclofenac is een sterke actieve remmer van cyclo-oxygenase, waardoor de vorming van prostaglandine aanzienlijk wordt verminderd. Prostacycline en tromboxan zijn tussenproducten van het ontstekingsproces. DiClofenac reguleert ook het lipoxygenasepad en de convergentie van bloedplaatjes.

farmacokinetiek

absorptie:

Diclofenac wordt na het drinken gemakkelijk via het maag-darmkanaal opgenomen. Het medicijn wordt sneller opgenomen als het wordt ingenomen tegen de honger.

Distributie:

diclofenac hecht zich sterk aan plasma-eiwitten, voornamelijk aan albumine (99%). De maximale concentratie van geneesmiddelen in het plasma verschijnt 2 uur na het drinken, de concentratie in de vloeibare vloeistof bereikt het hoogste niveau na het drinken van 4 tot 6 uur.

Metabolisme:

Ongeveer 50% van de orale doses wordt voor het eerst via de lever gemetaboliseerd en de biologische beschikbaarheid in de bloedcirculatie bedraagt ongeveer 50% van de biologische beschikbaarheid van intraveneuze injectie. Het effect van het medicijn treedt op 20 - 30 minuten na de intramusculaire injectie, 30 - 60 minuten na plaatsing van het medicijn in het rectum, 60 - 120 minuten na het drinken.

Tijdperk:

De halfwaardetijd in plasma is ongeveer 1-2 uur. De halfwaardetijd die uit het epidemische vocht wordt geëlimineerd is 3-6 uur, ongeveer 60% van de dosis wordt via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten en een deel van de activiteit en minder dan 1% in de vorm van intacte geneesmiddelen; De rest wordt via gal en ontlasting afgevoerd.

absorptie, metabolisme en eliminatie lijken niet afhankelijk te zijn van de leeftijd. Als de dosering en de afstand tussen het medicijngebruik worden gevolgd door instructies, stapelt het medicijn zich niet op, zelfs niet als de nier- en leverfunctie verminderd zijn.

Voordat u neemt Diclofenac 75 Uphace langdurige behandeling van chronische artritis, artrose (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Diclofenac 75 mg oraal oraal, pillen doorslikken met water, de pil niet breken, fijnmaken of kauwen. Drink na het eten.

Dosering

moet de dosis zorgvuldig berekenen, afhankelijk van de behoeften en reactie van elk individu en de laagste dosis die moet worden gebruikt. Bij langdurige therapie verschijnen de resultaten meestal in de eerste 6 maanden en blijven vaak later behouden.

Degeneratieve (beschadigde) gewrichten: 1 tablet/tijd x 2 maal/dag. Langdurige behandeling: 1 tablet/tijd/dag; Gebruik geen hogere doses.

reumatoïde artritis: 1 tablet/tijd x 2 maal/dag. Langdurige behandeling van reumatoïde artritis: De aanbevolen dosis is 1 tablet/tijd/dag en indien nodig maximaal 2 tabletten/dag, tweemaal verdeeld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? De algemene maatregel is het onmiddellijk veroorzaken van braken of een maagspoeling, gevolgd door een symptomatische en ondersteunende behandeling.

Na maagbraken kunnen actieve kool worden gebruikt om de absorptie van het geneesmiddel in het maag-darmkanaal en in de maag-darmcyclus te verminderen. Diureticum voor de behandeling van Diclofenac-vergiftiging is een verdachte maatregel, omdat het medicijn sterk gehecht is aan plasma-eiwitten; Een diureticum kan echter ook nuttig zijn, maar als het wordt gebruikt, moet het nauwlettend worden gecontroleerd met water-elektrolyten, omdat er ernstige elektrolytenstoornissen en waterstasis kunnen optreden.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Diclofenac 75 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch: hoofdpijn, rusteloosheid.

Spijsvertering: epigastrische pijn, misselijkheid, braken, diarree, opgezette buik, anorexia, indigestie.

Lever: Verhoog de transaminase.

oren: tinnitus.

Soms, 1/1000

Systemisch: oedeem, allergieën (vooral bronchospasme bij astmapatiënten), anafylaxie inclusief hypotensie, rhinitis, urticaria.

Spijsvertering: buikpijn, maag-darmbloedingen, progressieve zweren, braken, bloed, diarree.

Zenuwstelsel: slaperigheid, in slaap vallen, depressie, slapeloosheid, angst, ongemak, gemakkelijk gestimuleerd.

huid: netelroos.

Ademhaling: bronchospasme.

Ogen: wazig zicht, visuele donkere vlek, oogpijn, dubbele blik.

Zeldzaam, 1/10.000

Systemisch: oedeem, huiduitslag, Stevens-Johnson-syndroom, haaruitval.

Zenuwstelsel: Aseptische meningitis.

Bloed: vermindering van witte kraanvogel, vermindering van bloedplaatjes, neutropenie, eosinofilie, granulocytose, bloedarmoede.

Lever: samentrekkingsstoornissen van de galblaas, abnormale leverfunctietest, leververgiftiging (geelzucht, hepatitis).

Urine: cystitis, hematurie, acuut nierfalen, interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Diclofenac 75 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor diclofenac, aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (astma, rhinitis, urticaria na inname van aspirine).

progressieve maagzweer.

Mensen met astma of bronchospasme, bloedingen, hart- en vaatziekten, ernstig nierfalen of ernstig leverfalen.

De persoon die antistollingsmiddelen gebruikt.

Mensen met hemolytisch hartfalen, verminderd bloedsomloopvolume als gevolg van diuretica of nierfalen, nierfiltratiesnelheid

Mensen met lijm-genererende ziekten (het risico op steriele meningitis, let op: alle gevallen van aseptische meningitis hebben een voorgeschiedenis van een bepaalde auto-immuunziekte, als een factor die gevoelig is).

De contactlenzen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

mensen met een voorgeschiedenis van zweren, bloedingen of perforaties van het spijsverteringskanaal.

Patiënten met nierfalen, leverfalen, lupus erythematosus.

Patiënten met hypertensie, waterproblemen of oedeem.

Mensen met een voorgeschiedenis van een leverziekte. Noodzaak om de normale leverfunctie te controleren bij langdurige behandeling met diclofenac.

De besmette persoon.

Mensen met een voorgeschiedenis van stollingsstoornissen, bloedingen.

Het is noodzakelijk om het wetenschappelijke label te onderzoeken voor patiënten met visuele stoornissen bij gebruik van diclofenac.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan een aantal ongewenste effecten veroorzaken, zoals hoofdpijn, slaperigheid, slaperigheid en visueel beeld, dus wees voorzichtig bij gebruik door chauffeurs en machinebedieners.

Zwangerschap

Gebruik diclofenac alleen als u zwanger wilt worden als het echt nodig is en als de ziekte geen ontstekingsremmende geneesmiddelen van andere groepen gebruikt en alleen met de laagste dosis. Gebruik het geneesmiddel niet tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap (het risico op remming van de baarmoedercontracties en veroorzaakt vroegtijdige sluiting van arteriosclerose, waardoor een verhoogde circulerende urinedruk zonder herstel ontstaat en nierfalen bij de foetus).

Zwangere vrouwen mogen geen geneesmiddelen gebruiken die de synthese van prostaglandine remmen, inclusief diclofenac, vanwege de embryoremmer.

De periode van borstvoeding

diclofenac 75 mg wordt zeer weinig uitgescheiden in de moedermelk. Er zijn geen gegevens over het effect van borstvoeding. Moeders die borstvoeding geven, kunnen indien nodig diclofenac en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen gebruiken.

Geneesmiddelinteractie

diclofenac 75 mg kan de effecten van andere geneesmiddelen versterken of remmen.

Gebruik diclofenac niet in combinatie met:

Anticoagulantia volgens oraal en heparine: het risico op ernstige bloedingen.

Quinolon-antibiotica: diclofenac en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen de bijwerkingen van chinolon-antibiotica op het centrale zenuwstelsel versterken, wat kan leiden tot toevallen (maar verder onderzoek is nodig).

Aspirine of glucocorticoïde: verlaagt de concentratie van diclofenac in het plasma en verhoogt het risico, maar vergroot ook de maag-darmschade ernstig.

diflunisal: gelijktijdig gebruik van diflunisal met diclofenac kan de concentratie van diclofenac in het plasma verhogen, waardoor de zuivering van Diclofenac wordt verminderd en kan zeer ernstige bloedingen in het maag-darmkanaal veroorzaken.

Lithi: Diclofenac kan de lithiumconcentratie in serum verhogen tot toxiciteit. Als gelijktijdig gebruik wordt gedwongen, is het noodzakelijk de patiënt zorgvuldig te controleren om de tekenen van lithiumvergiftiging onmiddellijk op te sporen en om het lithiumgehalte in het bloed te controleren. Tijdens en na de behandeling met diclofenac moet de lithiumdosis worden aangepast.

Digoxine: Diclofenac kan het serumdigoxinegehalte en de halfwaardetijd van digoxine verhogen, moet de concentratie digoxine in het bloed kwantificeren en moet de dosis digoxine verlagen als beide geneesmiddelen gelijktijdig worden gebruikt.

ticlopidine: gebruikt met diclofenac verhoogt het risico op bloedingen.

Het anticonceptiemiddel dat in de baarmoeder wordt geplaatst: Er is een document waarin diclofenac wordt gebruikt waardoor het effect van anticonceptie verloren gaat.

methotrexaat: diclofenac verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

Kan diclofenac samen met de volgende geneesmiddelen gebruiken, maar moet de patiënt nauwlettend in de gaten houden:

ciclosporine: Het risico op cyclosporinevergiftiging, regelmatige controle van de nierfunctie van de patiënt.

Diuretisch tandvlees: diclofenac en diuretica kunnen het risico op secundair nierfalen verhogen als gevolg van een verminderde bloedtoevoer naar de nieren omdat diclofenac prostaglandine remt.

Hypertensiebehandelingen (conversieremmers, bètablokkers, diuretica).

Het gebruik van zuurremmende medicijnen kan de darmirritatie door diclofenac verminderen, maar kan de concentratie diclofenac in het serum verlagen.

Cimetidine kan de serumconcentratie van diclofenac verlagen, maar vermindert het ontstekingsremmende effect van het geneesmiddel niet. Cimetidine beschermt de twaalfvingerige darm tegen de schadelijke effecten van diclofenac.

Probenecid kan de concentratie van Diclofenac verdubbelen als het gelijktijdig wordt gebruikt. Dit kan goede klinische effecten hebben bij mensen met een gewrichtsaandoening, maar er kan ook diclofenacvergiftiging optreden, vooral bij mensen met een verminderde nierfunctie. Het effect van afval-urinezuur-urine wordt niet beïnvloed. Verlaag indien nodig de dosis diclofenac.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.