Diclofenac 75 Uphace - długotrwałe leczenie przewlekłego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Diklofenak sodowy
Składnik Silne obrzęki, bolesne miesiączkowanie, migrena, zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze zapalenie stawów

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Diklofenak sodowy	75 mg

Używa

Wskazania

Lek Diklofenak 75mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Długotrwałe leczenie przewlekłego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów.

Farmakokine

diklofenak, pochodna kwasu fenylooctowego, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym. Lek ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i gorączkowe. Diklofenak jest silnym aktywnym inhibitorem cyklooksygenazy, dzięki czemu znacznie ogranicza powstawanie prostaglandyn, prostacykliny i tromboksanu, które są substancjami pośrednimi w procesie zapalnym. DiClofenak reguluje także szlak lipoksygenazy i zbieżność płytek krwi.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Po wypiciu diklofenak łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego. Lek wchłania się szybciej, jeśli zostanie zażyty na głód.

Dystrybucja:

diklofenak silnie wiąże się z białkami osocza, głównie z albuminami (99%). Maksymalne stężenie leków w osoczu pojawia się po 2 godzinach od wypicia, stężenie w płynie płynnym osiąga najwyższy poziom po wypiciu od 4 do 6 godzin.

Metabolizm:

Około 50% dawek doustnych jest metabolizowanych po raz pierwszy w wątrobie, a biodostępność w krążeniu krwi stanowi około 50% biodostępności po wstrzyknięciu dożylnym. Działanie leku pojawia się 20 - 30 minut po wstrzyknięciu domięśniowym, 30 - 60 minut po umieszczeniu leku w odbytnicy, 60 - 120 minut po wypiciu.

Epoka:

Okres półtrwania w osoczu wynosi około 1-2 godzin. Okres półtrwania w fazie eliminacji z płynu epidemicznego wynosi 3-6 godzin, około 60% dawki wydalane jest przez nerki w postaci metabolitów i część aktywności, a mniej niż 1% w postaci nienaruszonych leków; Reszta jest wydalana z żółcią i kałem.

Wydaje się, że wchłanianie, metabolizm i eliminacja nie zależą od wieku. Jeśli przestrzegane są instrukcje dotyczące dawkowania i odległości między zażyciem leku, lek nie kumuluje się, nawet jeśli czynność nerek i wątroby jest upośledzona.

Przed wzięciem Diclofenac 75 Uphace - długotrwałe leczenie przewlekłego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Diklofenak 75 mg doustnie, pigułkę należy połykać, popijając wodą, nie łamać, nie kruszyć ani nie żuć. Pij po jedzeniu.

Dawkowanie

należy dokładnie obliczyć dawkę, w zależności od potrzeb i reakcji każdego pacjenta oraz zastosować najniższą dawkę. W terapii długoterminowej rezultaty pojawiają się najczęściej w ciągu pierwszych 6 miesięcy i często utrzymują się później.

Zwyrodnieniowe (uszkodzone) stawy: 1 tabletka/raz x 2 razy dziennie. Leczenie długotrwałe: 1 tabletka/raz/dzień; Nie stosować większych dawek.

reumatoidalne zapalenie stawów: 1 tabletka/raz x 2 razy dziennie. Długotrwałe leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów: Zalecana dawka to 1 tabletka/raz/dzień i w razie potrzeby maksymalnie 2 tabletki dziennie podzielone dwukrotnie.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Ogólnym środkiem jest natychmiastowe spowodowanie wymiotów lub płukanie żołądka, a następnie leczenie objawowe i podtrzymujące.

Po wymiotach żołądkowych i węglu aktywnym można zastosować w celu zmniejszenia wchłaniania leku w przewodzie pokarmowym i cyklu żołądkowo-jelitowym. Diuretyk stosowany w zatruciu diklofenakiem jest środkiem podejrzanym, ponieważ lek silnie wiąże się z białkami osocza; Pomocne mogą być jednak także leki moczopędne, jednak w przypadku ich stosowania należy ściśle monitorować gospodarkę wodno-elektrolitową, gdyż mogą wystąpić poważne zaburzenia gospodarki elektrolitowej i zastój wody.

Co zrobić, gdy zapomnimy o 1 dawce? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pij dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania diklofenaku 75 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układowe: ból głowy, niepokój.

Układ pokarmowy: ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia brzucha, anoreksja, niestrawność.

Wątroba: Zwiększ aktywność aminotransferaz.

uszy: szum w uszach.

Niezbyt często, 1/1000

Układowe: obrzęki, alergie (szczególnie skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą), anafilaksja, w tym niedociśnienie, nieżyt nosa, pokrzywka.

Układ pokarmowy: ból brzucha, krwawienie z przewodu pokarmowego, postępujące wrzody, wymioty, krew, biegunka.

Układ nerwowy: senność, zasypianie, depresja, bezsenność, niepokój, dyskomfort, łatwo pobudzona.

skóra: pokrzywka.

Układ oddechowy: skurcz oskrzeli.

Oczy: niewyraźne widzenie, ciemna plama wizualna, ból oka, podwójne spojrzenie.

Rzadkie, 1/10000

Układowe: obrzęk, wysypka, zespół Stevensa-Johnsona, wypadanie włosów.

Układ nerwowy: aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.

Krew: redukcja białego żurawia, redukcja płytek krwi, neutropenia, eozynofilia, granulocytoza, anemia.

Wątroba: zaburzenia skurczowe pęcherzyka żółciowego, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, zatrucie wątroby (żółtaczka, zapalenie wątroby).

Układ moczowy: zapalenie pęcherza moczowego, krwiomocz, ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Diklofenak 75 mg lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na diklofenak, aspirynę lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (astma, nieżyt nosa, pokrzywka po zażyciu aspiryny).

postępujący wrzód żołądka.

Osoby cierpiące na astmę lub skurcz oskrzeli, krwawienia, choroby układu krążenia, ciężką niewydolność nerek lub ciężką niewydolność wątroby.

Osoba przyjmująca leki przeciwzakrzepowe.

Osoby z hemolityczną niewydolnością serca, zmniejszoną objętością krwi krążącej na skutek stosowania leków moczopędnych lub niewydolnością nerek, szybkością filtracji nerkowej

Osoby cierpiące na choroby klejotwórcze (ryzyko jałowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, należy zwrócić uwagę, że we wszystkich przypadkach aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych występuje w wywiadzie określona choroba autoimmunologiczna, jako czynnik podatny).

Soczewki kontaktowe.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

osób, u których w przeszłości występowały wrzody, krwawienia lub nakłucia przewodu pokarmowego.

Pacjenci z niewydolnością nerek, niewydolnością wątroby, toczniem rumieniowatym.

Pacjenci z nadciśnieniem, problemami wodnymi lub obrzękami.

Osoby z chorobami wątroby w wywiadzie. Podczas długotrwałego leczenia diklofenakiem należy monitorować prawidłową czynność wątroby.

Zarażona osoba.

Osoby z zaburzeniami krzepnięcia, krwawieniem w wywiadzie.

Konieczne jest sprawdzenie etykiety naukowej dla pacjentów z zaburzeniami wzroku podczas stosowania diklofenaku.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek może powodować niepożądane skutki, takie jak ból głowy, senność, senność i zaburzenia widzenia, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania u kierowców i operatorów maszyn.

Ciąża

Aby zajść w ciążę, diklofenak należy stosować tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne i gdy choroba nie wymaga stosowania leków przeciwzapalnych z innych grup i stosowania wyłącznie w najmniejszej dawce. Nie należy stosować leku w ostatnich trzech miesiącach ciąży (ryzyko zahamowania skurczów macicy i powoduje przedwczesne zamknięcie arteriosklerozy, co powoduje wzrost ciśnienia krążącego moczu bez poprawy, niewydolność nerek u płodu).

Kobiety w ciąży nie powinny stosować żadnych leków hamujących syntezę prostaglandyn, w tym diklofenaku, ze względu na inhibitor zarodka.

Okres karmienia piersią

diklofenak 75 mg przenika do mleka kobiecego w bardzo niewielkim stopniu. Brak danych dotyczących wpływu karmienia piersią. Matki karmiące mogą w razie potrzeby zastosować diklofenak jako niesteroidowe leki przeciwzapalne.

Interakcje leków

diklofenak 75 mg może zwiększać lub hamować działanie innych leków.

Nie należy stosować diklofenaku w połączeniu z:

Antykoagulanty doustne doustne i heparyna: ryzyko ciężkiego krwawienia.

Antybiotyki chinolonowe: diklofenak i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą nasilać działania niepożądane antybiotyków chinolonowych na ośrodkowy układ nerwowy, prowadząc do drgawek (ale wymagają dalszych badań).

Aspiryna lub glukokortykoid: zmniejsza stężenie diklofenaku w osoczu i zwiększa ryzyko, a także poważnie zwiększa uszkodzenie żołądka i jelit.

diflunisal: stosowanie diflunisalu jednocześnie z diklofenakiem może zwiększać stężenie diklofenaku w osoczu, utrudniając oczyszczanie diklofenaku i może powodować bardzo poważne krwawienie z przewodu pokarmowego.

Lithi: Diklofenak może zwiększać stężenie litu w surowicy do toksyczności. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania należy uważnie monitorować pacjenta, aby szybko wykryć objawy zatrucia litem i monitorować poziom litu we krwi. Należy dostosować dawkę litu w trakcie i po leczeniu diklofenakiem.

Digoksyna: Diklofenak może zwiększać poziom digoksyny w surowicy i okres półtrwania digoksyny, dlatego należy określić ilościowo stężenie digoksyny we krwi i zmniejszyć dawkę digoksyny, jeśli oba leki są stosowane jednocześnie.

tiklopidyna: stosowana z diklofenakiem zwiększa ryzyko krwawienia.

Urządzenie antykoncepcyjne umieszczane w macicy: istnieje dokument, w którym stosuje się diklofenak, który traci działanie antykoncepcyjne.

metotreksat: diklofenak zwiększa toksyczność metotreksatu.

Można stosować diklofenak razem z następującymi lekami, ale należy uważnie monitorować pacjenta:

cyklosporyna: ryzyko zatrucia cyklosporyną, regularne monitorowanie czynności nerek pacjenta.

Gumy moczopędne: diklofenak i leki moczopędne mogą zwiększać ryzyko wtórnej niewydolności nerek z powodu zmniejszonego przepływu krwi do nerek, ponieważ diklofenak hamuje prostaglandynę.

Leczenie nadciśnienia (inhibitory konwersji, beta-blokery, leki moczopędne).

Stosowanie leków zobojętniających kwas może zmniejszyć podrażnienie jelit spowodowane diklofenakiem, ale może zmniejszyć stężenie diklofenaku w surowicy.

Cymetydyna może zmniejszać stężenie diklofenaku w surowicy, ale nie zmniejsza przeciwzapalnego działania leku. Cymetydyna chroni dwunastnicę przed szkodliwym działaniem diklofenaku.

Probenecyd może podwoić stężenie diklofenaku, jeśli zostanie zastosowany jednocześnie. Może to mieć dobre skutki kliniczne u osób z chorobami stawów, ale może wystąpić zatrucie diklofenakiem, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek. Wpływ odpadowego kwasu moczowego na mocz nie ulega zmianie. Jeśli to konieczne, zmniejsz dawkę diklofenaku.

Przechowywanie

W suchym miejscu należy unikać światła, temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.