Diclofenac 75 Vacopharm lek do długotrwałego leczenia przewlekłego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Diklofenak

Składnik

Informacje o składzieTreść
Diklofenak75 mg

Używa

wskazania

Lek Diklofenak 75 wskazany jest w następujących przypadkach:

  • Długotrwałe leczenie przewlekłego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów. mocny. Diklofenak jest silnym inhibitorem cyklooksygenazy, dzięki czemu znacznie ogranicza powstawanie prostaglandyn, prostacykliny i tromboksanu, które są substancjami pośrednimi w procesie zapalnym. Diklofenak reguluje także szlak lipooksygenazy i zbieżność płytek krwi.

    Diklofenak uszkadza przewód pokarmowy ze względu na zmniejszenie stężenia prostaglandyn, co prowadzi do powstania inhibitorów mucyny (substancji chroniących przewód żołądkowo-jelitowy). Prostaglandyna odgrywa rolę w utrzymaniu perfuzji nerek. Niesteroidowe leki przeciwzapalne hamujące prostaglandyny powinny powodować śródmiąższowe zapalenie nerek, kłębuszkowe zapalenie nerek, zapalenie brodawek i zespół nerczycowy, zwłaszcza u osób z chorobami nerek lub przewlekłą niewydolnością serca. U tych pacjentów niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą nasilać ostrą niewydolność nerek i ostrą niewydolność serca.

    farmakokinetyka

    wchłanianie:

    Po wypiciu diklofenak łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego. Lek wchłania się szybciej, jeśli zostanie zażyty na głód.

    Dystrybucja:

    diklofenak silnie wiąże się z białkami osocza, głównie z albuminami (99%). Maksymalne stężenie leków w osoczu pojawia się po 2 godzinach od wypicia, stężenie w płynie jest najwyższe po wypiciu od 4 do 6 godzin.

    Metabolizm:

    Około 50% dawki doustnej jest metabolizowane po raz pierwszy w wątrobie.

    Epoka:

    Okres półtrwania w osoczu wynosi około 1-2 godzin. Okres półtrwania wyeliminowany z płynu epidemicznego wynosi 3-6 godzin. Około 60% dawki jest wydalane przez nerki w postaci metabolitów i części działania, a mniej niż 1% w postaci nienaruszonych leków; Reszta jest wydalana z żółcią i kałem.

    Wydaje się, że wchłanianie, metabolizm i eliminacja nie zależą od wieku. Jeśli przestrzegane są instrukcje dotyczące dawkowania i odległości między zażyciem leku, lek nie kumuluje się, nawet jeśli czynność nerek i wątroby jest upośledzona.

    • Przed wzięciem Diclofenac 75 Vacopharm lek do długotrwałego leczenia przewlekłego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów (10 blistrów x 10 tabletek)

    Sposób użycia

    Weź całą tabletkę, nie rozgryzaj.

    Dawkowanie

    należy dokładnie obliczyć dawkę, w zależności od potrzeb i reakcji każdego pacjenta oraz zastosować najniższą dawkę. W terapii długoterminowej wynik pierwszej części pojawia się w ciągu pierwszych 6 miesięcy i zwykle utrzymuje się później.

    Zwyrodnienie (uszkodzenie) stawów:

    Przyjmuj 1 kapsułkę/czas, 2 razy dziennie.

    Leczenie długoterminowe: 1 tabletka dziennie.

    reumatoidalne zapalenie stawów:

    Przyjmuj 1 kapsułkę/czas, 2 razy dziennie.

    Leczenie długoterminowe: 1 tabletka dziennie, można zwiększyć o 2 tabletki dziennie, podzielić 2 razy.

    Ostry ból lub prostytutka:

    Przyjmuj 1 kapsułkę/czas, 2 razy dziennie.

    Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, Diklofenak 75 należy podawać w najniższych dawkach dziennych, aby był skuteczny w możliwie najkrótszym czasie.

    Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

    Co zrobić w przypadku przedawkowania?

    Postępowanie: Powoduje wymioty i płukanie żołądka, a następnie leczenie objawowe i podtrzymujące. Węgiel aktywowany można stosować w celu zmniejszenia wchłaniania w przewodzie pokarmowym i cyklu wątrobowym.

    Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania Diklofenaku 75 mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

    Nieznana częstotliwość:

    Układ nerwowy: ból głowy, niepokój.

    Układ trawienny: ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia brzucha, anoreksja, niestrawność, wrzody żołądka - dwunastnica, krwawienie z przewodu pokarmowego.

    Wątroba: Zwiększenie aktywności aminotransferaz.

    Układ sercowo-naczyniowy: zwiększone ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej (takiej jak zawał mięśnia sercowego lub udar), szczególnie w przypadku stosowania diklofenaku w dużych dawkach (150 mg/dzień) i długotrwałego.

    Inne: Szumy uszne.

    Instrukcje postępowania w ramach ADR

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Przeciwwskazania Diclofenaku 75 w następujących przypadkach:

  • Pacjenci z nadwrażliwością na diklofenak, aspirynę lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (astma, nieżyt nosa, pokrzywka po zażyciu aspiryny).
  • Pacjenci z postępującymi wrzodami żołądka, astmą lub skurczem oskrzeli, krwawieniem.

    • Choroba sercowo-naczyniowa, ciężka niewydolność nerek lub ciężka niewydolność wątroby.

    Osoba przyjmująca leki przeciwzakrzepowe Kumaryna.

    Osoby z krwotoczną niewydolnością serca, zmniejszoną objętością krążenia na skutek stosowania leków moczopędnych lub niewydolnością nerek, szybkością filtracji kłębuszkowej

  • Pacjenci z zastoinową niewydolnością serca (od poziomu II do IV w zależności od stopnia czynnościowego niewydolności serca według New York Heart Association – NYHA), chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych, chorobą naczyń mózgowych.

    • Osoby cierpiące na choroby zrostowe: ryzyko jałowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. Należy zaznaczyć, że wszystkie przypadki aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych mają w wywiadzie chorobę autoimmunologiczną, jako czynnik podatny na tę chorobę.

  • Osoba nosząca soczewki kontaktowe.

    • Zachowaj ostrożność podczas stosowania

    osób, u których w przeszłości występowały wrzody, krwawienia lub nakłucia przewodu pokarmowego.

    Pacjenci z niewydolnością nerek, niewydolnością wątroby, toczniem rumieniowatym.

    Pacjenci z nadciśnieniem, problemami wodnymi lub obrzękami.

    Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej:

  • Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), a nie aspiryna, stosowanie cukru ogólnoustrojowego może zwiększać ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, co może prowadzić do śmierci. Ryzyko to może pojawić się na początku pierwszych kilku tygodni stosowania leku i może zwiększać się z czasem. Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej odnotowuje się głównie przy dużych dawkach. Należy ostrzec pacjentów o objawach poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i zgłosić się do lekarza natychmiast po ich wystąpieniu. (takie jak nadciśnienie, zwiększone stężenie lipidów w surowicy, cukrzyca, uzależnienie od tytoniu).

    • Osoby z chorobami wątroby w wywiadzie. Podczas długotrwałego leczenia diklofenakiem należy monitorować prawidłową czynność wątroby.

    Zarażona osoba.

    Osoby z zaburzeniami krzepnięcia, krwawieniem w wywiadzie.

    Należy zapoznać się z etykietą naukową dotyczącą zaburzeń wzroku podczas stosowania diklofenaku.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

    Należy zachować ostrożność, ponieważ lek może powodować zaburzenia widzenia.

    Ciąża

    Przeciwwskazania dla kobiet w ciąży w ostatnich 3 miesiącach ciąży.

    Diklofanak u kobiet w ciąży należy stosować wyłącznie wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne i należy dokładnie rozważyć korzyści i ryzyko.

    Okres karmienia piersią

    U kobiet karmiących piersią diklofanak należy stosować wyłącznie wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne i należy dokładnie rozważyć korzyści i ryzyko.

    Interakcje leków

    nie należy stosować Diklofenaku w połączeniu z:

    Doustny lek przeciwzakrzepowy i heparyna: ryzyko ciężkiego krwawienia.

    Zwiększa działanie pomocnicze antybiotyku Quinolon na centralny układ nerwowy.

    Aspiryna lub glukokortykoid: zmniejsza stężenie diklofenaku w osoczu i zwiększa ryzyko, a także poważnie zwiększa uszkodzenie żołądka i jelit.

    diflunisal: Zwiększone stężenie diklofenaku w osoczu, co zmniejsza oczyszczanie diklofenaku i może powodować bardzo poważne krwawienie z przewodu pokarmowego.

    Lithi: Diklofenak może zwiększać stężenie litu w surowicy do poziomu toksycznego. Należy dostosować poziom litu w trakcie i po leczeniu diklofenakiem.

    Digoksyna: Diklofenak może zwiększać stężenie digoksyny w surowicy i okres półtrwania digoksyny.

    tiklopidyna: stosowana z diklofenakiem zwiększa ryzyko krwawienia.

    metotreksat: diklofenak zwiększa toksyczność metotreksatu.

    Można stosować diklofenak razem z następującymi lekami, ale należy uważnie monitorować pacjenta:

    cyklosporyna: ryzyko zatrucia cyklosporyną. Należy regularnie monitorować czynność nerek pacjenta.

    Gumy moczopędne: diklofenak i leki moczopędne mogą zwiększać ryzyko wtórnej niewydolności nerek z powodu zmniejszonego przepływu krwi do nerek, ponieważ diklofenak hamuje prostaglandyny.

    Leczenie nadciśnienia (inhibitory enzymów, beta-blokery, leki moczopędne).

    Stosowanie leków zobojętniających kwas może zmniejszyć podrażnienie jelit spowodowane diklofenakiem, ale może zmniejszyć stężenie diklofenaku w surowicy.

    Cymetydyna może zmniejszać stężenie diklofenaku w surowicy, ale nie zmniejsza przeciwzapalnego działania leku. Cymetydyna chroni dwunastnicę przed szkodliwym działaniem diklofenaku.

    Probenecyd może podwoić stężenie diklofenaku, jeśli zostanie zastosowany jednocześnie. Może to mieć dobry efekt kliniczny w zapaleniu stawów, ale może wystąpić w przypadku diklofenaku, zwłaszcza u osób z czynnością nerek. Wpływ odpadowego kwasu moczowego na mocz nie ulega zmianie. Jeśli to konieczne, zmniejsz dawkę diklofenaku.

    Przechowywanie

    Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, unikać światła, temperatura nie przekraczająca 30°C.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe