Diclofenac 75 Vacopharm lék pro dlouhodobou léčbu chronické artritidy, osteoartrózy (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace Diklofenak sodný
Složka Osteoartritida, artritida, revmatoidní artritida, bolesti kloubů

Složka

Informace o složeníObsah
Diklofenak sodný75 mg

Použití

Indikace

Diclofenac 75 mg je indikován v následujících případech:

  • Dlouhodobá léčba chronické artritidy, osteoartrózy. Silná horečka. Diklofenak je silný inhibitor cyklooxygenázy, čímž významně snižuje tvorbu prostaglandinu, prostacyklinu a tromboxanu jsou intermediární látky zánětlivého procesu. Diklofenak také reguluje cestu lipooxygenázy a konvergenci krevních destiček.

    Diklofenak je škodlivý pro gastrointestinální trakt kvůli poklesu prostaglandinu, což vede k inhibici tvorby mucinu (látky, které chrání gastrointestinální trakt). Prostaglandin hraje roli při udržování perfuze ledvin. Nesteroidní protizánětlivé léky inhibující prostaglandiny by měly způsobit intersticiální nefritidu, glomerulonefritidu, papilitidu a nefrotický syndrom, zejména u lidí s onemocněním ledvin nebo chronickým srdečním selháním. U těchto pacientů mohou nesteroidní protizánětlivé léky zvýšit akutní selhání ledvin a akutní srdeční selhání.

    farmakokinetika

    absorpce:

    Diklofenak se po vypití snadno vstřebává gastrointestinálním traktem. Droga se vstřebává rychleji, pokud je užívána proti hladu.

    Distribuce:

    diklofenak se výrazně váže na plazmatické proteiny, zejména albumin (99 %).

    Metabolismus:

    Asi 50 % perorální dávky se poprvé metabolizuje v játrech. Maximální koncentrace léčiv v plazmě se objeví 2 hodiny po vypití, koncentrace v tekutině je nejvyšší po vypití od 4 do 6 hodin.

    Éra:

    Poločas v plazmě je asi 1-2 hodiny. Poločas vyloučené z epidemické tekutiny je 3-6 hodin. Přibližně 60 % dávky je vylučováno ledvinami ve formě metabolitů a část aktivity a méně než 1 % ve formě intaktních léčiv; Zbytek je vylučován žlučí a stolicí.

    absorpce, metabolismus a eliminace zřejmě nezávisí na věku. Pokud se dávkování a vzdálenost mezi užitím léku řídí pokyny, lék se neakumuluje, i když je snížena funkce ledvin a jater.

    • Před odběrem Diclofenac 75 Vacopharm lék pro dlouhodobou léčbu chronické artritidy, osteoartrózy (5 blistrů x 10 tablet)

    Jak používat

    Užijte celou pilulku, nežvýkejte.

    Dávkování

    je třeba pečlivě vypočítat dávku v závislosti na potřebách a reakci každého jednotlivce a na nejnižší potřebnou dávku. Při dlouhodobé terapii se výsledek první části dostaví během prvních 6 měsíců a obvykle se udržuje později.

    Degenerace (poškození) kloubů:

    Užívejte 1 kapsli/krát, 2krát denně.

    Dlouhodobá léčba: 1 tableta/den.

    revmatoidní artritida:

    Užívejte 1 kapsli/krát, 2krát denně.

    Dlouhodobá léčba: 1 tableta/den, lze zvýšit 2 tablety/den, rozdělit 2krát.

    Akutní bolest nebo prostitutka:

    Užívejte 1 kapsli/krát, 2krát denně.

    Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích účinků, měl by být Diclofenac 75 mg vaccarmic užíván v nejnižších denních dávkách v co nejkratší době.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování?

    Zacházení: Vyvolání zvracení a výplach žaludku s následnou symptomatickou a podpůrnou léčbou. Aktivní uhlí lze použít ke snížení vstřebávání v trávicím traktu a v jaterním cyklu.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání Diclofenac 75 mg Vacopharm můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Neznámá frekvence:

    Nervový systém: bolest hlavy, neklid.

    Trávicí systém: bolest v epigastriu, nevolnost, zvracení, průjem, roztažení břicha, anorexie, poruchy trávení, žaludeční vředy – dvanáctník, gastrointestinální krvácení.

    Játra: Zvýšení transaminázy.

    Kardiovaskulární systém: Zvýšené riziko kardiovaskulární trombózy (jako je infarkt myokardu nebo cévní mozková příhoda), zvláště při užívání diklofenaku ve vysokých dávkách (150 mg/den) a dlouhodobě.

    Jiné: Tinnitus.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    kontraindikováno

    Diclofenac 75mg Vacopharm je kontraindikován v následujících případech:

    Pacienti s přecitlivělostí na diklofenak, aspirin nebo jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva (astma, rýma, kopřivka po užití aspirinu).

    Pacienti s progresivními žaludečními vředy, astmatem nebo bronchospasmem, krvácením.

    Kardiovaskulární onemocnění, závažné selhání ledvin nebo závažné selhání jater.

    Osoba, která užívá antikoagulační léky.

    Lidé s hemoragickým srdečním selháním, sníženým oběhovým objemem v důsledku diuretika nebo selhání ledvin, rychlostí glomerulární filtrace

    Pacienti s městnavým srdečním selháním (od úrovně II do IV podle funkce srdečního selhání podle New York Heart Association - NYHA), ischemickou chorobou srdeční, onemocněním periferních tepen, cerebrovaskulárním onemocněním.

    Lidé s nemocemi vytvářejícími lepidlo: Objevuje se riziko sterilní meningitidy. Je třeba poznamenat, že všechny případy aseptické meningitidy jsou v anamnéze autoimunitního onemocnění jako faktoru náchylného k onemocnění.

    Kontaktní čočky.

    Opatrnost při používání

    lidí s anamnézou vředu, krvácení nebo propíchnutí trávicího traktu.

    Pacienti se selháním ledvin, jater, lupus erythematodes.

    Pacienti s hypertenzí, vodním onemocněním nebo edémem.

    Riziko kardiovaskulární trombózy:

  • Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), nikoli aspirin, mohou užívání systémového cukru zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mrtvice, které mohou vést ke smrti. Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat. Riziko kardiovaskulární trombózy je zaznamenáváno především při vysokých dávkách. Pacienti by měli být upozorněni na příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a musí vyhledat lékaře, jakmile se objeví. Kardiovaskulární příhody (jako je hypertenze, zvýšená hladina lipidů v séru, diabetes, závislost na tabáku).

    • Lidé s onemocněním jater v anamnéze. Při dlouhodobé léčbě diklofenakem je třeba pravidelně sledovat jaterní funkce.

    Infikovaná osoba.

    Lidé s anamnézou poruch koagulace, krvácení.

    Při používání diklofenaku je třeba prozkoumat označení vědy pro vás s poruchami zraku.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Pozor, protože lék může způsobit poruchy vidění.

    Těhotenství

    Kontraindikace pro těhotné ženy v posledních 3 měsících těhotenství.

    Používejte Diclofanac pro těhotné ženy pouze tehdy, když je to skutečně nutné, a je třeba pečlivě zvážit mezi přínosy a riziky.

    Období kojení

    Kojícím ženám používejte Diclofanac pouze tehdy, když je to skutečně nutné a musí pečlivě zvážit mezi přínosy a riziky.

    Léková interakce

    by neměl používat Diclofenac v kombinaci s:

    Perorální a heparinové antikoagulancium: Riziko závažného krvácení.

    Zvyšuje pomocné účinky antibiotika chinolonu na centrální nervový systém.

    Aspirin nebo glukokortikoid: snižuje koncentraci diklofenaku v plazmě a zvyšuje riziko a také vážně zvyšuje poškození žaludku a střev.

    diflunisal: Zvýšená plazmatická koncentrace diklofenaku, snížení purifikace diklofenaku a může způsobit velmi závažné krvácení v trávicím traktu.

    Lithi: Diklofenak může zvýšit koncentraci lithia v séru až k toxicitě. Lithium je nutné upravit během a po léčbě diklofenakem.

    Digoxin: Diklofenak může zvýšit hladinu digoxinu v séru a poločas digoxinu.

    tiklopidin: užívaný s diklofenakem zvyšuje riziko krvácení.

    methotrexát: diklofenak zvyšuje toxicitu methotrexátu.

    Může užívat diklofenak spolu s následujícími léky, ale musí pacienta pečlivě sledovat:

    cyklosporin: Riziko otravy cyklosporinem. Je třeba pravidelně sledovat funkci ledvin pacienta.

    Diuretické dásně: diklofenak a diuretikum mohou zvýšit riziko sekundárního selhání ledvin v důsledku sníženého průtoku krve ledvinami, protože diklofenak inhibuje prostaglandiny.

    Léčba hypertenze (enzymové inhibitory, betablokátory, diuretika).

    Užívání léků proti kyselinám může snížit podráždění střev diklofenakem, ale může snížit koncentraci diklofenaku v séru.

    Cimetidin může snížit koncentraci diklofenaku v séru, ale nesnižuje protizánětlivý účinek léku. Cimetidin chrání duodenum před škodlivými účinky diklofenaku.

    Probenecid může zdvojnásobit koncentraci diklofenaku, pokud se použije současně. To může mít dobrý klinický účinek u artritidy, ale může se objevit u Diclofenacu, zejména u lidí s funkcí ledvin. Účinek odpadní kyseliny močové – močové není ovlivněn. V případě potřeby snižte dávku diklofenaku.

    Skladování

    Skladujte na chladném a suchém místě, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 30 °C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova