Diclofenac 75 Vacopharm Arzneimittel zur Langzeitbehandlung von chronischer Arthritis, Arthrose (5 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 5 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Diclofenac-Natrium
Inhaltsstoff Arthrose, Arthritis, rheumatoide Arthritis, Gelenkschmerzen

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Diclofenac-Natrium75 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Diclofenac 75 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Die Langzeitbehandlung von chronischer Arthritis, Arthrose. Starkes Fieber. Diclofenac ist ein starker Inhibitor der Cyclooxygenase und reduziert dadurch deutlich die Bildung von Prostaglandin, Prostacyclin und Thromboxan, den Zwischenstoffen des Entzündungsprozesses. Diclofenac reguliert auch den Lipooxygenase-Weg und die Konvergenz der Blutplättchen.

    Diclofenac ist schädlich für den Magen-Darm-Trakt, da es den Prostaglandinspiegel verringert und die Produktion von Mucin (Stoffe, die den Magen-Darm-Trakt schützen) hemmt. Prostaglandin spielt eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Nierendurchblutung. Die nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamente hemmen Prostaglandin und sollten insbesondere bei Menschen mit Nierenerkrankungen oder chronischer Herzinsuffizienz interstitielle Nephritis, Glomerulonephritis, Papillitis und nephrotisches Syndrom verursachen. Bei diesen Patienten können nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente das akute Nierenversagen und die akute Herzinsuffizienz verstärken.

    Pharmakokinetik

    Absorption:

    Diclofenac wird nach dem Trinken leicht über den Magen-Darm-Trakt aufgenommen. Das Medikament wird schneller resorbiert, wenn es gegen Hunger eingenommen wird.

    Verteilung:

    Diclofenac bindet stark an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin (99 %).

    Stoffwechsel:

    Etwa 50 % der oralen Dosis werden zum ersten Mal über die Leber metabolisiert. Die maximale Arzneimittelkonzentration im Plasma tritt 2 Stunden nach dem Trinken auf, die Konzentration in der Flüssigkeit ist nach 4 bis 6 Stunden am höchsten.

    Ära:

    Die Halbwertszeit im Plasma beträgt etwa 1–2 Stunden. Die aus der Epidemieflüssigkeit eliminierte Halbwertszeit beträgt 3–6 Stunden. Ungefähr 60 % der Dosis werden über die Nieren in Form von Metaboliten und einem Teil der Aktivität ausgeschieden, weniger als 1 % in Form von intakten Arzneimitteln; Der Rest wird über Galle und Kot ausgeschieden.

    Absorption, Stoffwechsel und Ausscheidung scheinen nicht vom Alter abzuhängen. Wenn die Dosierung und der Abstand zwischen den Medikamenteneinnahmen den Anweisungen entsprechen, wird das Medikament nicht angereichert, auch wenn die Nieren- und Leberfunktion eingeschränkt ist.

    • Vor der Einnahme Diclofenac 75 Vacopharm Arzneimittel zur Langzeitbehandlung von chronischer Arthritis, Arthrose (5 Blister x 10 Tabletten)

    Anwendung

    Nehmen Sie die ganze Pille ein, kauen Sie sie nicht.

    Dosierung

    Sie müssen die Dosis sorgfältig berechnen, abhängig von den Bedürfnissen und der Reaktion jedes Einzelnen und der niedrigsten zu verwendenden Dosis. Bei der Langzeittherapie stellt sich das Ergebnis des ersten Teils in den ersten 6 Monaten ein und hält in der Regel auch später an.

    Degeneration (Schädigung) der Gelenke:

    Nehmen Sie 1 Kapsel/Zeit, 2-mal täglich.

    Langzeitbehandlung: 1 Tablette/Tag.

    rheumatoide Arthritis:

    Nehmen Sie 1 Kapsel/Zeit, 2-mal täglich.

    Langzeitbehandlung: 1 Tablette/Tag, kann um 2 Tabletten/Tag erhöht werden, 2-mal teilen.

    Akuter Schmerz oder Prostituierte:

    Nehmen Sie 1 Kapsel/Zeit, 2-mal täglich.

    Um das Risiko unerwünschter Ereignisse zu minimieren, sollte Diclofenac 75 mg Vaccarmic in der niedrigsten Tagesdosis in möglichst kurzer Zeit angewendet werden.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung?

    Handhabung: Verursacht Erbrechen und Magenspülung, gefolgt von einer symptomatischen und unterstützenden Behandlung. Aktivkohle kann verwendet werden, um die Aufnahme im Verdauungstrakt und im Leberzyklus zu reduzieren.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Diclofenac 75 mg Vacopharm können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Unbekannte Häufigkeit:

    Nervensystem: Kopfschmerzen, Unruhe.

    Verdauungssystem: Oberbauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Anorexie, Verdauungsstörungen, Magengeschwüre – Zwölffingerdarm, Magen-Darm-Blutungen.

    Leber: Transaminase erhöhen.

    Herz-Kreislauf-System: Erhöhtes Risiko einer kardiovaskulären Thrombose (wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall), insbesondere bei der Anwendung von Diclofenac in hohen Dosen (150 mg/Tag) und über einen längeren Zeitraum.

    Sonstiges: Tinnitus.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Diclofenac 75 mg Vacopharm ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

    Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Diclofenac, Aspirin oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (Asthma, Rhinitis, Urtikaria nach Einnahme von Aspirin).

    Patienten mit fortschreitenden Magengeschwüren, Asthma oder Bronchospasmus, Blutungen.

    Herz-Kreislauf-Erkrankungen, schweres Nierenversagen oder schweres Leberversagen.

    Die Person, die gerinnungshemmende Medikamente einnimmt.

    Menschen mit hämorrhagischer Herzinsuffizienz, reduziertem Kreislaufvolumen aufgrund von Diuretika oder Nierenversagen, glomerulärer Filtrationsgeschwindigkeit

    Patienten mit Herzinsuffizienz (von Grad II bis IV entsprechend der Funktion der Herzinsuffizienz gemäß der New York Heart Association – NYHA), ischämischer Herzkrankheit, peripherer Arterienerkrankung, zerebrovaskulärer Erkrankung.

    Menschen mit leimbildenden Krankheiten: Es besteht die Gefahr einer sterilen Meningitis. Es ist zu beachten, dass in allen Fällen einer aseptischen Meningitis eine Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte vorkommt, die einen anfälligen Faktor für die Erkrankung darstellt.

    Die Kontaktlinsen.

    Vorsicht bei der Anwendung

    Personen mit Geschwüren, Blutungen oder Punktionen im Verdauungstrakt in der Vorgeschichte.

    Patienten mit Nierenversagen, Leberversagen, Lupus erythematodes.

    Patienten mit Bluthochdruck, Wassermangel oder Ödemen.

    Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose:

  • Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), nicht Aspirin, und die Einnahme von systemischem Zucker können das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose, einschließlich Myokardinfarkt und Schlaganfall, erhöhen, die zum Tod führen kann. Dieses Risiko kann bereits in den ersten Wochen der Einnahme des Arzneimittels auftreten und mit der Zeit zunehmen. Das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose wird vor allem bei hohen Dosen festgestellt. Patienten sollten vor Symptomen schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse gewarnt werden und müssen sofort einen Arzt aufsuchen, wenn sie auftreten. Herz-Kreislauf-Ereignisse (wie Bluthochdruck, erhöhte Serumlipide, Diabetes, Tabaksucht).

    • Menschen mit einer Lebererkrankung in der Vorgeschichte. Bei einer Langzeitbehandlung mit Diclofenac muss die regelmäßige Leberfunktion überwacht werden.

    Die infizierte Person.

    Personen mit einer Vorgeschichte von Gerinnungsstörungen und Blutungen.

    Sie müssen bei der Anwendung von Diclofenac das wissenschaftliche Etikett prüfen, wenn Sie Sehstörungen haben.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Vorsicht, da das Medikament Sehstörungen verursachen kann.

    Schwangerschaft

    Kontraindikationen für schwangere Frauen in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft.

    Verwenden Sie Diclofanac bei schwangeren Frauen nur, wenn es wirklich notwendig ist und unter sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung.

    Stillzeit

    Verwenden Sie Diclofanac nur dann bei stillenden Frauen, wenn es wirklich notwendig ist und Sie sorgfältig Nutzen und Risiken abwägen müssen.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Sie sollten Diclofenac nicht in Kombination mit Folgendem verwenden:

    Orale und Heparin-Antikoagulanzien: Das Risiko schwerer Blutungen.

    Erhöht die unterstützende Wirkung des Chinolon-Antibiotikums auf das Zentralnervensystem.

    Aspirin oder Glukokortikoid: Reduziert die Konzentration von Diclofenac im Plasma und erhöht das Risiko sowie die ernsthafte Zunahme von Magen-Darm-Schäden.

    Diflunisal: Erhöhte Diclofenac-Plasmakonzentration, verringert die Diclofenac-Reinigung und kann sehr schwere Blutungen im Verdauungstrakt verursachen.

    Lithi: Diclofenac kann die Lithiumkonzentration im Serum toxisch erhöhen. Lithium muss während und nach der Behandlung mit Diclofenac angepasst werden.

    Digoxin: Diclofenac kann den Digoxinspiegel im Serum und die Halbwertszeit von Digoxin erhöhen.

    Ticlopidin: Die Anwendung mit Diclofenac erhöht das Blutungsrisiko.

    Methotrexat: Diclofenac erhöht die Toxizität von Methotrexat.

    Diclofenac kann zusammen mit den folgenden Arzneimitteln angewendet werden, der Patient muss jedoch engmaschig überwacht werden:

    Cyclosporin: Das Risiko einer Cyclosporin-Vergiftung. Die Nierenfunktion des Patienten muss regelmäßig überwacht werden.

    Diuretisches Zahnfleisch: Diclofenac und Diuretikum können das Risiko eines sekundären Nierenversagens aufgrund einer verringerten Durchblutung der Nieren erhöhen, da Diclofenac Prostaglandin hemmt.

    Behandlung von Bluthochdruck (Enzymhemmer, Betablocker, Diuretika).

    Die Verwendung von Antisäure-Medikamenten kann die Darmreizung durch Diclofenac verringern, aber auch die Konzentration von Diclofenac im Serum verringern.

    Cimetidin kann die Diclofenac-Konzentration im Serum verringern, verringert jedoch nicht die entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels. Cimetidin schützt den Zwölffingerdarm vor den schädlichen Auswirkungen von Diclofenac.

    Probenecid kann bei gleichzeitiger Anwendung zu einer Verdoppelung der Diclofenac-Konzentration führen. Dies kann eine gute klinische Wirkung bei Arthritis haben, kann jedoch bei Diclofenac auftreten, insbesondere bei Menschen mit Nierenfunktionsstörung. Die Wirkung von Abfallharnsäure im Urin wird nicht beeinträchtigt. Reduzieren Sie ggf. die Diclofenac-Dosis.

    Lagerung

    An einem kühlen, trockenen Ort lagern, Licht vermeiden, Temperatur nicht über 30 °C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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