Diclofenac DHG lék na zánět a bolest při poruchách pohybového aparátu (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Diklofenak sodný
Složka Bolest hlavy, dna, dysmenorea, vykloubení ramen, epidemický zánět, zánět šlach, artritida, revmatoidní artritida, bolest páteře, podvrtnutí

Složka

Informace o složení	Obsah
Diklofenak sodný	50 mg

Použití

indikace

Lék Diclofenac DHG je indikován k léčbě v případě léčby následujících bolestí:

Muskuloskeletální a kloubní poruchy, jako je revmatoidní artritida, osteoartritida, zánětlivé a degenerativní formy revmatismu, bolestivý syndrom páteře, degenerace ztuhlé páteře, vykloubené bolesti, bolesti kostí.

Poruchy kolem kloubů, jako je epidemický zánět, zánět šlach, ...

Poruchy měkkých tkání, jako jsou výrony, šlachy.

Jiné případy bolesti: bolest zad, ramen, bolest při poranění, bolest hlavy, akutní dna, dysmenorea, menstruace, apendicitida.

Bolest po operaci, extrakci zubu, tonzilektomii, ...

Snižuje příznaky bolesti, zánětu s horečkou nebo bez ní v následujících případech: v důsledku virové infekce, bakterií (v uších, nosních dutinách, krku, dásních, ...).

Farmakologie

diklofenak, vodivost kyseliny fenyloctové je nesteroidní protizánětlivé léčivo, má protizánětlivý, analgetický, antipyretický účinek. Aktivní inhibitor cyklooxygenázy tak významně snižuje tvorbu prostaglandinu, prostacyklinu a tromboxanu jsou zánětlivé, bolest a horečka.

Farmakokinetika

vstřebávání

DiClofenac se dobře rozpouští ve střevní tekutině, snadno se vstřebává gastrointestinálním traktem po orální koncentraci v plazmě, vysoce dostupný.

Distribuce

Lék je velmi silný s plazmatickými proteiny (přes 99 %), zejména s albuminem. DiClofenac snadno proniká do epidemické tekutiny, koncentrace léčiva zde zůstává, zatímco plazmatické koncentrace poklesly.

Metabolismus

Žádné informace.

Eliminace

Poločas v plazmě je asi 1-2 hodiny. Poločas vyloučené z epidemické tekutiny je 3-6 hodin. Přibližně 60 % dávky se vyloučí ledvinami ve formě metabolických látek (glukuronid a sulfát) a část aktivity a méně než 1 % intaktních léčiv, zbytek se vyloučí žlučí a stolicí.

Proces vstřebávání, metabolismu a eliminace léků nezávisí na věku.

Před odběrem Diclofenac DHG lék na zánět a bolest při poruchách pohybového aparátu (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

diklofenak DHG je lék, který se při užívání nerozbije ani nerozdrtí.

Dávkování

Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích účinků, je zapotřebí Diclofenac DHG v nejnižší denní denní dávce v co nejkratším čase.

Dospělí

1 tableta/krát x 2-3krát/den.

Poznámka: Maximální dávka 150 mg sodné soli diklofenaku/den pro všechny linie.

nebo podle pokynů lékaře.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Běžným opatřením je okamžité vyvolání zvracení nebo výplach žaludku s následnou symptomatickou léčbou a podporou. Po žaludečním zvracení lze aktivní uhlí použít ke snížení vstřebávání léku v gastrointestinálním traktu a v jaterním cyklu.

Diuretika k léčbě otravy diklofenakem jsou podezřelé opatření, protože lék je silně vázán na plazmatické proteiny. Diuretika však mohou být také užitečná, ale je třeba pečlivě sledovat vodní elektrolyty, protože může dojít k vážným poruchám elektrolytů a stagnaci vody.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Diclofenac DHG můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí systém: nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, bolest v epigastriu.

Méně časté, 1/1000

Žádné informace.

Vzácné, ADR

Gastrointestinální systém: vředy, gastrointestinální krvácení (v případě dlouhodobé léčby).

Krev: poruchy krve (leukopenie, krevní destičky, anémie).

Nervový systém: bolest hlavy, nespavost, snadno stimulovatelný.

imunitní systém: kopřivka, edém.

Dýchací systém: Astma, bronchospasmus.

Oči: rozmazané vidění, bolest očí, dvojitý pohled.

Ledviny: Akutní selhání ledvin, intersticiální nefritida, krvácení.

Játra: Zvýšená jaterní transamináza, hepatitida.

neznámá frekvence

Kardiovaskulární systém: Zvýšené riziko kardiovaskulární trombózy (jako je infarkt myokardu nebo cévní mozková příhoda), zejména při dlouhodobém užívání diklofenaku ve vysokých dávkách (150 mg/den).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Diclofenac DHG je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na jednu ze složek léku.

Lidé s anamnézou alergií (astma, vyrážka, akutní rýma, ...) na inhibitory prostaglandinů nebo skupiny kyseliny acetylsalicylové.

Lidé se žaludečními vředy, progresivním duodenem nebo s anamnézou gastrointestinálního krvácení.

Lidé s krvácením, se selháním krve, se selháním ledvin nebo se závažným onemocněním jater, se sníženým objemem krevního oběhu, lidé s adhezivními chorobami.

Lidé, kteří užívají antikoagulační léky a lidé nosící kontaktní čočky.

Těhotné ženy neužívají NSAID v posledních 3 měsících těhotenství.

Pacienti s městnavým srdečním selháním (od úrovně II do IV podle funkčního stupně srdečního selhání podle New York Heart Association - NYHA), ischemickou chorobou srdeční, onemocněním periferních tepen, cerebrovaskulárním onemocněním.

Pozor při používání

lidí s anamnézou vředu, krvácení nebo propíchnutí trávicího traktu.

Pacienti se selháním ledvin, jater, lupus erythematodes. Při dlouhodobé léčbě NSAID je třeba sledovat a testovat funkci jater a ledvin.

Pacienti s hypertenzí nebo srdečním onemocněním nebo edémem.

Infikovaná osoba.

Lidé s anamnézou poruch koagulace, krvácení.

Riziko kardiovaskulární trombózy:

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), nikoli aspirin, mohou užívání systémového cukru zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mrtvice, které mohou vést ke smrti. Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se v průběhu léčby zvyšovat. Pacienty je třeba varovat před příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a musí vyhledat lékaře, jakmile se tyto příznaky objeví. (jako je hypertenze, zvýšená hladina lipidů v séru, diabetes, závislost na tabáku).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Bezpečnostní opatření při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

užívejte drogy pro tyto objekty pouze tehdy, když je to opravdu nutné. Neužívejte lék v posledních třech měsících těhotenství. Lidé, kteří chtějí otěhotnět, by neměli používat diklofenak.

Období kojení

užívejte drogy na tyto předměty pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Léková interakce

by neměl používat Diclofenac v kombinaci s:

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), salicylátové deriváty, glukokortikoidy: zvýšené riziko vředů, krvácení v gastrointestinálním traktu.

antikoagulační léky: heparin, kumarin, tiklopidin: zvyšují riziko krvácení.

Chinolonové antibiotikum: Zvyšuje nežádoucí účinky těchto antibiotik na centrální nervový systém, což vede ke křečím.

IUD, schopné snížit antikoncepční účinek.

lithium, digoxin: diklofenak zvyšuje koncentraci těchto látek v séru až na toxicitu. Pokud je nutná koordinace, musí být během léčby diklofenakem a po ní upravena dávka lithia a digoxinu a u pacientů je nutné pečlivě sledovat koncentraci lithia nebo digoxinu v krvi.

může koordinovat, ale musí sledovat pacienty:

Cyklosporin: Je třeba sledovat funkci ledvin.

Diuretika: Riziko sekundárního selhání ledvin v důsledku sníženého průtoku krve ledvinami.

Léky na hypertenzi (přenesené inhibitory, betablokátory, ...).

léky proti kyselinám: Snižují podráždění střev diklofenakem, ale snižují koncentraci diklofenaku v séru.

Poznámka při koordinaci:

cimetidin: Snižte trochu koncentraci diklofenaku v séru, ale nesnižujte účinek tohoto léku pomáhá chránit dvanáctník, žaludek se vyhýbá vedlejším účinkům diklofenaku.

Probenecid: Zdvojnásobuje koncentraci diklofenaku. To má dobré klinické účinky u pacientů s klouby, ale může dojít k otravě diklofenakem, zejména u pacientů s funkcí ledvin. Účinek odpadní kyseliny močové – močové není ovlivněn. V případě potřeby snižte dávku diklofenaku.

Skladování

Podmínky skladování: suché místo, teplota nepřesahující 30 °C, vyhýbat se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.