Diclofenac DHG Arzneimittel gegen Entzündungen und Schmerzen bei Erkrankungen des Bewegungsapparates (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Diclofenac-Natrium
Inhaltsstoff Kopfschmerzen, Gicht, Dysmenorrhoe, Schulterluxationen, epidemische Entzündung, Sehnenentzündung, Arthritis, rheumatoide Arthritis, Wirbelsäulenschmerzen, Verstauchung

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Diclofenac-Natrium	50 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Diclofenac DHG ist zur Behandlung bei folgenden Schmerzen indiziert:

Muskel-Skelett- und Gelenkerkrankungen wie rheumatoide Arthritis, Osteoarthritis, entzündliche und degenerative Formen von Rheuma, Schmerzsyndrom der Wirbelsäule, Degeneration der steifen Wirbelsäule, Luxationsschmerzen, Knochenschmerzen.

Beschwerden rund um die Gelenke wie epidemische Entzündungen, Sehnenentzündungen, ...

Erkrankungen des Weichgewebes wie Verstauchungen, Sehnen.

Andere Schmerzfälle: Rückenschmerzen, Schulterschmerzen, Verletzungsschmerzen, Kopfschmerzen, akute Gicht, Dysmenorrhoe, Menstruation, Blinddarmentzündung.

Schmerzen nach Operationen, Zahnextraktionen, Tonsillektomien, ...

Reduzieren Sie die Symptome von Schmerzen, Entzündungen mit oder ohne Fieber in den folgenden Fällen: aufgrund einer Virusinfektion, Bakterien (in den Ohren, Nebenhöhlen, Nase, Rachen, Zahnfleisch, ...).

Pharmakologie

Diclofenac, die Leitfähigkeit von Phenylessigsäure, ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, hat entzündungshemmende, schmerzstillende und fiebersenkende Wirkung. Der aktive Inhibitor der Cyclooxygenase reduziert somit deutlich die Bildung von Prostaglandin, Prostacyclin und Thromboxan, die Entzündungen, Schmerzen und Fieber verursachen.

Pharmakokinetik

Absorption

DiClofenac löst sich gut in der Darmflüssigkeit, wird nach oraler Gabe leicht über den Magen-Darm-Trakt absorbiert und ist im Plasma hochverfügbar.

Verteilung

Das Medikament ist sehr stark mit Plasmaproteinen (über 99 %), hauptsächlich mit Albumin. DiClofenac dringt leicht in die Epidemieflüssigkeit ein, die Wirkstoffkonzentration bleibt hier bestehen, während die Plasmakonzentrationen abgenommen haben.

Stoffwechsel

Keine Informationen.

Eliminierung

Die Halbwertszeit im Plasma beträgt etwa 1–2 Stunden. Die aus der Epidemieflüssigkeit eliminierte Halbwertszeit beträgt 3–6 Stunden. Ungefähr 60 % der Dosis werden über die Nieren in Form von Stoffwechselsubstanzen (Glucuronid und Sulfat) ausgeschieden, ein Teil der Aktivität und weniger als 1 % der intakten Arzneimittel werden über die Galle und den Kot ausgeschieden.

Der Prozess der Aufnahme, des Stoffwechsels und der Ausscheidung von Arzneimitteln ist nicht altersabhängig.

Vor der Einnahme Diclofenac DHG Arzneimittel gegen Entzündungen und Schmerzen bei Erkrankungen des Bewegungsapparates (10 Blister x 10 Tabletten)

Wie ist

zu verwenden?

Diclofenac DHG ist ein Medikament, das bei der Einnahme nicht zerbrochen oder zerkleinert wird.

Dosierung

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse zu minimieren, wird Diclofenac DHG in der niedrigsten täglichen Tagesdosis in kürzester Zeit benötigt.

Erwachsene

1 Tablette/Zeit x 2-3 Mal/Tag.

Hinweis: Maximale Dosis von 150 mg Diclofenac-Natrium/Tag für alle Linien.

oder nach Anweisung des Arztes.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Die übliche Maßnahme besteht darin, sofort Erbrechen oder eine Magenspülung herbeizuführen, gefolgt von einer symptomatischen Behandlung und Unterstützung. Nach Magenerbrechen und Aktivkohle kann die Aufnahme des Arzneimittels im Magen-Darm-Trakt und im Leberzyklus verringert werden.

Diuretika zur Behandlung einer Diclofenac-Vergiftung sind eine verdächtige Maßnahme, da das Medikament stark an Plasmaproteine bindet. Allerdings kann auch ein Diuretikum nützlich sein, die Wasser- und Elektrolytwerte müssen jedoch genau überwacht werden, da es zu schwerwiegenden Elektrolytstörungen und Wasserstau kommen kann.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Diclofenac DHG kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Magenschmerzen.

Gelegentlich, 1/1000

Keine Informationen.

Selten, ADR

Magen-Darm-System: Geschwüre, Magen-Darm-Blutungen (bei längerer Behandlung).

Blut: Bluterkrankungen (Leukopenie, Blutplättchen, Anämie).

Nervensystem: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, leicht stimulierbar.

Immunsystem: Urtikaria, Ödeme.

Atemwege: Asthma, Bronchospasmus.

Augen: verschwommenes Sehen, Augenschmerzen, doppelter Blick.

Niere: Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Blutungen.

Leber: Erhöhte Lebertransaminase, Hepatitis.

Unbekannte Häufigkeit

Herz-Kreislauf: Erhöhtes Risiko einer kardiovaskulären Thrombose (wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall), insbesondere bei der Anwendung von Diclofenac in hohen Dosen (150 mg/Tag) und über einen längeren Zeitraum.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Diclofenac DHG ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Personen mit einer Vorgeschichte von Allergien (Asthma, Hautausschlag, akuter Rhinitis, ...) mit Prostaglandinhemmern oder Acetylsalicylsäuregruppen.

Menschen mit Magengeschwüren, fortschreitendem Zwölffingerdarmgeschwür oder Personen mit Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte.

Menschen mit Blutungen, Blutversagen, Nierenversagen oder schwerem Leberversagen, vermindertem Kreislaufvolumen, Menschen mit Adhäsionserkrankungen.

Personen, die gerinnungshemmende Medikamente einnehmen, und Personen, die Kontaktlinsen tragen.

Schwangere Frauen nehmen in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft keine NSAR-Medikamente ein.

Patienten mit Herzinsuffizienz (von Grad II bis IV entsprechend dem funktionellen Grad der Herzinsuffizienz gemäß der New York Heart Association – NYHA), ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit, zerebrovaskulärer Erkrankung.

Vorsicht bei der Anwendung

Personen mit Geschwüren, Blutungen oder Punktionen im Verdauungstrakt in der Vorgeschichte.

Patienten mit Nierenversagen, Leberversagen, Lupus erythematodes. Bei längerer Behandlung mit NSAID-Medikamenten ist eine Überwachung und Prüfung der Leber- und Nierenfunktion erforderlich.

Patienten mit Bluthochdruck oder Herzerkrankungen oder Ödemen.

Die infizierte Person.

Personen mit einer Vorgeschichte von Gerinnungsstörungen und Blutungen.

Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose:

Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), nicht Aspirin, und die Einnahme von systemischem Zucker können das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose, einschließlich Myokardinfarkt und Schlaganfall, erhöhen, die zum Tod führen kann. Dieses Risiko kann bereits in den ersten Wochen der Einnahme des Arzneimittels auftreten und mit der Zeit der Medikamenteneinnahme zunehmen. Patienten müssen vor Symptomen schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse gewarnt werden und müssen einen Arzt aufsuchen, sobald diese Symptome auftreten. (wie Bluthochdruck, erhöhte Serumlipide, Diabetes, Tabaksucht).

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Vorsichtsmaßnahmen beim Fahren und Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Verwenden Sie Medikamente für diese Zwecke nur, wenn es wirklich notwendig ist. Verwenden Sie das Medikament nicht in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft. Personen, die eine Schwangerschaft planen, sollten Diclofenac nicht verwenden.

Stillzeit

Verwenden Sie Medikamente für diese Zwecke nur, wenn es wirklich notwendig ist.

Arzneimittelwechselwirkung

Sie sollten Diclofenac nicht in Kombination mit Folgendem verwenden:

Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs), Salicylatderivate, Glukokortikoide: Erhöhtes Risiko für Geschwüre und Blutungen im Magen-Darm-Trakt.

Antikoagulanzien: Heparin, Courmarin, Ticlopidin: erhöhen das Blutungsrisiko.

Chinolon-Antibiotikum: Verstärkt die Nebenwirkungen dieser Antibiotika auf das Zentralnervensystem und führt zu Krämpfen.

IUP, das die empfängnisverhütende Wirkung verringern kann.

Lithium, Digoxin: Diclofenac erhöht die Konzentration dieser Substanzen im Serum bis zur Toxizität. Falls zur Koordination erforderlich, muss die Lithium- und Digoxin-Dosis während und nach der Behandlung mit Diclofenac angepasst werden und die Patienten müssen sorgfältig auf die Lithium- oder Digoxin-Konzentration im Blut überwacht werden.

kann koordinieren, muss aber Patienten überwachen:

Cyclosporin: Die Nierenfunktion muss überwacht werden.

Diuretika: Das Risiko eines sekundären Nierenversagens aufgrund einer verminderten Durchblutung der Nieren.

Arzneimittel gegen Bluthochdruck (Übertragungshemmer, Betablocker, ...).

Anti-Säure-Medikamente: Reduzieren Darmreizungen durch Diclofenac, reduzieren aber die Konzentration von Diclofenac im Serum.

Beachten Sie beim Koordinieren:

Cimetidin: Reduzieren Sie die Konzentration von Diclofenac im Serum ein wenig, reduzieren Sie jedoch nicht die Wirkung dieses Arzneimittels. Es trägt zum Schutz des Zwölffingerdarms und des Magens bei und vermeidet Nebenwirkungen von Diclofenac.

Probenecid: Erhöht die Diclofenac-Konzentration um das Doppelte. Dies hat gute klinische Auswirkungen bei Patienten mit Gelenken, es kann jedoch zu einer Diclofenac-Vergiftung kommen, insbesondere bei Patienten mit Nierenfunktion. Die Wirkung von Abfallharnsäure im Urin wird nicht beeinträchtigt. Reduzieren Sie ggf. die Diclofenac-Dosis.

Lagerung

Lagerbedingungen: trockener Ort, Temperatur nicht über 30 °C, Licht vermeiden.

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