디클로페낙 DHG 근골격계 질환의 염증 및 통증치료제 (수포 10개 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 디클로페낙 나트륨
성분 두통, 통풍, 월경 곤란, 어깨 탈구, 유행성 염증, 건염, 관절염, 류마티스 관절염, 척추 통증, 염좌

성분

구성정보	콘텐츠
디클로페낙 나트륨	50mg

용도

적응증

Diclofenac DHG 약물은 다음과 같은 통증 치료의 경우 치료용으로 표시됩니다.

류마티스 관절염, 골관절염, 염증성 및 퇴행성 형태의 류머티즘, 척추 통증 증후군, 척추 강직 변성, 탈구 통증, 뼈 통증과 같은 근골격계 및 관절 질환.

유행성 염증, 건염 등과 같은 관절 주변 장애 ...

염좌, 힘줄과 같은 연조직 장애.

기타 통증 사례: 허리 통증, 어깨 통증, 부상 통증, 두통, 급성 통풍, 월경 곤란, 월경, 맹장염.

수술, 발치, 편도선 절제술 후 통증

바이러스 감염, 박테리아(귀, 부비강, 인후, 잇몸 등)로 인해 열이 있거나 없는 경우 통증, 염증 증상을 줄입니다.

약리학

페닐아세트산의 전도도인 디클로페낙은 비스테로이드성 항염증제이며 항염증, 진통, 해열 효과가 있습니다. 사이클로옥시게나제의 활성 억제제는 프로스타글란딘, 프로스타사이클린 및 트롬복산의 형성을 크게 감소시켜 염증, 통증 및 발열을 유발합니다.

약동학

흡수

디클로페낙은 장액에 잘 용해되며, 혈장 내 경구 경구 농축 후 위장관을 통해 쉽게 흡수되며 이용률이 높습니다.

배포

이 약물은 혈장 단백질(99% 이상), 주로 알부민에 대해 매우 강력합니다. DiClofenac은 유행액에 쉽게 침투하며 혈장 농도는 감소하는 반면 약물 농도는 그대로 유지됩니다.

신진대사

정보가 없습니다.

제거

혈장의 반감기는 약 1~2시간입니다. 유행액에서 제거되는 반감기는 3~6시간입니다. 복용량의 약 60%는 대사 물질(글루쿠로니드 및 황산염)의 형태로 신장을 통해 배출되고, 일부 활성 약물과 1% 미만의 온전한 약물이 배출되며, 나머지는 담즙과 대변을 통해 배출됩니다.

약물의 흡수, 대사, 제거 과정은 연령에 좌우되지 않습니다.

복용 전 디클로페낙 DHG 근골격계 질환의 염증 및 통증치료제 (수포 10개 x 10정)

사용법

디클로페낙 DHG는 복용시 부서지거나 부서지지 않는 약입니다.

복용량

부작용 위험을 최소화하려면 Diclofenac DHG가 최단 시간에 최저 일일 복용량으로 필요합니다.

성인

1정/회 x 2~3회/일.

참고: 모든 라인에 대해 최대 디클로페낙 나트륨 150mg/일.

또는 의사의 지시에 따릅니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 일반적인 조치는 즉시 구토나 위세척을 유발시킨 후 대증치료와 지원을 하는 것이다. 위 구토 후에는 위장관과 간 주기에서 약물 흡수를 줄이기 위해 활성탄을 사용할 수 있습니다.

디클로페낙 중독을 치료하기 위한 이뇨제는 약물이 혈장 단백질에 고도로 부착되기 때문에 의심스러운 조치입니다. 그러나 이뇨제도 유용할 수 있지만 심각한 전해질 장애 및 수분 정체가 발생할 수 있으므로 수분 전해질을 면밀히 모니터링해야 합니다.

복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Diclofenac DHG를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기계: 메스꺼움, 구토, 설사, 변비, 상복부 통증

흔하지 않음, 1/1000

정보가 없습니다.

희귀, ADR

위장관계: 궤양, 위장 출혈(장기 치료의 경우)

혈액: 혈액 질환(백혈구 감소증, 혈소판, 빈혈)

신경계: 두통, 불면증, 쉽게 자극됨

면역체계: 두드러기, 부종

호흡기계: 천식, 기관지 경련

눈: 시야 흐림, 눈의 통증, 이중 시선.

신장: 급성 신부전, 간질성 신염, 출혈.

간: 간 트랜스아미나제 증가, 간염.

알 수 없는 빈도

심혈관: 특히 디클로페낙을 고용량(150mg/일)으로 장기간 사용하는 경우 심혈관 혈전증(예: 심근경색 또는 뇌졸중) 위험이 증가합니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Diclofenac DHG는 다음과 같은 경우에 금기입니다:

약물 성분 중 하나에 과민증이 있는 경우.

프로스타글란딘 억제제 또는 아세틸 살리실산 계열에 대한 알레르기(천식, 발진, 급성 비염 등) 병력이 있는 사람.

위궤양, 십이지장 진행성 또는 위장 출혈 병력이 있는 사람.

출혈, 혈액부전, 신부전 또는 심한 간 기능이 있는 사람, 순환계량이 감소된 사람, 유착성 질환이 있는 사람.

항응고제를 복용하고 있는 사람, 콘택트렌즈를 착용하고 있는 사람.

임산부는 임신 마지막 3개월 동안 NSAID 약물을 사용하지 않습니다.

울혈성 심부전(뉴욕 심장 협회 - NYHA에 따른 심부전의 기능적 정도에 따라 레벨 II에서 IV까지), 허혈성 심장 질환, 말초 동맥 질환, 뇌혈관 질환 환자.

사용 시 주의사항

궤양, 출혈 또는 소화관 천공의 병력이 있는 사람.

신부전, 간부전, 홍반루푸스 환자. NSAID 약물로 장기간 치료할 경우 간 및 신장 기능을 모니터링하고 테스트해야 합니다.

고혈압, 심장병, 부종이 있는 환자

감염자.

응고 장애, 출혈 병력이 있는 사람

심혈관 혈전증 위험:

전신 설탕을 사용하는 아스피린이 아닌 비스테로이드성 항염증제(NSAID)는 심근경색 및 뇌졸중을 비롯한 심혈관 혈전증의 위험을 증가시켜 사망으로 이어질 수 있습니다. 이러한 위험은 약물 복용 후 처음 몇 주 초기에 나타날 수 있으며 약물 복용 시간이 지남에 따라 증가할 수 있습니다. 환자는 심각한 심혈관 사건의 증상에 대해 경고를 받아야 하며 이러한 증상이 나타나는 즉시 의사를 만나야 합니다. (고혈압, 혈청 지질 증가, 당뇨병, 담배 중독 등)

기계 운전 및 조작 능력

운전 및 기계 조작 시 주의사항

임신

실제로 필요한 경우에만 이러한 목적을 위해 약물을 사용하십시오. 임신 마지막 3개월 동안에는 이 약을 사용하지 마십시오. 임신을 계획하는 사람은 디클로페낙을 사용해서는 안 됩니다.

모유 수유 기간

정말 필요한 경우에만 이러한 대상에 약을 사용하십시오.

약물 상호 작용

Diclofenac을 다음과 함께 사용하면 안 됩니다:

비스테로이드성 항염증제(NSAID), 살리실산염 유도체, 글루코코르티코이드: 위장관 출혈, 궤양 위험이 증가합니다.

항응고제: 헤파린, 쿠마린, 티클로피딘: 출혈 위험을 증가시킵니다.

퀴놀론 항생제: 이 항생제의 중추신경계에 대한 부작용을 증가시켜 경련을 유발합니다.

피임 효과를 감소시킬 수 있는 IUD.

리튬, 디곡신: 디클로페낙은 혈청 내 이들 물질의 농도를 독성까지 증가시킵니다. 조정이 필요한 경우 디클로페낙 치료 중 및 치료 후에 리튬, 디곡신 용량을 조정해야 하며 혈액 내 리튬 또는 디곡신 농도에 대해 환자를 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

조정할 수 있지만 환자를 모니터링해야 합니다.

사이클로스포린: 신장 기능을 모니터링해야 합니다.

이뇨제: 신장으로 가는 혈류 감소로 인한 이차 신부전의 위험.

고혈압 치료제(전이 억제제, 베타 차단제 등).

제산제: 디클로페낙에 의한 장 자극을 감소시키지만 혈청 내 디클로페낙 농도를 감소시킵니다.

조정 시 참고 사항:

시메티딘: 혈청 내 디클로페낙 농도를 약간 줄이지만 이 약의 효과는 감소시키지 않습니다. 이 약은 십이지장을 보호하고 위를 보호하여 디클로페낙의 부작용을 방지합니다.

프로베네시드: 디클로페낙 농도를 두 배로 증가시킵니다. 이는 관절 환자에게 좋은 임상 효과를 나타내지만 특히 신장 기능이 있는 환자에게는 디클로페낙 중독이 발생할 수 있습니다. 폐요산 - 요로의 효과는 영향을 받지 않습니다. 필요한 경우 디클로페낙 용량을 줄이십시오.

보관

보관 조건: 건조한 장소, 온도 30°C 이하, 빛을 피함.

기타 약물

면책조항

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