Diclofenac DHG geneesmiddel voor ontsteking en pijn bij aandoeningen van het bewegingsapparaat (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Diclofenac-natrium
Ingrediënt Hoofdpijn, jicht, dysmenorroe, schouderdislocaties, epidemische ontstekingen, tendinitis, artritis, reumatoïde artritis, rugpijn, verstuiking

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Diclofenac-natrium	50mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Diclofenac DHG is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende pijn:

Musculoskeletale en gewrichtsaandoeningen zoals reumatoïde artritis, artrose, inflammatoire en degeneratieve vormen van reuma, pijnsyndroom van de wervelkolom, degeneratie van stijve wervelkolom, ontwrichte pijn, botpijn.

Aandoeningen rond de gewrichten zoals epidemische ontstekingen, tendinitis, ...

Aandoeningen van zacht weefsel zoals verstuikingen, pezen.

Andere gevallen van pijn: rugpijn, schouderpijn, blessurepijn, hoofdpijn, acute jicht, dysmenorroe, menstruatie, blindedarmontsteking.

Pijn na een operatie, tandextractie, tonsillectomie, ...

Verminder de symptomen van pijn, ontsteking met of zonder koorts in de volgende gevallen: als gevolg van virale infectie, bacteriën (in de oren, sinusneus, keel, tandvlees, ...).

Farmacologie

diclofenac, de geleidbaarheid van fenylazijnzuur is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn, heeft een ontstekingsremmend, pijnstillend en koortswerend effect. De actieve remmer van cyclo-oxygenase vermindert daardoor aanzienlijk de vorming van prostaglandine, prostacycline en tromboxan bij ontstekingen, pijn en koorts.

Farmacokinetiek

absorptie

DiClofenac lost goed op in darmvocht, wordt gemakkelijk geabsorbeerd via het maagdarmkanaal na orale orale concentratie in plasma, zeer goed beschikbaar.

Distributie

Het medicijn is erg sterk met plasma-eiwitten (meer dan 99%), voornamelijk met albumine. DiClofenac dringt gemakkelijk door in de epidemische vloeistof, de medicijnconcentratie blijft hier terwijl de plasmaconcentraties zijn afgenomen.

Metabolisme

Geen informatie.

Eliminatie

De halfwaardetijd in plasma is ongeveer 1-2 uur. De halfwaardetijd die uit het epidemische vocht wordt geëlimineerd, bedraagt 3-6 uur. Ongeveer 60% van de dosis wordt via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolische stoffen (glucuronide en sulfaat) en een deel van de activiteit en minder dan 1% van de intacte medicijnen, de rest wordt via de gal en de ontlasting afgevoerd.

Het proces van absorptie, metabolisme en eliminatie van geneesmiddelen is niet afhankelijk van de leeftijd.

Voordat u neemt Diclofenac DHG geneesmiddel voor ontsteking en pijn bij aandoeningen van het bewegingsapparaat (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

diclofenac DHG is een medicijn dat bij inname niet wordt gebroken of fijngemaakt.

Dosering

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is Diclofenac DHG nodig in de laagste dagelijkse dagelijkse dosis in de kortst mogelijke tijd.

Volwassenen

1 tablet/tijd x 2-3 maal/dag.

Let op: Maximale dosis van 150 mg diclofenacnatrium/dag voor alle lijnen.

of zoals voorgeschreven door de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? De gebruikelijke maatregel is het onmiddellijk veroorzaken van braken of maagspoeling, gevolgd door symptomatische behandeling en ondersteuning. Na maagbraken kunnen actieve kool worden gebruikt om de absorptie van het geneesmiddel in het maagdarmkanaal en in de levercyclus te verminderen.

Diuretica om diclofenacvergiftiging te behandelen is een verdachte maatregel, omdat het medicijn sterk gehecht is aan plasma-eiwitten. Een diureticum kan echter ook nuttig zijn, maar u moet de water-elektrolyten nauwlettend in de gaten houden, omdat er ernstige elektrolytenstoornissen en waterstasis kunnen optreden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Diclofenac DHG gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree, constipatie, epigastrische pijn.

Soms, 1/1000

Geen informatie.

Zeldzaam, ADR

Maagdarmstelsel: zweren, maag-darmbloedingen (bij langdurige behandeling).

Bloed: bloedaandoeningen (leukopenie, bloedplaatjes, bloedarmoede).

Zenuwstelsel: hoofdpijn, slapeloosheid, gemakkelijk gestimuleerd.

immuunsysteem: netelroos, oedeem.

Ademhalingssysteem: Astma, bronchospasme.

Ogen: wazig zien, oogpijn, dubbel kijken.

Nier: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, bloeding.

Lever: Verhoogde levertransaminase, hepatitis.

onbekende frequentie

Cardiovasculair: Verhoogd risico op cardiovasculaire trombose (zoals een hartinfarct of beroerte), vooral bij langdurig gebruik van diclofenac in hoge doses (150 mg/dag).

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Diclofenac DHG is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn.

Mensen met een voorgeschiedenis van allergieën (astma, huiduitslag, acute rhinitis, ...) met prostaglandineremmers of acetylsalicylzuurgroepen.

Mensen met maagzweren, progressieve twaalfvingerige darm of een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen.

Mensen met bloedingen, bloedfalen, nierfalen of ernstige lever, waardoor het volume van de bloedsomloop afneemt, mensen met adhesieziekten.

Mensen die antistollingsmiddelen gebruiken en mensen die contactlenzen dragen.

Zwangere vrouwen gebruiken geen NSAID-medicijnen tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Patiënten met congestief hartfalen (van niveau II tot IV volgens de functionele mate van hartfalen volgens de New York Heart Association - NYHA), ischemische hartziekte, perifeer vaatlijden, cerebrovasculaire ziekte.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

mensen met een voorgeschiedenis van zweren, bloedingen of lekke banden in het spijsverteringskanaal.

Patiënten met nierfalen, leverfalen, lupus erythematosus. Noodzaak om de lever- en nierfunctie te controleren en te testen bij langdurige behandeling met NSAID-medicijnen.

Patiënten met hypertensie, hartaandoeningen of oedeem.

De besmette persoon.

Mensen met een voorgeschiedenis van stollingsstoornissen, bloedingen.

Risico op cardiovasculaire trombose:

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), geen aspirine, die systemische suiker gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het medicijn optreden en kan in de loop van de medicatie toenemen. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts raadplegen zodra deze symptomen optreden. (zoals hypertensie, verhoogde serumlipiden, diabetes, tabaksverslaving).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzorgsmaatregelen tijdens het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

gebruik alleen medicijnen voor deze voorwerpen als het echt nodig is. Gebruik het medicijn niet tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap. Mensen die van plan zijn zwanger te worden, mogen diclofenac niet gebruiken.

Borstvoedingsperiode

gebruik alleen medicijnen voor deze voorwerpen als het echt nodig is.

Geneesmiddelinteractie

mag Diclofenac niet gebruiken in combinatie met:

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), salicylaatderivaten, glucocorticoïden: verhogen het risico op zweren en bloedingen in het maag-darmkanaal.

anticoagulantia: heparine, courmarine, ticlopidine: verhogen het risico op bloedingen.

Quinolon-antibioticum: Verhoogt de bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel van deze antibiotica, wat leidt tot convulsies.

Spiraaltje, dat het anticonceptieve effect kan verminderen.

lithium, digoxine: diclofenac verhoogt de concentratie van deze stoffen in serum tot toxiciteit. Indien coördinatie nodig is, moet de dosis lithium en digoxine worden aangepast tijdens en na de behandeling met diclofenac en moeten patiënten zorgvuldig worden gecontroleerd op de lithium- of digoxineconcentratie in het bloed.

kan coördineren, maar moet patiënten monitoren:

Cyclosporine: Noodzaak om de nierfunctie te controleren.

Diuretica: het risico op secundair nierfalen als gevolg van een verminderde bloedtoevoer naar de nieren.

Geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk (overgedragen remmers, bètablokkers, ...).

zuurremmende medicijnen: Vermindering van darmirritatie door diclofenac, maar vermindert de concentratie van diclofenac in serum.

Let op bij het coördineren:

cimetidin: Verlaag een kleine concentratie diclofenac in het serum, maar verminder het effect niet. Dit medicijn helpt de twaalfvingerige darm en de maag te beschermen en vermijdt bijwerkingen van diclofenac.

Probenecid: Verhoogt de diclofenacconcentratie verdubbeld. Dit heeft goede klinische effecten bij patiënten met gewrichten, maar er kan diclofenacvergiftiging optreden, vooral bij patiënten met een nierfunctie. Het effect van afval-urinezuur-urine wordt niet beïnvloed. Verlaag indien nodig de dosis diclofenac.

Bewaring

Opslagomstandigheden: droge plaats, temperatuur niet hoger dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.