Diklofenak DHG lek na stany zapalne i ból w schorzeniach układu mięśniowo-szkieletowego (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Diklofenak sodowy
Składnik Ból głowy, dna moczanowa, bolesne miesiączkowanie, zwichnięcia barku, epidemiczne zapalenie, zapalenie ścięgien, zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, ból kręgosłupa, skręcenie

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Diklofenak sodowy	50 mg

Używa

wskazania

Lek Diclofenac DHG wskazany jest do stosowania leczniczego w przypadku leczenia następujących bólów:

Schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego i stawów, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, zapalne i zwyrodnieniowe formy reumatyzmu, zespoły bólowe kręgosłupa, sztywne zwyrodnienie kręgosłupa, ból zwichnięcia, ból kości.

Schorzenia wokół stawów, takie jak epidemiczne stany zapalne, zapalenie ścięgien,...

Schorzenia tkanek miękkich, takie jak skręcenia, ścięgna.

Inne przypadki bólu: ból pleców, ból barku, ból urazowy, ból głowy, ostra dna moczanowa, bolesne miesiączkowanie, miesiączka, zapalenie wyrostka robaczkowego.

Ból pooperacyjny, ekstrakcja zęba, wycięcie migdałków,...

Zmniejsza objawy bólu, stanu zapalnego z gorączką lub bez w następujących przypadkach: z powodu infekcji wirusowej, bakteryjnej (w uszach, zatokach nosowych, gardle, dziąsłach, ...).

Farmakologia

diklofenak, kwas fenylooctowy o przewodnictwie jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Aktywny inhibitor cyklooksygenazy, w ten sposób znacznie zmniejsza powstawanie prostaglandyn, prostacykliny i tromboksanu przy stanach zapalnych, bólu i gorączce.

Farmakokinetyka

wchłanianie

DiClofenak dobrze rozpuszcza się w płynie jelitowym, łatwo wchłania się w przewodzie pokarmowym po doustnym stężeniu w osoczu, jest wysoce przyswajalny.

Dystrybucja

Lek bardzo silnie oddziałuje z białkami osocza (ponad 99%), głównie z albuminami. DiKlofenak łatwo przenika do płynu epidemicznego, stężenie leku pozostaje w tym miejscu, podczas gdy stężenie w osoczu spada.

Metabolizm

Brak informacji.

Eliminacja

Okres półtrwania w osoczu wynosi około 1-2 godzin. Okres półtrwania wyeliminowany z płynu epidemicznego wynosi 3-6 godzin. Około 60% dawki jest wydalane przez nerki w postaci substancji metabolicznych (glukuronidów i siarczanów), a część leku i mniej niż 1% leku w postaci nienaruszonej, reszta jest wydalana z żółcią i kałem.

Proces wchłaniania, metabolizmu i eliminacji leków nie zależy od wieku.

Przed wzięciem Diklofenak DHG lek na stany zapalne i ból w schorzeniach układu mięśniowo-szkieletowego (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

diklofenak DHG to lek, który podczas przyjmowania nie ulega rozbiciu ani rozkruszeniu.

Dawkowanie

Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, Diklofenak DHG jest potrzebny w najmniejszej dziennej dawce w jak najkrótszym czasie.

Dorośli

1 tabletka/raz x 2-3 razy dziennie.

Uwaga: maksymalna dawka diklofenaku sodu/dzień dla dowolnej linii wynosi 150 mg.

lub zgodnie z zaleceniami lekarza.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Powszechnym środkiem jest natychmiastowe spowodowanie wymiotów lub płukanie żołądka, a następnie leczenie objawowe i wsparcie. Po wymiotach żołądkowych i węglu aktywnym można zastosować w celu zmniejszenia wchłaniania leku w przewodzie pokarmowym i cyklu wątrobowym.

Diuretyki stosowane w leczeniu zatrucia diklofenakiem są podejrzanym środkiem, ponieważ lek silnie wiąże się z białkami osocza. Jednakże zastosowanie leku moczopędnego może być również przydatne, należy jednak uważnie monitorować gospodarkę wodno-elektrolitową, ponieważ mogą wystąpić poważne zaburzenia gospodarki elektrolitowej i zastój wody.

Co zrobić, gdy zapomnisz o dawce? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Diclofenaku DHG mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ trawienny: nudności, wymioty, biegunka, zaparcie, ból w nadbrzuszu.

Niezbyt często, 1/1000

Brak informacji.

Rzadkie, ADR

Układ pokarmowy: wrzody, krwawienia z przewodu pokarmowego (w przypadku długotrwałego leczenia).

Krew: choroby krwi (leukopenia, płytki krwi, niedokrwistość).

Układ nerwowy: ból głowy, bezsenność, łatwo ulega stymulacji.

układ odpornościowy: pokrzywka, obrzęk.

Układ oddechowy: astma, skurcz oskrzeli.

Oczy: niewyraźne widzenie, ból oczu, podwójne spojrzenie.

Nerki: ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwawienie.

Wątroba: zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, zapalenie wątroby.

nieznana częstotliwość

Układ sercowo-naczyniowy: zwiększone ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej (takiej jak zawał mięśnia sercowego lub udar), szczególnie w przypadku stosowania diklofenaku w dużych dawkach (150 mg/dzień) i długotrwałego.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Diklofenak DHG jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na jeden ze składników leku.

Osoby z alergią w wywiadzie (astma, wysypka, ostry nieżyt nosa, ...) na inhibitory prostaglandyn lub grupy kwasu acetylosalicylowego.

Osoby z wrzodami żołądka, postępującą dwunastnicą lub krwawieniem z przewodu pokarmowego w przeszłości.

Osoby z krwawieniami, niewydolnością krwi, niewydolnością nerek lub ciężką czynnością wątroby, zmniejszoną objętością krążenia, osoby z chorobami zrostowymi.

Osoby przyjmujące leki przeciwzakrzepowe i osoby noszące soczewki kontaktowe.

Kobiety w ciąży nie stosują leków z grupy NLPZ przez ostatnie 3 miesiące ciąży.

Pacjenci z zastoinową niewydolnością serca (od poziomu II do IV w zależności od stopnia czynnościowego niewydolności serca według New York Heart Association – NYHA), chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych, chorobą naczyń mózgowych.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

osób, u których w przeszłości występowały wrzody, krwawienia lub nakłucia przewodu pokarmowego.

Pacjenci z niewydolnością nerek, niewydolnością wątroby, toczniem rumieniowatym. Należy monitorować i badać czynność wątroby i nerek w przypadku długotrwałego leczenia lekami z grupy NLPZ.

Pacjenci z nadciśnieniem, chorobami serca lub obrzękami.

Zarażona osoba.

Osoby z zaburzeniami krzepnięcia, krwawieniem w wywiadzie.

Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej:

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), a nie aspiryna, stosowanie cukru ogólnoustrojowego może zwiększać ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, co może prowadzić do śmierci. Ryzyko to może pojawić się na początku pierwszych kilku tygodni stosowania leku i może zwiększać się w miarę jego stosowania. Pacjentów należy ostrzec o objawach poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i zgłosić się do lekarza natychmiast po ich wystąpieniu. (takie jak nadciśnienie, zwiększone stężenie lipidów w surowicy, cukrzyca, uzależnienie od tytoniu).

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Środki ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

używaj leków na te cele tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne. Nie stosować leku w ostatnich trzech miesiącach ciąży. Osoby zamierzające zajść w ciążę nie powinny stosować diklofenaku.

Okres karmienia piersią

używaj leków na te cele tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Interakcje leków

nie należy stosować Diklofenaku w połączeniu z:

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), pochodne salicylanów, glikokortykosteroidy: zwiększone ryzyko wrzodów, krwawień z przewodu pokarmowego.

leki przeciwzakrzepowe: heparyna, kumaryna, tyklopidyna: zwiększają ryzyko krwawień.

Antybiotyk chinolonowy: nasila działania niepożądane tych antybiotyków na ośrodkowy układ nerwowy, prowadząc do drgawek.

Wkładka domaciczna, zdolna do zmniejszania efektu antykoncepcyjnego.

lit, digoksyna: diklofenak zwiększa stężenie tych substancji w surowicy do toksyczności. Jeśli wymagana jest koordynacja, należy dostosować dawkę litu i digoksyny w trakcie i po leczeniu diklofenakiem, a także uważnie monitorować pacjentów pod kątem stężenia litu i digoksyny we krwi.

może koordynować, ale musi monitorować pacjentów:

Cyklosporyna: należy monitorować czynność nerek.

Leki moczopędne: ryzyko wtórnej niewydolności nerek spowodowanej zmniejszonym przepływem krwi do nerek.

Leki na nadciśnienie (inhibitory przenoszone, beta-blokery, ...).

leki przeciwkwasowe: zmniejszają podrażnienie jelit przez diklofenak, ale zmniejszają stężenie diklofenaku w surowicy.

Uwaga dotycząca koordynacji:

cymetydyna: Zmniejsza niewielkie stężenie diklofenaku w surowicy, ale nie zmniejsza działania tego leku, pomaga chronić dwunastnicę i żołądek, aby uniknąć skutków ubocznych diklofenaku.

Probenecyd: dwukrotnie zwiększa stężenie diklofenaku. Daje to dobre efekty kliniczne u pacjentów ze stawami, ale może wystąpić zatrucie diklofenakiem, zwłaszcza u pacjentów z czynnością nerek. Wpływ odpadowego kwasu moczowego na mocz nie ulega zmianie. W razie potrzeby zmniejszyć dawkę diklofenaku.

Przechowywanie

Warunki przechowywania: suche miejsce, temperatura nie przekraczająca 30°C, unikanie światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.