Diclofenac DHG medicament pentru inflamație și durere în tulburările musculo-scheletice (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Diclofenac de sodiu
Ingredient Dureri de cap, gută, dismenoree, luxații de umăr, inflamații epidemice, tendinită, artrită, artrită reumatoidă, dureri de coloană, entorsă

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Diclofenac de sodiu	50 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul diclofenac DHG este indicat pentru tratament, în cazul tratamentului, a următoarelor dureri:

Tulburări musculo-scheletice și articulare, cum ar fi artrita reumatoidă, osteoartrita, formele inflamatorii și degenerative de reumatism, sindromul durerii coloanei vertebrale, degenerarea coloanei rigide, durerea dislocată, durerile osoase.

Tulburări în jurul articulațiilor, cum ar fi inflamații epidemice, tendinite, ...

Afecțiuni ale țesuturilor moi, cum ar fi entorse, tendoane.

Alte cazuri de durere: dureri de spate, dureri de umăr, dureri de leziuni, cefalee, gută acută, dismenoree, menstruație, apendicită.

Dureri după intervenții chirurgicale, extracție dentară, amigdalectomie,...

Reduceți simptomele durerii, inflamației cu sau fără febră în următoarele cazuri: din cauza infecției virale, bacteriilor (în urechi, sinusuri nasului, gât, gingii,...).

Farmacologie

diclofenacul, conductivitatea acidului fenilacetic este un medicament antiinflamator nesteroidian, are efect antiinflamator, analgezic, antipiretic. Inhibitorul activ al ciclooxigenazei, reduce astfel semnificativ formarea de prostaglandine, prostacicline și tromboxan sunt inflamatorii, dureri și febră.

Farmacocinetica

absorbția

DiClofenacul se dizolvă bine în lichidul intestinal, este ușor absorbit prin tractul gastrointestinal după concentrarea orală în plasmă, foarte disponibil.

Distribuție

Medicamentul este foarte puternic cu proteinele plasmatice (peste 99%), în principal cu albumină. DiClofenacul pătrunde cu ușurință în lichidul epidemic, concentrația de medicament aici rămâne în timp ce concentrațiile plasmatice au scăzut.

Metabolism

Nicio informație.

Eliminare

Timpul de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 1-2 ore. Timpul de înjumătățire eliminat din lichidul epidemic este de 3-6 ore. Aproximativ 60% din doză este evacuată prin rinichi sub formă de substanțe metabolice (glucuronid și sulfat) și o parte din activitate și mai puțin de 1% din medicamentele intacte, restul este evacuat prin bilă și fecale.

Procesul de absorbție, metabolizare și eliminare a medicamentelor nu depinde de vârstă.

Înainte de a lua Diclofenac DHG medicament pentru inflamație și durere în tulburările musculo-scheletice (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

diclofenac DHG este un medicament care nu este spart sau zdrobit atunci când este luat.

Dozaj

Pentru a minimiza riscul de evenimente adverse, Diclofenac DHG este necesar în cea mai mică doză zilnică în cel mai scurt timp.

Adulți

1 comprimat/timp x 2-3 ori/zi.

Notă: doza maximă de 150 mg diclofenac sodic/zi pentru orice linii.

sau conform indicațiilor medicului.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Măsura comună este de a provoca imediat vărsături sau lavaj gastric, urmate de tratament simptomatic și sprijin. După vărsături gastrice și cărbune activ poate fi utilizat pentru a reduce absorbția medicamentului în tractul gastrointestinal și în ciclul hepatic.

Diureticele pentru tratarea intoxicației cu diclofenac sunt o măsură suspectă, deoarece medicamentul este foarte atașat de proteinele plasmatice. Cu toate acestea, diureticul poate fi, de asemenea, util, dar trebuie să monitorizați îndeaproape apa -electroliții deoarece pot exista tulburări grave ale electroliților și staza apei.

Ce să faceți când uitați o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Diclofenac DHG, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree, constipație, dureri epigastrice.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Nicio informație.

Rar, ADR

Sistemul gastrointestinal: ulcere, sângerare gastrointestinală (în cazul tratamentului prelungit).

Sânge: tulburări ale sângelui (leucopenie, trombocite, anemie).

Sistemul nervos: cefalee, insomnie, ușor de stimulat.

sistemul imunitar: urticarie, edem.

Sistemul respirator: astm, bronhospasm.

Ochi: vedere încețoșată, dureri de ochi, privire dublă.

Rinichi: insuficiență renală acută, nefrită interstițială, sângerare.

Ficat: creșterea transaminazelor hepatice, hepatită.

frecvență necunoscută

Cardiovasculare: risc crescut de tromboză cardiovasculară (cum ar fi infarct miocardic sau accident vascular cerebral), în special atunci când se utilizează diclofenac în doze mari (150 mg/zi) și prelungit.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Diclofenac DHG este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la unul dintre ingredientele medicamentului.

Persoane cu antecedente de alergii (astm, erupții cutanate, rinită acută, ...) cu inhibitori de prostaglandine sau grupe de acid acetilsalicilic.

Persoanele cu ulcer gastric, duoden progresiv sau au antecedente de sângerare gastrointestinală.

Persoanele cu sângerare, insuficiență sanguină, insuficiență renală sau hepatică severă, reducerea volumului circulatorii, persoanele cu boli adezive.

Persoanele care iau medicamente anticoagulante și persoanele care poartă lentile de contact.

Femeile însărcinate nu folosesc medicamente AINS în ultimele 3 luni de sarcină.

Pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă (de la nivelul II la IV în funcție de gradul funcțional al insuficienței cardiace conform New York Heart Association - NYHA), cardiopatie ischemică, boală arterială periferică, boală cerebrovasculară.

Atenție atunci când utilizați

persoane cu antecedente de ulcer, sângerare sau puncție a tractului digestiv.

Pacienți cu insuficiență renală, insuficiență hepatică, lupus eritematos. Necesitatea monitorizării și testarii funcției hepatice și renale atunci când sunt tratate pentru o lungă perioadă de timp cu medicamente AINS.

Pacienți cu hipertensiune arterială sau boli de inimă sau edem.

Persoana infectată.

Persoane cu antecedente de tulburări de coagulare, sângerare.

Risc de tromboză cardiovasculară:

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), nu aspirina, care utilizează zahăr sistemic pot crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și accident vascular cerebral, care pot duce la deces. Acest risc poate apărea devreme în primele câteva săptămâni de la administrarea medicamentului și poate crește în timpul tratamentului. Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să consulte un medic de îndată ce apar aceste simptome. (cum ar fi hipertensiunea arterială, creșterea lipidelor serice, diabetul, dependența de tutun).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Precauții în timpul conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor.

Sarcina

utilizați medicamente pentru aceste obiecte numai atunci când este cu adevărat necesar. Nu utilizați medicamentul în ultimele trei luni de sarcină. Persoanele care intenționează să rămână însărcinate nu trebuie să utilizeze diclofenac.

Perioada de alăptare

utilizați medicamente pentru aceste obiecte numai atunci când este cu adevărat necesar.

Interacțiunea medicamentoasă

nu trebuie să utilizați Diclofenac în combinație cu:

Antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), derivați de salicilat, glucocorticoizi: risc crescut de ulcere, sângerare la nivelul tractului gastrointestinal.

medicamente anticoagulante: heparina, curmarina, ticlopidina: cresc riscul de sangerare.

Antibiotic chinolon: crește efectele secundare asupra sistemului nervos central ale acestor antibiotice, ducând la convulsii.

DIU, capabil să reducă efectul contraceptiv.

litiu, digoxină: diclofenacul crește concentrația acestor substanțe în ser până la toxicitate. Dacă este necesar să se coordoneze, doza de litiu și digoxină trebuie ajustată în timpul și după tratamentul cu diclofenac și trebuie să se monitorizeze cu atenție pacienții cu privire la concentrația de litiu sau digoxină în sânge.

poate coordona, dar trebuie să monitorizeze pacienții:

Ciclosporină: necesitatea monitorizării funcției renale.

Diuretice: Riscul de insuficiență renală secundară din cauza fluxului sanguin redus la rinichi.

Medicamente pentru hipertensiune arterială (inhibitori transferați, beta-blocante, ...).

medicamente anti-acide: Reducerea iritației intestinale de către diclofenac, dar reduce concentrația de diclofenac în ser.

Rețineți când coordonați:

cimetidină: reduceți puțin concentrația de diclofenac în ser, dar nu reduceți efectul acestui medicament ajută la protejarea duodenului, stomacul evită efectele secundare ale diclofenacului.

Probenecid: crește concentrația de diclofenac dublată. Acest lucru are efecte clinice bune la pacienții cu articulații, dar poate apărea intoxicație cu diclofenac, în special la cei cu funcție renală. Efectul acidului uric rezidual - urinar nu este afectat. Dacă este necesar, reduceți doza de diclofenac.

Depozitare

Condiții de păstrare: loc uscat, temperatură care nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.