Kas-iskelet sistemi bozukluklarında iltihaplanma ve ağrı için diklofenak DHG ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Diklofenak sodyum
İçerik Baş ağrısı, gut, dismenore, omuz çıkıkları, salgın inflamasyon, tendinit, artrit, romatoid artrit, omurga ağrısı, burkulma

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Diklofenak sodyum	50mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Diklofenak DHG ilacı, aşağıdaki ağrıların tedavi edilmesi durumunda tedavi için endikedir:

Romatoid artrit, osteoartrit, romatizmanın inflamatuar ve dejeneratif formları, omurganın ağrı sendromu, sert omurga dejenerasyonu, çıkık ağrısı, kemik ağrısı gibi kas-iskelet sistemi ve eklem bozuklukları.

Eklem çevresinde salgın iltihaplanma, tendinit gibi rahatsızlıklar...

Burkulma, tendon gibi yumuşak doku bozuklukları.

Diğer ağrı vakaları: sırt ağrısı, omuz ağrıları, yaralanma ağrısı, baş ağrısı, akut gut, dismenore, adet dönemi, apandisit.

Ameliyat, diş çekimi, bademcik ameliyatı sonrası ağrı ...

Aşağıdaki durumlarda ağrı, ateşli veya ateşsiz iltihaplanma semptomlarını azaltın: viral enfeksiyon, bakteriler (kulaklarda, sinüste, burunda, boğazda, diş etlerinde, ...) nedeniyle.

Farmakoloji

diklofenak, fenilasetik asitin iletkenliği, nonsteroid antiinflamatuar ilaçtır, antiinflamatuar, analjezik, antipiretik etkiye sahiptir. Siklooksijenazın aktif inhibitörü, böylece prostaglandin, prostasiklin ve tromboksan oluşumunu, inflamatuar, ağrı ve ateşi önemli ölçüde azaltır.

Farmakokinetik

emilim

DiClofenac bağırsak sıvısında iyi çözünür, plazmada oral oral konsantrasyondan sonra gastrointestinal sistem yoluyla kolayca emilir, yüksek oranda bulunur.

Dağıtım

İlaç, başta albümin olmak üzere plazma proteinleri (%99'un üzerinde) açısından çok güçlüdür. DiClofenac salgın sıvıya kolayca nüfuz eder; plazma konsantrasyonları azalırken buradaki ilaç konsantrasyonu kalır.

Metabolizma

Bilgi yok.

Eleme

Plazmadaki yarı ömrü yaklaşık 1-2 saattir. Salgın sıvısından elimine edilen yarı ömür 3-6 saattir. Dozun yaklaşık %60'ı metabolik maddeler (glukuronid ve sülfat) şeklinde böbrekler yoluyla atılır ve aktivitenin bir kısmı ve bozulmamış ilaçların %1'den azı, geri kalanı safra ve dışkı yoluyla atılır.

İlaçların emilimi, metabolizması ve eliminasyonu süreci yaşa bağlı değildir.

Almadan önce Kas-iskelet sistemi bozukluklarında iltihaplanma ve ağrı için diklofenak DHG ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

diklofenak DHG alındığında kırılmayan, ezilmeyen bir ilaçtır.

Dozaj

Olumsuz olay riskini en aza indirmek için, Diklofenak DHG'nin en kısa sürede en düşük günlük günlük dozda kullanılması gerekir.

Yetişkinler

1 tablet/zaman x 2-3 kez/gün.

Not: Tüm hatlar için maksimum doz 150 mg diklofenak sodyum/gün.

veya doktorun yönlendirdiği şekilde.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Yaygın önlem, derhal kusturmak veya mideyi yıkamak, ardından semptomatik tedavi ve destektir. Mide kusmasından sonra ilacın gastrointestinal sistem ve karaciğer döngüsündeki emilimini azaltmak için aktif karbon kullanılabilir.

Diklofenak zehirlenmesini tedavi etmek için diüretikler şüpheli bir önlemdir, çünkü ilaç plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır. Ancak diüretik de yararlı olabilir ancak su-elektrolitlerin yakından izlenmesi gerekir çünkü elektrolitlerde ve su stazında ciddi bozukluklar olabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Diklofenak DHG kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim sistemi: Bulantı, kusma, ishal, kabızlık, epigastrik ağrı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Bilgi yok.

Nadir, ADR

Gastrointestinal sistem: ülserler, gastrointestinal kanama (uzun süreli tedavi durumunda).

Kan: kan bozuklukları (lökopeni, trombositler, anemi).

Sinir sistemi: baş ağrısı, uykusuzluk, kolayca uyarılır.

bağışıklık sistemi: ürtiker, ödem.

Solunum sistemi: Astım, bronkospazm.

Gözler: bulanık görme, göz ağrısı, çift bakış.

Böbrek: Akut böbrek yetmezliği, interstisyel nefrit, kanama.

Karaciğer: Karaciğer transaminazının artması, hepatit.

bilinmeyen frekans

Kardiyovasküler: Özellikle yüksek dozda (150 mg/gün) ve uzun süreli diklofenak kullanıldığında kardiyovasküler tromboz riskinde artış (miyokard enfarktüsü veya felç gibi).

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Diklofenak DHG aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın bileşenlerinden birine karşı aşırı duyarlılık.

Prostaglandin inhibitörleri veya asetil salisilik asit gruplarına karşı alerji öyküsü (astım, döküntü, akut rinit,...) olan kişiler.

Mide ülseri olan, onikiparmak bağırsağı ilerleyici olan veya mide-bağırsak kanaması öyküsü olan kişiler.

Kanama, kan yetmezliği, böbrek yetmezliği veya ağır karaciğer, dolaşım hacminde azalma olan kişiler, yapışkan hastalıkları olan kişiler.

Antikoagülan ilaç kullanan kişiler ve kontakt lens kullanan kişiler.

Hamile kadınlar hamileliğin son 3 ayında NSAID ilaçları kullanmazlar.

Konjestif kalp yetmezliği (New York Kalp Derneği - NYHA'ya göre kalp yetmezliğinin fonksiyonel derecesine göre seviye II'den IV'e kadar), iskemik kalp hastalığı, periferik arter hastalığı, serebrovasküler hastalığı olan hastalar.

geçmişi olan, ülser, kanama veya sindirim kanalında delinme öyküsü olan kişilerde kullanırken dikkatli olun.

Böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği, lupus eritematozus hastaları. Uzun süre NSAID ilaçlarıyla tedavi edildiğinde karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi ve test edilmesi gerekir.

Hipertansiyonu veya kalp hastalığı veya ödemi olan hastalar.

Enfekte olan kişi.

Pıhtılaşma bozukluğu, kanama öyküsü olan kişiler.

Kardiyovasküler tromboz riski:

Aspirin değil, steroid olmayan anti-inflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), sistemik şeker kullanımı, miyokard enfarktüsü ve felç de dahil olmak üzere ölüme yol açabilecek kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir. Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve ilacın zamanla artabilir. Hastaların ciddi kardiyovasküler olayların belirtileri konusunda uyarılması ve bu belirtiler ortaya çıkar çıkmaz doktora başvurmaları gerekir. (hipertansiyon, serum lipitlerinin artması, diyabet, tütün bağımlılığı gibi).

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç ve makine kullanırken alınacak önlemler.

Hamilelik

bu nesnelere yönelik ilaçları yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın. Hamileliğin son üç ayında ilacı kullanmayınız. Hamile kalmayı düşünen kişiler diklofenak kullanmamalıdır.

Emzirme dönemi

bu nesnelere yönelik ilaçları yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

İlaç etkileşimi

Diklofenak'ı aşağıdakilerle birlikte kullanmamalıdır:

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), salisilat türevleri, glukokortikoidler: ülser ve gastrointestinal sistemde kanama riskinde artış.

Antikoagülan ilaçlar: heparin, courmarin, ticlopidin: kanama riskini artırır.

Kinolon antibiyotiği: Bu antibiyotiklerin merkezi sinir sistemi üzerindeki yan etkilerini artırarak kasılmalara yol açar.

RİA, doğum kontrol etkisini azaltabilmektedir.

lityum, digoksin: diklofenak bu maddelerin serumdaki konsantrasyonunu toksisiteye kadar artırır. Koordinasyon gerekiyorsa, diklofenak tedavisi sırasında ve sonrasında lityum, digoksin dozu ayarlanmalı ve hastaların kandaki lityum veya digoksin konsantrasyonu açısından dikkatle izlenmesi gerekir.

koordine edebilir ancak hastaları izlemelidir:

Siklosporin: Böbrek fonksiyonunun izlenmesi gerekir.

Diüretikler: Böbreklere kan akışının azalması nedeniyle ikincil böbrek yetmezliği riski.

Hipertansiyon ilaçları (transfer edilen inhibitörler, beta blokerler, ...).

anti-asit ilaçlar: Diklofenak yoluyla bağırsak tahrişini azaltır ancak serumdaki diklofenak konsantrasyonunu azaltır.

Koordinasyon sırasında dikkat edin:

simetidin: Serumdaki diklofenak konsantrasyonunu bir miktar azaltın ancak bu ilacın etkisini azaltmayın, duodenumun korunmasına yardımcı olur, mide diklofenakın yan etkilerinden kaçınır.

Probenesid: Diklofenak konsantrasyonunu iki katına çıkarır. Bunun eklem hastalarında iyi klinik etkileri vardır ancak özellikle böbrek fonksiyonu olanlarda diklofenak zehirlenmesi meydana gelebilir. Atık ürik asitin idrara etkisi etkilenmez. Gerekirse diklofenak dozunu azaltın.

Saklama

Saklama koşulları: kuru yer, sıcaklık 30°C'yi aşmayan, ışıktan kaçınan.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.