딕셉메디선 궤양성대장염, 직장출혈치료제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 설파살라진
성분 메디선제약 주식회사

성분

구성정보	콘텐츠
설파살라진	500mg

용도

적응증

Dicseep 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

궤양성 대장염, 직장 출혈.

약리학 그룹: 항염증제.

설파살라진은 설파피리딘 디아조 및 살리실산과 디아조니 염 쌍이 포함된 합성 설폰아미드입니다. 설파살라진은 신체가 절단될 때 디아조 결합이 설파피리딘과 산 5-아미노살리실산(메살라민)을 형성하기 때문에 의약품으로 간주됩니다. 약물의 작용 기전은 설파살라진 대사산물 자체를 섭취할 때 장내 농도가 더 높아지기 때문일 수 있습니다. 장치료의 효과는 설파피리딘의 항균효과나 이들 물질이 대장에 도달할 때 산 5-아미노살리실산의 항염증 효과에 의한 것일 수도 있다.

또한 약물의 효과는 설파살라진의 효과에 의한 것일 수도 있다. 장내 미생물 체계의 조직방식을 변화시키고, 대변 내 클로스트리듐과 대장균을 감소시키며, 프로스타글란딘 합성을 억제하는 것은 설사 및 점액의 이동에 영향을 주어 체질을 변화시킨다. 결장 내 체액 및 전해질의 분비 및 흡수 및/또는 면역억제.

설파살라진은 류마티스 관절염의 염증 활성을 감소시키는 데 기여하지만, 이 효과에서 약물과 대사물의 역할은 잘 알려져 있지 않습니다. 설파살라진은 단독으로 사용되거나 궤양성 결장을 치료하기 위해 코르티코스테로이드와 함께 사용되는 경우가 많습니다.

설파살라진은 중증 또는 진행성 류마티스 관절염을 치료하기 위한 약으로도 사용됩니다. 설파살라진은 심각한 ADR을 유발할 수 있으므로 청소년 관절염 치료를 권장하지 않습니다.

약동학

흡수

설파살라진 복용량의 약 10-15%를 복용하면 소장에서 비대사성 약물의 형태로 흡수됩니다. 흡수된 설파살라진의 소량은 담즙을 통해 장으로 배설됩니다(장-간 순환). 설파살라진 경구 투여량의 나머지 부분은 그대로 결장으로 전달되었으며, 결장 내 박테리아에 의해 디아조 연결이 절단되어 설파피리딘과 메살라민으로 절단되었습니다.

설파피리딘은 결장에서 빠르게 흡수됩니다. 소량의 메살라민만이 결장에서 흡수되는데, 결장절단에서는 총 투여량의 60~90%가 이런 식으로 전환되지만 대사 수준은 장내 장내 세균과 약물의 운반 속도에 따라 달라집니다. 설사가 있는 사람의 경우 결장의 신진대사가 감소합니다.

배포

소량의 설파살라진은 혈장단백질에 강하게 흡수되어 최종적으로 대사되지 않은 채로 소변으로 배출됩니다. 태반을 통해 모유에서 발견되는 약물.

신진대사

설파살라진 분자가 결장에서 분해된 후 설파피리딘의 60~80%가 흡수되어 아세틸화, 수산화 및 글루쿠론산과의 접합 덕분에 간에서 강력하게 대사됩니다.

제거

혈청 설파살라진 평균 배설 수명의 절반은 1회 투여 후 5.7시간, 여러 번 투여 후 7.6시간입니다. 반감기 설파피리딘은 1회 투여 후 8.4시간, 여러 번 투여 후 10.4시간입니다.

복용 전 딕셉메디선 궤양성대장염, 직장출혈치료제 (3수포 x 10정)

사용방법

경구복용, 식후 또는 식후에 복용하세요. 물 1컵과 함께 약을 복용하고 낮에는 물을 더 많이 마십니다.

복용량

일일 총 복용량은 소량으로 나누어야 합니다.

어린이

중증 및 중증 산통궤양, 콘병 치료:

2~12세 어린이: 10~15mg/kg(최대 1g)을 하루 4~6회 복용하고, 증상이 완화될 때까지 마십니다. 최대 증량이 필요한 경우 60mg/kg/일을 여러 번 나누어서 투여합니다.

12~18세: 1~2g, 하루 4회 마시고, 배출될 때까지 복용하세요.

경증, 중등도, 중증 궤양 치료 유지:

2~12세 어린이: 5~7.5mg/kg(최대 500mg)을 하루 4회 복용하세요.

12~18세: 500mg을 하루 4회 복용하세요.

크론병 치료가 활성화됨:

1~2g을 3~4회 나누어 섭취하세요.

십대 류마티스 관절염:

이 질병은 살리실산염이나 NSAID에 반응하지 않습니다

어린이> 6세: 30~50mg/kg/일을 2회에 나누어 최대 2g/일까지 섭취하세요.

위장관 부작용을 줄이려면 장에서 용해되는 정제를 사용하고 첫 번째 용량은 예상 유지 용량의 1/4~1/3이어야 하며 이후 1개월 후 유지 용량까지 매주 증량해야 합니다.

성인

류마티스 관절염:

일주일 동안 하루 500mg을 사용하기 시작하고, 주당 500mg으로 늘려 하루 최대 용량 2~3g을 2~4회로 나누어 약을 복용하고 반응을 보입니다.

궤양성 대장염, 콘병:

급성 치료에는 증상이 완화될 때까지 1-2g을 하루 4회, 필요한 경우 코르티코스테로이드를 병용하여 유지 용량인 500mg을 하루 4회 복용합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

과다복용

졸음, 현기증, 식욕부진, 복통, 메스꺼움, 구토, 발열, 용혈성 빈혈

처리방법

과민 반응이 발생하는 즉시 약물 복용을 중단하십시오. 알레르기를 제한하기 위해 항히스타민제나 코르티코스테로이드와 함께 사용할 수 있습니다.

특별한 해독제는 없습니다. 치료 방법은 위를 씻거나 구토를 유발하거나 필요할 경우 표백제를 사용하는 것입니다. 알칼리성 소변. 신장 기능이 정상인 경우 이뇨 효과를 촉진합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용하지 마십시오.

부작용

DICSEP를 사용할 때 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

일반적으로 설파살라진으로 인한 원치 않는 효과는 거의 없지만 경미한 반응이 자주 발생합니다. 약 75%의 유해 반응이 치료 첫 3개월 이내에 발생하며, 특히 용량이 4g/일을 초과하거나 혈청 내 설파피리딘 농도가 50mcg/ml를 초과하는 경우 더욱 그렇습니다. 거식증, 메스꺼움, 구토, 소화 장애 및 두통과 같은 반응은 환자의 1/3에서 발생하며 혈청 설파피리딘과 관련됩니다.

흔함, ADR> 1/100

전신성: 두통, 발열, 식욕부진.

혈액: 백혈구 감소증, 빈혈, 용혈성, 적혈구.

소화기: 복통, 메스꺼움, 상복부 통증.

피부 : 금지, 두드러기, 가려움증, 홍반.

간: 번역 트랜스아미나제.

기타 반응: 정자 회수율 감소.

흔하지 않음, 1/1000

신체: 피로.

혈액: 백혈구 손실. 정신적: 우울증.

귀: 이명.

위험함, ADR

면역: 혈청, 혈관부종.

혈액: 모든 혈액, 과립구, 혈소판 감소증, 적혈구 빈혈을 감소시킵니다. 소화기: 췌장염. 피부: 홍반성 루푸스, 표피 괴사(라이엘 증후군), 스티븐스-존슨 증후군, 벗겨짐 피부염, 빛 민감성. 간: 간염.

호흡기: 레몬염, 호흡 부전, 기침.

근육 근육 : 관절통.

신경: 말초 신경병증, 무균 수막염.

요로: 신증후군, 단백뇨, 적혈구, 요로 결정. 기타 반응: 냄새 인식, 맛 변화.

코멘트

전신 루푸스 병력, 간 독성 병력 또는 설폰아미드와 관련된 혈액 병력이 있는 환자는 설폰아미드로 치료할 때 원치 않는 효과가 발생할 위험이 높은 경우가 많습니다. 무균성 뇌수막염의 경우 류머티즘 환자에게만 알림이 표시됩니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

민감한 반응이 나타나는 즉시 약물을 중단해야 하며, 항히스타민제나 코르티코이드 약물의 경우에는 중단해야 합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 Dicseep 약물이 금기입니다:

설파살라진, 설폰아미드 또는 살리실산염에 과민증이 있는 경우.

포르피린 대사.

간 또는 신부전; 장폐색 또는 요로폐색; 2세 미만의 어린이(약물이 황달을 일으킬 수 있으므로).

사용 시 주의하십시오.

과립구, 비재생성 빈혈 등 조혈 장애의 병력이 있는 환자.

포도당 결핍 환자 - 6인산탈수소 - 게나제.

심한 알레르기가 있는 환자

임산부 및 수유 중인 여성

다른 약물과 함께 사용할 때는 주의하십시오: 쿠마린 항응고제 또는 인단디온 유도체, 용혈제, 간 독성 약 및 메토트렉세이트.

치료 시작 시 적혈구, 백혈구 및 혈소판의 수식, 간 및 신장 기능을 확인해야 하며, 치료 첫 3개월 동안 한 달에 한 번씩 확인해야 합니다.

비갈락토스, Lapp 락타아제 결핍 또는 포도당-갈락토스에 대한 희귀 유전적 특성을 지닌 환자는 이 약을 복용해서는 안 됩니다.

기계 운전 및 조작 능력

두통, 피로 등 몇 가지 부작용이 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 운전 및 기계조작 시 주의가 필요합니다.

임신

설파살라진과 설파피리딘은 태반을 통과합니다. 임산부에 대한 완전한 연구는 없습니다. 일부 연구에 따르면 설파살라진은 태아 기형을 유발할 수 있으므로 임산부에게 설파살라진을 사용할 때는 주의가 필요하며 엽산을 보충해야 합니다(약물 상호 작용에 대한 자세한 내용은 참조).

모유 수유 기간

설파살라진은 모유로 소량 분비되며, 농도는 엄마 혈청의 약 30-60%에 해당합니다.

그러나 저용량 설폰아미드는 포도당 결핍(6인산탈수소효소)이 있는 유아에게 심각한 용혈성 빈혈을 유발할 수도 있습니다. 그러므로 수유모에게 이 약을 투여할 때에는 각별히 주의해야 한다.

약물 상호 작용

설파살라진과 동시에 사용하면 디곡신의 생체 이용률이 감소합니다. 설파살라진은 흡수를 억제하여 엽산의 대사를 방해하여 혈청 엽산 수치를 감소시킬 수 있습니다. 설파살라진으로 치료할 때는 엽산 보충제가 필요합니다.

항코닐제, 항경련제 또는 항당뇨병제는 설폰아미드에 의해 억제될 수 있는 이러한 약물의 단백질 및/또는 대사 위치에서 밀려나 효과나 독성이 증가하거나 연장될 수 있으므로 설파살라진 치료 중 및 치료 후에 용량을 조정해야 합니다.

용혈제와 농축하여 약효를 높일 수 있습니다.

메토트렉세이트, 페닐부타존, 설핀피라존은 설폰아미드와 병용 시 약물이 단백질 위치에서 밀려 나올 수 있으므로 효과가 증가할 수 있습니다.

보관

밀봉된 포장에 보관하고 습기, 빛, 30°C 이하의 온도에서 보관하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.