Dicsep Medisun behandelt colitis ulcerosa, rectale bloeding (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Sulfasalazine
Ingrediënt Medisun farmaceutische naamloze vennootschap

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Sulfasalazine	500mg

Toepassingen

indicaties

Dicsep-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

colitis ulcerosa, rectale bloeding.

Farmacologische groep: ontstekingsremmende geneesmiddelen.

Sulfasalazine is een synthetisch sulfonamide met sulfapyridinediazo en diazonizoutpaar met salicylzuur. Sulfasalazine wordt beschouwd als een farmaceutische stof, vanwege de Diazo-binding wanneer het lichaam wordt gesneden om sulfapyridine en zuur 5-aminosalicylzuur (Mesalamin) te vormen. Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel kan te wijten zijn aan de metabolieten van sulfasalazine die een hogere darmconcentratie bereiken wanneer deze metabolieten zelf worden ingenomen. Het effect van een darmbehandeling kan te wijten zijn aan de antibacteriële effecten van sulfapyridine of de ontstekingsremmende effecten van zuur 5 - aminosalicylzuur wanneer deze stoffen in de dikke darm terechtkomen.

Bovendien kan het effect van het medicijn ook te wijten zijn aan de effecten van sulfasalazine: het veranderen van de organisatiestijl in het darmmicro-organismesysteem, het verminderen van Clostridium en E. coli in de ontlasting, het remmen van de prostaglandinesynthese is diarree en heeft invloed op het transport van slijm, het veranderen van de secretie en opname van vloeistoffen en elektrolyten in de dikke darm en/of immunosuppressie.

sulfasalazine draagt bij aan het verminderen van de ontstekingsactiviteit bij reumatoïde artritis, maar de rol van geneesmiddelen en metabolieten bij dit effect is niet goed bekend; Sulfasalazine wordt vaak alleen of in combinatie met corticosteroïden gebruikt om ulceratieve dikke darm te behandelen.

Sulfasalazine wordt ook gebruikt als geneesmiddel voor de behandeling van ernstige of progressieve reumatoïde artritis. Sulfasalazine raadt de behandeling van artritis bij adolescenten niet aan, omdat dit ernstige bijwerkingen kan veroorzaken.

Farmacokinetiek

absorptie

Na inname wordt ongeveer 10-15% van de dosis sulfasalazine in de vorm van niet-metabolische geneesmiddelen uit de dunne darm geabsorbeerd. Een klein percentage van het geabsorbeerde sulfasalazine wordt via de gal in de darm uitgescheiden (darm-levercirculatie). De rest van de orale dosis Sulfasalazine werd intact naar de dikke darm overgebracht, waar de diazoverbinding door de bacteriën in de dikke darm werd verbroken en in sulfapyridine en mesalamin werd geknipt. Sulfapyridine wordt snel in de dikke darm geabsorbeerd. Slechts een kleine hoeveelheid mesalamine wordt in de dikke darm geabsorbeerd, bij het snijden van de dikke darm wordt 60 - 90% van de totale dosis op deze manier omgezet, maar het metabolismeniveau hangt af van zowel de darmbacteriën in de darm als de transportsnelheid van het medicijn. Bij mensen met diarree neemt de stofwisseling in de dikke darm af.

Distributie

Een kleine hoeveelheid Sulfasalazine wordt sterk geabsorbeerd, gehecht aan plasma-eiwitten en wordt uiteindelijk niet-gemetaboliseerd in de urine geëlimineerd. Het medicijn wordt via de placenta aangetroffen in de moedermelk.

Metabolisme

Nadat het sulfasalazinemolecuul in de dikke darm is afgebroken, wordt 60 - 80% van de sulfapyridine geabsorbeerd en sterk gemetaboliseerd in de lever dankzij acetylering, hydroxylering en in conjugaat met glucuronzuur.

Eliminatie

De helft van de levensduur van de uitgescheiden serumsulfasalazine bedraagt gemiddeld 5,7 uur na 1 enkele dosis en 7,6 uur na vele doses. De halfwaardetijd van sulfapyridine is 8,4 uur na 1 enkele dosis en 10,4 uur na vele doses.

Voordat u neemt Dicsep Medisun behandelt colitis ulcerosa, rectale bloeding (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal innemen, medicijnen moeten na de maaltijd of voedsel worden ingenomen. Neem het geneesmiddel in met 1 kopje vol water en drink meer water gedurende de dag.

Dosering

De totale dagelijkse dosis moet in kleine doses worden verdeeld.

Kinderen

Behandeling van ernstige en middelzware koliekzweren, de ziekte van Corhn:

Kinderen van 2 - 12 jaar: neem 10 - 15 mg/kg (maximaal 1 g), 4-6 keer per dag, drink tot de remissie; Als de maximale verhoging nodig is, 60 mg/kg/dag, verdeeld over meerdere keren.

Van 12 - 18 jaar: drink 1 - 2 g, 4 keer per dag, tot het vrijkomt.

Onderhoud milde, gemiddelde en ernstige ulceratieve behandeling:

Kinderen van 2 - 12 jaar: neem 5 - 7,5 mg/kg (maximaal 500 mg), 4 keer per dag.

Van 12 tot 18 jaar: neem 500 mg, 4 maal per dag.

De behandeling van de ziekte van Crohn is actief:

Neem 1 - 2 g, verdeel 3-4 keer.

Teenagische reumatoïde artritis:

De ziekte reageert niet op salicylaat of NSAID

Kinderen> 6 jaar oud: Neem 30 - 50 mg/kg/dag verdeeld over 2 maal tot maximaal 2 g/dag.

Om de gastro-intestinale bijwerkingen te verminderen, gebruikt u een tablet om op te lossen in de darmen. De eerste dosis moet 1/4 - 1/3 van de verwachte onderhoudsdosis zijn, daarna wekelijks verhogen tot de onderhoudsdosis na 1 maand.

Volwassenen

reumatoïde artritis:

Begin met het gebruik van 500 mg/dag gedurende een week, verhoog vervolgens naar 500 mg per week, tot een maximale dosis van 2-3 g/dag, verdeeld over 2-4 keer om medicatie in te nemen en te reageren.

colitis ulcerosa, ziekte van Corhn:

Acute behandeling, 1-2 g innemen, 4 maal per dag, tot de remissie, indien nodig gecombineerd met corticosteroïden, volg de onderhoudsdosis van 500 mg, 4 maal per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Overdosis

Slaperig, duizeligheid, anorexia, buikpijn, misselijkheid, braken, koorts, hemolytische anemie.

Hoe ermee om te gaan

Stop met het gebruik van het medicijn zodra er een overgevoeligheidsreactie optreedt. Kan worden gebruikt voor antihistaminica of corticosteroïden om allergieën te beperken.

Er bestaat geen specifiek tegengif. De behandeling bestaat uit het wassen van de maag, het veroorzaken van braken of het gebruik van bleekmiddel wanneer dat nodig is. Alkalische urine. Bevordering van diuretische voordelen bij een normale nierfunctie.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u DICSEP gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Over het algemeen worden er weinig ongewenste effecten veroorzaakt door sulfasalazine, maar milde reacties komen vaak voor. Ongeveer 75% van de schadelijke reacties treedt op binnen de eerste 3 maanden van de behandeling, vooral wanneer de dosis hoger is dan 4 g/dag, of wanneer de sulfapyridineconcentratie in serum hoger is dan 50 microgram/ml. Reacties zoals anorexia, misselijkheid, braken, spijsverteringsstoornissen en hoofdpijn komen voor bij 1/3 van de patiënten en houden verband met serumsulfapyridine.

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch: hoofdpijn, koorts, anorexia.

bloed: leukopenie, bloedarmoede, hemolytisch, rode bloedcellen.

spijsvertering: buikpijn, misselijkheid, epigastrische pijn.

Huid: Ban, urticaria, jeuk, erytheem.

Lever: vertalingstransaminase.

Overige reacties: Verminder het herstel van het sperma.

Soms, 1/1000

Lichaam: Vermoeidheid.

Bloed: leukocyten verliezen. Mentaal: depressie.

oren: tinnitus.

gevaarlijk, ADR

Immuunsysteem: serum, angio-oedeem.

bloed: vermindert alle bloederige, granulocyten, trombocytopenie, bloedarmoede door rode bloedcellen. spijsvertering: pancreatitis. huid: Lupus erythematosus, epidermale necrose (Lyell-syndroom), Stevens-Johnson-syndroom, schilferige dermatitis, lichtgevoeligheid. lever: hepatitis.

Ademhaling: Lemonaritis, respiratoire insufficiëntie, hoesten.

Spierspieren: gewrichtspijn.

zenuw: perifere neuropathie, steriele meningitis.

urinewegen: nefrotisch syndroom, proteïnurie, erytrocyt, urinekristal. andere reacties: Bewustwording van geur, smaakveranderingen.

Reageer

Patiënten met een voorgeschiedenis van lupus over het gehele lichaam, een voorgeschiedenis van levertoxiciteit of bloedgerelateerd aan sulfonamide lopen vaak een hoog risico op ongewenste effecten bij behandeling met sulfonamide. Gevallen van steriele meningitis worden alleen gemeld bij patiënten met reuma.

Instructies voor het omgaan met ADR

Noodzaak om het medicijn te stoppen zodra er een gevoelige reactie optreedt, en bij antihistaminica of corticoïden.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Dicseep-geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevallen van overgevoeligheid voor sulfasalazine, sulfonamide of salicylaat.

Porfyrinemetabolisme.

Lever- of nierfalen; darmobstructie of urinewegobstructie; Kinderen jonger dan 2 jaar (omdat het medicijn geelzucht kan veroorzaken).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Patiënten met een voorgeschiedenis van hematopoëtische stoornissen zoals granulocyten en niet-geregenereerde anemie.

Patiënten met glucosedeficiëntie - 6-fosfaatdehydrogenase.

Patiënten met ernstige allergieën.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met andere geneesmiddelen: cumarine-anticoagulantia of indanionderivaten, hemolytische geneesmiddelen, giftige pillen met lever en methotrexaat.

Moet bij aanvang van de behandeling de samenstelling van de rode bloedcellen, leukocyten en bloedplaatjes, de lever- en nierfunctie controleren. Tijdens de eerste 3 maanden van de behandeling moet dit één keer per maand worden gecontroleerd.

Patiënten met zeldzame genetica over non-galactose, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Een aantal mogelijke bijwerkingen, zoals hoofdpijn en vermoeidheid, kunnen de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Wees daarom voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

zwangerschap

sulfasalazine en sulfapyridine passeren de placenta. Er zijn geen volledige onderzoeken voor zwangere vrouwen. Sommige onderzoeken tonen aan dat sulfasalazine misvormingen van de foetus kan veroorzaken, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van sulfasalazine voor zwangere vrouwen en moet foliumzuur aanvullen (zie meer geneesmiddelinteracties).

Borstvoedingsperiode

sulfasalazine wordt in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden, concentraties gelijk aan ongeveer 30-60% in moederserum.

Lage doses sulfonamiden veroorzaken echter ook ernstige hemolytische anemie bij zuigelingen met glucosedeficiëntie - 6-fosfaatdehydrogenase. Daarom moet men uiterst voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor moeders die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

De biologische beschikbaarheid van digoxine wordt verminderd bij gelijktijdig gebruik met sulfasalazine. Sulfasalazine remt de absorptie, waardoor het metabolisme van foliumzuur wordt voorkomen, wat kan leiden tot een verlaging van de serumfoliumzuurspiegels. Bij behandeling met sulfasalazine zijn foliumzuursupplementen nodig.

Anticonemedicijnen, anticonvulsies of antidiabetesmedicijnen kunnen uit de eiwit- en/of metabolische positie van deze medicijnen worden geduwd, die kunnen worden geremd door sulfonamiden, wat resulteert in een toename of langdurig effect of toxiciteit, waardoor de dosis moet worden aangepast tijdens en na de behandeling met sulfasalazine.

Geconcentreerd met hemolysemedicijnen kunnen de werking van het medicijn toenemen.

Het effect van methotrexaat, fenylbutazon en sulfinpyrazon kan toenemen bij gelijktijdig gebruik met sulfonamide, omdat het medicijn uit de locatie van het eiwit kan worden geduwd.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, vermijd vocht, licht, bij temperaturen onder 30°C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.