디펠렌 타이 나콘 파타나 치료 염증 및 골관절염, 류머티즘 치료 (10정)

제형 10정이 들어있는 상자
규격 디클로페낙 나트륨
성분 타이 나콘 파타나(VN)

성분

구성정보	콘텐츠
디클로페낙 나트륨	50mg

용도

표시

Difelene은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

염증 및 골관절염, 류머티즘, 척추 경직 및 만성 골관절염의 치료. 이 약물은 항염증제, 진통제 및 해열 효과가 있습니다. Diclofenac은 cyclooxygenase의 강력한 활성 억제제이므로 프로스타글란딘, 프로스타사이클린 및 트롬복산의 형성을 크게 감소시켜 염증 과정의 중간 물질입니다. DiClofenac은 또한 Lipoxygenase 경로와 혈소판 수렴을 조절합니다.

다른 비스테로이드성 항염증제와 마찬가지로 디클로페낙은 뮤신 억제제(위장관을 보호하는 물질)를 유발하는 프로스타글란딘의 감소로 인해 위장관 손상을 유발합니다. 프로스타글란딘은 신장 관류를 유지하는 역할을 합니다. 프로스타글란딘을 억제하는 비스테로이드성 항염증제는 특히 신장 질환이나 만성 심부전이 있는 사람에게 간질성 신장염, 사구체신염, 유두염 및 신증후군을 유발해야 합니다. 이 환자의 경우 비스테로이드성 항염증제는 급성 신부전과 급성 심부전을 증가시킬 수 있습니다.

약동학

디클로페낙은 음주 후 소화관을 통해 쉽게 흡수됩니다. 배가 고프면 약물이 더 빨리 흡수됩니다.

디클로페낙은 혈장 단백질, 특히 알부민(99%)에 크게 부착됩니다. 경구 투여량의 약 50%가 처음으로 간을 통해 대사되며 혈액 순환에서의 생체 이용률은 정맥 주사의 생체 이용률의 약 50%입니다. 혈장 내 약물의 최대 농도는 음주 후 2시간 후에 나타나며, 체액 내 농도는 4~6시간 동안 음주 후 가장 높은 수준입니다. 약물의 효과는 음주 후 60~120분 후에 나타납니다.

혈장의 반감기는 약 1~2시간입니다. 전염병으로 인한 반감기는 3~6시간입니다.

투여량의 약 60%는 대사산물과 활성의 일부 형태로 신장을 통해 배출되고, 1% 미만은 온전한 약물 형태로 배출되며, 나머지는 담즙과 대변을 통해 배출됩니다.

흡수, 대사, 배설은 나이에 좌우되지 않는 것 같습니다. 지시에 따른 복용량과 약물 사용 간격을 준수하면 신장과 간 기능이 저하되어도 약물이 축적되지 않습니다.

복용 전 디펠렌 타이 나콘 파타나 치료 염증 및 골관절염, 류머티즘 치료 (10정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

복용량

식사 직후 또는 의사의 지시에 따라 1회 1캡슐을 하루 2-3회 복용하십시오. 구체적으로:

골관절염

1회 1캡슐 x 1일 3회 복용하세요.

장기 치료: 1정/회 x 2회/일.

류마티스 관절염(류머티즘)

하루 2~4캡슐을 여러 번 나누어 섭취하세요. 하루 4정(200mg) 이상 마시지 마세요.

장기 치료는 2캡슐/일 2회 복용해야 합니다.

척추 경직 염증

1회 1캡슐 x 2~3회/일 복용하세요.

통증 완화

1회 1캡슐 x 1일 3회 복용하세요.

암 통증 완화

1회 2캡슐 x 1일 2회 복용하세요.

부작용의 위험을 최소화하려면 디펠렌이 가능한 가장 짧은 시간에 효과를 발휘할 수 있도록 최저 일일 복용량이 필요합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 하나요?
디클로페낙 급성 중독은 주로 더 심각한 부작용입니다.
권장되는 약물을 과다 복용할 때 해야 할 일
구토나 위세척을 유발합니다. 다음은 대증요법 및 지지요법입니다.
위 구토 후 활성탄을 사용하여 위장관과 간 주기에서 약물 흡수를 줄일 수 있습니다.
디클로페낙 중독을 치료하기 위한 이뇨제는 약물이 혈장 단백질에 결합하기 때문에 의심스러운 조치이지만 이뇨제도 도움이 될 수 있지만 사용하는 경우 심각한 전해질 및 수분 보유 장애가 발생할 수 있으므로 수분-전해질 균형을 면밀히 모니터링해야 합니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Difelene을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

심장 혈전증: 임상 및 역학 시험에 따르면 디클로페낙의 사용은 심혈관 혈전증(예: 심근경색 또는 뇌졸중)의 위험 증가와 관련이 있으며, 특히 디클로페낙을 고용량(150mg/일) 및 장기간 사용하는 경우(자세한 경고 및 주의 참조).

공통, ADR> 1/100

두통, 불안, 상복부 통증, 메스꺼움, 구토, 설사, 팽만감, 식욕부진, 소화불량, 트랜스아미나제 증가, 이명.

흔하지 않음, 1/1000

부종, 알레르기(특히 천식 환자의 기관지 경련), 저혈압을 포함한 아나필락시스, 비염, 두드러기. 복통, 고춧가루 출혈, 궤양이 진행됩니다. 때때로 불면증, 과민성, 얼음 상실, 경미한 청각 장애, 현기증, 현기증, 가려움증, 우울증, 수면, 흐릿한 표정.

희귀, ADR

부종, 발진, 스티븐스-존슨 증후군, 탈모, 무균성 수막염, 백혈구 감소증, 혈소판, 호중구, 호산구 증가증, 과립구증가증, 혈혈, 담낭 장애, 금발/간염, 간염, 조혈염, 급성 신부전, 간질성 신염, 신증후군.

ADR 처리 지침

디클로페낙에 알레르기 증상이 나타나면 즉시 약물 투여를 중단해야 합니다. 부작용 치료는 대증요법 및 지지요법입니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Difelene 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

디클로페낙 나트륨, 아스피린 또는 기타 비스테로이드성 항염증제 및 해당 약물의 성분을 복용 중인 환자.

천식, 기관지 경련, 출혈, 심혈관 질환, 중증 신부전 또는 중증 간부전 환자.

진행성 위궤양.

환자는 항응고제를 복용하고 있습니다.

콘택트렌즈.

12세 미만의 어린이.

이뇨제 또는 신부전으로 인해 순환량이 있고, 사구체 여과 속도가 분당

유착성 질환이 있는 사람(무균성 뇌수막염의 위험성. 무균성 뇌수막염의 모든 사례는 자가면역질환의 병력이 있어 질병에 걸리기 쉬운 요인이라는 점에 유의해야 한다.)

울혈성 심부전 환자(뉴욕 심장 협회 - NYHA에 따른 심부전 기능에 따라 4급까지), 허혈성 심장질환, 말초동맥질환, 뇌혈관질환 질병.

사용 시 주의 사항

궤양, 출혈 또는 소화관 천공의 병력이 있는 사람.

신부전, 간부전, 홍반루푸스 환자

고혈압, 수족증, 부종이 있는 환자

간 질환 병력이 있는 사람은 디클로페낙으로 장기간 치료할 때 정기적으로 간 기능을 모니터링해야 합니다.

감염자.

응고 장애, 출혈 병력이 있는 사람

디클로페낙을 사용할 때 시각 장애가 있는 사람들을 위한 과학 라벨을 조사해야 합니다.

심장 혈전증

전신 설탕을 사용하는 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 비아스피린은 사망으로 이어질 수 있는 근육경색 및 뇌졸중을 비롯한 심혈관 혈전증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 위험은 약물 복용 후 처음 몇 주 초기에 나타날 수 있으며 시간이 지남에 따라 증가할 수 있습니다.

심혈관 혈전증의 위험은 주로 고용량에서 기록됩니다.

의사는 환자에게 이전에 심혈관 증상이 없더라도 심혈관 사건의 출현을 주기적으로 평가해야 합니다. 환자에게 심각한 심혈관 사건의 증상이 나타나면 경고해야 하며 증상이 나타나는 즉시 의사를 방문해야 합니다.

부작용의 위험을 최소화하려면 디펠렌은 가능한 최단 시간에 효과를 발휘할 수 있도록 일일 최소 용량으로 투여해야 합니다.

심혈관 질환 위험 요인(고혈압, 혈청 지질 증가, 당뇨병, 담배 중독 등)이 있는 환자에게 디클로페낙을 사용할 때는 신중하게 고려해야 합니다.

기계를 운전하고 조작하는 능력

보고서가 기록되지 않습니다.

임신

임산부의 약물 사용을 엄격하게 통제한 완전한 연구는 없습니다. 디클로페낙은 임신 중, 특히 지난 3개월 동안 자궁 수축을 억제하여 회복 없이 순환기압을 증가시키고 태아의 신부전을 유발할 위험이 있으므로 임산부에게 사용해서는 안 됩니다.

임산부 : 배아 억제로 인해 디클로페낙을 포함하여 프로스타글란딘의 합성을 억제하는 약물을 사용하지 마십시오.

모유 수유 기간

디클로페낙은 모유로 아주 적게 배설되며 모유 수유중인 아기에 대한 데이터는 없습니다. 수유부는 비스테로이드성 항염증제가 필요한 경우 디클로페낙을 사용할 수 있습니다.

약물 상호 작용

디클로페낙은 일부 다른 약물의 효과를 증가시키거나 억제할 수 있습니다.

디클로페낙을 다음과 함께 사용하지 마십시오:

경구 및 헤파린 항응고제: 심각한 출혈의 위험이 있습니다. 혈장 내 디클로페낙은 위출혈의 위험을 증가시킵니다. 중독 수준. 부득이하게 병용하는 경우에는 환자를 주의깊게 관찰하여 리튬 중독 징후를 신속하게 발견할 필요가 있으며, 정기적으로 혈중 리튬 농도를 모니터링해야 합니다. 디클로페낙 치료 중 및 치료 후에 Lithi 용량을 조정해야 합니다. 디곡신 농도가 필요하며 두 약물을 동시에 사용하는 경우 디곡신의 용량을 줄여야 합니다. 혈장 내 메토트렉세이트는 중독을 증가시킵니다.

다음 약물과 함께 디클로페낙을 사용할 수 있지만 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다:

사이클로스포린: 사이클로스포린 중독의 위험, 환자의 신장 기능을 정기적으로 모니터링합니다. 베타 차단제, 이뇨제). 디클로페낙.

프로베네시드는 동시에 사용하면 디클로페낙 농도를 두 배로 늘릴 수 있습니다. 이것은 관절 질환이 있는 사람들에게 좋은 임상 효과를 가질 수 있지만 특히 신장 기능이 손상된 사람들에게는 디클로페낙 중독이 발생할 수 있습니다.

폐기물 요산의 영향 - 요로에는 영향을 미치지 않습니다. 필요한 경우 디클로페낙 복용량을 줄이세요.

보관

30°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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