Difelene Thai Nakorn Patana Treatment Behandeling van ontstekingen en artrose, reuma (10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 tabletten
Specificaties Diclofenac-natrium
Ingrediënt Thaise Nakorn Patana (VN)

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Diclofenac-natrium	50mg

Toepassingen

indicaties

Difelene is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van ontstekingen en vormen van artrose, reuma, stijve wervelkolom en chronische artrose. Het medicijn heeft een ontstekingsremmend, analgetisch en koortseffect. Diclofenac is een sterke actieve remmer van cyclo-oxygenase, waardoor de vorming van prostaglandine aanzienlijk wordt verminderd. Prostacycline en tromboxan zijn tussenproducten van het ontstekingsproces. DiClofenac reguleert ook het lipoxygenasepad en de convergentie van bloedplaatjes.

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen veroorzaakt diclofenac schade aan het maag-darmkanaal door de afname van prostaglandine, wat leidt tot mucineremmers (stoffen die het maag-darmkanaal beschermen). Prostaglandine speelt een rol bij het in stand houden van de nierperfusie. De niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen die prostaglandine remmen, kunnen interstitiële nefritis, glomerulonefritis, papillitis en nefrotisch syndroom veroorzaken, vooral bij mensen met een nierziekte of chronisch hartfalen. Bij deze patiënt kunnen niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen acuut nierfalen en acuut hartfalen verergeren.

farmacokinetiek

diclofenac wordt na het drinken gemakkelijk via het spijsverteringskanaal opgenomen. Het medicijn wordt sneller opgenomen als u honger heeft.

diclofenac hecht zich sterk aan plasma-eiwitten, vooral albumine (99%). Ongeveer 50% van de orale dosis wordt voor het eerst via de lever gemetaboliseerd en de biologische beschikbaarheid in de bloedcirculatie bedraagt ongeveer 50% van de biologische beschikbaarheid van intraveneuze injectie. De maximale concentratie van geneesmiddelen in het plasma verschijnt 2 uur na het drinken, de concentratie in de vloeistof is het hoogste niveau na het drinken gedurende 4 tot 6 uur. Het effect van het medicijn verschijnt 60 - 120 minuten na het drinken.

De halfwaardetijd in plasma is ongeveer 1-2 uur. De halfwaardetijd geëlimineerd uit de epidemische epidemie bedraagt 3 - 6 uur.

ongeveer 60% van de dosis wordt via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten en een deel van de activiteit en minder dan 1% in de vorm van intacte medicijnen, de rest wordt afgevoerd via gal en ontlasting.

absorptie, metabolisme en eliminatie lijken niet afhankelijk te zijn van de leeftijd. Als de dosering en de afstand tussen het medicijngebruik worden gevolgd door instructies, stapelt het medicijn zich niet op, zelfs niet als de nier- en leverfunctie verminderd zijn.

Voordat u neemt Difelene Thai Nakorn Patana Treatment Behandeling van ontstekingen en artrose, reuma (10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Dosering

Neem 1 capsule/tijd, 2-3 maal daags direct na het eten of volgens de instructies van de arts. Concreet:

artrose

Neem 1 capsule/tijd x 3 maal/dag.

Langdurige behandeling: 1 tablet/tijd x 2 maal/dag.

reumatoïde artritis (reuma)

Neem 2 - 4 capsules per dag, verdeeld over meerdere keren. Drink niet meer dan 4 tabletten (200 mg)/dag.

Bij een langdurige behandeling is een dosis van 2 capsules/dag, 2 maal nodig.

Ontsteking van de stijve wervelkolom

Neem 1 capsule/tijd x 2 tot 3 maal/dag.

Pijnverlichting

Neem 1 capsule/tijd x 3 maal/dag.

Pijnverlichting bij kanker

Neem 2 capsules/tijd x 2 maal/dag.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is difelene nodig in de laagste dagelijkse doses om in de kortst mogelijke tijd effectief te zijn.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?
Een acute vergiftiging met diclofenac heeft vooral ernstiger bijwerkingen.
Wat te doen bij gebruik van een overdosis van het aanbevolen medicijn
Veroorzaakt braken of maagspoeling. Vervolgens volgt symptomatische en ondersteunende behandeling.
Na maagbraken kunnen actieve kool worden gebruikt om de absorptie van het geneesmiddel in het maagdarmkanaal en in de levercyclus te verminderen.
Diuretica voor de behandeling van diclofenacvergiftiging zijn een verdachte maatregel omdat het medicijn zich hecht aan plasma-eiwitten, maar het diureticum kan ook nuttig zijn, maar als het wordt gebruikt, moet het de water-elektrolytenbalans nauwlettend in de gaten houden, omdat er ernstige elektrolyten- en waterretentiestoornissen kunnen zijn.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Difelene gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Harttrombose: Klinische en epidemiologische onderzoeken tonen aan dat het gebruik van diclofenac verband houdt met een verhoogd risico op cardiovasculaire trombose (zoals een hartinfarct of beroerte), vooral bij gebruik van diclofenac in hoge doses (150 mg/dag) en langdurig (zie meer waarschuwing en voorzichtigheid).

Vaak, ADR> 1/100

hoofdpijn, rusteloosheid, epigastrische pijn, misselijkheid, braken, diarree, opgeblazen gevoel, anorexia, indigestie, verhoogde transaminase, tinnitus.

Soms, 1/1000

oedeem, allergieën (vooral bronchospasme bij patiënten met astma), anafylaxie, waaronder hypotensie, rhinitis, urticaria. Buikpijn, peperbloedingen, waardoor zweren zich kunnen ontwikkelen. Soms slapeloosheid, prikkelbaarheid, verlies van ijs, milde gehoorstoornissen, duizeligheid, duizeligheid, jeuk, depressie, slapen, wazig uiterlijk.

Zeldzaam, ADR

oedeem, huiduitslag, Stevens-Johnson-syndroom, haaruitval, steriele meningitis, leukopenie, bloedplaatjes, neutrofielen, eosinofilie, granulocytose, bloederig bloed, galblaasaandoeningen, blondine/hepatitis, hepatitis, hematitis, acuut nierfalen, interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom.

Instructies voor het omgaan met ADR

Als er een symptoom is van een allergie voor Diclofenac, moet het medicijn onmiddellijk worden gestopt. De behandeling van bijwerkingen is symptomatisch en ondersteunend.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Difelene-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met natriumdiclofenac, aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en alle ingrediënten van het geneesmiddel.

Mensen met astma of bronchospasme, bloedingen, hart- en vaatziekten, ernstig nierfalen of ernstig leverfalen.

Progressieve maagzweer.

Patiënten gebruiken antistollingsmiddelen.

De contactlenzen.

Kinderen jonger dan 12 jaar.

De persoon met een circulerend volume als gevolg van diuretica of nierfalen, glomerulaire filtratiesnelheid

Mensen met adhesieve ziekten (het risico op steriele meningitis. Opgemerkt moet worden dat alle gevallen van aseptische meningitis een voorgeschiedenis hebben van een auto-immuunziekte, als een factor die vatbaar is voor de ziekte).

Patiënten met congestief hartfalen (van graad tot IV volgens de functie van hartfalen volgens de New York Heart Association - NYHA), ischemische hartziekte, perifere aderziekte, cerebrovasculaire ziekte.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Mensen met een voorgeschiedenis van zweren, bloedingen of lekke banden in het spijsverteringskanaal.

Patiënten met nierfalen, leverfalen, lupus erythematosus.

Patiënten met hypertensie, waterproblemen of oedeem.

Mensen met een voorgeschiedenis van een leverziekte moeten de normale leverfunctie controleren bij langdurige behandeling met diclofenac.

De besmette persoon.

Mensen met een voorgeschiedenis van stollingsstoornissen, bloedingen.

Noodzaak om wetenschappelijke labels te onderzoeken voor mensen met een visuele stoornis bij gebruik van diclofenac.

Harttrombose

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, die systemische suiker gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder spierinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het medicijn optreden en kan in de loop van de tijd toenemen.

Het risico op cardiovasculaire trombose wordt voornamelijk geregistreerd bij hoge doses.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts bezoeken zodra deze zich voordoen.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is difelene nodig in de laagste dagelijkse doses om in de kortst mogelijke tijd effectief te zijn.

Zorgvuldige overweging bij gebruik van diclofenac voor patiënten met risicofactoren voor cardiovasculaire voorvallen (zoals hypertensie, verhoogde serumlipiden, diabetes, tabaksverslaving).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen meldingen geregistreerd.

Zwangerschap

Er zijn geen volledige onderzoeken naar het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen die strikt gecontroleerd zijn. Diclofenac mag niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen tijdens de zwangerschap, vooral niet tijdens de laatste 3 maanden, vanwege het risico dat de samentrekkingen van de baarmoeder worden geremd, waardoor de druk in de bloedsomloop zonder herstel toeneemt en nierfalen bij de foetus ontstaat.

Zwangere vrouwen: Gebruik geen geneesmiddelen die de synthese van prostaglandine remmen, inclusief diclofenac vanwege de embryo-remming.

Borstvoedingsperiode

Diclofenac wordt zeer weinig in de moedermelk uitgescheiden; er zijn geen gegevens over baby's die borstvoeding krijgen. Moeders die borstvoeding geven, kunnen indien nodig diclofenac en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen gebruiken.

Geneesmiddelinteractie

diclofenac kan de effecten van sommige andere geneesmiddelen versterken of remmen.

Gebruik diclofenac niet in combinatie met:

Orale anticoagulantia en heparine-anticoagulans: het risico op ernstige bloedingen. Diclofenac in plasma, terwijl het risico op maagbloedingen toeneemt. Vergiftigingsniveau. Als gelijktijdig gebruik wordt gedwongen, is het noodzakelijk om de patiënt zorgvuldig te controleren om tekenen van lithiumvergiftiging onmiddellijk te detecteren en moet de lithiumconcentratie in het bloed regelmatig worden gecontroleerd. De dosis Lithi moet tijdens en na de behandeling met diclofenac worden aangepast. Digoxineconcentratie is vereist en de dosis digoxine moet worden verlaagd als beide geneesmiddelen gelijktijdig worden gebruikt. Methotrexaat in plasma leidt tot een toename van de vergiftiging.

Kan diclofenac gebruiken met de volgende geneesmiddelen, maar moet de patiënt nauwlettend in de gaten houden:

Cyclosporine: Het risico op cyclosporinevergiftiging, regelmatige controle van de nierfunctie van de patiënt. Bètablokkers, diuretica). diclofenac.

Probenecide kan de concentratie van Diclofenac verdubbelen als het gelijktijdig wordt gebruikt. Dit kan goede klinische effecten hebben bij mensen met gewrichtsaandoeningen, maar er kan diclofenacvergiftiging optreden, vooral bij mensen met een verminderde nierfunctie.

Effect van afvalurinezuur - de urinewegen worden niet beïnvloed. Verlaag indien nodig de dosis diclofenac.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.