Digoksinequal ilacı 3-2 konjestif kalp yetmezliği tedavisi, vibrasyon (1 kabarcık x 30 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 30 tabletlik kutu
Özellikler Digoksin
İçerik Yemek borusu ülseri, kalp yetmezliği

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Digoksin0.25mg

Kullanım Alanları

belirtilir

Digoxine Que şu durumlarda belirtilir:

  • Konjestif kalp yetmezliğinin tedavisi. Bu etki, daha küçük bir aralıktaki dozajla ve nispeten düşük bir dozajda elde edilen bazı etkilerle orantılıdır; Normal kalp kasında bile meydana gelir, ancak daha sonra kesinlikle hiçbir fizyolojik faydası yoktur.

    Digoksinin ana etkisi, Adenozin Trifosfatazı ve dolayısıyla sodyum -potasyum değişimini (Na+ - K+) inhibe etmektir. Membran boyunca iyon dağılımının değişmesi, CO'nun uyarılması sırasında kalsiyumun kullanılabilirliğini artırarak gelişmiş bir kalsiyum iyonu oluşturur. Bu nedenle, hiperkalemi ters etkiye sahip olduğunda, hücre dışı potasyum konsantrasyonu olduğunda Digoksinin etkisi önemli ölçüde artabilir.

    Digoksin, otonom sinir sistemi hücrelerindeki Na+ - K+ Değişim mekanizmasını inhibe ederek onları dolaylı olarak kalp aktivitesi üzerinde uyarır. Sempatik uyarılardaki artış sempatik tonu azaltır ve atriyum ve atriyal düğüm boyunca nabız hızındaki azalmayı azaltır.

    Farmakokinetik

    emilim

    TMAX 2-6 saat süreyle kullanılır. Digoksin alındığında mideden ve ince bağırsağın üst kısmından emilir. Digoksin yemekten sonra alındığında emilim hızı yavaşlar ancak emilen toplam Digoksin miktarı çoğu zaman değişmez. Ancak lif oranı yüksek yiyeceklerle birlikte içildiğinde oral emilim azalır. Digoksinin tablet formunda biyoyararlanımı yaklaşık %63'tür.

    Dağıtım

    Digoksinin merkezden çevreye ilk dağılımı genellikle 6 ila 8 saat sürer. Daha sonra digoksinin vücuttan atılmasına bağlı olarak serumdaki Digoksin konsantrasyonunu kademeli olarak azaltmaktır. Çok geniş dağılım (sağlıklı gönüllülerde VDSS = 510 litre), Digoksinin vücut dokularıyla büyük bir bağa sahip olduğunu gösterir.

    En yüksek Digoksin konsantrasyonu kalp, karaciğer ve böbrekte, kalpte, vücudun tüm haftasından ortalama 30 kat daha yüksek görülür. İskelet kası konsantrasyonu çok daha düşük olmasına rağmen iskelet kasları toplam vücut ağırlığının %40'ını oluşturur. Plazma dolaşımının küçük bir yüzdesinde, yaklaşık %25'i proteine ​​bağlıdır.

    Metabolizma

    Dozun küçük bir kısmı aktif ve aktivitesiz metabolitlere dönüştürülmesine rağmen, digoksinin çoğu böbrekler yoluyla sabit bir formda atılır. Digoksinin ana metabolitleri dihidrodigoksin ve digoksigenindir.

    Eleme

    Ana atılım yolu böbrek yoluyla sürekli olarak atılır.

  • Almadan önce Digoksinequal ilacı 3-2 konjestif kalp yetmezliği tedavisi, vibrasyon (1 kabarcık x 30 tablet)

    Nasıl kullanılır

    ağızdan alınan ilaç.

    Dozaj

    Önerilen doz yalnızca orijinal talimatlar içindir, her hasta yaşa, kiloya ve böbrek fonksiyonuna göre ayrı ayrı ayarlanmalıdır.

    Kalp glikozitlerini iki hafta önce kullanan bir hasta olması durumunda, hastanın başlangıç ​​dozunu gözden geçirip dozu azaltmalıdır.

    Bu hattan diğerine geçişte enjeksiyon digoksin ile oral digoksin arasındaki biyoyararlanım farkına dikkat edin. Örneğin hasta ağızdan damara geçiş yapıyorsa digoksin dozunun yaklaşık %33 oranında azaltılması gerekir.

    yetişkinler ve 10 yaşın üzerindeki çocuklar

    Hızlı başlangıç ​​dozu:

    0,75 mg - 1,5 mg dozunda tek doz kullanılır. Daha yüksek bir risk varsa veya daha az acil ise, oral başlangıç ​​dozu 6 saatte bir bölünerek ek dozdan önce klinik yanıt değerlendirilmesi yapılmalıdır.

    Yavaş başlangıç ​​dozu:

    1 hafta süreyle 0,25 - 0,75 mg/gün dozunu kullanın, ardından uygun idame dozunu kullanın.

    Hastaların bir hafta içinde klinik yanıt alması gerekir.

    Hızlı veya yavaş tedavi arasındaki seçim hastanın klinik durumuna ve bu durumun acillik düzeyine bağlıdır.

    Bakım dozu:

    İdame dozu, her hastada atılım yoluyla günlük azalmanın yüzdesine dayanmalıdır. Aşağıdaki hesaplama formülü klinikte yaygın olarak kullanılmaktadır: idame dozu = başlangıç ​​dozu x [(14 + Kreatinin klirensi (CCR)/5)]/100.

    CCR, 70 kg ağırlıkta veya 1,73 m2 vücut yüzey alanında kreatinin klirensidir. Yalnızca serum kreatinin düzeyi (SCR) mevcutsa erkeklerde CCR oranı (70 kg ağırlık) aşağıdaki formüle göre tahmin edilebilir: CCR = [(140 - Yaş)/SCR (mg/100 ml)].

    Serum kreatinin değeri mikromol/l'ye göre hesaplandığında aşağıdaki formüle göre Mg/100 ml (mg/%) olarak değiştirilebilir: SCR (mg/100 ml) = [SCR (mikromol/l) x 113,12]/10000 = SC (mikromol/l)/88,4.

    burada 113,12 kreatinin moleküler ağırlığıdır.

    Kadınlar için bu sonuç 0,85 ile çarpılacaktır.

    Bu formüller çocuklarda kreatinin klerensi için kullanılamaz.

    Aslında, kalp yetmezliği olan çoğu hastada günlük digoksin dozu 0,125 - 0,25 mg arasında tutulur; Ancak digoksinin yan etkilerine karşı oldukça duyarlı olan kişilerde günlük 0,0625 mg veya daha az doz kullanın. Bunun tersine bazı hastaların daha yüksek dozlara ihtiyacı olabilir.

    10 yaşın altındaki çocuklar

    Yenidoğanlarda, özellikle prematüre bebeklerde, digoksinin renal klerensi azalır ve genel doz kılavuzunda uygun doz azaltımına uyulmalıdır.

    Yenidoğan döneminin yanı sıra, çocuklar genellikle ağırlık veya vücut yüzey alanı bazında yetişkinlere göre daha yüksek doz oranlarına ihtiyaç duyarlar. 10 yaşın üzerindeki çocuklar, yetişkinleri çocuklarının kilosu oranında kullanır.

    Başlangıç ​​dozu:

    Bebeklerde ayda 1,5 kg'dan az ağırlık eksikliği: 25 mcg/kg/24 saat.

    Bebeklerde aylık 1,5 kg - 2,5 kg: 30 mcg/kg/24 saat eksik kalır.

    Bebekler 2 yaşına kadar toktur: 45 mcg/kg/24 saat.

    2 ila 5 yaş arası çocuklar: 35 mcg/kg/24 saat.

    5 ila 10 yaş arası çocuklar: 25 mcg/kg/24 saat.

    Başlangıç ​​dozu, ilk dozda verilen toplam dozun yaklaşık yarısı kadar olacak şekilde birkaç defaya bölünmelidir. Toplam dozda kalan doz ise yaklaşık 4 ila 8 saat içinde verilir, her ek dozdan önce klinik yanıt değerlendirilir.

    Bakım dozu:

    Bebeklerde aylık eksik: Günlük doz = 24 saat içindeki başlangıç ​​dozunun %20'si.

    Bebekler aylıkken ve 10 yaş altı çocuklarda: Günlük doz = 24 saat içindeki başlangıç ​​dozunun %25'i.

    Doz çizelgeleri, klinik durum takibi ve serum Digoksin düzeylerine ilişkin kılavuzlar, bu çocuk gruplarında dozun ayarlanmasında temel olarak kullanılmalıdır. Digoksin tedavisine başlamadan iki hafta önce kardiyak glikozit verilirse, optimal digoksin dozu önerilen dozlardan daha az olabilir.

    Çocuklar için kullanılan Digoksin dozlarında, dozu doğru şekilde bölmek için uygun dozaj formu (örn. oral solüsyon) kullanılmalıdır.

    Yaşlı

    Yaşlılarda böbrek yetmezliği ve düşük kilo bozukluğu digoksinin farmakokinetiğini etkiler, dolayısıyla yüksek serum ve buna bağlı digoksin konsantrasyonu oldukça kolay bir şekilde ortaya çıkabilir. Serumdaki dioksin konsantrasyonunun düzenli olarak kontrol edilmesi ve hipokalemiden kaçınılması gerekir.

    böbrek yetmezliği

    Digoksinin ana eliminasyonu böbrekler yoluyla sabit bir biçimde atıldığından böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda başlangıç ​​dozu ve idame dozu azaltılmalıdır.

    tiroid hastalığı

    Tiroid hastalığı olan hastalarda digoksin kullanırken dikkatli olun. Anormal tiroid fonksiyonu durumunda digoksinin başlangıç ​​dozu ve idame dozu azaltılmalıdır. Hipertiroidizmde göreceli digoksin direnci vardır, bu nedenle dozun arttırılması gerekebilir. Zırh zehirlenmelerinin tedavisi sırasında zehirlenme kontrol altına alınıncaya kadar Digoksin azaltılmalıdır.

    Gastrointestinal sistem hastalığı

    Sindirim sisteminde malabsorbsiyon veya rejenerasyon olan hastaların daha yüksek digoksin dozuna ihtiyacı olabilir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    belirtiler ve belirtiler

    Zehirlenmenin belirti ve bulguları genellikle yan etkilerde açıklanan semptomlara benzer ancak sık sık ortaya çıkabilir ve daha kötü olabilir.

    Digoksin zehirlenmesi belirti ve semptomları, farklı hastalar arasında önemli bir değişiklik olmasına rağmen 2,0 ng/ml'nin (2,56 nmol/l) üzerindeki konsantrasyonlarda daha sık ortaya çıkar. Ancak sonuç olarak, hastanın semptomlarının digoksine bağlı olup olmadığı, klinik durumu, serumdaki elektrolit konsantrasyonu ve tiroid fonksiyonunun önemli faktörler olduğu, kanamalı hastalarda digoksin kullanımının mortaliteyi artırdığı; Potasyum düzeyi düşük olan hastalar en yüksek risk altındadır.

    Yetişkinler

    Kalp hastalığı olmayan yetişkinlerde klinik gözlemler, 10 ila 15 mg arasındaki digoksin doz aşımının hastaların yarısı için ölüm dozu olduğunu göstermektedir. Kalp hastalığı, ölümü veya toksisitesi olmayan yetişkinler için digoksin dozu 25 mg'ın üzerindeyse, yalnızca FAB antikorlarına yanıt verir.

    Kalp belirtileri

    Kalp belirtileri, akut ve kronik zehirlenmelerde en yaygın ve ciddi belirtilerdir. Kalpteki zirve genellikle aşırı dozdan 3 ila 6 saat sonra olur ve 24 saat sonra veya daha uzun sürebilir. Digoksinin toksisitesi her türlü aritmiye yol açabilir. Çoğu zaman aynı hastada birden fazla aritmi ile karşılaşılmaktadır. Trafo atriyal bloğu (AV) ile birlikte dramatik taşikardi, bağlantı ritminin artması, yavaş atriyal fibrilasyon (çok az ventriküler ritim ile) ve iki yönlü ventriküler taşikardiyi içerir.

    Erken ventriküler kasılmalar (PVC) genellikle en erken ve en sık görülen aritmidir. Çift veya üç aralık da sıklıkla ortaya çıkar.

    Sinüs ritmi ve diğer bradikardiler çok yaygındır.

    kalp bloğu seviye 1,2,3 ve atriyal gübreleme de yaygındır.

    Erken toksisite ancak PR aralığının genişletilmesiyle ortaya çıkabilir.

    Ventriküler taşikardi aynı zamanda toksisitenin bir belirtisi de olabilir.

    Kalpsizlik nedeniyle kalp durması veya Digoksin zehirlenmesine bağlı ventriküler titreşim genellikle ölümcüldür.

    Akut digoksinin aşırı dozda alınması, sodyum - potasyum pompasının (Na+ - K+) inhibisyonuna bağlı olarak hafif hiperpasiye yol açabilir. Hipotansiyon toksisiteye katkıda bulunabilir.

    Belirtiler kalpte değil

    Gastrointestinal semptomlar hem akut hem de kronik zehirlenmelerde çok yaygındır. Çoğu raporda hastaların yaklaşık yarısında kalp belirtileri ortaya çıkmadan önce semptomlar görülmektedir. Anoreksi, bulantı ve kusma %80'e varan oranlarda rapor edilmiştir. Bu belirtiler genellikle aşırı dozda erken dönemde ortaya çıkar.

    Hem akut hem de kronik zehirlenmelerde zihinsel ve görsel belirtiler ortaya çıkar. Baş dönmesi, merkezi nörolojik bozukluklar, yorgunluk ve rahatsızlık çok yaygındır. En sık görülen görme bozukluğu renk rengidir (baskın yeşil sarı). Bu nörolojik ve görsel semptomlar, diğer toksik belirtiler çözülmüş olsa bile mevcut olabilir.

    Kronik zehirlenmelerde kalpte spesifik olmayan, örneğin rahatsız edici ve halsiz belirtiler hakim olabilir.

    Çocuklar

    Kalp hastalığı olmayan 1 ila 3 yaş arası çocuklarda, klinik gözlemler, 6 ila 10 mg arası digoksin doz aşımının, hastaların 1/2'sinde ölüme yol açan doz olduğunu göstermektedir.

    1 ila 3 yaş arası çocuklarda 10 mg'dan fazla digoksin alacak kalp hastalığı yoksa, Fab segmenti ile tedavi edilmediğinde hastanın tamamı ölür.

    Çocuklarda kronik zehirlenme belirtilerinin çoğu, aşırı dozda digoksin sırasında veya hemen sonrasında ortaya çıkar.

    Kalp belirtileri

    Yetişkinlerde görülen benzer aritmi veya kombine aritmi çocuklarda da ortaya çıkabilir. Sinüs taşikardisi, ventriküler taşikardi ve daha hızlı atriyal fibrilasyon çocuklarda daha az görülür.

    Pediatrik hastaların değişken atriyal iletim (AV) veya sinüs ritmik bozukluğuna sahip olma olasılığı daha yüksektir. Ventriküller daha az görülür, ancak doz aşımı büyük olduğunda ventriküler ventriküler, ventriküler taşikardi ve ventriküler titreşim rapor edilmiştir.

    Yenidoğanlarda sinüs veya sinüs yavaşlamaları ve/veya PR aralığının uzaması sık görülen zehirlenme belirtileridir. Sinüs hızı bebeklerde ve küçük çocuklarda yaygındır. Daha büyük çocuklarda, transforme atriyal blok en sık görülen iletim bozukluklarıdır.

    Digoksin kullanan çocuklarda herhangi bir aritmi veya kalp iletimindeki değişiklikler, ek incelemeler yapılıncaya kadar digoksin tarafından varsayılmalıdır.

    Belirtiler kalpte değil

    Yaygın bulgular yetişkinlerdekine benzer şekilde kalpte, gastrointestinal sistemde, merkezi sinir sisteminde ve görmede değildir. Ancak bebeklerde ve küçük çocuklarda nadiren bulantı ve kusma görülür.

    Önerilen dozda istenmeyen etkilerin yanı sıra, yaşlı ve az gelişmiş hasta grubunda çocuklarda kilo kaybı, iskemiye bağlı karın ağrısı, uyuşukluk ve aşırı dozda zihinsel belirtiler de dahil olmak üzere davranış bozuklukları rapor edilmiştir.

    Tedavi

    Rastgele veya kasıtlı bir doz aşımı sonrasında, başlangıçta gastrik lavaj yoluyla emilimi azaltır. Mide lavajı vajina tonusunu arttırır ve aritmiyi arttırabilir veya kötüleştirebilir. Mideniz varsa öncelikle Atropin tedavisini düşünün. Digitalis Fab antikorları sıklıkla mide yıkamanın gerekli olmadığını gösterir. Nadir durumlarda gastrik lavajın gerekli olduğu durumlarda bu işlem yalnızca uygun profesyonel eğitim personeli tarafından yapılmalıdır.

    Büyük miktarlarda dijitalisi olan hastalar, yeniden dolaşım süreci sırasında bağırsakta digoksinin emilimini ve bağlantısını önlemek için daha yüksek doz almalıdır.

    Hipokalemi olgusu varsa, bu durumun acil düzeyine göre ağızdan veya damar yoluyla oral takviyeye ihtiyaç duyulur. Çok miktarda digoksin içilmesi durumunda iskelet kaslarından potasyum salınımına bağlı olarak hiperkalemi artabilir. Digoksin doz aşımı sırasında potasyum kullanmadan önce serum düzeylerini önceden bilmek gerekir.

    Yavaş kalp atış hızı atropine yanıt verebilir ancak geçici kalp atış hızına ihtiyaç duyabilir. Ventriküler aritmi lignoKain veya fenitoine yanıt verebilir.

    Zehirlenmenin hayati tehlike oluşturduğu durumlarda kanama, digoksinin vücuttan atılmasında özellikle etkili değildir.

    Digoxin Fab'ın spesifik antikoru, Digoksin zehirlenmesinde spesifik bir tedavidir ve çok etkilidir. Digoksin'e (FAB) dirençli spesifik antikorları (koyunlardan elde edilen) intravenöz olarak kullanarak şiddetli digoksin, rakamoksin ve ilgili glikozitlerle ilgili komplikasyonları hızla tersine çevirin.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Digoxine Qimin kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Sinir sistemi: Merkezi sinir sistemi bozuklukları, baş dönmesi.
  • Göz: görme bozuklukları. Kardiyovasküler: aritmi, iletim bozuklukları, çift ritimler, üç aralıklı, PR uzaması, sinüs yavaş temposu. sindirim: mide bulantısı, kusma, ishal.

    Deri ve deri altı dokusu: Ürtiker veya pembe pembe deri döküntüsüne belirgin eozin beyaz kan hücreleri eşlik edebilir.

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • Zihinsel sistem: depresyon.
  • Gözler: Bulanık görme, ışık korkusu, renk rengi, yaygın olmasa da, sarı veya mavi, kırmızı, mavi, kahverengi veya beyazdan daha az sıklıkta görülen nesnelerden etkilenebilir.
  • Nadir ADR

  • Kan ve lenf sistemi: Lökosit kaybı, trombositopeni.
  • Metabolizma ve beslenme: Anoreksiya.
  • Zihinsel sistem: epilepsi, zihinsel bozukluklar, belirsiz.
  • Sinir sistemi: baş ağrısı, ilgisizlik.
  • Kardiyovasküler: ventriküler taşikardi, taşikardi (bloklu veya bloksuz), taşikardi, ventriküler aritmi, erken ventriküler ventriküler, azalmış st. sindirim: bağırsak iskemisi, bağırsak nekrozu.

    Üreme: Uzun süreli kullanımda erkeklerde büyük meme durumu ortaya çıkabilir.

    Sıklığı belirlenmedi

  • Bağışıklık sistemi: Aşırı duyarlılık reaksiyonu (kaşıntı, kırmızı döküntü, nodüller, kabarcıklar, anjiyografi).
  • Zihinsel sistem: yönelim bozukluğu, hafıza kaybı, deliryum, görsel yanılsama ve işitme.

  • Sinir sistemi: yorgunluk, halsizlik, uyuşukluk, kabuslar, huzursuzluk, stres, ajitasyon.
  • kardiyovasküler: kalp yetmezliği veya kalp yetmezliğinin ilerlemesi, ventriküler taşikardi, ekstra sistolik, atriyal sinüs bloğu. sindirim: anoreksi, karın ağrısı.

    Çocuklar

  • Çocuklar digoksinin etkisine karşı özellikle hassastır. Doz aşımının ilk belirtileri olan anoreksi, bulantı, kusma, ishal ve merkezi nörolojik bozukluklar nadiren ortaya çıkabilir. Kardiyak aritmi, digoksin doz aşımının en yaygın belirtisidir.
  • En sık görüleni bloklu veya bloksuz taşikardi gibi ventrikülerde iletim bozukluğu veya taşikardidir. İşsiz aritmi. Sinüs yavaş temposu özellikle bebeklerde digoksin toksisitesini ortaya çıkarabilir.
  • ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    kontrendikedir

    Digoksin kaliteli ancak aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Digoksin, diğer glikozidler Digitalis veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.
  • Kalp zehirlenmesine bağlı aritmisi olan hastalar.
  • Atriyal fibrilasyon ve kalp yetmezliği eş zamanlı olmadığı sürece miyokard tıkanıklığı olan hastalar, ancak yine de digoksin kullanırken dikkatli olmalıdır.
  • Wolff - Parkinson'da olduğu gibi atriyal yola bağlı ventriküler aritmisi olan hastalar. - White (WPW) sendromu, yardımcı yolun fizyolojik özellikleri ve digoksinin bu özelliklere zararlı herhangi bir etkisi değerlendirilmediği sürece. Yardımcı yol varsa veya olduğundan şüpheleniliyorsa ve önceki ventrikülerde aritmi öyküsü yoksa, digoksin kullanımı kontrendikedir.

  • Tam kalp bloğu veya atriyal atriyal bloğu olan hastalar, özellikle de stokes - adams öyküsü varsa.
  • Ventriküler veya ventriküler taşikardisi olan hastalar.
  • izlemeyi

    kullanırken dikkatli olun

    Digoksin kullanan hastalar periyodik olarak serum ve böbrek fonksiyonları (serum kreatinin konsantrasyonu) açısından değerlendirilmeli; Değerlendirmenin sıklığı klinik duruma bağlı olacaktır.

    Serum digoksin konsantrasyonu, olağan NG/ml birimiyle gösterilebilir veya SI birimi nmol/l'dir. /ml'yi nmol/l'ye dönüştürmek için/ml'yi 1,28 ile çarpın.

    Digoksinin serum konsantrasyonu radyoaktif bağışıklık ile belirlenebilir.

    Son digoksin dozundan sonra 6 saat veya daha uzun süre kan alınmalıdır.

    Digoksinin toksisitesi genellikle 2 ng/ml'den yüksek serum disko konsantrasyonundan kaynaklanır. Ancak serumdaki Digoksin konsantrasyonunun klinik şartlarda gösterilmesi gerekir. Zehirlenme daha düşük serum digoksin konsantrasyonlarında meydana gelebilir. Hastanın semptomlarının digoksine bağlı olup olmadığına karar verirken serum potasyum ve tiroid fonksiyonunun yanı sıra hastanın klinik durumu da önemli faktörlerdir.

    Serum Digoksin seviyelerinin belirlenmesi, digoksin ile bir sonraki tedavi kararını vermede çok yardımcı olabilir, ancak digoksin metabolitleri de dahil olmak üzere diğer glikozitler ve endojen Digoksin gibi maddeler, mevcut testlere müdahale edebilir ve hastanın klinik durumuyla orantılı olmayan değerlere karşı her zaman tetikte olabilir. Digoksin ile kısa süreli gözlemler daha uygun olabilir.

    aritmi

    Digoksin toksisitesi nedeniyle kardiyak aritmi oluşabilir, bazı durumlarda ilacın önerebileceği aritmiler gibi olabilir (örneğin atriyal fibrilasyon gibi klinik atak nedeniyle diğer atriyal bloklarla birlikte taşikardiye özellikle dikkat edilmelidir).

    Atriyumun kapanma seviyesinden dolayı digoksinin aritmide pek çok yararlı etkisi vardır. Ancak atriyal blok tam olarak oluşmadığında hızlı ilerlemenin etkisinin tahmin edilmesi tavsiye edilir. Tamamen kalp bloğu olan blokta kalp atış hızı engellenebilir.

    Sinüs düğümü bozuklukları

    Bazı sinüs düğümü bozuklukları vakalarında, Digoksin sinüsün yavaşlamasına veya sinüs hızının kötüleşmesine neden olabilir.

    Miyokard enfarktüsünün hemen sonrasındaki aşamada digoksin kullanımıyla mücadele etmeyin. Ancak bazı hastalarda kas kasılmasını artıran ilaç kullanımı bu durumda miyokardiyal oksijen ihtiyacını ve iskemiyi artırabilir ve bazı araştırma izleme çalışmaları digoksinin ölüm riskinin artmasıyla ilişkili olduğunu göstermiştir. Miyokard enfarktüsü sonrası kan potasyumunu düşürebilen ve hemodinamiyi stabilize edemeyen hastalarda aritminin ortaya çıkma olasılığına dikkat edilmelidir.

    Amiloid kalp hastalığı

    amiloid kardiyomiyopatili hastalarda digoksin tedavisinden kaçının. Ancak replasman tedavisi yöntemi uygun değilse, amiloid ve atriyal kalp hastalığı olan hastalarda ventriküler hızı kontrol etmek için Digoksin kullanılabilir.

    Miyokardit

    Digoksin nadiren vazokonstriksiyona neden olur, miyokarditli hastalarda kaçınılmalıdır.

    Beri - Beri kalp hastalığı

    Beri - Beri kalp hastalığı olan hastalar, aynı anda tedavi edilmezse Digoksin'e iyi yanıt vermeyebilir.

    Perikarditin kasılması

    Atriyal fibrilasyonda ventriküler ritimleri kontrol etmek veya sistolik fonksiyon bozukluğunu iyileştirmek için kullanılmadığı sürece perikarditte Digoksin kullanmayın.

    efor

    Digoksin normal ventriküler fonksiyon bozukluğu ve normal sinüs ritmi olan hastalarda eforu artırır. Bu hemodinamik iyileşme ile ilişkili olabilir veya olmayabilir. Bununla birlikte, ventriküler aritmisi en belirgin olan hastalarda Digoksin'in faydaları dinlenirken, egzersiz yaparken daha az belirgindir.

    Uyuşturucuyu bırakın

    Diüretik veya diüretikleri ACE inhibitörleriyle birlikte alan hastalarda Digoksin klinik sonuçlarda azalma göstermeyi bırakır.

    EKG

    Digoksin tedavisi kullanımı elektrokardiyogramda PR dönemine ve ST segmentinin küçülmesine neden olabilir.

    Digoksin, efor testinde elektrokardiyogramlarda yanlış St - T değişiklikleri yapabilir. Bu fizyolojik etkiler ilacın beklenen etkilerini yansıtır ve toksisite göstermez.

    Şiddetli solunum yolu hastalığı

    Ciddi solunum yolu hastalıkları olan hastalarda glikozid digitalis ile kalp kasının duyarlılığı artabilir.

    Hipotansiyon, kan hipogsi, hiperkalsemi

    Hipotansiyon, kalp kasının kalp glikozitlerinin etkilerine karşı duyarlı olmasına neden olur. Hipokalemiye neden olabilecek ilaç kullanan hastalarda digoksin kullanırken dikkatli olun. Hipotansiyona yetersiz beslenme, ishal, kusma da eşlik edebilir ve bu hastalarda dozun azaltılması gerekebilir.

    Hipotansiyon ve hiperkalsemi de kalp kasının kalp glikozitlerine olan duyarlılığını artırır.

    MÜDÜR MÜDÜRLER

    Digoksin kullanan hastalarda doğru akımla dehidrate edildiğinde, elektrik şoku yapılmadan önce ilaca 24 saat süreyle ara verilmelidir. Kalp durması gibi acil durumlarda, sterilizasyona çalışılırken etkili olan en düşük enerji kullanılmalıdır. DC akımla kalpüri, kalp glikozidlerine bağlı aritmilerin tedavisi için uygun değildir.

    Miyokard enfarktüsü

    Miyokard enfarktüsünün sonraki aşamasında digoksin kullanımıyla mücadele etmeyin. Bununla birlikte, miyokard enfarktüsü sonrası hipokalemisi olan ve kardiyovasküler yeteneği stabil olmayan hastalarda aritminin ortaya çıkma olasılığı dikkate alınmalıdır. Daha sonra doğru akımla kalbin çıkarılması sırasında uygulanan limitlerin de ezberlenmesi gerekir.

    Kronik konjestif kalp yetmezliği

    Kronik konjestif kalp yetmezliği olan birçok hasta akut digoksin kullanımından fayda görse de, bazı hastalarda hemodinamik, sürekli veya uzun süreli hemodinamik durum düzelmemektedir. Bu nedenle Digoksin'in uzun süreli kullanımında her hastanın reaksiyonunun değerlendirilmesi önemlidir.

    Not: İlaç laktoz içeren ilaçlar içerdiğinden galaktoz toleransı, laktaz eksikliği veya glukoz - galaktoz emilim bozukluğu gibi nadir görülen genetik bozukluğu olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

    Araç ve makine kullanma yeteneği

    İlaç, görme bozukluklarına ve merkezi sinir sistemi üzerinde uyuşukluk, baş ağrısı, yorgunluk, uyku, baş dönmesi, yönelim bozukluğu gibi istenmeyen etkilere neden olabilir. Etkinin ortaya çıkması durumunda hastalar araç ve makine kullanmaktan kaçınmalıdır.

    Gebelik

    Digoksinin teratojenik etkisinin olup olmadığına dair veri yoktur. Digoksinin insan doğurganlığı üzerindeki etkisine ilişkin bilgi bulunmamaktadır.

    Gebelikte digoksinin kontrendike olmayan kullanımı, gebe olmayan kadınlara göre gebe kadınlarda dozaj ve kontrolü tahmin etmek zor olsa da bazı durumlarda gebelik sırasında digoksin dozunun arttırılması gerekmektedir. Diğer ilaçlarda olduğu gibi, ilaçları yalnızca ilacın anne için kullanılmasının beklenen klinik faydalarının fetüse neden olabilecek herhangi bir riskten daha yüksek olduğu göz önünde bulundurulduğunda kullanın.

    Digoksinin rahim üzerindeki doğrudan etkisi prematüre ve zayıf kiloya yol açabilir, ancak kalp hastalığının etkilerini göz ardı edemez. Anne için Digoksin kullanımı, fetal yavaş kalp hızı ve konjestif kalp yetmezliğinin tedavisinde başarıyla uygulanmıştır.

    Digitalis zehirlenmesi olan annelerde fetüste yan etkiler rapor edilmiştir.

    Emzirme dönemi

    Digoksin anne sütüne geçmektedir, ancak normal tedavi dozu ile emzirilen bebeklerde etki etme riski olup olmadığı kesin değildir, emzirme döneminde digoksin kullanımına kontrendikasyon yoktur.

    İnteraktif ilaç

    anti-aritmi

    amiodaron: Amiodaron ile eş zamanlı kullanıldığında plazmadaki digoksin konsantrasyonu önemli ölçüde artar. Bunun nedeni digoksinin böbreklerde tutulmasının azalması ve böbreklerde tutulmaması, yarı ömrünün uzaması ve potansiyel olarak artan emilim nedeniyledir. Çocuklar özellikle hassastır. Amiodaron ile eş zamanlı kullanıldığında digoksin dozu 1/3 ila 1/2 oranında azaltılmalıdır.

    Disopiramid digoksinin kalbi üzerindeki etkisini değiştirebilir ve digoksinin dağılımını azaltabilir. Dizopiramid alan hastalarda digoksinin başlangıç ​​dozu azaltılmalıdır.

    flekainid: Plazma digoksin konsantrasyonu yüksek olan hastalarda veya atriyal atriyal fonksiyon bozukluğu olan kişilerde flekainid ile eş zamanlı kullanıldığında plazma digoksin konsantrasyonu artar.

    Morasizin: Digoksin ve Morasizinin kalp iletimi üzerinde kombinasyon etkisi vardır.

    Propafenon: Propafenon ile eş zamanlı kullanıldığında plazma digoksin konsantrasyonu artar. Bu etkileşim açısından bireyler arasında önemli bir değişiklik vardır ancak digoksin dozunun azaltılması ve hastalarda digoksin zehirlenmesi belirtilerinin izlenmesi gerekir.

    kinidin: Digoksinin böbrek yoluyla değil böbrek yoluyla atılımı, digoksin ile aynı anda kullanıldığında azalır. Digoksin salgısı ve doku salgısı da azalabilir. Etki, digoksinle stabilize olan hastalarda kinidin kullanıldığında ortaya çıkar ve plazmadaki digoksin konsantrasyonu genellikle 5 gün içinde iki katına çıkar. Kinidin kullanırken digoksin dozu yarı yarıya azaltılmalı ve antiaritmik ilaç olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır.

    Antibiyotikler

    Makrolid, Tetrasiklin antibiyotikleri: Gastrointestinal sistemde digoksinin aktivite dışı metabolitlere metabolizması hastaların yaklaşık %10'unda meydana gelir. Bu hasta grubunda makrolid grubu antibiyotikler (azitromisin, klaritromisin, eritromisin, telitromisin), Gentamisin veya tetrasiklin ile eş zamanlı kullanıldığında plazmadaki digoksin düzeylerini klinik olarak önemli ölçüde artırabilir.

    Neomisin: Neomisin tarafından digoksinin gastrointestinal sistemdeki emilimi engellenir ve plazma konsantrasyonu azalır.

    Ritampicin: Digoxin'in metabolizması rifampisin ile kombine edildiğinde artabilir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda bu etkileşim artabilmektedir.

    trimetoprim: Trimetoprim ile eş zamanlı kullanıldığında digoksinin böbreklerden atılımı azalır. Bu etkileşim yaşlı hastalarda veya böbrek yetmezliği olan hastalarda daha belirgin olarak ortaya çıkar ve plazmadaki digoksin konsantrasyonunun izlenmesi gerekir.

    amfoterisin: Amfoterisinin neden olduğu hipotansiyon, digoksin toksisitesini artırabilir. Hastaların izlenmesi ve gerektiğinde potasyum takviyesi yapılması gerekir.

    iTrakonazol: plazmadaki digoksin konsantrasyonunu artırabilir ve digoksin dozu azaltılmazsa toksik olabilir. Itrakonazol ayrıca digoksinin pozitif kas kasılma etkisiyle de mücadele edebilir.

    kinin, hidroksiklorokin ve klorokin, renal klirensi azaltarak plazmadaki digoksin konsantrasyonunu artırabilir.

    Kalsiyum kanal blokerleri

    Diltiazem ve digoksinin eş zamanlı kullanımı plazmadaki digoksin konsantrasyonunu artırabilir ve toksisiteyi artırabilir.

    Nifedipin plazmadaki digoksin konsantrasyonunu artırabilir ancak her hastada anlamlı bir değişiklik olur. Yüksek dozda digoksin kullanan hastalar veya böbrek yetmezliği olan hastalar en yüksek risk altındadır.

    Nisoldipin ayrıca plazmadaki digoksin konsantrasyonunu da artırabilir ancak amlodipin, felodipin, isradipin, lerkanidipin, nikardipin, nimodipin ve nitrendipinin plazmadaki digoksin seviyesi üzerinde anlamlı bir etkisi yok gibi görünmektedir ancak eş zamanlı kullanıldığında etkilerin izlenmesi konusunda dikkatli olunmalıdır.

    Verapamil, renal tübüllerin sekresyonunu ve istemsiz Digoksin salınımını inhibe ederek plazma digoksin düzeylerini artırır. Digoksin dozu azaltılmalı ve plazma konsantrasyonları takip edilmelidir. Verapamil ayrıca digoksin kullanan hastalarda atriyoventriküler bloğu ve taşikardiyi de artırabilir.

    Kalsiyum tuzu ve D vitaminine benzer maddeler

    Digoksin kullanan hastalara kalsiyum tuzlarının intravenöz enjeksiyonu tehlikeli aritmiye yol açabilir ve bundan kaçınılmalıdır. D vitamini, plazmadaki kalsiyum seviyelerinin artması nedeniyle digoksin toksisitesini de artırabilen benzer bir vitamindir.

    Kardiyovasküler tıp

    ACE inhibitörleri ve Anjiyotensin II reseptör antagonistleri hiperkalemiye neden olabilir, bu da digoksinin dokuya yapışmasını azaltarak daha yüksek serum iç konsantrasyonlarına yol açabilir. Bu ilaçlar aynı zamanda böbrek fonksiyonlarının bozulmasına neden olabilir ve böbrek sekresyonunun azalması nedeniyle serum digoksin düzeylerinin artmasına neden olabilir. Kaptopril konsantresi, böbrek fonksiyonu veya ciddi konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda plazma digoksin konsantrasyonlarında artışla ilişkilidir. Telmisartan kullanımı plazma digoksin düzeylerinde artışla ilişkilidir. ACE inhibitörleri veya diğer Anjiyotensin II reseptör antagonistleri (Cilazapril, Enalapril, Imidapril, Lisinopril, Meexipril, Perindopril, Quinapril, Ramipril ve Trandolapril; Candesartan, EproSartan, Irbesartan, Losartan ve Losartan, Losartan ve Losartan, Losartan ve Losartan, Losartan ve Losartan) ile kaydedilen önemli bir klinik etkileşim yoktur. Valsartan) ancak aynı anda kullanıldığında etkilerin izlenmesine dikkat edilmelidir. Digoksin ve beta blokerlerin aynı anda kullanılması durumunda atriyal bloğun artması ve kalp hızının yavaşlaması riski vardır.

    nitroprussid ve hidralazin, böbreklerdeki kan akışını ve renal tübüllerin atılımını artırarak ve plazma Digoksin konsantrasyonlarını azaltarak digoksinin böbreklerden temizlenmesini artırır.

    Merkezi sinir sistemi için kullanılan ilaçlar

    St John's: Önemli plazma konsantrasyonu nedeniyle Digoxin'i St John's otu ile birlikte kullanmaktan kaçınılmalıdır.

    nefazodon, trazodon: Nefazodon veya trazodon ile eş zamanlı kullanıldığında plazmadaki digoksin konsantrasyonu artar ve digoksin dozunun azaltılması gerekebilir.

    Fenitoin, digoksinin toplam klirensini arttırır ve satış süresini kısaltarak plazma konsantrasyonlarında azalmaya yol açar. İntravenöz fenitoin enjeksiyonu, dijital aritmisini tedavi etmek için veya kalp durması riski nedeniyle şiddetli kalp bloğu veya ciddi bradikardisi olan hastalarda tedavi edilmemelidir.

    Topiramat: digoksinin biyoyararlanımını azaltmak için Digoksin ve Topiramat'ı aynı anda kullanın ve hastaların izlenmesi gerekir.

    Alprazolam ve Diazepam digoksin klirensini azaltarak plazma konsantrasyonlarını artırabilir. Hastaların, özellikle de 65 yaş üstü hastaların digoksin toksisitesini izlemesi gerekir.

    Digoksin, lityum ile tedavi edilen hastalarda bipolar bozuklukların kısa süreli kontrolünde olumsuz etkilere neden olabilir.

    Diüretikler

    Asetazolamid, diüretikler ve tiazid diüretiklerin neden olduğu potasyumun azaltılması, digoksinin kalp kası üzerindeki etkisini etkiler ve ayrıca böbrek tübüllerinde digoksin salgısının azalmasını da etkileyebilir. Hastalar gerektiğinde hipokalemi ve potasyum takviyeleri ile izlenmelidir. Spironolakton, digoksinin böbreklerden atılımını azaltarak plazma konsantrasyonlarını artırır. Hassas hastalarda digoksin azaltılmalıdır.

    Gastrointestinal sistemdeki ilaçlar

    Antasitler ve adsorban, örneğin kaolin, digoksinin gastrointestinal sistem yoluyla emilimini engelleyebilir, bu da plazma digoksin seviyelerinde bir azalmaya yol açabilir. Yaklaşık 2 saat süreyle içerek bu etkileşimi önleyebilirsiniz.

    Karbenoksolon su tutulmasına ve hipokalemiye neden olarak digoksin toksisitesine karşı duyarlılığı artırabilir.

    Gastrointestinal sistemdeki digoksin metabolizması omeprazol tarafından inhibe edilir, bu da plazma digoksin düzeylerinde artışa yol açar. Pantoprazol ve Rabeprazole'de daha küçük bir etki fark edildi.

    Sukralfat, digoksinin gastrointestinal sistem yoluyla emilimini azaltarak plazma konsantrasyonlarını azaltır.

    Emilimindeki azalma nedeniyle sülfasalazin ile eş zamanlı kullanıldığında plazma digoksin konsantrasyonları azalabilir.

    Digoksin ile Mesalazin'in diğer öncülleri olan Balsalazid arasında herhangi bir etkileşim yoktur.

    Lipid kontrol ilacı

    Atorvastatin kullanan hastalarda plazma digoksin konsantrasyonunda artış gözlenmiştir ve digoksin dozunun azaltılması gerekebilir. Fluvastatin, pravastatin ve simvastatinin plazmadaki digoksin konsantrasyonunu anlamlı düzeyde artırmadığı görülmekle birlikte, eş zamanlı kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Kolestipol ve Kolestiramin, gastrointestinal sistemdeki digoksin ile bağlantılı olup, emilimi azaltır ve plazma digoksin seviyelerinin azalmasını sağlar. Digoksin ve anyon değiştirici reçinenin yaklaşık 2 saat süreyle ayrıştırılmasıyla bu etkileşim önlenebilir.

    kas gevşeticiler

    Atriyal hastalarda ve taşikardide digoksin kullanan Edrophonium'u kullanmayın çünkü bu kombinasyon aşırı kalp hızına ve atriyal bloğa neden olabilir. Digoksin kullanan hastalarda potasyumun miyokard hücrelerinden hızla uzaklaştırılması nedeniyle ilave suksametyum ve pankuronyum eklenmesi durumunda ağır aritmiler ilerleyebilir. Eş zamanlı kullanımdan kaçınılmalıdır. Tizanidin, digoksin ile eş zamanlı kullanıldığında kan basıncına ve yavaş kalp atış hızına neden olma potansiyeline sahiptir.

    söylemedim

    NSAID, plazma konsantrasyonlarındaki artışla Digoksin'in renal klerensini azaltarak böbrek yetmezliğine neden olma potansiyeline sahiptir. Aspirin, Azapropazon, Diklofenak, Fenbufen, İbuprofen, İndometasin ve Tiaprofenik Asit, böbrek fonksiyonu olan hastalarda plazma digoksin seviyelerinin arttığını göstermektedir. Etoricoxib, Ketoprofen, Meloxicam, Piroxicam ve Rofecoxib plazma digoksin seviyelerini arttırmaz. Digoksin ile tedavi edilen hastaların sıklıkla NSAID kullanması gerekir ve NSAID'i başlatırken veya durdururken plazma digoksin düzeyleri izlenmelidir. Fenilbutazon karaciğerde digoksin metabolizmasını uyarır, bu nedenle bu ilaçların aynı anda kullanıldığında plazma konsantrasyonunun izlenmesi önerilir.

    Diğer ilaçlar

    Akarboz, digoksinin gastrointestinal kanalda emilimini engelleyerek plazma konsantrasyonlarının düşmesine neden olur.

    Prazosin ile birlikte kullanıldığında plazma digoksin konsantrasyonlarında artış.

    Karbimazol veya penisilamin, plazmadaki digoksin konsantrasyonunu azaltabilir.

    Tiroid fonksiyonundaki değişiklikler, plazma konsantrasyonlarıyla bağımsız digoksine duyarlılığı etkileyebilir.

    Digoksin kullanan hastalarda siklosporin kullanıldığında renal atılımın azalması nedeniyle plazma digoksin konsantrasyonunun arttığı rapor edilmiştir. Hastaların yakından izlenmesi ve gerektiğinde digoksin dozunun ayarlanması gerekir.

    Kortikosteroidler potasyum, sodyum ve su tutulmasına neden olur ve digoksin ve kalp yetmezliği riskini artırır. Uzun süreli kortikosteroid kullanan hastalar yakından izlenmelidir.

    Birçok sitotoksik ilaç bağırsak mukozasına zarar verir, digoksin emilimini azaltır ve plazma konsantrasyonlarını azaltır. Bu etki, sitotoksik ilaç kullanımını bıraktıktan hemen sonra tersine döner.

    Beta -2 -selektif agonistler Digoksin nedeniyle ritmik duyarlılığın artmasına neden olarak hipoemiye neden olabilir. Salbutamol ile eş zamanlı kullanım aynı zamanda plazma digoksin düzeylerinde artışla da ilişkilidir.

    Kalıcı sinir uyarıcıları, aritmi ve hipotansiyonu artırabilen, aritmiye yol açabilen veya aritmiyi kötüleştirebilen doğrudan bir iletim etkisine sahiptir. Digoksin ve sempatik sinir uyarıcılarının eş zamanlı kullanımı aritmi riskini artırabilir.

    Bir kombinasyon aynı anda kullanıldığında digoksinin etkisini artırabilir

    Propantelin, Epoprostenol, Vasopressin reseptör antagonistleri (Tolvaptan ve Conivaptan), Karvedilol, Ritonavir/Ritonavir, Taleprevir, DroneDarone, Ranolazine, Lapatinib ve Ticagrelor.

    Digoksin ve Sennosid'in birlikte kullanımı, kalp yetmezliği olan hastalarda Digoksin zehirlenmesi riskini artırabilir.

    Digoksinli hastalar büyük oranda etkilenir. Artan Suksametonyum konsantrasyonuna bağlı hiperkaleminin etkisiyle.

    Lapatinib'in oral digoksin ile eş zamanlı kullanımı digoksinin auc'unda artışa yol açar. Digoksin Lapatinib ile birlikte kullanılırken dikkatli olunmalıdır.

    Kombinasyon, hattı kullanırken digoksinin etkisini azaltabilir

    antasitler, bazı laksatifler, kaolin - pektin, akarboz, neomisin, penisilamin, rifampisin, bazı sitostatik, metoklopramid, sülfasalazin, adrenalin, salbutamol, kolestiramin, fenitoin, sarı kantaron (hypericum Perforatum), bupropion ve bağırsak yoluyla takviyeler.

    Saklama

    Serin ve kuru bir yerde, sıcaklık 30°C'nin altında, ışıktan kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler