Dilatrend Roche behandelt hypertensie, coronaire hartziekte, chronisch hartfalen, linkerventrikelfalen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Carvedilol

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Carvedilol25 mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hypertensie

dilatrend is geïndiceerd voor de behandeling van primaire hypertensie. Het medicijn kan alleen worden gebruikt of in combinatie met andere antihypertensiva (bijvoorbeeld calciumantagonisten, diuretica).

coronaire hartziekte

Carvedilol is klinisch effectief bij de behandeling van coronaire hartziekte. Voorlopige gegevens hebben aangetoond dat het medicijn effectief en veilig is bij gebruik bij patiënten met instabiele angina pectoris en myocardiale ischemie zonder symptomen.

Chronisch hartfalen

Tenzij er contra-indicaties zijn, is Carvedilol geïndiceerd in combinatie met standaardbehandelingen (inclusief overgedragen en diuretische remmers, met of zonder Digitalis) voor de behandeling van alle patiënten met stabiel chronisch hartfalen, symptomen van mild, gemiddeld tot ernstig, als gevolg van of niet-matige bloedarmoede.

Linkerventrikelfalen na acuut myocardinfarct

Na een myocardinfarct is er sprake van linkerventrikelfalen (LVEF) van de linkerventrikel (LVEF) kleiner dan of gelijk aan 40% of de index van uitnodiging is kleiner dan of gelijk aan 1,3), een langdurige behandeling voor patiënten na cardiomyopathie met Carvedilol in combinatie met overgedragen remmers en andere therapieën.

Farmacokologie

Carvedilol is een adrenerge receptorremmer met meerdere effecten en adrenerge alfa-1-, bèta-1- en bèta-2-receptoreigenschappen.

Carvedilol vermindert tachycardie via bèta-adrenerge antagonisme en verlaagt de bloeddruk via adrenerge alfa-1-antagonisme. Het medicijn heeft een lange levensduur omdat het vaak één keer per dag wordt gebruikt en heeft een brede behandelingsindex omdat patiënten vaak 10-80 mg per dag gebruiken. Patiënten die Carvedilol gebruiken mogen niet plotseling stoppen met het gebruik van dit medicijn, omdat dit de coronaire hartziekte kan verergeren.

Farmacokinetiek

absorptie

Carvedilol wordt na het drinken snel opgenomen. Bij gezonde mensen bereikt de maximale concentratie in het serum ongeveer 1 uur na gebruik. De absolute biologische beschikbaarheid van Carvedilol bij mensen bedraagt ​​ongeveer 25%.

Distributie

Carvedilol is erg vet. De koppeling met plasma-eiwitten bedraagt ​​ongeveer 98 tot 99%. De integrale verdeling bedraagt ​​ongeveer 2 l/kg en neemt toe bij cirrosepatiënten.

Metabolisme

Carvedilol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd, via de glucuronide-geconjugeerde reactie.

Eliminatie

De gemiddelde verkooptijd van Carvedilol bedraagt ​​ongeveer 6 uur. De klaring in plasma bedraagt ​​ongeveer 500-700 ml/min. Eliminatie voornamelijk via de gal en voornamelijk via de ontlasting. Een klein deel wordt via de nieren geëlimineerd in de vorm van verschillende metabolieten.

Voordat u neemt Dilatrend Roche behandelt hypertensie, coronaire hartziekte, chronisch hartfalen, linkerventrikelfalen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Behandeltijd

De behandeling met Carvedilol is een langdurige behandeling. Zoals bij alle bètablokkers is het niet raadzaam om plotseling te stoppen met de behandeling, maar moet de dosis wekelijks langzaam worden verlaagd. Dit is vooral belangrijk bij patiënten met coronaire hartziekte.

Hypertensie

De startdosis wordt aanbevolen voor 12,5 mg, eenmaal daags gedurende de eerste twee dagen. Daarna is de aanbevolen dosis 25 mg, eenmaal daags. Indien nodig kan zij de dosis ten minste twee weken later verhogen tot de maximale aanbevolen dagelijkse dosis van 50 mg, eenmaal gebruikt of tweemaal daags.

coronaire hartziekte

De startdosering wordt aanbevolen als tweemaal daags 12,5 mg, gedurende de eerste twee dagen. Dan is de aanbevolen dosering tweemaal daags 25 mg. Indien nodig kan de dosis minstens twee weken later worden verhoogd tot de maximale aanbevolen dagelijkse dosis van 100 mg, verdeeld over tweemaal daags

Chronisch hartfalen

De arts moet voor elke patiënt de juiste dosis toedienen en de dosis zorgvuldig controleren tijdens de dosismeting.

Voor patiënten die worden behandeld met digitalis, diuretica en enzymremmers moet de dosis van deze medicijnen stabiel zijn voordat de vlieger met Carvedilol wordt gestart.

De startdosis wordt aanbevolen van 3.125 mg, tweemaal daags, gedurende twee weken. Als deze dosis minstens twee weken later wordt verdragen, kan de dosis worden verhoogd naar 6,25 mg, 12,5 mg en 25 mg, tweemaal daags gebruiken. De dosis kan stijgen tot het hoogste niveau dat de patiënt kan verdragen. De maximale dosis wordt aanbevolen voor 25 mg tweemaal daags voor alle patiënten met ernstig hartfalen en voor patiënten met chronisch hartfalen van licht tot middelzwaar gewicht die minder dan 85 kg wegen. Voor patiënten met licht of matig hartfalen die meer dan 85 kg wegen, wordt aanbevolen dat de maximale dosis tweemaal daags 50 mg bedraagt.

Voordat elke dosis wordt verhoogd, moet de arts de symptomen van vasodilatatie of ernstiger hartfalen bij de patiënt beoordelen. Het ernstige hartfalen of het vasthouden van vocht kan worden behandeld door het verhogen van de diuretica. Soms is het nodig om de dosis Carvedilol te verlagen en in zeer zeldzame gevallen is het nodig om Carvedilol tijdelijk te gebruiken.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u het medicijn gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

  • Hematologie: Bloedarmoede
  • Bloedsomloop: hartfalen, tachycardie, verhoogd circulatoir volume, overbelasting van de bloedsomloop. zicht: Verminderd gezichtsvermogen, droge ogen, oogirritatie.

    Spijsverteringsstelsel: Misselijkheid, diarree, braken, indigestie, buikpijn.

  • Ademhalingssysteem: longontsteking
  • Soms, 1/1000

  • De bloedsomloop: atriumblok, angina pectoris.
  • Spijsverteringsstelsel: constipatie
  • Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

  • Overgevoeligheid voor Carvedilol of voor één van de hulpstoffen van Carvedilol; zeef;
  • bronchiale astma; mmHg);
  • Prinzmetal angina;

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Gebruik Carvedilol voorzichtig bij patiënten met congestie van hartfalen. De behandeling met digitalis, diuretica of enzymremmers die angiotensine doorgeven als gevolg van atrium-ventrikel kan worden vertraagd.

    Wees voorzichtig bij patiënten met diabetes die niet of moeilijk onder controle te houden zijn, omdat bètareceptorblokkers de symptomen van bloedglucose kunnen onderdrukken.

    De behandeling moet worden stopgezet als er tekenen zijn van leverschade.

    Wees voorzichtig bij mensen met perifere bloedvaten, mensen onder narcose, mensen met een verhoogde schildklierfunctie.

    Als de patiënt andere antihypertensiemedicijnen niet verdraagt, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van zeer kleine doses Carvedilol bij mensen met bronchospasme.

    Vermijd plotseling stoppen met het medicijn, maar stop het medicijn gedurende 1-2 weken.

    Houd rekening met het risico op hartritmestoornissen als Carvedilol gelijktijdig met een verdovende geur wordt gebruikt. Er moet rekening worden gehouden met het risico als het wordt gecombineerd met Carvedilol met antiaritmiegroep I.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Er zijn geen onderzoeken naar de effecten van het geneesmiddel op machines en het bedienen van machines. Door de reactie van elke persoon (bijvoorbeeld duizeligheid) kan het vermogen om auto te rijden, machines te bedienen of zonder ondersteuning te werken verminderd zijn. Dit gebeurt meestal wanneer de behandeling wordt gestart, na het verhogen van de dosis, het veranderen van medicijnen of het innemen van de drug met alcohol.

    Zwangerschap

    Carvedilol heeft klinische schade veroorzaakt tijdens de zwangerschap. Gebruik dit medicijn alleen tijdens de zwangerschap als het verwachte voordeel groter is dan het risico dat kan optreden en mag, zoals gewoonlijk, niet worden gebruikt tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap of bijna bij de geboorte.

    Ongewenste effecten voor de foetus, zoals een trage hartslag, verlaging van de bloeddruk, ademhalingsremming, verlaging van het glucosegehalte in het bloed en verlaging van de lichaamstemperatuur bij zuigelingen, kunnen tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

    borstvoedingsperiode

    Carvedilol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Er is geen risico op ongewenste effecten bij het geven van borstvoeding.

    Geneesmiddelinteractie

    verminderde effecten:

    Rifampicine kan de plasmaconcentraties van Carvedilol verlagen tot 70%.

    Het effect van andere bètablokkers neemt af in combinatie met aluminiumzouten, barbituraten, calciumzouten, cholestyramine, colestipol, niet-selectieve blokkers A1, penicilline (ampicilline), salicylaat en sulfinyrazon als gevolg van de vermindering van de biodiversiteit en de plasmaconcentratie.

    Vergroot het effect:

    Carvedilol kan de effecten van antidiabetesmedicijnen, kanaalblokkers (calcium en digoxine) versterken.

    De interactie van Carvedilol met clonidine kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en een verlaging van de hartslag.

    cimetidine verhoogt de effecten en biologische beschikbaarheid van Carvedilol.

    Andere geneesmiddelen die de concentratie en effecten van Carvedilol kunnen verhogen zijn onder meer kinidine, fluoxetine, paroxetine en propafenon, omdat deze geneesmiddelen CYP2D6 remmen.

    Carvedilol verhoogt de concentratie van digoxine met ongeveer 20% als het tegelijkertijd wordt ingenomen.

  • Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden