Dilatrend Roche hipertansiyon, koroner arter hastalığı, kronik kalp yetmezliği, sol ventrikül yetmezliği tedavisinde (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Karvedilol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Karvedilol	25mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

İlaç aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyon

dilatrend primer hipertansiyon tedavisinde endikedir. İlaç tek başına veya diğer antihipertansif ilaçlarla (örneğin, kalsiyum kanal blokerleri, diüretikler) birlikte kullanılabilir.

koroner arter hastalığı

Karvedilol koroner arter hastalığının tedavisinde klinik olarak etkilidir. Ön veriler, ilacın kararsız anjinası ve semptomsuz miyokard iskemisi olan hastalarda kullanıldığında etkili ve güvenli olduğunu göstermiştir.

Kronik kalp yetmezliği

Kontrendike olmadığı sürece, Carvedilol, stabil kronik kalp yetmezliği olan, semptomları hafif, orta ila şiddetli, orta veya orta olmayan anemiye bağlı olan tüm hastaları tedavi etmek için standart tedavilerle (Dijital olsun veya olmasın transfer edilen ve diüretik inhibitörler dahil) kombinasyon halinde endikedir.

Akut miyokard enfarktüsü sonrası sol ventrikül yetmezliği

Miyokard enfarktüsü geçirdikten sonra, sol ventrikülde (LVEF) %40'a eşit veya daha küçük bir sol ventriküler yetmezlik (LVEF) vardır veya talep indeksi 1,3'ten küçük veya buna eşittir; kardiyomiyopati sonrası hastalar için transfer edilen inhibitörler ve diğer tedavilerle kombinasyon halinde Carvedilol ile uzun süreli bir tedavidir.

Farmakoloji

Karvedilol, adrenerjik alfa-1, beta-1 ve beta-2 reseptör özelliklerine sahip çok etkili bir Adrenerjik reseptör inhibitörüdür.

Karvedilol, beta adrenerjik antagonizma yoluyla taşikardiyi azaltır ve adrenerjik alfa-1 antagonizması yoluyla kan basıncını düşürür. İlaç sıklıkla günde bir kez kullanıldığı için uzun bir kullanım süresine sahiptir ve hastaların sıklıkla günde 10-80 mg kullanması nedeniyle geniş bir tedavi indeksine sahiptir. Karvedilol alan hastalar bu ilacı almayı aniden bırakmamalıdır çünkü bu durum koroner arter hastalığını kötüleştirebilir.

Farmakokinetik

emilim

Karvedilol içildikten sonra hızla emilir. Sağlıklı insanlarda serumdaki maksimum konsantrasyon kullanımdan yaklaşık 1 saat sonra ulaşır. Karvedilol'ün insanlarda mutlak biyoyararlanımı yaklaşık %25'tir.

Dağıtım

Karvedilol çok yağlıdır. Plazma proteinleriyle bağlanma yaklaşık %98 ila 99'dur. İntegral dağılım yaklaşık 2 l/kg olup siroz hastalarında artar.

Metabolizma

Karvedilol esas olarak karaciğerde glukuronid konjuge reaksiyonu yoluyla metabolize edilir.

Eleme

Carvedilol'ün ortalama satış süresi yaklaşık 6 saattir. Plazmadaki klerens yaklaşık 500-700 ml/dakikadır. Eliminasyon esas olarak safra yoluyladır ve esas olarak dışkı yoluyla atılır. Küçük bir kısmı farklı metabolitler halinde böbrekler yoluyla elimine edilir.

Almadan önce Dilatrend Roche hipertansiyon, koroner arter hastalığı, kronik kalp yetmezliği, sol ventrikül yetmezliği tedavisinde (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Tedavi süresi

Karvedilol tedavisi uzun süreli bir tedavidir. Tüm beta blokerler gibi, tedavinin birdenbire durdurulması önerilmez; ancak dozun haftalık olarak yavaş yavaş azaltılması gerekir. Bu özellikle koroner arter hastalığı olan hastalarda önemlidir.

Hipertansiyon

Başlangıç dozu ilk iki gün boyunca günde bir kez 12,5 mg olarak önerilir. Bundan sonra önerilen doz günde bir kez 25 mg'dır. Gerekirse, en az iki hafta sonra dozu, önerilen maksimum günlük doza, günde bir kez veya günde iki kez 50 mg'a kadar artırabilir.

koroner arter hastalığı

Başlangıç dozu, ilk iki günde günde iki kez 12,5 mg olarak önerilir. Daha sonra önerilen doz günde iki kez 25 mg'dır. Gerekirse, en az iki hafta sonra, dozu önerilen maksimum günlük doza, günde iki defaya bölünen 100 mg'a kadar artırabilir.

Kronik kalp yetmezliği

Doktor her hasta için uygun dozu yapmalı ve doz ölçümü sırasında dozu dikkatle izlemelidir.

Digitalis, diüretikler ve enzim inhibitörleri ile tedavi edilen hastalar için Karvedilol ile uçurtmaya başlamadan önce bu ilaçların dozu stabil olmalıdır.

Başlangıç dozu iki hafta boyunca günde iki kez 3,125 mg olarak önerilmektedir. Bu doz tolere edilirse en az iki hafta sonra doz 6,25 mg, 12,5 mg ve 25 mg'a çıkarılabilir ve günde iki kez kullanılabilir. Doz hastanın tolere edebileceği en yüksek düzeye kadar arttırılabilir. Şiddetli kalp yetmezliği olan tüm hastalar ve hafif ila orta kilolu ve 85 kg'ın altındaki kronik kalp yetmezliği olan hastalar için maksimum doz günde iki kez 25 mg'dır. Hafif veya orta derecede kalp yetmezliği olan ve vücut ağırlığı 85 kg'ın üzerinde olan hastalar için maksimum dozun günde iki kez 50 mg olması önerilir.

Her doz artışından önce doktorun hastadaki vazodilatasyon veya daha ciddi kalp yetmezliği semptomlarını değerlendirmesi gerekir. Şiddetli kalp yetmezliği veya su tutulması, diüretiklerin arttırılmasıyla tedavi edilebilir. Bazen karvedilol dozunu azaltmak gerekir, çok nadir durumlarda ise geçici olarak karvedilol kullanmak gerekir.

Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı?

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

İlacı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Hematoloji: Anemi

Dolaşım sistemi: kalp yetmezliği, taşikardi, dolaşım hacminde artış, dolaşımda aşırı yük. görme: Görüşü, kuru gözleri, göz tahrişini azaltın.

Sindirim sistemi: Bulantı, ishal, kusma, hazımsızlık, karın ağrısı.

Solunum sistemi: zatürre

Yaygın olmayan, 1/1000

Dolaşım sistemi: atriyal blok, anjina.

Sindirim sistemi: Kabızlık

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Karvedilol'e veya Karvedilol'ün herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık; elek;

bronşiyal astım; mmHg);

Prinzmetal anjina;

Kullanırken dikkatli olun

Konjesyon kalp yetmezliği olan hastalarda Carvedilol'ü dikkatli kullanın. Digitalis, diüretikler veya atriyal - ventriküler nedeniyle anjiyotensini aktaran enzim inhibitörleriyle tedavi yavaşlayabilir.

Beta reseptör blokerleri kan şekeri semptomlarını kapsayabildiğinden, kontrolü olmayan veya kontrolü zor olan diyabet hastalarında dikkatli olun.

Karaciğer hasarı belirtileri görüldüğünde tedavi durdurulmalıdır.

Periferik damarı olan kişilerde, anestezi alan kişilerde, tiroid fonksiyonu artmış kişilerde dikkatli olunmalıdır.

Hasta diğer anti-hipertansiyon ilaçlarını tolere edemiyorsa, bronkospazmı olan kişilerde çok küçük dozlarda karvedilol dikkatli bir şekilde kullanılabilir.

İlacı aniden bırakmaktan kaçının, ilacı 1-2 hafta süreyle bırakın.

Karvedilol'ün anestezik kokuyla birlikte kullanılması durumunda aritmi riskini göz önünde bulundurun. Anti-aritmi grup I'e sahip karvedilol ile kombine edildiğinde risk dikkate alınmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın makine ve makine üzerindeki etkilerine ilişkin çalışma bulunmamaktadır. Her kişinin tepkisine bağlı olarak (örneğin baş dönmesi), araç kullanma, makine kullanma veya desteksiz çalışma yeteneği olumsuz etkilenebilir. Bu durum genellikle tedaviye başlandığında, doz arttırıldıktan, ilaç değiştirildikten veya ilacın alkolle birlikte alınmasından sonra meydana gelir.

Gebelik

Karvedilol gebelikte klinik hasara neden olmuştur. Bu ilacı hamilelik sırasında ancak beklenen faydanın ortaya çıkabilecek riskten daha fazla olması durumunda kullanın ve her zamanki gibi hamileliğin son üç ayında veya doğuma yakın dönemde kullanılmaz.

Kalp atışının yavaşlaması, kan basıncının düşmesi, solunumun engellenmesi, kan şekerinin - kanın azaltılması ve bebeklerde vücut sıcaklığının düşmesi gibi fetüsler için istenmeyen etkiler hamilelikte kullanılabilir.

emzirme döneminde

karvedilol anne sütüne geçebilir. Emzirmede istenmeyen etki oluşma riski yoktur.

İlaç etkileşimi

azaltılmış etkiler:

Rifampisin, karvedilol'ün plazma konsantrasyonlarını %70'e kadar azaltabilir.

Diğer beta blokerlerin etkisi, alüminyum tuzları, barbitüratlar, kalsiyum tuzları, kolestiramin, kolestipol, seçici olmayan blokerler A1, penisilin (ampisilin), salisilat ve sülfinirazon ile birleştirildiğinde biyolojik çeşitliliğin azalması ve plazma konsantrasyonu nedeniyle azalır.

Etkiyi artırın:

Karvedilol, anti-diyabet ilaçlarının, kanal blokerlerinin (kalsiyum, digoksin) etkilerini artırabilir.

Karvedilol'ün klonidin ile etkileşimi kan basıncında artışa ve kalp atış hızının azalmasına neden olabilir.

simetidin, karvedilol'ün etkilerini ve biyoyararlanımını artırır.

Karvedilol konsantrasyonunu ve etkilerini artırabilen diğer ilaçlar arasında kinidin, fluoksetin, paroksetin ve propafenon yer alır çünkü bu ilaçlar CYP2D6'yı inhibe eder.

Karvedilol, aynı anda alındığında digoksin konsantrasyonunu yaklaşık %20 artırır.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.