Diltiazem Stella 60mg Θεραπεία και πρόληψη στηθάγχης (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Υδροχλωρική διλτιαζέμη
Συστατικό Κυνάγχη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Υδροχλωρική διλτιαζέμη	60 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Diltiazem 60 ενδείκνυνται για θεραπεία και προφύλαξη.

Φαρμακευτική

Η διλτιαζέμη είναι ένας αναστολέας διαύλων ασβεστίου υπό το παράγωγο της βενζοθειαζεπίνης. Το φάρμακο περιορίζει την εισχώρηση αργών καναλιών ασβεστίου στο κύτταρο και έτσι μειώνει την απελευθέρωση ασβεστίου από το απόθεμα στο πλέγμα. Αυτό οδηγεί σε μείωση του αριθμού του διαθέσιμου ασβεστίου στα κύτταρα, μειώνοντας την κατανάλωση οξυγόνου του καρδιακού μυός.

Το φάρμακο αυξάνει την προσπάθεια και βελτιώνει όλους τους δείκτες ισχαιμίας σε ασθενείς με στηθάγχη.

Η διλτιαζέμη χαλαρώνει τις μεγάλες και μικρές στεφανιαίες αρτηρίες και μειώνει τον σπασμό των ατροφικών φακών (πριγμέταλλα) και ανταποκρίνεται στην κατεχολαμίνη αλλά έχει μικρή επίδραση στα περιφερικά αιμοφόρα αγγεία. Επομένως, δεν υπάρχει δυνατότητα αντανάκλασης της ταχυκαρδίας. Ο μετριασμός του καρδιακού ρυθμού μαζί με την αύξηση της καρδιακής παροχής συμβάλλει στη βελτίωση της αιμάτωσης του μυοκαρδίου και κάνει την κοιλία να λειτουργεί λιγότερο.

Σε μελέτες σε ζώα, η διλτιαζέμη προστατεύει την αντίσταση του μυοκαρδίου από τις επιδράσεις της ισχαιμίας και μειώνει τη βλάβη λόγω υπερβολικού ασβεστίου στα κύτταρα του μυοκαρδίου κατά την αναπαραγωγή.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση: Η διλτιαζέμη απορροφάται σχεδόν πλήρως μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα μετά την κατανάλωση, αλλά μεταβολίζεται μέσω του ήπατος για πρώτη φορά, οδηγώντας σε περίπου 40% βιοδιαθεσιμότητα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από περίπου 3-8 ώρες από τη λήψη 1 δόσης του φαρμάκου, ανάλογα με τη μορφή του σκευάσματος.

Κατανομή: περίπου το 80% της διλτιαζέμης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το φάρμακο εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Μεταβολισμός: Το φάρμακο μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως από το ισοένζυμο CYP3A4 του Cytochrom P450. Ένας από τους μεταβολίτες, η DesacethyLliltiltiazem, έχει δραστηριότητα 25-50% σε σύγκριση με τη Diltiazem.

Ο χρόνος απόρριψης της διλτιαζέμης είναι περίπου 3-8 ώρες, ανάλογα με τη μορφή παρασκευής.

Αποβολή: Περίπου το 2-4% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή σταθερής και το υπόλοιπο απεκκρίνεται στη χολή και στα ούρα με τη μορφή μεταβολιτών.

η διλτιαζέμη και οι μεταβολίτες της είναι λιγότερο πιθανό να διαχωριστούν.

Πριν τη λήψη Diltiazem Stella 60mg Θεραπεία και πρόληψη στηθάγχης (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Η διλτιαζέμη 60 mg χρησιμοποιείται από του στόματος. Πάρτε το φάρμακο με ένα ποτήρι νερό πριν από τα γεύματα, άθικτα δισκία, μη μασάτε, σπάστε, συνθλίψετε.

Δοσολογία

Ενήλικες:

Η συνήθης δόση είναι 60 mg 3 φορές/ημέρα. Ωστόσο, η ανταπόκριση του ασθενούς μπορεί να αλλάξει και η ανάγκη για δοσολογία μπορεί να διαφέρει σημαντικά μεταξύ των ασθενών. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 360 mg/ημέρα. Υψηλότερες δόσεις έως και 480 mg/ημέρα ήταν ευεργετικές σε ορισμένους ασθενείς, ιδιαίτερα σε ασταθή στηθάγχη. Δεν υπάρχουν ενδείξεις μείωσης της αποτελεσματικότητας σε αυτές τις υψηλές δόσεις.

Ηλικιωμένοι και ασθενείς με ηπατική ή νεφρική λειτουργία:

Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι ένα δισκίο των 60 mg x 2 φορές/ημέρα. Θα πρέπει να μετράει τακτικά τον καρδιακό ρυθμό για αυτούς τους ασθενείς και δεν θα πρέπει να αυξάνει τη δόση εάν ο καρδιακός ρυθμός πέσει σε λιγότερους από 50 παλμούς/λεπτό.

Παιδιά:

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα στα παιδιά δεν έχουν ρυθμιστεί. Επομένως, δεν συνιστάται η χρήση του Diltiazem για παιδιά.

Σημείωση:

Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Συμπτώματα

Οι περισσότεροι ασθενείς που λαμβάνουν υπερβολική δόση διλτιαζέμης θα οδηγήσουν σε υπόταση μετά από περίπου 8 ώρες φαρμακευτικής αγωγής. Ο αργός καρδιακός παλμός και το κολπικό χόμπι από τον βαθμό 1 έως τον βαθμό 3, μπορεί να οδηγήσουν σε καρδιακή ανακοπή.

Ο χρόνος απόρριψης της διλτιαζέμης μετά από υπερδοσολογία είναι περίπου 5,5-10,2 ώρες.

Θεραπεία

Εάν ο ασθενής έρθει νωρίς: πρέπει να πλύνετε το στομάχι και να πίνετε ενεργό άνθρακα για να μειώσετε την ικανότητα απορρόφησης της διλτιαζέμης.

Σε περίπτωση υπότασης μπορεί να μεταδοθεί γλυκονικό ασβέστιο και ντοπαμίνη, ντοβουταμίνη ή ισοπρεναλίνη. Σε περίπτωση που ο ασθενής έχει βραδυκαρδία και κολπικό αποκλεισμό υψηλού επιπέδου μπορεί να χρησιμοποιήσει ατροπίνη, ισοπρεναλίνη. Σε περίπτωση αποτυχίας μπορεί να χρειαστεί να βάλετε τον βηματοδότη.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Diltiazem 60 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Πολύ συχνό (ADR ≥ 1/10)

Σώμα: περιφερικό οίδημα.

Συχνές (1/100 ≤ ADR Νευρολογικά: πονοκέφαλος, ζάλη. ανοχή.

Ψυχικό: Στρες, αϋπνία 1/1000)

Πεπτικό: ξηροστομία.

δέρμα: κνίδωση. Πέμ). Απαγόρευση, ποικιλία τριαντάφυλλων (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens - Johnson και του συνδρόμου τοξικής δερματικής νέκρωσης), εφίδρωση, απολέπιση δερματίτιδας, σύνδρομο οξείας φλύκταινας στο εξωτερικό, μερικές φορές λεπιδοειδές δέρμα έχει ή δεν έχει πυρετό. ηπατίτιδα.

Επομένως, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε τακτικά τις παραμέτρους του ήπατος. Ειδικά όταν χρησιμοποιούνται υψηλές δόσεις ή/και ιστορικό καρδιακής νόσου, μπορεί να εμφανιστεί αργός ρυθμός, διαταραχές αγωγιμότητας (κολπικός ή κολπικός κόλπος), υπόταση, θωρακικό τύμπανο και καρδιακή ανεπάρκεια. Οι γιατροί πρέπει να παρακολουθούν τακτικά, να χειρίζονται ανάλογα με τα συμπτώματα (βλ. υπερδοσολογία και χειρισμός).

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε 60 mg Diltiazem, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Diltiazem 60 mg αντενδείκνυται φάρμακο στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη διλτιαζέμη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Διαταραχές δραστηριότητας κόλπων.

Επίπεδο 2 και επίπεδο 3 κολπικού αποκλεισμού.

ανεπάρκεια αριστερής κοιλίας που συνοδεύεται από πνευμονική συμφόρηση.

Αργός καρδιακός ρυθμός κάτω από 50 παλμούς/λεπτό.

γυναίκες που θηλάζουν.

Χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με dantrolen έγχυσης.

Συνδυάζεται με Ivabradin.

Ασθενείς με σοβαρή αρτηριακή πίεση (συστολική αρτηριακή πίεση κάτω από 90 mmHg).

Ασθενείς με οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου και πνευμονική συμφόρηση στην ακτινογραφία πνευμόνων.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Χρειάζεται στενή παρακολούθηση ασθενών με μείωση της λειτουργίας της αριστερής κοιλίας, αργό καρδιακό ρυθμό (σοβαρός κίνδυνος) ή κολπικό αποκλεισμό βαθμού 1 ή παρατεταμένο διάστημα PR που ανιχνεύεται στα ηλεκτροκαρδιογραφήματα (σοβαροί κίνδυνοι και σπάνια πλήρης αποκλεισμός).

Αυξημένα επίπεδα διλτιαζέμης στο πλάσμα μπορούν να παρατηρηθούν σε ηλικιωμένους και ασθενείς με νεφρική ή ηπατική νόσο. Προσέξτε να τηρείτε τις αντενδείξεις, να είστε προσεκτικοί και να παρακολουθείτε στενά, ιδιαίτερα τον καρδιακό ρυθμό κατά την έναρξη της θεραπείας.

Σε περίπτωση γενικής αναισθησίας, το αναισθητικό πρέπει να κοινοποιηθεί στη διλτιαζέμη. Η μείωση των συσπάσεων, της μετάδοσης και των αυτόματων καρδιακών και αιμοφόρων αγγείων λόγω αναισθητικού μπορεί να αυξηθεί με αναστολείς διαύλων ασβεστίου.

Η θεραπεία με διλτιαζέμη μπορεί να σχετίζεται με αλλαγές ιδιοσυγκρασίας, συμπεριλαμβανομένης της κατάθλιψης.

Είναι σημαντικό να αναγνωρίζονται έγκαιρα τα σχετικά συμπτώματα, ειδικά σε ασθενείς. Σε μια τέτοια περίπτωση, συνιστάται να εξετάσετε το ενδεχόμενο διακοπής του φαρμάκου.

η διλτιαζέμη έχει ως αποτέλεσμα την αναστολή της κινητικότητας του εντέρου. Επομένως, θα πρέπει να δίνεται προσοχή σε ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο εντερικής εξέλιξης.

Χρειάζεται προσεκτική παρακολούθηση για ασθενείς με δυνητικό ή καθαρό διαβήτη λόγω της ικανότητας αύξησης της γλυκόζης στο αίμα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών: Με βάση την αναφορά επιβλαβούς αντίδρασης του φαρμάκου, όπως ζάλη, ύπνος κοτόπουλου (κοινό), μπορεί να αλλάξει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, δεν έχει διεξαχθεί έρευνα.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Εγκυμοσύνη:

Υπάρχουν πολύ λίγα δεδομένα από τη χρήση της διλτιαζέμης σε έγκυες γυναίκες. Η διλτιαζέμη έχει αποδειχθεί ότι έχει αναπαραγωγική τοξικότητα σε ορισμένα ζώα (αρουραίους, αρουραίους, κουνέλια). Επομένως, το Diltiazem δεν συνιστάται σε έγκυες γυναίκες, καθώς και σε γυναίκες που είναι πιθανό να είναι έγκυες χωρίς να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη.

Περίοδος θηλασμού:

η διλτιαζέμη απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος και δεν γνωρίζει την επίδραση που μπορεί να εμφανιστεί στα μωρά που θηλάζουν, επομένως μη θηλάζετε κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

κατά των αρρυθμιών: Η διλτιαζέμη έχει αντιαρρυθμικές ιδιότητες, επομένως δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα αντιαρρυθμικά φάρμακα επειδή αυξάνουν τις ανεπιθύμητες ενέργειες στην καρδιά λόγω συντονισμού.

Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με διλτιαζέμη με καρβαμαζεπίνη, κυκλοσπορίνη και θεοφυλλίνη, η διλτιαζέμη αυξάνει τη συγκέντρωση αυτών των φαρμάκων στο αίμα. Επομένως, η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται κατά τη διάρκεια του συντονισμού και μετά το συντονισμό.

Φάρμακα ανταγωνιστικά των υποδοχέων Η2: Όταν χρησιμοποιείτε σιμετιδίνη ή ρανιτιδίνη ταυτόχρονα με διλτιαζέμη, αυτά τα φάρμακα αυξάνουν τη συγκέντρωση της διλτιαζέμης στο πλάσμα.

Αντιεπιληπτικά φάρμακα: Η διλτιαζέμη μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα της καρβαμαζεπίνης.

Η διλτιαζέμη μπορεί να χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια με β-αναστολείς, διουρητικά, αναστολείς ενζύμων και άλλα φάρμακα υπέρτασης. Αλλά όταν χρησιμοποιείτε αυτά τα φάρμακα, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά.

Αναστολείς άλφα: Όταν συγχορηγούνται οι αναστολείς των υποδοχέων άλφα με διλτιαζέμη (π.χ. Prazosin) πρέπει να παρακολουθείται στενά η αρτηριακή πίεση, επειδή ο συνδυασμός αυτών των δύο φαρμάκων μπορεί να προκαλέσει συνεπιδράσεις στη μείωση της αρτηριακής πίεσης του ασθενούς.

dantrolen (έγχυση): Η κολπική μαρμαρυγή παρατηρείται συχνά σε ζώα όταν χρησιμοποιείται ενδοφλέβια οδός ταυτόχρονα Verapamil και Dantrolen. Επομένως, μπορεί να είναι επικίνδυνο όταν χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα ανταγωνιστές και dantrolen.

Ivabradin: Αντενδείκνυται με το Ivabradin λόγω της επίδρασης της μείωσης του συνδυασμένου καρδιακού ρυθμού της διλτιαζέμης με το Ivabradin.

Amiodaron, Digoxin: Αύξηση του κινδύνου αργού καρδιακού ρυθμού. Να είστε προσεκτικοί όταν συνδυάζεται με διλτιαζέμη, ειδικά σε ενήλικες και όταν χρησιμοποιείτε υψηλές δόσεις.

Νιτρικά παράγωγα: αυξάνουν την επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης και της ζάλης (προσθήκη αγγειοδιαστολής). Σε όλους τους ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με ανταγωνιστικά φάρμακα του ασβεστίου, μόνο τα νιτρικά παράγωγα θα πρέπει να συνταγογραφούνται στην αυξανόμενη δόση.

Φαινυτοΐνη: Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φαινυτοΐνη, η διλτιαζέμη μπορεί να αυξήσει το επίπεδο της φαινυτοΐνης στο πλάσμα.

Ακετυλοσαλικυλικό: Λόγω του αυξημένου κινδύνου αιμορραγίας λόγω της πιθανής θετικής επίδρασης στη συσσώρευση αιμοπεταλίων, να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα ακετυλοσαλικυλικό με διλτιαζέμη.

Αντίθεση ακτίνων Χ: Οι καρδιαγγειακές επιδράσεις (όπως η υπόταση) μπορεί να αυξηθούν σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με διλτιαζέμη όταν η ενδοφλέβια ένεση γίνεται γρήγορα με ιονισμένη αντίθεση ακτίνων Χ. Ιδιαίτερα προσεκτικοί σε ασθενείς με ταυτόχρονη χρήση διλτιαζέμης και σκιαγραφικού ακτίνων Χ.

Ριφαμπικίνη: Ο κίνδυνος μείωσης των συγκεντρώσεων διλτιαζέμης στο πλάσμα μετά την έναρξη της θεραπείας με ριφαμπικίνη. Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά κατά την έναρξη ή τη διακοπή της θεραπείας με Rifampicin.

Lithi: Ο κίνδυνος αύξησης της τοξικότητας του λιθίου.

διλτιαζέμη μεταβολίζεται από το CYP3A4. Υπάρχει μια μέτρια αύξηση (

Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν χυμό γκρέιπφρουτ θα πρέπει να παρακολουθούνται για την αύξηση των ανεπιθύμητων ενεργειών της διλτιαζέμης. Ο χυμός γκρέιπφρουτ πρέπει να αποφεύγεται εάν υπάρχει υποψία αλληλεπίδρασης. Η διλτιαζέμη είναι επίσης αναστολέας του CYP3A4.

Το συμπυκνωμένο με άλλα υποστρώματα του CYP3A4 μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση των συγκεντρώσεων του συνδυασμένου φαρμάκου στο πλάσμα. Η ταυτόχρονη χρήση διλτιαζέμης με επαγωγή του CYP3A4 μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της συγκέντρωσης διλτιαζέμης στο πλάσμα.

Στατίνη: Η διλτιαζέμη είναι ένας αναστολέας του CYP3A4 και αυξάνει σημαντικά την AUC ορισμένων στατινών.

Ο κίνδυνος μυϊκής νόσου και μυϊκού μοτίβου αυξάνεται λόγω της ταυτόχρονης χρήσης διλτιαζέμης με στατίνη που μετασχηματίζεται από το CYP3A4 (π.χ. ατορβαστατίνη, φλουβαστατίνη και σιμβαστατίνη). Μπορεί να χρειαστεί προσαρμογή της δόσης της στατίνης. Όταν είναι δυνατόν, η σύσταση της στατίνης δεν μεταβολίζεται από το CYP3A4 (για παράδειγμα πραβαστατίνη) με διλτιαζέμη.

βενζοδιαζεπίνη (Μιδαζολάμη, Τριαζολάμη): Η διλτιαζέμη αυξάνει σημαντικά τη συγκέντρωση της μιδαζολάμης και της τριαζολάμης στο πλάσμα και παρατείνει το χρόνο πώλησης. Θα πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς που χρησιμοποιούν διλτιαζέμη όταν συνταγογραφούν βενζοδιαζεπίνες σύντομες μεταβολιζόμενες επιδράσεις από το CYP3A4.

κορτικοστεροειδές (μεθυλπρεδνιζολόνη): η διλτιαζέμη μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα μεθυλπρεδνιζολόνης (μέσω της αναστολής του CYP3A4 και μπορεί να αναστείλει την P-γλυκοπρωτεΐνη). Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται στην αρχή της θεραπείας με μεθυλπρεδνιζολόνη. Είναι απαραίτητη η προσαρμογή της μεθυλπρεδνιζολόνης.

Αναισθησία: Οι αναστολείς διαύλων ασβεστίου είναι ικανοί να αυξήσουν την αναστολή της συστολής του μυοκαρδίου, τη μετάδοση, τις αυτόματες ιδιότητες καθώς και την αγγειοδιαστολή των αναισθητικών φαρμάκων. Η προσεκτική δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται για την αναισθησία και τους αποκλειστές διαύλων ασβεστίου όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα.

Bospiron: Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα, η διλτιαζέμη μπορεί να αυξήσει το αποτέλεσμα και να αυξήσει την τοξικότητα του bullire. Η προσαρμογή της επόμενης δόσης μπορεί να είναι απαραίτητη κατά την ταυτόχρονη χρήση με διλτιαζέμη και θα πρέπει να βασίζεται σε κλινική αξιολόγηση.

Κλωνιδίνη: Έχουν αναφερθεί αργοί φλεβοκομβικοί ρυθμοί που οδηγούν σε νοσηλεία και βηματοδότη που σχετίζονται με τη χρήση της κλονιδίνης ταυτόχρονα με διλτιαζέμη. Παρακολουθήστε τον καρδιακό ρυθμό σε ασθενείς με ταυτόχρονη χρήση διλτιαζέμης και κλονιδίνης.

κινιδίνη: Η διλτιαζέμη αυξάνει σημαντικά την AUC (0 → ∞), ο χρόνος πώλησης και μείωσης της από του στόματος κάθαρσης της κινιδίνης είναι 51%, 36% και 33%. Παρακολουθήστε τις ανεπιθύμητες ενέργειες της κινιδίνης και προσαρμόστε τη δόση ανάλογα.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.