Mikrofonní léčba infekce Dinpocef-200 (10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Cefpodoxim
Složka Infekce močových cest, infekce kůže a měkkých tkání, akutní bronchitida, infekce horních cest dýchacích, chronická bronchitida, zápal plic

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefpodoxim	200 mg

Použití

Indikace

Léky Dinpocef 200 mg jsou indikovány v následujících případech:

Infekce horních cest dýchacích: sinusitida, zánět středního ucha, bolest v krku, tonzilitida, faryngitida.

Infekce dolních cest dýchacích: akutní zápal plic, akutní fáze chronické bronchitidy, zápal plic s komunitou.

Mírné a středně velké infekce močových cest, žádné komplikace (cystitida).

Akutní kapavka, kapavka u žen a mužů.

Mírné a středně těžké infekce kůže a kožních organizací.

Lékárna

Cefpodoxim je antibiotikum 3. generace buněčné syntézy skupiny cefalosporinů, které inhibuje bakteriální baktericidní účinky. Lék působí na některé z následujících:

Gram-pozitivní bakterie Streptococcus pneumonia, S.pyogenes.s.agalaactiae, S.Mitis, S.Sanguis a S.Sagivalius, Propionibacterium Acnes, Corinebacterium diphtheria, S.Aureus.

Gramnegativní bakterie: Haemophilus influenza kmeny Haemophilus influenza (včetně produkčních kmenů) enfluenzae, moraxella catatrhalis, (Branhamella Catatrhalis) a Neisseriae Gonorrhea, Escherichia Coli, KlebsiLla Oxide Mirabilis.

farmakokinetické

absorpce:

Po vypití se Cefpodoxim Proxetil rychle vstřebá a hydrolyzuje na cefpodoxim.

V epiteliálních buňkách v esterové skupině se uvolňuje do krve pouze cefpodoxim. Po dávce 100 mg je průměrná maximální koncentrace v plazmě 1,4 mcg/ml dosažená přibližně za 2 hodiny.

Při užívání s jídlem se zvyšuje úroveň absorpce a průměrná maximální koncentrace v plazmě; Plocha pod křivkou AUC se u domácích zvířat zvýšila o 33 %. Narození cefpodoximu je asi 50 %.

Distribuce:

Lék je spojen s plazmatickými proteiny asi ze 40 %.

Éra:

Lék se vylučuje v nezměněné formě ledvinami a vylučuje se ledvinami. In vivo má malý metabolismus cefpodoximu. Asi 33 % dávky se vyloučí ve formě nezměněné moči. Doba prodeje v plazmě je přibližně 2,8 hodiny.

Před odběrem Mikrofonní léčba infekce Dinpocef-200 (10 tablet)

Jak se používá

Tabletu Dinpocef 200 mg zapijte sklenicí vody. Tablety, které ovlivňují účinek léku, nelámejte ani nedrťte.

Dávkování

Dospělí

Infekce horních cest dýchacích, včetně tonzilitidy a bolesti v krku: 100 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů. Kůže: 40 mg každých 12 hodin za 7 - 14 dní.

Děti

Akutní zánět středního ucha: 10 mg/kg/den (maximálně 400 mg/den rozděleno na 2 dávky) po dobu 10 dnů. U pacientů s renálním selháním (clearance kreatininu pod 30 ml/min) by měla být vzdálenost mezi dávkami zvýšena o 24 hodin.

U pacientů s cirhózou není třeba upravovat dávku. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?
Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Dinpocef 200 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Často mírné a přechodné, včetně: průjmu, bolesti břicha, nevolnosti, zvracení, kolitidy a bolesti hlavy.

zřídka se vyskytují hypersenzitivní reakce, vyrážka, svědění, závratě, zvýšené nebo snížené leukocyty, krevní destičky.

může způsobit slabé jaterní enzymy.

Obnova intersticiální nefritidy.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím přípravku Dinpocef 200 mg si pozorně přečtěte uživatelskou příručku a přečtěte si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Dinpocef 200 mg kontraindikovaný lék v následujících případech:

Lidé citliví na antibiotika patřící do skupiny cefalosporinů.

Přecitlivělost na jednu ze složek léku.

Bezpečnostní opatření při používání

Zvláštní poznámka

Před použitím léku si pečlivě přečtěte pokyny, lék prodává pouze lékař.

Pokud při užívání léku dojde k abnormální reakci, musíte informovat lékaře.

Buďte opatrní při použití u pacientů s alergiemi, kojících žen a pacientů se selháním ledvin.

řidiči a obsluha strojů

mohou zaznamenat některé nežádoucí účinky, jako jsou závratě, bolest hlavy, nevolnost, vyrážka, ... Proto by se neměl používat při řízení a obsluze strojů.

používaný u těhotných žen a kojících matek

pro ženy během těhotenství: Bezpečné použití.

Pro ženy během kojení:

cefpodoxim má schopnost produkovat mateřské mléko v nízkých koncentracích.

Způsobuje účinky na kojené děti, jako jsou: Poruchy střevních bakterií, přímý dopad na tělo dítěte.

Proto je nutné užívání léku konzultovat s lékařem.

Léková interakce

Když je Cefpodoxim Proxetil indikován s antacidy nebo H2 inhibitory, plazmatické koncentrace se snížily přibližně o 30 %. Při indikaci cefpodoximu současně se sloučeninou známou jako toxická pro ledviny se doporučuje pečlivě sledovat funkci ledvin. Koncentrace cefpodoximu v plazmě se zvyšuje při indikaci cefpodoximu s probenecidem.

Změna testovacích hodnot: Cefalosporiny činí Coombův test přímo pozitivním.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.