Tratament cu microfon Dinpocef-200 pentru infecție (10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Cefpodoxima
Ingredient Infecții urinare, infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, bronșită acută, infecții ale tractului respirator superior, bronșită cronică, pneumonie

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefpodoxima	200 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Dinpocef 200 mg sunt indicate în următoarele cazuri:

Infecții ale căilor respiratorii superioare: sinuzite, otite medii, dureri în gât, amigdalite, faringite.

Infecții ale căilor respiratorii inferioare: pneumonie acută, fază acută a bronșitei cronice, pneumonie cu comunitate.

Ușoare și medii infecții urinare, complicații urinare.

Gonoree acută, gonoree la femei și bărbați.

Infecții ușoare și moderate la nivelul pielii și organizațiilor pielii.

Farmacie

Cefpodoxim este un antibiotic de generația a 3-a, care are efect de inhibare a cefalosporinei celulare de grupa bactericide. bacterii. Medicamentul este activ pe unele dintre următoarele:

Bacteriile Gram-pozitive Streptococcus pneumonia, S.pyogenes.s.agalaactiae, S.Mitis, S.Sanguis și S.Sagivalius, Propionibacterium Acnes, Corinebacterium diphtheria, S.Aureus.

Bacteriile Gram-negative: Haemophilus influenza și tulpinile de producție Haemophilus influenzala-domae nu produc enfluenzae, moraxella catatrhalis, (Branhamella Catatrhalis) și Neisseriae Gonorrhea, Escherichia Coli, KlebsiLla Oxide Mirabilis.

farmacocinetică

absorbție:

După ce a băut, Cefpodoxima Proxetil este absorbită și hidrolizată rapid în cefpodoximă.

În celulele epiteliale din grupul ester eliberat astfel încât doar cefpodoxima intră în sânge. După doza de 100 mg, concentrația maximă medie în plasmă este de 1,4 mcg/ml atinsă în aproximativ 2 ore.

Atunci când se administrează cu alimente, nivelul de absorbție și concentrația medie de vârf în plasmă crește; Aria de sub curba AUC a crescut cu 33% la animalele de companie. Nașterea cefpodoximului este de aproximativ 50%.

Distribuție:

Medicamentul este conectat la proteinele plasmatice aproximativ 40%.

Era:

Medicamentul este eliminat sub formă nemodificată prin rinichi și excretat în rinichi. In Vivo are un mic metabolism al Cefpodoximei. Aproximativ 33% din doză este eliminată sub formă de urină nemodificată. Timpul de vânzare în plasmă este de aproximativ 2,8 ore.

Înainte de a lua Tratament cu microfon Dinpocef-200 pentru infecție (10 tablete)

Cum se utilizează

Luați comprimatul Dinpocef 200 mg cu un pahar cu apă. Nu spargeți sau zdrobiți tabletele care afectează efectul medicamentului.

Dozaj

Adulți

Infecții ale căilor respiratorii superioare, inclusiv amigdalita și dureri în gât: 100 mg la fiecare 12 ore în 10 zile. Piele: 40 mg la fiecare 12 ore în 7 - 14 zile.

Copii

Otita medie acută: 10 mg/kg/zi (maximum 400 mg/zi împărțit în 2 ori) timp de 10 zile. La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei sub 30 ml/min), distanța dintre doze trebuie mărită cu 24 de ore.

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu ciroză. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj?
Ce să faceți când uitați o doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Dinpocef 200 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Adesea ușoare și tranzitorii, incluzând: diaree, dureri abdominale, greață, vărsături, colită și cefalee.

rareori apar reacții de hipersensibilitate, erupții cutanate, mâncărime, amețeli, creșterea sau scăderea leucocitelor, trombocitelor.

poate provoca enzime hepatice ușoare.

Restaurarea nefritei interstițiale.

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza Dinpocef 200mg, trebuie să citiți cu atenție manualul de utilizare și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Dinpocef 200 mg medicament contraindicat în următoarele cazuri:

Persoane care sunt sensibile la antibiotice aparținând grupelor de cefalosporine.

Hipersensibilitate la unul dintre ingredientele medicamentului.

Precauții la utilizare

Notă specială

Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de a utiliza medicamentul, medicamentul este vândut numai de medic.

Trebuie să anunțe medicul dacă există o reacție anormală la administrarea medicamentului.

Fiți precaut atunci când este utilizat pentru pacienții cu alergii, femeile care alăptează și pacienții cu insuficiență renală.

conducătorii auto și care folosesc utilaje

pot prezenta unele reacții adverse, cum ar fi amețeli, dureri de cap, greață, erupții cutanate,... Prin urmare, nu trebuie utilizat atunci când conduceți vehicule și folosiți utilaje.

utilizat la femeile însărcinate și mamele care alăptează

pentru femei în timpul sarcinii: sigur de utilizat.

Pentru femeile în timpul alăptării:

cefpodoximul are capacitatea de a produce lapte matern cu concentrații scăzute.

Provoacă efecte asupra copiilor alăptați, cum ar fi: Tulburări ale bacteriilor intestinale, impact direct asupra organismului copilului.

Prin urmare, este necesar să consultați un medic atunci când luați medicamentul.

Interacțiunea medicamentoasă

concentrațiile plasmatice au scăzut cu aproximativ 30% atunci când Cefpodoxime Proxetil este indicată cu antiacide sau inhibitori de H2. Când se indică cefpodoxima simultan cu compusul cunoscut ca fiind toxicitate renală, este recomandabil să se monitorizeze îndeaproape funcția rinichilor. Concentrația de cefpodoximă în plasmă crește atunci când se indică cefpodoximă cu probenecid.

Modificarea valorilor de testare: cefalosporinele fac testul Coomb direct pozitiv.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.