DIOSFORT SAVI léčba chronické žíly (4 blistry x 15 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 4 blistry x 15 tablet
Složka Diosmin
Indikace Hemoroidy, křečové žíly níže

Složka

Informace o složení	Obsah
Diosmin	600 mg

Použití

indikace

Léky Diosfort jsou indikovány v následujících případech:

Léčba chronických žil vede ke křečovým žilám, žilám, otokům, hluboké žilní trombóze, dermatitidě, nitrožilním vředům a hemoroidům. U nohou a kotníků. Diosmin prodlužuje aktivitu ne díky inhibici rozkladu Ne, katechol-O-methyltransferázy. Bylo také prokázáno, že diosmin kontroluje lymfatickou drenáž a snižuje edém zvýšením frekvence CO a amplitudy lymfatických cév.

Žilní hypertenze způsobuje zvýšenou produkci zánětlivých faktorů, jako jsou prostaglandiny, leukotrien, metaloproteináza, cytokiny a adhezní molekuly. Lokalizované buněčné gesto k vysoké koncentraci řady tkáňových oxidačních reakcí ROS (Reactive Oxygen Species). Diosmin působí jako látka, která čistí ROS, inhibuje 5-lipoxygenázu, inhibuje produkci prostaglandinu E2 a tromboxanu B2, takže může pomoci chránit endoteliální buňky před zničením akutním zánětem nebo akutním oxidačním stresem.

Farmakokinetika

absorpce

Diosmin se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem. Maximální koncentrace je dosaženo po 1-2 hodinách.

Distribuce

Distribuční objem je 62,1 litrů. Není známo, zda se diesmin bude vylučovat do mateřského mléka.

Metabolismus a eliminace

Poločas eliminace diosrminu je 31,5 ± 8,6 hodin. Vlivem organismů a střevních enzymů je diosmin před vstřebáním hydrolyzován na diosmetin. V játrech je diosmetin glukuronid před vstupem do oběhového systému. Diosmetin může být přeměněn na hesperetin při přeměně škodlivých látek působením střevních bakterií.

Nedetekován diosmin v plazmě u zvířat ani lidí, v plazmě nalezen pouze Aglykonová forma diosminu je diosmetin, s maximální koncentrací 417 ± 94,1 ng/ml po 1 hodině, koncentrace léku začíná klesat po 2 hodinách, nepřetržitě po dobu 24 hodin a po 48 hodinách stále detekuje léky v krvi. Produktem přednášky diosmetinu je fenolová kyselina vylučovaná močí, zatímco diosmin nebo diosmetin nebyl absorbován nebo ještě není metabolizován, vylučován stolicí.

farmakokinetika zvláštních případů

selhání ledvin: Neexistuje žádný výzkum.

Jaterní selhání: Žádný výzkum.

Před odběrem DIOSFORT SAVI léčba chronické žíly (4 blistry x 15 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Lék se musí používat podle pokynů lékaře.

Dávkování

dospělí

Léčba chronické žilní nedostatečnosti, jako jsou křečové žíly, pavučinky, otoky, stagnující dermatitida a/nebo nitrožilní vřed: užívejte 1 tabletu/den. Doba léčby může být delší než 4-8 týdnů. U nitrožilních vředů může léčba trvat několik měsíců.

Léčba chronické žilní nedostatečnosti jako jsou akutní hemoroidy: užívejte 3 kapsle/den, rozdělené na 3krát, pijte 4 dny. Užívejte 2 tobolky denně, rozdělené na 2krát v následujících 9 dnech nebo podle pokynů lékaře. Po odeznění obtíží při provinčních hemoroidech udržovací dávka 1 tableta/den.

Děti

Nepoužívejte pro děti.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blíží další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Diosfort můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nejčastějším vedlejším účinkem je reakce na trávicí systém včetně nevolnosti, zvracení, průjmu, zažívacích potíží. Nejzávažnějším vedlejším účinkem souvisejícím s Diosminem je angioedém.

Následující nežádoucí reakce jsou uspořádány podle frekvence.

Běžné, 1/100

Nervový systém: Nespavost, závratě, únava, úzkost, křeče, podřimování.

Kardiovaskulární systém: Rychlý srdeční tep, hypotenze.

Trávicí systém: nevolnost, zvracení, průjem , zažívací potíže.

Méně časté, 1/1000

Trávicí systém: kolitida

Nervový systém: bolest hlavy , únava, závratě.

Kůže a tkáň: vyrážka, svědění, kopřivka pod kůží.

neznámá frekvence

Thich, obličej, rty a oční víčka.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Diosfort je kontraindikován v případech, kdy jsou pacienti přecitlivělí na diosmin nebo kteroukoli složku tohoto léku.

Buďte opatrní při užívání

Pacienti užívající jiné léky při léčbě diosminem.

Těhotné ženy nebo těhotenské plány.

Ženy, které kojí.

Lidé s rakovinou v anamnéze.

Účinnost a bezpečnost Diosminu nebyla u mých dětí nastavena. Takže nepoužívejte Diosmin pro děti.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Bez zprávy.

Těhotenství

Těhotné ženy by neměly užívat diosmin. Je nutné informovat lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Demonstrace období

Protože neexistují žádné údaje o distribuci léků v mateřském mléce, kojící ženy by neměly používat Diosmin. Než začnete léky užívat, musíte se poradit s lékařem.

Léková interakce

Pacienti by měli informovat lékaře, pokud užívají léky: chlorzoxazon , diklofenak a metronidazol (Diosmin významně snížil poločas vylučování a hodnotu AUC chlorzoxazonu, což může být způsobeno účinkem na enzym Metroni D, metabolizovaný jak u enzymu Metroni D, tak u enzymu Metronidlofen. jsou metabolizovány enzymy CYP2C9.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.