DIOSFORT SAVI Behandlung chronischer Venen (4 Blister x 15 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 4 Blisterpackungen x 15 Tabletten
Inhaltsstoff Diosmin
Indikation Hämorrhoiden, Krampfadern unten

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Diosmin600 mg

Verwendet

Indikationen

Diosfort-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

  • Die Behandlung chronischer Venen führt zu Krampfadern, Gewebsvenen, Ödemen, tiefen Venenthrombosen, Dermatitis, intravenösen Geschwüren und Hämorrhoiden. An den Beinen und Knöcheln. Diosmin verlängert die Aktivität von Ne aufgrund der Hemmung des Abbaus von Ne, Catechol-O-Methyltransferase. Es wurde auch gezeigt, dass Diosmin die Lymphdrainage kontrolliert und Ödeme reduziert, indem es die CO-Frequenz und die Amplitude der Lymphgefäße erhöht.

    Venöse Hypertonie führt zu einer erhöhten Produktion von Entzündungsfaktoren wie Prostaglandin, Leukotrien, Metalloproteinase, Zytokin und Adhäsionsmolekülen. Die lokalisierten Zellen weisen auf die hohe Konzentration einer Reihe von ROS-Gewebeoxidationsreaktionen (reaktive Sauerstoffspezies) hin. Diosmin wirkt als Substanz, die ROS reinigt, die 5-Lipoxygenase hemmt und die Produktion von Prostaglandin E2 und Thromboxan B2 hemmt, sodass es dazu beitragen kann, Endothelzellen vor der Zerstörung durch akute Entzündung oder akuten oxidativen Stress zu schützen.

    Pharmakokinetik

    Absorption

    Diosmin wird schnell über den Magen-Darm-Trakt aufgenommen. Die Spitzenkonzentration wird nach 1-2 Stunden erreicht.

    Verteilung

    Das Verteilervolumen beträgt 62,1 Liter. Es ist nicht bekannt, ob Diesmin in die Muttermilch übergeht.

    Stoffwechsel und Ausscheidung

    Die Halbwertszeit der Diosrmin-Elimination beträgt 31,5 ± 8,6 Stunden. Unter der Einwirkung von Organismen und Darmenzymen wird Diosmin vor der Absorption zu Diosmetin hydrolysiert. In der Leber wird Diosmetin zu Glucuronid, bevor es in den Kreislauf gelangt. Diosmetin kann bei der Umwandlung schädlicher Stoffe unter Einwirkung von Darmbakterien in Hesperetin umgewandelt werden.

    Kein Plasma-Diosmin bei Tieren oder Menschen nachgewiesen, im Plasma wurde nur die Aglycon-Form von Diosmin, Diosmetin, gefunden, mit einer Spitzenkonzentration von 417 ± 94,1 ng/ml nach 1 Stunde, die Arzneimittelkonzentration beginnt nach 2 Stunden kontinuierlich zu sinken, 24 Stunden lang kontinuierlich und nach 48 Stunden werden immer noch Arzneimittel im Blut nachgewiesen. Das Vorprodukt von Diosmetin ist eine Phenolsäure, die mit dem Urin ausgeschieden wird, während Diosmin oder Diosmetin, die nicht absorbiert oder noch nicht verstoffwechselt wurden, mit dem Kot ausgeschieden werden.

    Pharmakokinetik von Sonderfällen

    Nierenversagen: Es gibt keine Forschung.

    Leberversagen: Keine Forschung.

  • Vor der Einnahme DIOSFORT SAVI Behandlung chronischer Venen (4 Blister x 15 Tabletten)

    Anwendung

    Nehmen Sie es oral ein.

    Das Medikament muss nach Anweisung des Arztes angewendet werden.

    Dosierung

    Erwachsene

    Behandlung chronischer Veneninsuffizienz wie Krampfadern, Geschwülste, Ödeme, stagnierende Dermatitis und/oder intravenöse Geschwüre: Nehmen Sie 1 Tablette pro Tag ein. Die Behandlungsdauer kann mehr als 4–8 Wochen betragen. Bei intravenösen Geschwüren kann die Behandlungszeit mehrere Monate dauern.

    Behandlung von chronischer Veneninsuffizienz wie akuten Hämorrhoiden: 3 Kapseln/Tag, aufgeteilt auf 3 Mal, 4 Tage lang einnehmen. Nehmen Sie 2 Kapseln pro Tag ein, verteilt auf 2 Mal innerhalb der nächsten 9 Tage oder wie vom Arzt verordnet. Nach Abklingen der Beschwerden während der Provinzhämorrhoiden beträgt die Erhaltungsdosis 1 Tablette/Tag.

    Kinder

    Nicht für Kinder verwenden.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

    Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn die nächste Dosis jedoch kurz bevorsteht, überspringen Sie die vergessene Dosis und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Verwenden Sie nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Diosfort können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten.

    Die häufigste Nebenwirkung ist eine Reaktion auf das Verdauungssystem, einschließlich Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verdauungsstörungen. Die schwerwiegendste Nebenwirkung von Diosmin ist das Angioödem.

    Die folgenden unerwünschten Reaktionen sind nach Häufigkeit geordnet.

    Häufig, 1/100

    Nervensystem: Schlaflosigkeit, Schwindel, Müdigkeit, Angstzustände, Krämpfe, Einschlafen.

    Herz-Kreislauf-System: Herzschlag schnell, Hypotonie .

    Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall , Verdauungsstörungen.

    Gelegentlich, 1/1000

  • Verdauungssystem: Kolitis

    Nervensystem: Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwindel.

    Haut und Gewebe: Ausschlag, Juckreiz, Nesselsucht unter der Haut.

    Unbekannte Häufigkeit

  • Gesicht, Lippen und Augenlider.
  • Anweisungen zum Umgang mit UAW

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Diosfort-Arzneimittel sind kontraindiziert in Fällen, in denen Patienten überempfindlich auf Diosmin oder einen der Bestandteile des Arzneimittels reagieren.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

    Patienten, die während der Behandlung mit Diosmin andere Arzneimittel einnehmen.

    Schwangere Frauen oder Schwangerschaftspläne.

    Frauen, die stillen.

    Menschen mit einer Krebsgeschichte.

    Die Wirksamkeit und Sicherheit von Diosmin wurde bei meinen Kindern nicht nachgewiesen. Verwenden Sie Diosmin daher nicht für Kinder.

    Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

    Kein Bericht.

    Schwangerschaft

    Schwangere Frauen sollten kein Diosmin verwenden. Es ist notwendig, den Arzt zu benachrichtigen, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

    Zeitraum nachweisen

    Da keine Daten zur Verteilung von Arzneimitteln in der Muttermilch vorliegen, sollten stillende Frauen Diosmin nicht anwenden. Vor der Einnahme des Medikaments muss ein Arzt konsultiert werden.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Patienten sollten den Arzt benachrichtigen, wenn sie die folgenden Arzneimittel einnehmen: Chlorzoxazon, Diclofenac und Metronidazol (Diosmin verringert die Halbwertszeit der Ausscheidung und den AUC-Wert von Chlorzoxazon erheblich, was möglicherweise auf die Wirkung auf das metabolisierte Enzym zurückzuführen ist. Das gleiche Phänomen tritt bei Diclofenac und Metronidazol auf, die beide sind metabolisiert durch CYP2C9-Enzyme.

    Lagerung

    An einem trockenen Ort darf die Temperatur 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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