DIOSFORT SAVI 慢性静脈治療薬(4水疱×15錠)

剤形 フィルムバッグ錠剤
仕様 4ブリスター×15錠入り箱
成分 ディオスミン
適応 痔核、下部静脈瘤

成分

成分情報コンテンツ
ディオスミン600mg

用途

適応症

ディオスフォート薬は次の場合に適応されます。

  • 慢性静脈の治療は、静脈瘤、網状静脈、浮腫、深部静脈血栓症、皮膚炎、静脈内潰瘍、痔を引き起こします。脚と足首に。ジオスミンは、カテコール-O-メチルトランスフェラーゼであるNeの分解を阻害するため、neの活性を延長します。ジオスミンは、CO の頻度とリンパ管の振幅を増加させることにより、リンパ排液を制御し、浮腫を軽減することも示されています。

    静脈性高血圧は、プロスタグランジン、ロイコトリエン、メタロプロテイナーゼ、サイトカイン、接着分子などの炎症因子の産生の増加を引き起こします。局所的な細胞の一連の高濃度の ROS 組織酸化反応 (活性酸素種) に対するジェスチャー。ジオスミンは、ROS を浄化し、5-リポキシゲナーゼを阻害し、プロスタグランジン E2 とトロンボキサン B2 の生成を阻害する物質として作用するため、急性炎症や急性酸化ストレスによる破壊から内皮細胞を保護するのに役立ちます。

    薬物動態

    吸収

    ジオスミンは胃腸管からすぐに吸収されます。ピーク濃度は 1 ~ 2 時間後に達成されます。

    配布

    分配量は 62.1 リットルです。ジエスミンが母乳中に分泌されるかどうかは不明です。

    代謝と排泄

    ジオスルミン除去の半減期は 31.5 ± 8.6 時間です。生物体および腸内酵素の影響により、ジオスミンは吸収される前にジオスメチンに加水分解されます。肝臓では、ジオスメチンは循環系に入る前にグルクロン酸になります。ジオスメチンは腸内細菌の影響で有害なものが変換される過程でヘスペレチンに変換されます。

    血漿ジオスミンは動物やヒトでは検出されず、血漿中にはジオスミンのアグリコン型であるジオスメチンのみが検出され、1 時間後のピーク濃度は 417 ± 94.1 ng/ml で、薬物濃度は 2 時間後に減少し始め、24 時間継続し、48 時間後も血中に薬物が検出されます。 ジオスメチン の講義生成物は尿中に排泄されるフェノール酸ですが、ジオスミンまたはジオスメチンは吸収されないか、まだ代謝されていないため、糞便中に排泄されます。

    特殊な場合の薬物動態

    腎不全: 研究はありません。

    肝不全: 研究はありません。

  • 服用する前に DIOSFORT SAVI 慢性静脈治療薬(4水疱×15錠)

    使用方法

    経口的に服用してください。

    この薬は医師の指示に従って使用する必要があります。

    投与量

    成人

    静脈瘤、静脈瘤、浮腫、停滞性皮膚炎および/または静脈内潰瘍などの慢性静脈不全の治療: 1 日 1 錠服用してください。治療期間は4~8週間以上かかる場合があります。静脈内潰瘍の場合、治療には数か月かかる場合があります。

    急性痔核などの慢性静脈不全の治療: 1 日あたり 3 カプセルを 3 回に分けて、4 日間飲みます。 1日2カプセルを9日間に2回に分けて摂取するか、医師の指示に従って摂取してください。地方痔核の不快感がなくなった後は、維持用量として 1 日 1 錠を服用してください。

    子供

    子供には使用しないでください。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

    はどうなりますか?緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

    服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に飲んでください。規定量の2倍量を使用しないでください。

    副作用

    Diosfort を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    最も一般的な副作用は、吐き気、嘔吐、下痢、消化不良などの消化器系の反応です。ジオスミンに関連する最も深刻な副作用は血管浮腫です。

    以下の不要な反応を頻度に従って整理します。

    コモン、1/100

    神経系: 不眠症、めまい、疲労、不安、けいれん、居眠り。

    心血管系: 心拍が速くなり、 低血圧

    消化器系: 吐き気、嘔吐、 下痢 、消化不良。

    アンコモン、1/1000

  • 消化器系: 大腸炎

    神経系: 頭痛 、疲労、めまい。

    皮膚と組織: 皮下の発疹、かゆみ、蕁麻疹。

    不明な周波数

  • 顔、唇、まぶたの厚み。
  • ADR への対処方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    患者がジオスミンまたはその薬剤の成分に対して過敏症である場合、ディオスフォート薬は禁忌です。

    使用する際は注意してください。

    ジオスミンによる治療中に他の薬剤を使用している患者。

    妊娠中の女性または妊娠の計画。

    授乳中の女性。

    がんの病歴がある人。

    ディオスミンの有効性と安全性は私の子供たちには確立されていません。したがって、子供にはディオスミンを使用しないでください。

    機械を運転および操作する能力

    報告はありません。

    妊娠

    妊娠中の女性はジオスミンを使用しないでください。妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に通知する必要があります。

    実証期間

    母乳中の薬物の分布に関するデータがないため、授乳中の女性はジオスミンを使用すべきではありません。薬を服用する前に医師に相談する必要があります。

    薬物相互作用

    患者は、 クロルゾキサゾン ジクロフェナク 、メトロニダゾールの薬物を服用している場合は医師に通知する必要があります (ジオスミンはクロルゾキサゾンの排泄半減期と AUC 値を大幅に短縮しましたが、これは代謝される酵素への影響によるものと考えられます。同様の現象がジクロフェナクとメトロニダゾールでも発生します。 CYP2C9 酵素によって代謝されます。

    保管

    乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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