Perawatan DIOSFORT SAVI kanggo vena kronis (4 blister x 15 tablet)

Bentuk sediaan Tablet tas film
Spesifikasi Kothak 4 blister x 15 tablet
Komposisi Diosmin
Indikasi Wasir, vena varikos ngisor

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Diosmin	600 mg

Migunakake

indikasi

Obat Diosfort dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan vena kronis nyebabake vena varikos, vena web, edema, trombosis vena jero, dermatitis, ulkus intravena lan wasir. Ing sikil lan tungkak. Diosmin ndawakake aktivitas ne amarga inhibisi dekomposisi Ne, Catechol-O-Methyltransferase. Diosmin uga wis ditampilake kanggo ngontrol saluran limfatik lan nyuda edema kanthi nambah frekuensi CO lan amplitudo pembuluh limfatik.

Hipertensi vena nyebabake produksi faktor inflamasi kayata prostaglandin, leukotrien, metaloproteinaise, sitokin, lan molekul adhesi. Sikep sel sing dilokalisasi menyang konsentrasi dhuwur saka seri reaksi oksidasi jaringan ROS (Spesies Oksigen Reaktif). Diosmin tumindak minangka zat sing ngresiki ROS, nyandhet 5-lipoxygenase, nyegah produksi Prostaglandin E2 lan Thromboxan B2, saengga bisa mbantu nglindhungi sel endothelial supaya ora rusak amarga inflamasi akut utawa stres oksidan akut.

Farmakokinetik

penyerapan

Diosmin cepet diserep liwat saluran pencernaan. Konsentrasi puncak digayuh sawise 1-2 jam.

Distribusi

Volume distribusi yaiku 62,1 liter. Ora dingerteni manawa diesmin bakal disekresi menyang ASI.

Metabolisme lan eliminasi

Separuh umur eliminasi diosrmin yaiku 31,5 ± 8,6 jam. Ing efek saka organisme lan enzim usus, Diosmin dihidrolisis dadi diosmetin sadurunge diserap. Ing ati, diosmetin yaiku glukuronid sadurunge mlebu ing sistem sirkulasi. Diosmetin bisa diowahi dadi hesperetin sajrone konversi barang-barang sing mbebayani miturut efek bakteri usus.

Ora dideteksi plasma diosmin ing kewan utawa manungsa, ing plasma mung ditemokake bentuk Aglycon saka diosmin yaiku diosmetin, kanthi konsentrasi puncak 417 ± 94,1 ng / ml sawise 1 jam, konsentrasi obat wiwit mudhun sawise 2 jam, terus-terusan nganti 24 jam lan sawise 48 jam isih ndeteksi obat ing getih. Produk ceramah saka diosmetin yaiku asam fenolat sing diekskripsikake ing urin, dene diosmin utawa diosmetin durung diserap utawa durung dimetabolisme, diekskripsikake ing feces.

farmakokinetik kasus khusus

Gagal ginjel: Ora ana riset.

Gagal hepatik: Ora ana riset.

Sadurunge njupuk Perawatan DIOSFORT SAVI kanggo vena kronis (4 blister x 15 tablet)

Cara nggunakake

Gunakake lisan.

Obat kasebut kudu digunakake kaya sing diarahake dening dokter.

Dosis

wong diwasa

Perawatan insufisiensi vena kronis kayata varises, vena web, edema, dermatitis stagnan lan/utawa ulkus intravena: njupuk 1 tablet / dina. Wektu perawatan bisa luwih saka 4-8 minggu. Kanggo ulkus intravena, wektu perawatan bisa njupuk sawetara sasi.

Perawatan insufisiensi vena kronis kayata wasir akut: njupuk 3 kapsul / dina, dibagi dadi 3, ngombe suwene 4 dina. Njupuk 2 kapsul / dina, dibagi dadi 2 kaping ing 9 dina sabanjure utawa kaya sing diarahake dening dokter. Sawise rasa ora nyaman nalika wasir provinsi wis kadaluwarsa, dosis pangopènan 1 tablet / dina.

Bocah-bocah

Aja digunakake kanggo bocah-bocah.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

nalika nggunakake overdosis? Yen darurat, hubungi puskesmas 115 langsung utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis? Nanging, yen wis cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja nggunakake dobel dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Diosfort, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Efek samping sing paling umum yaiku reaksi ing sistem pencernaan kalebu mual, muntah, diare, gangguan pencernaan. Efek samping sing paling serius sing ana gandhengane karo Diosmin yaiku angioedema.

Reaksi sing ora dikarepake ing ngisor iki disusun miturut frekuensi.

Umum, 1/100

Sistem saraf: Insomnia, pusing, lemes, kuatir, kram, ngantuk.

Sistem kardiovaskular: Detak jantung cepet, hipotensi .

Sistem pencernaan: Mual, muntah, diare , gangguan pencernaan.

Ora umum, 1/1000

Sistem pencernaan: kolitis

Sistem saraf: sirah , lemes, pusing.

Kulit lan jaringan: ruam, gatel, urtikaria ing kulit.

frekuensi ora dingerteni

Thich, pasuryan, lambe lan tlapukan.

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Diosfort dikontraindikasi yen pasien hipersensitif marang Diosmin utawa bahan obat apa wae.

Ati-ati nalika nggunakake

Pasien nggunakake obat liya nalika diobati karo diosmin.

Wanita meteng utawa rencana meteng.

Wanita kang lagi nyusoni.

Wong sing duwe riwayat kanker.

Efisiensi lan safety Diosmin durung disetel ing anak-anakku. Dadi aja nganggo Diosmin kanggo bocah-bocah.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana laporan.

Kandhutan

Wanita ngandhut ora kena nggunakake diosmin. Sampeyan kudu ngandhani dhokter yen sampeyan mbobot utawa rencana bakal ngandhut.

Nuduhake wektu

Amarga ora ana data babagan distribusi obat ing susu ibu, wanita sing nyusoni ora kudu nggunakake Diosmin. Perlu takon dhokter sadurunge njupuk obat.

Interaksi obat

Pasien kudu ngandhani dhokter yen njupuk obat kasebut: chlorzoxazon , diclofenac lan Metronidazole (Diosmin sacara signifikan nyuda setengah umur ekskresi lan nilai AUC saka chlorzoxazon, bisa uga amarga efek ing fenomena sing padha karo Metroniclofenac lan metabolisasi enzim Diclofenac. sing dimetabolisme dening enzim CYP2C9.

Panyimpenan

Ing panggonan sing garing, suhu ora ngluwihi 30 ° C, ngindhari cahya.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.