Rawatan DIOSFORT SAVI untuk urat kronik (4 lepuh x 15 tablet)

Bentuk dos Tablet beg filem
Spesifikasi Kotak 4 lepuh x 15 tablet
Kandungan Diosmin
Indikasi Buasir, urat varikos lebih rendah

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Diosmin	600mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Diosfort ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan urat kronik membawa kepada vena varikos, urat web, edema, trombosis urat dalam, dermatitis, ulser intravena dan buasir. Di bahagian kaki dan buku lali. Diosmin memanjangkan aktiviti ne kerana perencatan penguraian Ne, Catechol-O-Methyltransferase. Diosmin juga telah ditunjukkan untuk mengawal saliran limfa dan mengurangkan edema dengan meningkatkan kekerapan CO dan amplitud saluran limfa.

Hipertensi vena menyebabkan peningkatan pengeluaran faktor keradangan seperti prostaglandin, leukotrien, metalloproteinaise, sitokin, dan molekul lekatan. Gerak isyarat sel setempat kepada kepekatan tinggi siri tindak balas pengoksidaan tisu ROS (Spesies Oksigen Reaktif). Diosmin bertindak sebagai bahan yang membersihkan ROS, menghalang 5-lipoxygenase, menghalang pengeluaran Prostaglandin E2 dan Thromboxan B2, jadi ia boleh membantu melindungi sel endothelial daripada dimusnahkan oleh keradangan akut atau tekanan oksidan akut.

Farmakokinetik

penyerapan

Diosmin cepat diserap melalui saluran gastrousus. Kepekatan puncak dicapai selepas 1-2 jam.

Pengagihan

Isipadu pengedaran ialah 62.1 liter. Tidak diketahui sama ada diesmin akan dirembeskan ke dalam susu ibu.

Metabolisme dan penyingkiran

Separuh hayat penyingkiran diosrmin ialah 31.5 ± 8.6 jam. Di bawah kesan organisma dan enzim usus, Diosmin dihidrolisiskan menjadi diosmetin sebelum diserap. Di hati, diosmetin adalah glukuronid sebelum masuk ke dalam sistem peredaran darah. Diosmetin boleh ditukar kepada hesperetin semasa penukaran benda berbahaya di bawah kesan bakteria usus.

Tidak dikesan plasma diosmin pada haiwan atau manusia, dalam plasma hanya dijumpai bentuk Aglycon diosmin ialah diosmetin, dengan kepekatan puncak 417 ± 94.1 ng/ml selepas 1 jam, kepekatan ubat mula menurun selepas 2 jam, berterusan selama 24 jam dan selepas 48 jam masih mengesan dadah dalam darah. Produk syarahan diosmetin ialah asid fenolik yang dikumuhkan dalam air kencing, manakala diosmin atau diosmetin belum diserap atau belum dimetabolismekan, dikumuhkan dalam najis.

farmakokinetik kes khas

kegagalan buah pinggang: Tiada penyelidikan.

Kegagalan hepatik: Tiada penyelidikan.

Sebelum mengambil Rawatan DIOSFORT SAVI untuk urat kronik (4 lepuh x 15 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral.

Ubat mesti digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor.

Dos

dewasa

Rawatan kekurangan vena yang kronik seperti vena varikos, vena web, edema, dermatitis bertakung dan/atau ulser intravena: ambil 1 tablet/hari. Tempoh rawatan boleh melebihi 4-8 minggu. Untuk ulser intravena, masa rawatan mungkin mengambil masa beberapa bulan.

Rawatan kekurangan vena yang kronik seperti buasir akut: ambil 3 kapsul/hari, dibahagikan kepada 3 kali, minum selama 4 hari. Ambil 2 kapsul/hari, dibahagikan kepada 2 kali dalam 9 hari berikutnya atau seperti yang diarahkan oleh doktor. Selepas ketidakselesaan semasa buasir wilayah telah tamat tempoh, dos penyelenggaraan 1 tablet/hari.

Kanak-kanak

Jangan gunakan untuk kanak-kanak.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila menggunakan dos berlebihan? Dalam kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika ia hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan gunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Diosfort, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kesan sampingan yang paling biasa ialah tindak balas pada sistem penghadaman termasuk loya, muntah, cirit-birit, senak. Kesan sampingan yang paling serius berkaitan Diosmin ialah angioedema.

Tindak balas yang tidak diingini berikut disusun mengikut kekerapan.

Biasa, 1/100

Sistem saraf: Insomnia, pening, keletihan, kebimbangan, kekejangan, mengantuk.

Sistem kardiovaskular: Jantung berdegup kencang, hipotensi .

Sistem penghadaman: Loya, muntah, cirit-birit , senak.

Luar Biasa, 1/1000

Sistem penghadaman: kolitis

Sistem saraf: sakit kepala , keletihan, pening.

Kulit dan tisu: ruam, gatal-gatal, urtikaria di bawah kulit.

kekerapan tidak diketahui

Tebal, muka, bibir dan kelopak mata.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Diosfort dikontraindikasikan dalam kes di mana pesakit hipersensitif kepada Diosmin atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Pesakit yang menggunakan ubat lain semasa dirawat dengan diosmin.

Wanita hamil atau rancangan kehamilan.

Wanita yang sedang menyusukan bayi.

Orang yang mempunyai sejarah kanser.

Kecekapan dan keselamatan Diosmin belum ditetapkan pada anak-anak saya. Jadi jangan gunakan Diosmin untuk kanak-kanak.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada laporan.

Kehamilan

Wanita hamil tidak boleh menggunakan diosmin. Adalah perlu untuk memberitahu doktor jika anda hamil atau merancang untuk hamil.

Tunjukkan tempoh

Oleh kerana tiada data mengenai pengedaran ubat dalam susu ibu, wanita yang menyusukan bayi tidak boleh menggunakan Diosmin. Perlu berunding dengan doktor sebelum mengambil ubat.

Interaksi ubat

Pesakit harus memaklumkan kepada doktor jika mereka mengambil ubat: chlorzoxazon , diclofenac dan Metronidazole (Diosmin mengurangkan separuh hayat perkumuhan dan nilai AUC chlorzoxazon yang sama, mungkin disebabkan oleh kesan pada fenomena enzim yang sama dan dimetabolismekan di Metroniclol dengan kedua-duanya. yang dimetabolismekan oleh enzim CYP2C9.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.