DIOSFORT SAVI-behandeling voor chronische aderen (4 blisters x 15 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 4 blisters x 15 tabletten
Ingrediënt Diosmin
Indicatie Aambeien, spataderen lager

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Diosmin	600mg

Toepassingen

indicaties

Diosfort-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

De behandeling van chronische aderen leidt tot spataderen, aderen van het web, oedeem, diepe veneuze trombose, dermatitis, intraveneuze zweren en aambeien. Bij de benen en enkels. Diosmin verlengt de activiteit van ne vanwege de remming van de afbraak van Ne, Catechol-O-Methyltransferase. Van Diosmin is ook aangetoond dat het de lymfedrainage controleert en oedeem vermindert door de CO-frequentie en amplitude van lymfevaten te verhogen.

Veneuze hypertensie veroorzaakt een verhoogde productie van ontstekingsfactoren zoals prostaglandine, leukotrien, metalloproteïnaise, cytokin en adhesiemoleculen. Het gelokaliseerde celgebaar naar de hoge concentratie van een reeks ROS-weefseloxidatiereacties (Reactive Oxygen Species). Diosmin werkt als een stof die ROS opruimt, 5-lipoxygenase remt, de productie van Prostaglandine E2 en Tromboxan B2 remt, zodat het kan helpen endotheelcellen te beschermen tegen vernietiging door acute ontsteking of acute oxidatieve stress.

Farmacokinetiek

absorptie

Diosmin wordt snel opgenomen via het maag-darmkanaal. De piekconcentratie wordt na 1-2 uur bereikt.

Distributie

Het distributievolume bedraagt 62,1 liter. Het is niet bekend of diesmin in de moedermelk wordt uitgescheiden.

Metabolisme en eliminatie

De halfwaardetijd van de eliminatie van diosrmin is 31,5 ± 8,6 uur. Onder invloed van organismen en darmenzymen wordt Diosmin gehydrolyseerd tot diosmetine voordat het wordt geabsorbeerd. In de lever is diosmetine glucuronide voordat het in de bloedsomloop terechtkomt. Diosmetine kan tijdens de omzetting van schadelijke stoffen onder invloed van darmbacteriën worden omgezet in hesperetine.

Niet gedetecteerd plasma diosmin bij dieren of mensen, in plasma wordt alleen de Aglycon-vorm van diosmin aangetroffen is diosmetine, met een piekconcentratie van 417 ± 94,1 ng/ml na 1 uur, de geneesmiddelconcentratie begint na 2 uur af te nemen, continu gedurende 24 uur en na 48 uur worden nog steeds medicijnen in het bloed gedetecteerd. Het product van diosmetine is een fenolzuur dat wordt uitgescheiden in de urine, terwijl diosmin of diosmetine niet is geabsorbeerd of nog niet gemetaboliseerd, uitgescheiden in de ontlasting.

farmacokinetiek van speciale gevallen

nierfalen: er is geen onderzoek.

Leverfalen: geen onderzoek.

Voordat u neemt DIOSFORT SAVI-behandeling voor chronische aderen (4 blisters x 15 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Het medicijn moet worden gebruikt zoals voorgeschreven door de arts.

Dosering

volwassenen

Behandeling van chronische veneuze insufficiëntie zoals spataderen, webaders, oedeem, stagnerende dermatitis en/of intraveneuze zweren: neem 1 tablet/dag. De behandeltijd kan meer dan 4-8 weken bedragen. Voor intraveneuze zweren kan de behandelingsduur enkele maanden duren.

Behandeling van chronische veneuze insufficiëntie zoals acute aambeien: neem 3 capsules per dag, verdeeld over 3 maal, drink gedurende 4 dagen. Neem 2 capsules per dag, verdeeld over 2 maal gedurende de volgende 9 dagen, of zoals voorgeschreven door uw arts. Nadat het ongemak tijdens de provinciale aambeien is verdwenen, is de onderhoudsdosis 1 tablet/dag.

Kinderen

Niet gebruiken voor kinderen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? In geval van nood kunt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum gaan.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als het echter bijna de volgende dosis is, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u Diosfort gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

De meest voorkomende bijwerking is de reactie op het spijsverteringsstelsel, waaronder misselijkheid, braken, diarree en indigestie. De ernstigste bijwerking van Diosmin is angio-oedeem.

De volgende ongewenste reacties zijn gerangschikt op frequentie.

Vaak, 1/100

Zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid, vermoeidheid, angst, krampen, in slaap vallen.

Cardiovasculair systeem: snelle hartslag, hypotensie .

Spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree , indigestie.

Soms, 1/1000

Spijsverteringsstelsel: colitis

Zenuwstelsel: hoofdpijn , vermoeidheid, duizeligheid.

Huid en weefsel: huiduitslag, jeuk, netelroos onder de huid.

onbekende frequentie

Dit, gezicht, lippen en oogleden.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Diosfort is gecontra-indiceerd in gevallen waarin patiënten overgevoelig zijn voor Diosmin of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken terwijl ze met diosmin worden behandeld.

Zwangere vrouwen of zwangerschapsplannen.

Vrouwen die borstvoeding geven.

Mensen met een voorgeschiedenis van kanker.

De efficiëntie en veiligheid van Diosmin is bij mijn kinderen niet vastgesteld. Gebruik Diosmin dus niet voor kinderen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

Zwangere vrouwen mogen diosmin niet gebruiken. Het is noodzakelijk om de arts op de hoogte te stellen als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Demonstreer periode

Omdat er geen gegevens zijn over de distributie van geneesmiddelen in de moedermelk, mogen vrouwen die borstvoeding geven Diosmin niet gebruiken. Moet een arts raadplegen voordat u de medicatie inneemt.

Geneesmiddelinteractie

Patiënten moeten de arts op de hoogte stellen als zij de geneesmiddelen gebruiken: chloorzoxazon , diclofenac en metronidazol (Diosmin verminderde de halfwaardetijd van de uitscheiding en de AUC-waarde van chloorzoxazon aanzienlijk, kan te wijten zijn aan het effect op het gemetaboliseerde enzym. Hetzelfde fenomeen doet zich voor bij diclofenac en metronidazol, die beide gemetaboliseerd door CYP2C9-enzymen.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.