Diouf Daipharm léky k léčbě těžké deprese, panické poruchy (2 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace Escitalopram
Složka Úzkost, deprese

Složka

Informace o složení	Obsah
Escitalopram	10 mg

Použití

indikace

Lék DIOF 10 mg je indikován v následujících případech:

Léčba těžké deprese.

Léčba celých úzkostných poruch.

Léčba panických poruch se syndromem strachu nebo bez něj.

Obsedantní strach ze společnosti.

Léčba posedlosti násilníkem.

Farmakologie

Escitalopram selektivně inhibuje reabsorpci centrálního neuronu serotoninu (5 - HT) a zvyšuje aktivitu serotoninu. Má slabé účinky na obnovu norepinefrinu a dopaminu.

Lék začne působit po 1–2 týdnech.

Farmakokinetika

absorpce

Absorbujte téměř úplně a bez ohledu na jídlo. Průměrný TMAX je 4 hodiny po opakované dávce. Absolutní biologická dostupnost asi 80 %.

Distribuce

Stanovený distribuční objem po vypití je asi 12 - 26 l/kg. Méně než 80 % EscitalPram a jeho hlavních metabolitů je spojeno s plazmatickými proteiny.

Metabolismus

EscitalPram je metabolizován v játrech na demethylované a didemethylační látky. Oba mají farmakologickou aktivitu. Jak výchozí látky, tak metabolity vylučovaly glukuronid. Po opakované dávce je průměrná koncentrace demethylových metabolitů a didemethylace asi 28 - 31 % a méně než 5 % koncentrace escitalopramu. Biologický metabolismus EscitalPramu na metabolickou látku Demethyl probíhá převážně prostřednictvím zprostředkovatelů CYP2C19. Může se na tom podílet CYP3A4 a CYP2D6.

Eliminace

Doba prodeje po opakované dávce je asi 30 hodin a plazmatická clearance je asi 0,6 l/min. Hlavní metabolity mají velmi dlouhou dobu prodeje. Léky a hlavní metabolity jsou eliminovány jak játry (metabolismus), tak ledvinami, přičemž většina dávky se vylučuje ledvinami ve formě metabolitů.

léky s lineární farmakokinetikou. Konstantní koncentrace v plazmě je dosaženo asi po 1 týdnu a má průměrnou hodnotu asi 50 nmol/l (20 - 125 nmol/l) dosaženou při denní dávce 10 mg.

U starších lidí je vylučování léků pomalejší a AUC je asi o 50 % vyšší než u normálních lidí.

U pacientů s mírným a středním selháním jater je doba prodeje přibližně dvakrát delší než 2krát a AUC je přibližně o 60 % vyšší než normálně.

Před odběrem Diouf Daipharm léky k léčbě těžké deprese, panické poruchy (2 blistry x 14 tablet)

Jak se používá

Užívejte lék s vodou.

Dávkování

deprese, úzkostné poruchy, obsese znásilnění

10 mg 1krát/den. V případě potřeby zvyšte dávku až na 20 mg jednou denně.

nevýhody paniky

Dospělí: 5 mg/den, po 7 dnech se dávka zvyšuje na 10 mg/den. Maximálně 20 mg/den.

Starší pacienti: Poloviční dávka pro dospělé.

Jaterní selhání: Počínaje dávkou 5 mg/den se v závislosti na odpovědi může po 2 týdnech zvýšit na 10 mg/den. Pečlivě sledujte pacienty se závažným selháním jater.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Omráčení, bezvědomí, křeče, nespavost, nevolnost, zvracení, tachykardické sinusové tlačítko, transformace EKG (prodloužení QT, Twisted Peak).

Manipulace

Nastavte a udržujte dostatečné větrání. Můžete si umýt žaludek nebo použít aktivní uhlí. Kardiovaskulární monitoring, známky přežití a podpůrná léčba. Diuretika, hemolýza, dialýza nebo krevní transfuze často nezabírají.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při použití 10 mg dioufu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR). Často se vyskytuje během 1-2 týdnů léčby a klesá při pokračování léčby.

Běžné, ADR> 1/100

zvracení;

zvýšení nebo snížení chuti k jídlu; Lows ...

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Diouf 10 mg je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na escitalopram nebo kteroukoli složku tohoto léku.

Používá se s inhibitory Mao.

Používá se s pimozidem.

Buďte opatrní při používání

Interaktivní pravděpodobná smrt (serotoninový syndrom) s inhibitory Mao nebo linezolid.

Přetrvává deprese a výskyt sebevražedných nebo abnormálních změn v chování se může objevit u dospělých a dětí s depresivními poruchami nebo jinými duševními poruchami, ať užívají antidepresiva nebo neužívají antidepresiva. Antidepresiva mohou zhoršit depresi a objevit sebevražedné myšlenky a chování u některých pacientů v počátečních fázích léčby. Proto musí být všichni pacienti užívající antidepresiva pečlivě sledováni, zda se u nich nevyskytují známky závažného onemocnění, úmysly nebo sebevražedné chování nebo abnormální chování, zejména ve fázi úpravy dávky.

Jasně odhalte bipolární poruchu. Používá se ke screeningu pacientů s rizikem pro podrobnou mentální anamnézu před zahájením léčby. Escitalopram není schválen k léčbě bipolárních poruch.

Při užívání evacopramu a dalších inhibitorů reabsorpce serotoninu, zvláště při náhlém vysazení léku, dochází k syndromu vysazení (neklid, úzkost, závratě, bolesti hlavy, nespavost...). Je třeba pomalu snižovat dávku a sledovat příznaky během procesu vysazování.

U pacientů užívajících escitalopram dochází k abnormálnímu krvácení (gastrointestinální krvácení). Informujte pacienty o riziku krvácení při současném užívání s EscitalPramem a aspirinem nebo NSAID, Warfarinem nebo léky ovlivňujícími srážlivost krve.

Syndrom sekrece hormonu anti-fitting (SIADH) nebo hyponatremie, která vyžaduje lékařskou intervenci nebo vysazení Escitalopramu.

Droga může ovlivnit povědomí a cvičení.

Buďte opatrní u lidí s anamnézou epilepsie a maniakální anamnézy.

Opatrnost u pacientů s infarktem myokardu, nestabilním srdečním onemocněním, u pacientů s metabolickými a hemodynamickými změnami. Opatření pro těhotné ženy, kojící ženy, selhání jater, selhání ledvin, děti do 18 let.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

U léku existuje riziko ovlivnění schopnosti řídit a obsluhovat stroje, při užívání léku je třeba být opatrný.

těhotenství

Údaje o užívání léků během těhotenství jsou omezené. Neužívejte léky pro těhotné ženy.

Období kojení

Neužívejte léky pro kojící ženy.

Interaktivní léky

Sérová koncentrace může být snížena při použití s léky indukujícími enzymy CYP2C19 (karbamazepin, rifampin, fenytoin) nebo enzymy CYP3A4 (nafcillin, nevirapin). Sérová koncentrace může být zvýšena při použití s enzymovými inhibitory CYP2C19 (flukonazol, fluvoxamin, omeprazol) nebo enzymem CYP3A4 (antimykotikum Azol, klarithromycin). Lék může zvýšit sérovou koncentraci Despiraminu, Metoprololu.

Zvýšené riziko krvácení při současném užívání s aspirinem, nesteroidními protizánětlivými léky, léky ovlivňujícími srážlivost krve.

Farmaceutické interakce (způsobující serotoninový syndrom) při současném užívání s receptory 5 - HT (Almotriptan, Eletriptan, Frovatriptan ...). Pokud je sdílena, klinická bezpečnost, pečlivé sledování, zejména při zahájení léčby, při zvyšování dávky nebo při zahájení léčby jiným serotonergním lékem.

Koncentrovaný s imao může vést k vážným vedlejším účinkům. Escitalopram začněte používat až po vysazení přípravku Imao po dobu nejméně 2 týdnů a naopak. Současné užívání moklobemidu může zvýšit riziko serotoninového syndromu.

Linezolid: Je hlášen serotoninový syndrom.

Selektivní inhibitory omezení serotoninu a inhibitory omezení serotoninu a epinefrinu: Selektivní: schopné způsobit serotoninový syndrom, nedoporučuje se pro běžné použití.

EscitalPram je izomer racemického citalopramu, nesdílí 2 léky.

lithium: zvyšuje serotonergní účinek evakopramu a může způsobit serotoninový syndrom. Bezpečnostní opatření při používání.

může způsobit serotoninový syndrom při užívání jiných léků nebo bylin, které ovlivňují serotoninové neurotransmitery (tramadol, st. John wad). Nepodporujte sdílení serotoninových peněz (tryptofan).

Kontraindikace EscitalPram s pimozidem kvůli zvýšenému QT.

Může docházet k farmakologické interakci s jinými nervovými systémy.

Nedoporučuje se používat s alkoholem.

Zvyšte AUC a plazmatické koncentrace citalopramu při současném užívání s cimetidinem.

Skladování

Skladujte na suchém místě, vyhněte se světlu, ne více než 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.