Diouf Davipharm Medikamente behandeln schwere Depressionen, Panikstörungen (2 Blister x 14 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 14 Tabletten
Spezifikationen Escitalopram
Inhaltsstoff Angst, Depression

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Escitalopram	10 mg

Verwendet

Indikationen

DIOF 10 mg Arzneimittel ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung schwerer Depressionen.

Behandlung ganzer Angststörungen.

Behandlung von Panikstörungen mit oder ohne Angstsyndrom.

Obsessive Angst vor der Gesellschaft.

Behandlung von Vergewaltigungsbesessenheit.

Pharmakologie

Escitalopram hemmt selektiv die Rückresorption von Serotonin (5 - HT) in zentralen Neuronen und erhöht die Serotoninaktivität. Es hat schwache Auswirkungen auf die Wiederherstellung von Noradrenalin und Dopamin.

Das Medikament beginnt nach 1–2 Wochen zu wirken.

Pharmakokinetik

Absorption

Absorbiert nahezu vollständig und unabhängig von der Nahrung. Der durchschnittliche TMAX beträgt 4 Stunden nach wiederholter Gabe. Absolute Bioverfügbarkeit von ca. 80 %.

Verteilung

Das vorgeschriebene Verteilungsvolumen nach dem Trinken beträgt ca. 12 – 26 l/kg. Weniger als 80 % des EscitalPram und seiner Hauptmetaboliten sind mit Plasmaproteinen verbunden.

Stoffwechsel

EscitalPram wird in der Leber zu Demethyl- und Didemethylierungssubstanzen metabolisiert. Beide haben pharmakologische Aktivität. Sowohl Ausgangsstoffe als auch Metaboliten scheiden Glucuronid aus. Nach wiederholter Gabe beträgt die durchschnittliche Konzentration der Demethyl-Metaboliten und der Didemethylierung etwa 28–31 % und weniger als 5 % der Escitalopram-Konzentration. Der biologische Metabolismus von EscitalPram in die Stoffwechselsubstanz Demethyl erfolgt hauptsächlich über CYP2C19-Vermittler. Es kann einen Beitrag von CYP3A4 und CYP2D6 geben.

Eliminierung

Die Verkaufszeit nach wiederholter Gabe beträgt etwa 30 Stunden und die Plasmaclearance beträgt etwa 0,6 l/min. Die Hauptmetaboliten haben eine sehr lange Verkaufszeit. Die Medikamente und Hauptmetaboliten werden sowohl über die Leber (Metabolismus) als auch über die Nieren ausgeschieden, wobei der Großteil der Dosis in Form von Metaboliten über die Nieren ausgeschieden wird.

Arzneimittel mit linearer Pharmakokinetik. Die konstante Konzentration im Plasma wird nach etwa einer Woche erreicht und liegt bei einer Tagesdosis von 10 mg im Mittel bei etwa 50 nmol/l (20 - 125 nmol/l).

Bei älteren Menschen erfolgt die Medikamentenausscheidung langsamer und die AUC ist etwa 50 % höher als bei normalen Menschen.

Bei Patienten mit leichtem und mittlerem Leberversagen ist die Verkaufszeit etwa doppelt so lang wie zweimal und die AUC ist etwa 60 % höher als normal.

Vor der Einnahme Diouf Davipharm Medikamente behandeln schwere Depressionen, Panikstörungen (2 Blister x 14 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie das Arzneimittel mit Wasser ein.

Dosierung

Depressionen, Angststörungen, Vergewaltigungswahn

10 mg 1 Mal/Tag. Erhöhen Sie die Dosis bei Bedarf auf bis zu 20 mg einmal täglich.

Panik-Nachteile

Erwachsene: 5 mg/Tag, Erhöhung der Dosis auf 10 mg/Tag nach 7 Tagen. Maximal 20 mg/Tag.

Ältere Menschen: Halbe Erwachsenendosis.

Leberversagen: Eine anfängliche Dosis von 5 mg/Tag kann je nach Reaktion nach 2 Wochen auf 10 mg/Tag ansteigen. Überwachen Sie Patienten mit schwerem Leberversagen genau.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Symptome

Benommenheit, Koma, Krämpfe, Schlaflosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Tachykardie, Sinusknopf, EKG-Transformation (QT-Verlängerung, Twisted Peak).

Handhabung

Sorgen Sie für eine ausreichende Belüftung und sorgen Sie für ausreichende Belüftung. Sie können Ihren Magen waschen oder Aktivkohle verwenden. Herz-Kreislauf-Überwachung, Überlebenszeichen und unterstützende Behandlung. Diuretika, Hämolyse, Dialyse oder Bluttransfusion wirken oft nicht.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von 10 mg Diuf können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten. Tritt häufig innerhalb von 1–2 Behandlungswochen auf und nimmt bei Fortsetzung der Behandlung ab.

Üblich, ADR> 1/100

Erbrechen;

Appetit steigern oder verringern; Tiefs ...

Anweisungen zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Diouf 10 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Escitalopram oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Wird mit Mao-Inhibitoren verwendet.

Wird mit Pimozid verwendet.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Interaktive Wahrscheinlichkeit des Todes (Serotonin-Syndrom) mit Mao- oder Linezolid-Hemmern.

Bei Erwachsenen und Kindern mit Depressionsstörungen oder anderen psychischen Störungen kann es zu anhaltenden Depressionen und dem Auftreten von suizidalen oder abnormalen Verhaltensänderungen kommen, unabhängig davon, ob sie Antidepressiva einnehmen oder nicht. Antidepressiva können Depressionen verschlimmern und bei einigen Patienten in den frühen Stadien der Behandlung zu Selbstmordgedanken und -verhalten führen. Daher müssen alle Patienten, die Antidepressiva einnehmen, engmaschig auf Anzeichen einer schweren Erkrankung, Selbstmordabsichten oder anormales Verhalten überwacht werden, insbesondere während der Dosisanpassungsphase.

Zeigen Sie eine bipolare Störung deutlich auf. Wird verwendet, um Risikopatienten vor Beginn der Behandlung auf eine detaillierte psychische Vorgeschichte zu untersuchen. Escitalopram ist nicht zur Behandlung bipolarer Störungen zugelassen.

Bei der Einnahme von Evacopram und anderen Serotonin-Rückresorptionshemmern kommt es zu einem Entwöhnungssyndrom (Unruhe, Angst, Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit ...), insbesondere wenn das Medikament plötzlich abgesetzt wird. Es ist notwendig, die Dosis langsam zu reduzieren und die Symptome während des Absetzens zu überwachen.

Bei Patienten, die Escitalopram einnehmen, kommt es zu abnormalen Blutungen (Magen-Darm-Blutungen). Informieren Sie Patienten über das Blutungsrisiko bei gleichzeitiger Anwendung von EscitalPram und Aspirin oder NSAIDs, Warfarin oder Arzneimitteln, die die Blutgerinnung beeinflussen.

Anti-Hormon-Sekretionssyndrom (SIADH) oder Hyponatriämie, die einen medizinischen Eingriff erfordert oder Escitalopram abgesetzt werden muss.

Das Medikament kann das Bewusstsein und die körperliche Betätigung beeinträchtigen.

Seien Sie vorsichtig bei Menschen mit Epilepsie und manischer Vorgeschichte.

Vorsicht bei Patienten mit Myokardinfarkt, instabiler Herzerkrankung, Patienten mit Stoffwechsel- und Hämodynamikveränderungen. Vorsichtsmaßnahmen bei schwangeren Frauen, stillenden Frauen, Leberversagen, Nierenversagen und Kindern unter 18 Jahren.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Das Medikament kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Bei der Einnahme des Arzneimittels ist Vorsicht geboten.

Schwangerschaft

Es liegen nur begrenzt Daten zum Drogenkonsum während der Schwangerschaft vor. Nehmen Sie keine Medikamente für schwangere Frauen ein.

Stillzeit

Nehmen Sie keine Medikamente für stillende Frauen ein.

Interaktive Arzneimittel

Die Serumkonzentration kann verringert werden, wenn es zusammen mit den Enzyminduktionsmedikamenten CYP2C19 (Carbamazepin, Rifampin, Phenytoin) oder dem Enzym CYP3A4 (Nafcillin, Nevirapin) verwendet wird. Die Serumkonzentration kann bei gleichzeitiger Anwendung mit den Enzyminhibitoren CYP2C19 (Fluconazol, Fluvoxamin, Omeprazol) oder CYP3A4-Enzym (Antimykotikum Azol, Clarithromycin) erhöht sein. Das Medikament kann die Serumkonzentration von Despiramin und Metoprolol erhöhen.

Erhöhtes Blutungsrisiko bei gleichzeitiger Anwendung mit Aspirin, NSAR und Medikamenten, die die Blutgerinnung beeinflussen.

Pharmazeutische Wechselwirkungen (die ein Serotonin-Syndrom verursachen) bei gleichzeitiger Anwendung mit Rezeptoren 5 - HT (Almotriptan, Eletriptan, Frovatriptan ...). Bei Weitergabe klinische Sicherheit, sorgfältige Überwachung, insbesondere zu Beginn der Behandlung, bei Dosiserhöhung oder Beginn eines anderen serotonergen Arzneimittels.

Eine Konzentration mit Imao kann zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen. Beginnen Sie mit der Anwendung von Escitalopram erst, nachdem Sie Imao mindestens 2 Wochen lang abgesetzt haben, und umgekehrt. Die gleichzeitige Anwendung von Moclobemid kann das Risiko eines Serotonin-Syndroms erhöhen.

Linezolid: Serotonin-Syndrom wird gemeldet.

Selektive Serotonin-Restrain-Hemmer und Serotonin- und Adrenalin-Restrain-Inhibitoren: Selektiv: können ein Serotonin-Syndrom verursachen, werden nicht für den allgemeinen Gebrauch empfohlen.

EscitalPram ist das Isomer von razemischem Citalopram und teilt sich nicht in zwei Arzneimittel.

Lithium: verstärkt die serotonerge Wirkung von Evacopram und kann ein Serotonin-Syndrom verursachen. Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung.

kann ein Serotonin-Syndrom verursachen, wenn andere Medikamente oder Kräuter eingenommen werden, die Serotonin-Neurotransmitter beeinflussen (Tramadol, Johanniskraut). Ermutigen Sie nicht zum Teilen von Serotonin-Geld (Tryptophan).

Kontraindikationen für EscitalPram mit Pimozid aufgrund erhöhter QT.

Es kann zu pharmakologischen Wechselwirkungen mit anderen Nervensystemen kommen.

Die Verwendung mit Alkohol wird nicht empfohlen.

Erhöhen Sie die AUC und die Plasmakonzentrationen von Citalopram bei gleichzeitiger Anwendung mit Cimetidin.

Lagerung

An einem trockenen Ort aufbewahren, Licht vermeiden, nicht über 30 °C.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.