Los medicamentos Diouf Davipharm tratan la depresión severa y los trastornos de pánico (2 ampollas x 14 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 14 comprimidos
Especificaciones escitalopram
Ingrediente Ansiedad, depresión

Ingrediente

Información de composición	Contenido
escitalopram	10 mg

Usos

indicaciones

El fármaco DIOF 10 mg está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de la depresión severa.

Tratamiento de los trastornos de ansiedad integrales.

Tratamiento de los trastornos de pánico con o sin síndrome de miedo.

Miedo obsesivo a la sociedad.

Tratamiento de la obsesión del violador.

Farmacología

El escitalopram inhibe selectivamente la reabsorción de la neurona central de la neurona serotonina (5 - HT) y aumenta la actividad de la serotonina. Tiene efectos débiles sobre la recuperación de noradrenalina y dopamina.

El medicamento comienza a actuar después de 1 a 2 semanas.

Farmacocinética

absorción

Se absorbe casi por completo e independientemente de la comida. El TMAX promedio es de 4 horas después de una dosis repetida. Biodisponibilidad absoluta de alrededor del 80%.

Distribución

El volumen de distribución designado después de beber es de aproximadamente 12 - 26 l/kg. Menos del 80% del EscitalPram y sus principales metabolitos están asociados a las proteínas plasmáticas.

Metabolismo

EscitalPram se metaboliza en el hígado en sustancias desmetiladas y didesmetiladas. Ambos tienen actividad farmacológica. Tanto las sustancias iniciales como los metabolitos excretan glucurónido. Después de dosis repetidas, la concentración promedio de metabolitos desmetilados y didesmetilación es aproximadamente del 28 al 31% y menos del 5% de la concentración de escitalopram. El metabolismo biológico de EscitalPram en sustancia metabólica desmetilada se realiza principalmente a través de intermediarios CYP2C19. Puede existir la contribución de CYP3A4 y CYP2D6.

Eliminación

El tiempo de venta después de dosis repetidas es de aproximadamente 30 horas y el aclaramiento plasmático es de aproximadamente 0,6 l/min. Los principales metabolitos tienen un tiempo de venta muy largo. Los fármacos y sus principales metabolitos se eliminan tanto por el hígado (metabolismo) como por los riñones, y la mayor parte de la dosis se excreta a través de los riñones en forma de metabolitos.

fármacos con farmacocinética lineal. La concentración constante en plasma se alcanza después de aproximadamente 1 semana y tiene un valor promedio de aproximadamente 50 nmol/l (20 - 125 nmol/l) alcanzado con una dosis diaria de 10 mg.

En las personas mayores, la eliminación de los medicamentos es más lenta y el AUC es aproximadamente un 50% mayor que en las personas normales.

En pacientes con insuficiencia hepática leve y media, el tiempo de venta es aproximadamente el doble que 2 veces y el AUC es aproximadamente un 60 % mayor de lo normal.

antes de tomar Los medicamentos Diouf Davipharm tratan la depresión severa y los trastornos de pánico (2 ampollas x 14 tabletas)

Cómo utilizar

Tome el medicamento con agua.

Dosis

depresión, trastornos de ansiedad, obsesiones por violación

10 mg 1 vez/día. Aumente la dosis si es necesario, hasta 20 mg una vez al día.

desventajas del pánico

Adultos: 5 mg/día, aumentando la dosis a 10 mg/día después de 7 días. Máximo 20 mg/día.

Ancianos: Media dosis de adulto.

Insuficiencia hepática: Iniciando 5 mg/día, dependiendo de la respuesta se puede aumentar a 10 mg/día después de 2 semanas. Vigile de cerca a los pacientes con insuficiencia hepática grave.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas

Aturdimiento, coma, convulsiones, insomnio, náuseas, vómitos, taquicardia botón sinusal, transformación ECG (QT extendido, Twisted Peak).

Manejo

Configure y mantenga una ventilación adecuada. Puedes lavarte el estómago o utilizar carbón activado. Monitorización cardiovascular, signos de supervivencia y tratamiento de soporte. Los diuréticos, la hemólisis, la diálisis o la transfusión de sangre a menudo no funcionan.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.

Efectos secundarios

Al utilizar 10 mg de diouf, puede experimentar efectos no deseados (ADR). A menudo ocurre en 1-2 semanas de tratamiento y disminuye al continuar el tratamiento.

Común, ADR> 1/100

vómitos;

Aumentar o disminuir el apetito; Mínimos...

Instrucciones sobre cómo manejar el ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Diouf 10 mg está contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al escitalopram o cualquiera de los ingredientes del medicamento.

Se utiliza con inhibidores de Mao.

Se utiliza con pimozida.

Tenga cuidado al usarlo

Interacción con probabilidad de muerte (síndrome serotoninérgico) con inhibidores de Mao o Linezolid.

La depresión persiste y puede ocurrir la aparición de tendencias suicidas o cambios anormales en el comportamiento en adultos y niños con trastornos depresivos u otros trastornos mentales, con o sin antidepresivos. Los antidepresivos pueden empeorar la depresión y aparecer ideas y conductas suicidas en algunos pacientes en las primeras etapas del tratamiento. Por lo tanto, todos los pacientes que toman antidepresivos deben ser monitoreados estrechamente ante signos de enfermedad grave, intenciones o comportamientos suicidas, o comportamientos anormales, especialmente durante la etapa de ajuste de dosis.

Revelar claramente el trastorno bipolar. Se utiliza para evaluar a los pacientes en riesgo para obtener un historial mental detallado antes de comenzar el tratamiento. El escitalopram no está aprobado para tratar los trastornos bipolares.

Se produce un síndrome de abandono (agitación, ansiedad, mareos, dolor de cabeza, insomnio...) cuando se toma evacopram y otros inhibidores de la reabsorción de serotonina, especialmente cuando se suspende el fármaco repentinamente. Es necesario reducir la dosis lentamente y controlar los síntomas durante el proceso de suspensión.

Hay un sangrado anormal (sangrado gastrointestinal) en pacientes que usan escitalopram. Notifique a los pacientes sobre el riesgo de sangrado cuando se usa simultáneamente EscitalPram y aspirina o AINE, warfarina o medicamentos que afectan la coagulación de la sangre.

Síndrome de secreción de hormona antiadaptación (SIADH) o hiponatremia que necesita intervención médica o suspende Escitalopram.

El medicamento puede afectar la conciencia y el ejercicio.

Tenga cuidado con personas con antecedentes de epilepsia y antecedentes de manía.

Precaución en pacientes con infarto de miocardio, enfermedad cardíaca inestable, pacientes con cambios metabólicos y hemodinámicos. Precauciones en mujeres embarazadas, lactantes, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, menores de 18 años.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El medicamento corre el riesgo de afectar la capacidad para conducir y utilizar maquinaria, por lo que se debe tener cuidado al tomarlo.

embarazo

Los datos sobre el uso de medicamentos durante el embarazo son limitados. No tome medicamentos para mujeres embarazadas.

Periodo de lactancia

No tomar medicamentos para mujeres que amamantan.

Fármacos interactivos

La concentración sérica se puede reducir cuando se utiliza con fármacos de inducción enzimática CYP2C19 (carbamazepina, rifampicina, fenitoína) o enzima CYP3A4 (nafcilina, nevirapina). La concentración sérica puede aumentar cuando se usa con inhibidores de la enzima CYP2C19 (fluconazol, fluvoxamina, omeprazol) o la enzima CYP3A4 (antifúngico azol, claritromicina). El medicamento puede aumentar la concentración sérica de despiramina y metoprolol.

Mayor riesgo de sangrado cuando se usa simultáneamente con aspirina, AINE y medicamentos que afectan la coagulación sanguínea.

Interacciones farmacéuticas (que provocan síndrome serotoninérgico) cuando se utilizan concomitantemente con los receptores 5 - HT (Almotriptán, Eletriptán, Frovatriptán...). Si se comparte, seguridad clínica, seguimiento cuidadoso, especialmente al iniciar el tratamiento, al aumentar la dosis o iniciar otro fármaco serotoninérgico.

La concentración con imao puede provocar efectos secundarios graves. Sólo comience a usar Escitalopram después de suspender Imao durante al menos 2 semanas y viceversa. El uso simultáneo de moclobemid puede aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico.

Linezolid: Se reporta síndrome serotoninérgico.

Inhibidores Selectivos de Restricción de Serotonina e Inhibidores de Restricción de Serotonina y Epinefrina: Selectivos: capaces de causar síndrome serotoninérgico, no recomendados para uso común.

EscitalPram son los isómeros del citalopram racémico, no comparten 2 medicamentos.

litio: potencia el efecto serotoninérgico del evacopram y puede provocar síndrome serotoninérgico. Precauciones al utilizar.

puede causar el síndrome serotoninérgico cuando se usan otras drogas o hierbas que afectan los neurotransmisores de serotonina (tramadol, St. John wad). No fomentes el intercambio de dinero de serotonina (triptófano).

Contraindicaciones de EscitalPram con pimozida por aumento del QT.

Puede haber interacción farmacológica con otros sistemas nerviosos.

No se recomienda su uso con alcohol.

Aumenta el AUC y las concentraciones plasmáticas de citalopram cuando se usa simultáneamente con cimetidina.

Almacenamiento

Conservar en lugar seco, evitar la luz, no más de 30°C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.