Ubat Diouf Davipharm merawat kemurungan yang teruk, gangguan panik (2 lepuh x 14 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Escitalopram
Kandungan Kebimbangan, kemurungan

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Escitalopram	10mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat DIOF 10 mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan kemurungan yang teruk.

Rawatan gangguan kebimbangan keseluruhan.

Rawatan gangguan panik dengan atau tanpa sindrom ketakutan.

Ketakutan yang obsesif terhadap masyarakat.

Rawatan obsesi perogol.

Farmakologi

Escitalopram secara selektif menghalang penyerapan semula serotonin (5 - HT) neuron pusat neuron dan meningkatkan aktiviti serotonin. Ia mempunyai kesan lemah terhadap pemulihan norepinephrine dan dopamine.

Ubat mula berfungsi selepas 1-2 minggu.

Farmakokinetik

penyerapan

Serap hampir sepenuhnya dan tanpa mengira makanan. Purata TMAX ialah 4 jam selepas dos berulang. Ketersediaan bio mutlak kira-kira 80%.

Pengagihan

Jumlah pengedaran yang ditetapkan selepas minum adalah kira-kira 12 - 26 l/kg. Di bawah 80% daripada EscitalPram dan metabolit utamanya dikaitkan dengan protein plasma.

Metabolisme

EscitalPram dimetabolismekan dalam hati menjadi bahan Demetil dan Didemetilasi. Kedua-duanya mempunyai aktiviti farmakologi. Kedua-dua bahan awal dan metabolit dikumuhkan glukuronid. Selepas dos berulang, kepekatan purata metabolit Demetil dan Didemetilasi adalah kira-kira 28 - 31% dan kurang daripada 5% kepekatan Escitalopram. Metabolisme biologi EscitalPram menjadi bahan metabolik Demethyl adalah terutamanya melalui perantara CYP2C19. Mungkin terdapat sumbangan CYP3A4 dan CYP2D6.

Penghapusan

Masa jualan selepas dos berulang adalah kira-kira 30 jam dan pelepasan plasma adalah kira-kira 0.6 l/min. Metabolit utama mempunyai masa jualan yang sangat lama. Ubat-ubatan dan metabolit utama disingkirkan melalui kedua-dua hati (metabolisme) dan buah pinggang, dengan majoriti dos dikumuhkan melalui buah pinggang dalam bentuk metabolit.

ubat dengan farmakokinetik linear. Kepekatan malar dalam plasma dicapai selepas kira-kira 1 minggu dan mempunyai nilai purata kira-kira 50 nmol/l (20 - 125 nmol/l) dicapai pada dos harian 10 mg.

Pada orang tua, penyingkiran dadah lebih perlahan dan AUC adalah kira-kira 50% lebih tinggi daripada orang biasa.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan hati ringan dan sederhana, masa jualan adalah kira-kira dua kali lebih lama daripada 2 kali dan AUC adalah kira-kira 60% lebih tinggi daripada biasa.

Sebelum mengambil Ubat Diouf Davipharm merawat kemurungan yang teruk, gangguan panik (2 lepuh x 14 tablet)

Cara menggunakan

Ambil ubat dengan air.

Dos

kemurungan, gangguan kebimbangan, obsesi rogol

10 mg 1 kali/hari. Tingkatkan dos jika perlu, sehingga 20 mg sekali sehari.

keburukan panik

Dewasa: 5 mg/hari, meningkatkan dos kepada 10 mg/hari selepas 7 hari. Maksimum 20 mg/hari.

Warga Emas: Dos separuh dewasa.

Kegagalan hepatik: Bermula 5 mg/hari, bergantung kepada tindak balas boleh meningkat kepada 10 mg/hari selepas 2 minggu. Pantau dengan teliti pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila menggunakan dos berlebihan?

Gejala

Terkedu, koma, sawan, insomnia, loya, muntah, butang sinus takikardia, transformasi ECG (melanjutkan QT, Puncak Twisted).

Pengendalian

Sediakan dan kekalkan pengudaraan yang mencukupi. Anda boleh mencuci perut anda atau menggunakan karbon diaktifkan. Pemantauan kardiovaskular, tanda-tanda kelangsungan hidup dan rawatan sokongan. Diuretik, hemolisis, dialisis atau pemindahan darah selalunya tidak berkesan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan 10 mg diouf, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR). Selalunya berlaku dalam 1-2 minggu rawatan dan berkurangan apabila meneruskan rawatan.

Biasa, ADR> 1/100

muntah;

Meningkatkan atau mengurangkan selera makan; Rendah ...

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Diouf 10 mg adalah kontraindikasi dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Escitalopram atau mana-mana ramuan ubat.

Digunakan dengan perencat Mao.

Digunakan dengan pimozid.

Berhati-hati apabila digunakan

Kemungkinan kematian interaktif (sindrom serotonin) dengan perencat Mao atau Linezolid.

Kemurungan yang berterusan dan kemunculan perubahan tingkah laku membunuh diri atau tidak normal mungkin berlaku pada orang dewasa dan kanak-kanak yang mengalami gangguan kemurungan atau gangguan mental lain, dengan atau tidak mengambil antidepresan. Antidepresan boleh memburukkan kemurungan dan muncul idea dan tingkah laku bunuh diri dalam sesetengah pesakit pada peringkat awal rawatan. Oleh itu, semua pesakit yang mengambil antidepresan mesti dipantau dengan teliti oleh tanda-tanda penyakit yang teruk, niat atau tingkah laku bunuh diri, atau tingkah laku yang tidak normal, terutamanya semasa peringkat pelarasan dos.

Mendedahkan gangguan bipolar dengan jelas. Digunakan untuk menyaring pesakit yang berisiko untuk sejarah mental terperinci sebelum memulakan rawatan. Escitalopram tidak diluluskan untuk merawat gangguan bipolar.

Terdapat sindrom pemberhentian (gelisah, kebimbangan, pening, sakit kepala, insomnia ...) apabila mengambil evacopram dan perencat penyerapan semula Serotonin yang lain, terutamanya apabila menghentikan ubat secara tiba-tiba. Perlu mengurangkan dos secara perlahan-lahan dan memantau gejala semasa proses berhenti.

Terdapat pendarahan yang tidak normal (pendarahan gastrousus) pada pesakit yang menggunakan Escitalopram. Beritahu pesakit tentang risiko pendarahan apabila digunakan serentak untuk EscitalPram dan aspirin atau NSAID, Warfarin atau ubat-ubatan yang menjejaskan pembekuan darah.

Sindrom rembesan hormon anti-penyesuaian (SIADH) atau hiponatremia yang memerlukan campur tangan perubatan atau menghentikan Escitalopram.

Dadah boleh menjejaskan kesedaran dan senaman.

Berhati-hati dengan orang yang mempunyai sejarah epilepsi dan sejarah manik.

Berhati-hati pada pesakit dengan infarksi miokardium, penyakit jantung tidak stabil, pesakit yang mengalami perubahan metabolik dan hemodinamik. Langkah berjaga-jaga bagi wanita hamil, menyusu, kegagalan hati, kegagalan buah pinggang, kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dadah berisiko menjejaskan keupayaan memandu dan mengendalikan jentera, perlu berhati-hati apabila mengambil dadah.

kehamilan

Data menggunakan ubat semasa kehamilan adalah terhad. Jangan makan ubat untuk wanita hamil.

Tempoh penyusuan

Jangan makan ubat untuk wanita menyusu.

Ubat interaktif

Kepekatan serum boleh dikurangkan apabila digunakan dengan ubat induksi enzim CYP2C19 (Carbamazepin, Rifampin, Phenytoin) atau enzim CYP3A4 (Nafcillin, Nevirapin). Kepekatan serum boleh ditingkatkan apabila digunakan dengan perencat enzim CYP2C19 (fluconazole, fluvoxamine, omeprazole) atau enzim CYP3A4 (antikulat Azol, clarithromycin). Ubat ini boleh meningkatkan kepekatan serum Despiramin, Metoprolol.

Peningkatan risiko pendarahan apabila digunakan serentak dengan aspirin, nsaid, ubat-ubatan yang menjejaskan pembekuan darah.

Interaksi farmaseutikal (menyebabkan sindrom serotonin) apabila penggunaan serentak dengan reseptor 5 - HT (Almotriptan, Eletriptan, Frovatriptan ...). Jika dikongsi, keselamatan klinikal, pemantauan yang teliti, terutamanya apabila memulakan rawatan, apabila meningkatkan dos atau memulakan ubat serotonergik lain.

Pekat dengan imao boleh membawa kepada kesan sampingan yang serius. Hanya mula menggunakan Escitalopram selepas menghentikan Imao selama sekurang-kurangnya 2 minggu dan sebaliknya. Penggunaan serentak moclobemid boleh meningkatkan risiko sindrom serotonin.

Linezolid: Sindrom Serotonin dilaporkan.

Perencat Sekatan Serotonin Terpilih dan Perencat Sekatan Serotonin dan Epinefrin: Selektif: mampu menyebabkan sindrom serotonin, tidak disyorkan untuk kegunaan biasa.

EscitalPram ialah isomer bagi citalopram rasemik, tidak berkongsi 2 ubat.

litium: meningkatkan kesan serotonergik evacopram dan boleh menyebabkan sindrom serotonin. Langkah berjaga-jaga semasa menggunakan.

boleh menyebabkan sindrom serotonin apabila menggunakan ubat atau herba lain yang menjejaskan neurotransmiter serotonin (tramadol, st. John wad). Jangan galakkan perkongsian wang serotonin (tryptophan).

Kontraindikasi kepada EscitalPram dengan pimozid disebabkan peningkatan QT.

Mungkin terdapat interaksi farmakologi dengan sistem saraf lain.

Tidak disyorkan untuk digunakan bersama alkohol.

Meningkatkan AUC dan kepekatan plasma citalopram apabila digunakan serentak dengan cimetidine.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, elakkan cahaya, tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.