Diouf Davipharm-medicijnen behandelen ernstige depressie en paniekstoornissen (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Escitalopram
Ingrediënt Angst, depressie

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Escitalopram	10mg

Toepassingen

indicaties

DIOF 10 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van ernstige depressie.

Behandeling van algehele angststoornissen.

Behandeling van paniekstoornissen met of zonder angstsyndroom.

Obsessieve angst voor de samenleving.

Behandeling van obsessie met verkrachters.

Farmacologie

Escitalopram remt selectief de reabsorptie van serotonine (5 - HT) neuron centraal en verhoogt de serotonineactiviteit. Het heeft zwakke effecten op het herstel van noradrenaline en dopamine.

Het medicijn begint na 1-2 weken te werken.

Farmacokinetiek

absorptie

Absorbeer vrijwel volledig en ongeacht voedsel. De gemiddelde TMAX is 4 uur na herhaalde dosis. Absolute biologische beschikbaarheid van ongeveer 80%.

Distributie

Het aangegeven distributievolume na het drinken bedraagt ongeveer 12 - 26 l/kg. Minder dan 80% van EscitalPram en zijn belangrijkste metabolieten zijn geassocieerd met plasma-eiwitten.

Metabolisme

EscitalPram wordt in de lever gemetaboliseerd tot demethyl- en didemethyleringsstoffen. Beide hebben farmacologische activiteit. Zowel de oorspronkelijke stoffen als de metabolieten scheiden glucuronide uit. Na herhaalde dosering bedraagt de gemiddelde concentratie van demethylmetabolieten en didemethylering ongeveer 28 - 31% en minder dan 5% van de escitalopramconcentratie. Het biologische metabolisme van EscitalPram in de metabolische stof demethyl vindt voornamelijk plaats via CYP2C19-tussenpersonen. Mogelijk is er een bijdrage van CYP3A4 en CYP2D6.

Eliminatie

De verkooptijd na herhaalde dosering bedraagt ongeveer 30 uur en de plasmaklaring bedraagt ongeveer 0,6 l/min. De belangrijkste metabolieten hebben een zeer lange verkooptijd. De geneesmiddelen en de belangrijkste metabolieten worden zowel via de lever (metabolisme) als via de nieren geëlimineerd, waarbij het grootste deel van de dosis via de nieren wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten.

geneesmiddelen met lineaire farmacokinetiek. De constante concentratie in plasma wordt na ongeveer 1 week bereikt en heeft een gemiddelde waarde van ongeveer 50 nmol/l (20 - 125 nmol/l), bereikt bij een dagelijkse dosis van 10 mg.

Bij ouderen verloopt de eliminatie van medicijnen langzamer en is de AUC ongeveer 50% hoger dan bij normale mensen.

Bij patiënten met mild tot matig leverfalen is de verkooptijd ongeveer tweemaal zo lang als tweemaal zo lang en is de AUC ongeveer 60% hoger dan normaal.

Voordat u neemt Diouf Davipharm-medicijnen behandelen ernstige depressie en paniekstoornissen (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem het geneesmiddel in met water.

Dosering

depressie, angststoornissen, obsessies voor verkrachting

10 mg 1 keer/dag. Verhoog indien nodig de dosis, tot maximaal 20 mg eenmaal per dag.

panieknadelen

Volwassenen: 5 mg/dag, verhoging van de dosis tot 10 mg/dag na 7 dagen. Maximaal 20 mg/dag.

Ouderen: dosis voor de helft van volwassenen.

Leverfalen: Vanaf 5 mg/dag kan dit, afhankelijk van de respons, na 2 weken toenemen tot 10 mg/dag. Houd patiënten met ernstig leverfalen nauwlettend in de gaten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij overdosering?

Symptomen

Verbijsterd, coma, convulsies, slapeloosheid, misselijkheid, braken, tachycardie sinusknop, ECG-transformatie (QT-verlenging, Twisted Peak).

Afhandeling

Zorg voor voldoende ventilatie en zorg voor voldoende ventilatie. Je kunt je maag wassen of actieve kool gebruiken. Cardiovasculaire monitoring, tekenen van overleving en ondersteunende behandeling. Diuretica, hemolyse, dialyse of bloedtransfusie werken vaak niet.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Bij gebruik van 10 mg diouf kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR). Komt vaak voor na 1-2 weken behandeling en neemt af bij voortzetting van de behandeling.

Vaak, ADR> 1/100

braken;

Verhoog of verminder de eetlust; Dieptepunten ...

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Diouf 10 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Escitalopram of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruikt met Mao-remmers.

Gebruikt met pimozide.

Wees voorzichtig bij gebruik

Interactieve waarschijnlijke dood (serotoninesyndroom) met Mao- of linezolidremmers.

Aanhoudende depressie en de schijn van suïcidale of abnormale gedragsveranderingen kunnen voorkomen bij volwassenen en kinderen met depressiestoornissen of andere psychische stoornissen, die wel of geen antidepressiva gebruiken. Antidepressiva kunnen een depressie verergeren en bij sommige patiënten in de vroege stadia van de behandeling zelfmoordgedachten en -gedrag oproepen. Daarom moeten alle patiënten die antidepressiva gebruiken nauwlettend worden gecontroleerd op tekenen van een ernstige ziekte, intenties of zelfmoordgedrag, of abnormaal gedrag, vooral tijdens de fase van dosisaanpassing.

Breng de bipolaire stoornis duidelijk in beeld. Wordt gebruikt om risicopatiënten te screenen op een gedetailleerde mentale geschiedenis voordat de behandeling wordt gestart. Escitalopram is niet goedgekeurd voor de behandeling van bipolaire stoornissen.

Er is sprake van een stopzettingssyndroom (agitatie, angst, duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid ...) bij gebruik van evacopram en andere serotonine-reabsorptieremmers, vooral bij plotseling stoppen met het medicijn. Het is noodzakelijk om de dosis langzaam te verlagen en de symptomen tijdens het stopproces te controleren.

Er is sprake van een abnormale bloeding (gastro-intestinale bloeding) bij patiënten die Escitalopram gebruiken. Informeer patiënten over het risico op bloedingen bij gelijktijdig gebruik van EscitalPram en aspirine of NSAID's, warfarine of geneesmiddelen die de bloedstolling beïnvloeden.

Anti-fitting hormoonsecretiesyndroom (SIADH) of hyponatriëmie waarvoor medische interventie nodig is of waarvoor Escitalopram moet worden gestopt.

Het medicijn kan het bewustzijn en de lichaamsbeweging beïnvloeden.

Wees voorzichtig met mensen met een voorgeschiedenis van epilepsie en een voorgeschiedenis van manisch gedrag.

Voorzichtigheid bij patiënten met een hartinfarct, onstabiele hartziekte en patiënten met veranderingen in de stofwisseling en hemodynamiek. Voorzorgsmaatregelen bij zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven, leverfalen, nierfalen, kinderen jonger dan 18 jaar.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft het risico de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen te beïnvloeden. Wees voorzichtig bij het gebruik van het geneesmiddel.

zwangerschap

Gegevens over het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Gebruik geen medicijnen voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Gebruik geen medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Interactieve medicijnen

De serumconcentratie kan worden verlaagd bij gebruik met enzyminductiemedicijnen CYP2C19 (Carbamazepin, Rifampicine, Fenytoïne) of CYP3A4-enzym (Nafcilline, Nevirapin). De serumconcentratie kan worden verhoogd bij gebruik met enzymremmers CYP2C19 (fluconazol, fluvoxamine, omeprazol) of CYP3A4-enzym (Azol-antischimmelmiddel, claritromycine). Het medicijn kan de serumconcentratie van Despiramin, Metoprolol verhogen.

Verhoogd risico op bloedingen bij gelijktijdig gebruik met aspirine, nsaids, medicijnen die de bloedstolling beïnvloeden.

Farmaceutische interacties (die het serotoninesyndroom veroorzaken) bij gelijktijdig gebruik met receptoren 5 - HT (Almotriptan, Eletriptan, Frovatriptan ...). Indien gedeeld, klinische veiligheid en zorgvuldige monitoring, vooral bij het starten van de behandeling, bij het verhogen van de dosis of het starten van een ander serotonerge medicijn.

Geconcentreerd met imao kan tot ernstige bijwerkingen leiden. Begin pas met het gebruik van Escitalopram nadat u minimaal 2 weken gestopt bent met Imao en omgekeerd. Gelijktijdig gebruik van moclobemid kan het risico op het serotoninesyndroom verhogen.

Linezolid: Er is melding gemaakt van het serotoninesyndroom.

Selectieve serotonineremmers en serotonine- en epinefrineremmers: Selectief: kunnen het serotoninesyndroom veroorzaken, niet aanbevolen voor algemeen gebruik.

EscitalPram is de isomeren van racemisch citalopram en heeft geen twee geneesmiddelen gemeen.

Lithium: versterkt de werking van serotonergische stoffen van evacopram en kan het serotoninesyndroom veroorzaken. Voorzorgsmaatregelen bij gebruik.

kan het serotoninesyndroom veroorzaken bij gebruik van andere medicijnen of kruiden die de serotonine-neurotransmitters beïnvloeden (tramadol, St. John Wad). Moedig het delen van serotoninegeld (tryptofaan) niet aan.

Contra-indicaties voor EscitalPram met pimozid vanwege verhoogd QT-interval.

Er kan farmacologische interactie zijn met andere zenuwstelsels.

Niet aanbevolen voor gebruik met alcohol.

Verhoog de AUC en plasmaconcentraties van citalopram bij gelijktijdig gebruik met cimetidine.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, vermijd licht, niet meer dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.