Leki Diouf Davipharm stosowane w leczeniu ciężkiej depresji, zaburzeń paniki (2 blistry x 14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 14 tabletek
Specyfikacja Escitalopram
Składnik Lęk, depresja

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Escitalopram	10 mg

Używa

wskazania

Lek DIOF 10 mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie ciężkiej depresji.

Leczenie całych zaburzeń lękowych.

Leczenie zaburzeń paniki z zespołem strachu lub bez niego.

Obsesyjny strach przed społeczeństwem.

Leczenie obsesji gwałciciela.

Farmakologia

Escitalopram selektywnie hamuje wchłanianie zwrotne serotoniny (5 - HT) w neuronach centralnych i zwiększa aktywność serotoniny. Ma słaby wpływ na odzyskiwanie noradrenaliny i dopaminy.

Lek zaczyna działać po 1-2 tygodniach.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Wchłaniają się niemal całkowicie i niezależnie od pożywienia. Średni TMAX wynosi 4 godziny po wielokrotnej dawce. Całkowita biodostępność około 80%.

Dystrybucja

Wyznaczona objętość dystrybucji po wypiciu wynosi około 12 - 26 l/kg. Mniej niż 80% leku EscitalPram i jego głównych metabolitów jest związanych z białkami osocza.

Metabolizm

EscitalPram jest metabolizowany w wątrobie do substancji demetylowych i didemetylacyjnych. Oba mają działanie farmakologiczne. Zarówno substancje początkowe, jak i metabolity wydzielały glukuronid. Po wielokrotnym podaniu średnie stężenie metabolitów demetylu i didemetylacji wynosi około 28 - 31% i mniej niż 5% stężenia escytalopramu. Biologiczny metabolizm leku EscitalPram do substancji metabolizowanej w postaci demetylu odbywa się głównie za pośrednictwem pośredników CYP2C19. Może występować udział CYP3A4 i CYP2D6.

Eliminacja

Czas sprzedaży po wielokrotnej dawce wynosi około 30 godzin, a klirens osoczowy wynosi około 0,6 l/min. Główne metabolity mają bardzo długi czas sprzedaży. Leki i główne metabolity są eliminowane zarówno przez wątrobę (metabolizm), jak i nerki, przy czym większość dawki jest wydalana przez nerki w postaci metabolitów.

leki o farmakokinetyce liniowej. Stałe stężenie w osoczu osiągane jest po około 1 tygodniu i wynosi średnio około 50 nmol/l (20 - 125 nmol/l) osiągane przy dawce dziennej 10 mg.

U osób starszych eliminacja leków jest wolniejsza, a AUC jest o około 50% wyższe niż u zdrowych osób.

U pacjentów z łagodną i średnią niewydolnością wątroby czas sprzedaży jest około dwukrotnie dłuższy niż 2-krotny, a AUC jest o około 60% wyższe niż normalnie.

Przed wzięciem Leki Diouf Davipharm stosowane w leczeniu ciężkiej depresji, zaburzeń paniki (2 blistry x 14 tabletek)

Sposób użycia

Lek należy popijać wodą.

Dawkowanie

depresja, zaburzenia lękowe, obsesje na punkcie gwałtu

10 mg 1 raz dziennie. W razie potrzeby zwiększyć dawkę do 20 mg raz na dobę.

wady paniki

Dorośli: 5 mg/dzień, zwiększenie dawki do 10 mg/dzień po 7 dniach. Maksymalnie 20 mg/dzień.

Osoby w podeszłym wieku: połowa dawki dla osoby dorosłej.

Niewydolność wątroby: Początkowa dawka 5 mg/dobę, w zależności od reakcji, może zostać zwiększona do 10 mg/dobę po 2 tygodniach. Należy uważnie monitorować pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Ogłuszenie, śpiączka, drgawki, bezsenność, nudności, wymioty, tachykardia pępka zatokowego, transformacja EKG (wydłużenie QT, Twisted Peak).

Obsługa

Skonfiguruj i utrzymuj odpowiednią wentylację. Możesz umyć żołądek lub użyć węgla aktywnego. Monitorowanie układu krążenia, oznaki przeżycia i leczenie wspomagające. Leki moczopędne, hemoliza, dializa lub transfuzja krwi często nie działają.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania diouf 10 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR). Często występuje w ciągu 1-2 tygodni leczenia i zmniejsza się w miarę kontynuacji leczenia.

Wspólne, ADR> 1/100

wymioty;

Zwiększ lub zmniejsz apetyt; Niski poziom...

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Diouf 10 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na escytalopram lub którykolwiek składnik leku.

Używany z inhibitorami Mao.

Używany z pimozydem.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Interaktywne prawdopodobieństwo śmierci (zespół serotoninowy) w przypadku stosowania inhibitorów Mao lub linezolidu.

U dorosłych i dzieci z zaburzeniami depresyjnymi lub innymi zaburzeniami psychicznymi, przyjmującymi lub nie przyjmującymi leków przeciwdepresyjnych, może wystąpić utrzymująca się depresja oraz pojawienie się myśli samobójczych lub nieprawidłowych zmian w zachowaniu. Leki przeciwdepresyjne mogą nasilać depresję i powodować myśli i zachowania samobójcze u niektórych pacjentów na wczesnych etapach leczenia. Dlatego też wszystkich pacjentów przyjmujących leki przeciwdepresyjne należy uważnie monitorować pod kątem objawów ciężkiej choroby, zamiarów, zachowań samobójczych lub nietypowych zachowań, szczególnie na etapie dostosowywania dawki.

Wyraźnie ujawnij chorobę afektywną dwubiegunową. Służy do badania pacjentów z grupy ryzyka w celu uzyskania szczegółowego wywiadu psychicznego przed rozpoczęciem leczenia. Escitalopram nie jest zatwierdzony do leczenia choroby afektywnej dwubiegunowej.

Podczas przyjmowania ewakopramu i innych inhibitorów wchłaniania zwrotnego serotoniny występuje zespół odstawienia (pobudzenie, niepokój, zawroty głowy, ból głowy, bezsenność...), zwłaszcza po nagłym odstawieniu leku. Należy powoli zmniejszać dawkę i monitorować objawy podczas procesu odstawiania.

U pacjentów stosujących escytalopram występuje nieprawidłowe krwawienie (krwawienie z przewodu pokarmowego). Poinformuj pacjentów o ryzyku krwawienia w przypadku jednoczesnego stosowania leku EscitalPram i aspiryny lub NLPZ, warfaryny lub leków wpływających na krzepliwość krwi.

Zespół wydzielania hormonu hamującego dopasowanie (SIADH) lub hiponatremia wymagająca interwencji medycznej lub zaprzestania stosowania escytalopramu.

Lek może wpływać na świadomość i ćwiczenia.

Zachowaj ostrożność w przypadku osób, u których w przeszłości występowała epilepsja lub stan maniakalny.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego, niestabilną chorobą serca, pacjentami ze zmianami metabolicznymi i hemodynamicznymi. Środki ostrożności u kobiet w ciąży, karmiących piersią, niewydolności wątroby, niewydolności nerek, dzieci poniżej 18 roku życia.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, należy zachować ostrożność podczas stosowania leku.

ciąża

Dane dotyczące stosowania leków w czasie ciąży są ograniczone. Nie zażywaj leków dla kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie należy stosować leków dla kobiet karmiących piersią.

Leki interaktywne

Stężenie w surowicy może zostać zmniejszone podczas stosowania z lekami indukującymi enzymy CYP2C19 (karbamazepina, ryfampina, fenytoina) lub enzymami CYP3A4 (Nafcylina, Newirapina). Stężenie w surowicy może się zwiększyć w przypadku stosowania z inhibitorami enzymów CYP2C19 (flukonazol, fluwoksamina, omeprazol) lub enzymu CYP3A4 (przeciwgrzybiczy azol, klarytromycyna). Lek może zwiększać stężenie w surowicy Despiraminy, Metoprololu.

Zwiększone ryzyko krwawienia w przypadku jednoczesnego stosowania aspiryny, niesteroidowych leków przeciwzapalnych, leków wpływających na krzepliwość krwi.

Interakcje farmaceutyczne (powodujące zespół serotoninowy) przy jednoczesnym stosowaniu z receptorami 5 - HT (Almotryptan, Eletryptan, Frowatryptan...). Jeśli tak, bezpieczeństwo kliniczne, uważne monitorowanie, szczególnie podczas rozpoczynania leczenia, zwiększania dawki lub rozpoczynania innego leku serotoninergicznego.

Skoncentrowany z imao może prowadzić do poważnych skutków ubocznych. Stosowanie leku Escitalopram należy rozpocząć dopiero po odstawieniu leku Imao na co najmniej 2 tygodnie i odwrotnie. Jednoczesne stosowanie moklobemidu może zwiększać ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego.

Linezolid: Zgłaszano zespół serotoninowy.

Selektywne inhibitory hamujące serotoninę oraz inhibitory hamujące serotoninę i adrenalinę: Selektywne: mogą powodować zespół serotoninowy, niezalecane do powszechnego stosowania.

EscitalPram to izomery racemicznego citalopramu, które nie dzielą 2 leków.

lit: nasila działanie serotoninergiczne ewakopramu i może powodować zespół serotoninowy. Środki ostrożności podczas używania.

może powodować zespół serotoninowy podczas stosowania innych leków lub ziół wpływających na neuroprzekaźniki serotoninowe (tramadol, st. John wad). Nie zachęcaj do dzielenia się serotoniną (tryptofanem).

Przeciwwskazania do stosowania leku EscitalPram z pimozydem ze względu na wydłużony odstęp QT.

Może zachodzić interakcja farmakologiczna z innymi układami nerwowymi.

Nie zaleca się stosowania z alkoholem.

Zwiększa AUC i stężenie citalopramu w osoczu, gdy jest stosowany jednocześnie z cymetydyną.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, unikać światła, w temperaturze nie wyższej niż 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.