Medicamentele Diouf Davipharm tratează depresia severă, tulburările de panică (2 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Escitalopram
Ingredient Anxietate, depresie

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Escitalopram	10 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul DIOF 10 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul depresiei severe.

Tratamentul tulburărilor de anxietate întregi.

Tratamentul tulburărilor de panică cu sau fără sindromul fricii.

Frica obsesivă de societate.

Tratamentul obsesiei violatorului.

Farmacologie

Escitalopramul inhibă selectiv reabsorbția serotoninei (5 - HT) neuronului central și crește activitatea serotoninei. Are efecte slabe asupra recuperării norepinefrinei și dopaminei.

Medicamentul începe să acționeze după 1-2 săptămâni.

Farmacocinetică

absorbție

Absorb aproape complet și indiferent de alimente. TMAX mediu este de 4 ore după doza repetată. Biodisponibilitate absolută de aproximativ 80%.

Distribuție

Volumul de distribuție stabilit după băut este de aproximativ 12 - 26 l/kg. Sub 80% din EscitalPram și metaboliții săi principali sunt asociați cu proteinele plasmatice.

Metabolism

EscitalPram este metabolizat în ficat în substanțe de demetil și didemetilare. Ambele au activitate farmacologică. Atât substanțele inițiale, cât și metaboliții au excretat glucuronidul. După doze repetate, concentrația medie de metaboliți demetil și didemetilare este de aproximativ 28 - 31% și mai puțin de 5% din concentrația de escitalopram. Metabolizarea biologică a EscitalPram în substanța metabolică Demethyl se face în principal prin intermediari CYP2C19. Poate exista contribuția CYP3A4 și CYP2D6.

Eliminare

Timpul de vânzare după doze repetate este de aproximativ 30 de ore, iar clearance-ul plasmatic este de aproximativ 0,6 l/min. Principalii metaboliți au un timp de vânzare foarte lung. Medicamentele și metaboliții principali sunt eliminați atât prin ficat (metabolism), cât și prin rinichi, cea mai mare parte a dozei fiind excretată prin rinichi sub formă de metaboliți.

medicamente cu farmacocinetică liniară. Concentrația constantă în plasmă se realizează după aproximativ 1 săptămână și are o valoare medie de aproximativ 50 nmol/l (20 - 125 nmol/l) realizată la o doză zilnică de 10 mg.

La vârstnici, eliminarea medicamentelor mai lent și ASC este cu aproximativ 50% mai mare decât la persoanele normale.

La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și medie, timpul de vânzare este de aproximativ două ori mai mare decât de două ori și ASC este cu aproximativ 60% mai mare decât în mod normal.

Înainte de a lua Medicamentele Diouf Davipharm tratează depresia severă, tulburările de panică (2 blistere x 14 comprimate)

Cum se utilizează

Luați medicamentul cu apă.

Dozaj

depresie, tulburări de anxietate, obsesii de viol

10 mg 1 dată/zi. Creșteți doza dacă este necesar, până la 20 mg o dată pe zi.

dezavantaje de panică

Adulti: 5 mg/zi, crescand doza la 10 mg/zi dupa 7 zile. Maxim 20 mg/zi.

Vârstnici: jumătate din doză pentru adulți.

Insuficiență hepatică: Începând cu 5 mg/zi, în funcție de răspuns, poate crește la 10 mg/zi după 2 săptămâni. Monitorizați îndeaproape pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj?

Simptome

Uimire, comă, convulsii, insomnie, greață, vărsături, buton sinusal tahicardie, transformare ECG (extindere QT, Twisted Peak).

Manipulare

Configurați și mențineți o ventilație adecvată. Puteți să vă spălați stomacul sau să folosiți cărbune activ. Monitorizare cardiovasculară, semne de supraviețuire și tratament de susținere. Diureticul, hemoliza, dializa sau transfuzia de sânge adesea nu funcționează.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați 10 mg diouf, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR). Apare adesea în 1-2 săptămâni de tratament și scade la continuarea tratamentului.

Frecvente, ADR> 1/100

vărsături;

Creșterea sau scăderea apetitului; Scăderi...

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Diouf 10 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la escitalopram sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Folosit cu inhibitori Mao.

Folosit cu pimozid.

Fiți precaut când utilizați

Moarte probabilă interactivă (sindrom serotoninergic) cu inhibitori Mao sau Linezolid.

Perseverează depresia și apariția unor modificări suicidare sau anormale de comportament pot apărea la adulți și copii cu tulburări depresive sau alte tulburări mentale, cu sau fără antidepresive. Antidepresivele pot agrava depresia și pot apărea idei și comportamente suicidare la unii pacienți în stadiile incipiente ale tratamentului. Prin urmare, toți pacienții care iau antidepresive trebuie monitorizați îndeaproape prin semne de boală severă, intenții sau comportamente suicidare sau comportamente anormale, în special în timpul etapei de ajustare a dozei.

Dezvăluie clar tulburarea bipolară. Folosit pentru a examina pacienții cu risc pentru istoricul mental detaliat înainte de a începe tratamentul. Escitalopramul nu este aprobat pentru tratarea tulburărilor bipolare.

Există un sindrom de încetare (agitație, anxietate, amețeli, cefalee, insomnie ...) atunci când luați evacopram și alți inhibitori ai reabsorbției serotoninei, mai ales când se întrerupe brusc medicamentul. Trebuie să reduceți doza încet și să monitorizați simptomele în timpul procesului de oprire.

Există o sângerare anormală (sângerare gastrointestinală) la pacienții care utilizează Escitalopram. Informați pacienții cu privire la riscul de sângerare atunci când sunt utilizate simultan pentru EscitalPram și aspirină sau AINS, warfarină sau medicamente care afectează coagularea sângelui.

Sindromul de secreție a hormonilor anti-adaptare (SIADH) sau hiponatremie care necesită intervenție medicală sau a întrerupt Escitalopram.

Medicamentul poate afecta gradul de conștientizare și exercițiul fizic.

Fiți precaut cu persoanele cu antecedente de epilepsie și antecedente de manie.

Atenție la pacienții cu infarct miocardic, boli cardiace instabile, pacienți cu modificări metabolice și hemodinamice. Precauții la femeile însărcinate, care alăptează, insuficiență hepatică, insuficiență renală, copii sub 18 ani.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul prezintă riscul de a afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje, trebuie să fiți precauți când luați medicamentul.

sarcina

Datele privind utilizarea medicamentelor în timpul sarcinii sunt limitate. Nu luați medicamente pentru femeile însărcinate.

Perioada de alăptare

Nu luați medicamente pentru femeile care alăptează.

Medicamente interactive

Concentrația serică poate fi redusă atunci când este utilizat cu medicamente de inducție enzimatică CYP2C19 (Carbamazepin, Rifampin, Fenitoină) sau enzimă CYP3A4 (Nafcilină, Nevirapin). Concentrația serică poate fi crescută atunci când este utilizat cu inhibitori ai enzimei CYP2C19 (fluconazol, fluvoxamină, omeprazol) sau enzimei CYP3A4 (Azol antifungic, claritromicină). Medicamentul poate crește concentrația serică de Despiramin, Metoprolol.

Risc crescut de sângerare atunci când este utilizat concomitent cu aspirina, AINS, medicamente care afectează coagularea sângelui.

Interacțiuni farmaceutice (care provoacă sindrom serotoninergic) la utilizarea concomitentă cu receptorii 5 - HT (Almotriptan, Eletriptan, Frovatriptan...). Dacă este împărtășită, siguranță clinică, monitorizare atentă, în special la începerea tratamentului, la creșterea dozei sau la începerea unui alt medicament serotoninergic.

Concentrat cu imao poate duce la reacții adverse grave. Începeți să utilizați Escitalopram numai după oprirea Imao timp de cel puțin 2 săptămâni și invers. Utilizarea simultană a moclobemid poate crește riscul de sindrom serotoninergic.

Linezolid: este raportat sindromul serotoninergic.

Inhibitori selectivi de restricție a serotoninei și inhibitori ai serotoninei și adrenalinei: selectivi: capabili să provoace sindrom serotoninergic, nerecomandati pentru uz comun.

EscitalPram este izomerii citalopramului racemic, care nu împărtășește 2 medicamente.

litiu: intensifică efectul serotoninergic al evacopramului și poate provoca sindromul serotoninergic. Măsuri de precauție la utilizare.

poate provoca sindrom serotonineresc atunci când utilizați alte medicamente sau plante medicinale care afectează neurotransmițătorii serotoninei (tramadol, st. John wad). Nu încurajați împărțirea banilor cu serotonină (triptofan).

Contraindicații la EscitalPram cu pimozid datorită creșterii intervalului QT.

Pot exista interacțiuni farmacologice cu alte sisteme nervoase.

Nu se recomandă utilizarea cu alcool.

Creșteți ASC și concentrațiile plasmatice ale citalopramului atunci când este utilizat concomitent cu cimetidină.

Depozitare

Depozitați într-un loc uscat, evitați lumina, nu mai mult de 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.