Diouf Davipharm ilaçları şiddetli depresyon ve panik bozukluğunu tedavi eder (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Essitalopram
İçerik Anksiyete, depresyon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Essitalopram	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

DIOF 10 mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Şiddetli depresyonun tedavisi.

Tüm anksiyete bozukluklarının tedavisi.

Korku sendromunun eşlik ettiği veya etmediği panik bozukluklarının tedavisi.

Topluma karşı takıntılı korku.

Tecavüzcü takıntısının tedavisi.

Farmakoloji

Essitalopram, serotonin (5 - HT) nöron merkezinin yeniden emilimini seçici olarak inhibe eder ve serotonin aktivitesini arttırır. Norepinefrin ve dopaminin iyileşmesi üzerinde zayıf etkileri vardır.

İlaç 1-2 hafta sonra etkisini göstermeye başlıyor.

Farmakokinetik

emilim

Yiyeceklerden bağımsız olarak neredeyse tamamen emilir. Tekrarlanan dozdan sonra ortalama TMAX 4 saattir. Mutlak biyoyararlanım yaklaşık %80'dir.

Dağıtım

İçtikten sonra belirlenen dağılım hacmi yaklaşık 12 - 26 l/kg'dır. EscitalPram ve ana metabolitlerinin %80'den azı plazma proteinleriyle ilişkilidir.

Metabolizma

EscitalPram karaciğerde Demetil ve Didemetilasyon maddelerine metabolize edilir. Her ikisinin de farmakolojik aktivitesi vardır. Hem başlangıç maddeleri hem de metabolitler glukuronidi salgıladı. Tekrarlanan dozdan sonra, Demetil metabolitlerinin ve Didemetilasyonun ortalama konsantrasyonu yaklaşık %28 - 31'dir ve Essitalopram konsantrasyonunun %5'inden azdır. EscitalPram'ın Demetil metabolik maddesine biyolojik metabolizması esas olarak CYP2C19 aracıları aracılığıyla gerçekleşir. CYP3A4 ve CYP2D6'nın katkısı olabilir.

Eleme

Tekrarlanan dozdan sonra satış süresi yaklaşık 30 saattir ve plazma klerensi yaklaşık 0,6 l/dakikadır. Ana metabolitlerin satış süresi çok uzundur. İlaçlar ve ana metabolitler hem karaciğer (metabolizma) hem de böbrekler yoluyla elimine edilir; dozun büyük bir kısmı böbrekler yoluyla metabolitler şeklinde atılır.

doğrusal farmakokinetiği olan ilaçlar. Plazmadaki sabit konsantrasyona yaklaşık 1 hafta sonra ulaşılır ve günlük 10 mg dozda elde edilen yaklaşık 50 nmol/l (20 - 125 nmol/l) ortalama değere sahiptir.

Yaşlılarda ilaçları bırakmak daha yavaştır ve EAA normal insanlara göre yaklaşık %50 daha yüksektir.

Hafif ve orta dereceli karaciğer yetmezliği olan hastalarda satış süresi 2 kattan yaklaşık iki kat daha uzundur ve AUC normalden yaklaşık %60 daha yüksektir.

Almadan önce Diouf Davipharm ilaçları şiddetli depresyon ve panik bozukluğunu tedavi eder (2 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

İlacı su ile alın.

Dozaj

depresyon, anksiyete bozuklukları, tecavüz takıntıları

10 mg 1 kez/gün. Gerekirse dozu günde bir kez 20 mg'a kadar artırın.

panik dezavantajları

Yetişkinler: 5 mg/gün, 7 gün sonra doz 10 mg/gün'e çıkarılır. Maksimum 20 mg/gün.

Yaşlılar: Yetişkin dozunun yarısı.

Karaciğer yetmezliği: 5 mg/gün ile başlanarak, cevaba göre 2 hafta sonra 10 mg/gün'e çıkılabilir. Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastaları yakından izleyin.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı?

Belirtiler

Sersemlik, koma, kasılmalar, uykusuzluk, bulantı, kusma, taşikardi sinüs düğmesi, EKG dönüşümü (uzanan QT, Twisted Peak).

İşleme

Yeterli havalandırmayı kurun ve sürdürün. Midenizi yıkayabilir veya aktif karbon kullanabilirsiniz. Kardiyovasküler izleme, hayatta kalma belirtileri ve destekleyici tedavi. Diüretik, hemoliz, diyaliz veya kan nakli çoğu zaman işe yaramaz.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

10 mg diouf kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz. Çoğunlukla tedaviden 1-2 hafta sonra ortaya çıkar ve tedaviye devam edildiğinde azalır.

Ortak, ADR> 1/100

kusma;

İştahı artırın veya azaltın; Düşükler ...

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Diouf 10 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Essitalopram'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Mao inhibitörleriyle birlikte kullanılır.

Pimozid ile birlikte kullanılır.

Kullanırken dikkatli olun

Mao veya Linezolid inhibitörleri ile etkileşimli olası ölüm (serotonin sendromu).

Antidepresan alan veya almayan, depresyon bozuklukları veya diğer zihinsel bozuklukları olan yetişkinlerde ve çocuklarda kalıcı depresyon ve intihara yönelik veya anormal davranış değişiklikleri ortaya çıkabilir. Antidepresanlar tedavinin erken evrelerinde bazı hastalarda depresyonu kötüleştirebilir ve intihar düşünceleri ve davranışlarını ortaya çıkarabilir. Bu nedenle antidepresan alan tüm hastaların, özellikle doz ayarlaması aşamasında ciddi hastalık belirtileri, intihar niyeti veya intihar davranışı ya da anormal davranışlar açısından yakından takip edilmesi gerekmektedir.

Bipolar bozukluğu açıkça ortaya çıkarın. Tedaviye başlamadan önce risk altındaki hastaların ayrıntılı zihinsel geçmişini taramak için kullanılır. Essitalopramın bipolar bozuklukların tedavisinde kullanımı onaylanmamıştır.

Evakopram ve diğer Serotonin geri emilim inhibitörlerini alırken, özellikle ilacı aniden keserken, bir bırakma sendromu (ajitasyon, anksiyete, baş dönmesi, baş ağrısı, uykusuzluk...) ortaya çıkar. Dozu yavaşça azaltmak ve durdurma sürecinde semptomları izlemek gerekir.

Essitalopram kullanan hastalarda anormal kanama (gastrointestinal kanama) görülür. Hastaları, EssitalPram ile aspirin veya NSAID'ler, Warfarin veya kan pıhtılaşmasını etkileyen ilaçlarla birlikte kullanıldığında kanama riski konusunda bilgilendirin.

Tıbbi müdahale gerektiren veya Essitalopram'ı durduran anti-fitting hormon salgı sendromu (SIADH) veya hiponatremi.

İlaç farkındalığı ve egzersizi etkileyebilir.

Epilepsi ve manik geçmişi olan kişilere karşı dikkatli olun.

Miyokard enfarktüsü, stabil olmayan kalp hastalığı, metabolik ve hemodinamik değişiklikleri olan hastalarda dikkatli olun. Hamile kadınlarda, emziren kadınlarda, karaciğer yetmezliğinde, böbrek yetmezliğinde, 18 yaş altı çocuklarda alınacak önlemler.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın araç ve makine kullanma yeteneğini etkileme riski vardır, ilacı alırken dikkatli olmak gerekir.

gebelik

Gebelikte ilaç kullanımına ilişkin veriler sınırlıdır. Hamile kadınlara ilaç almayın.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlara ilaç kullanmayınız.

İnteraktif ilaçlar

Enzim indüksiyon ilaçları CYP2C19 (Karbamazepin, Rifampin, Fenitoin) veya CYP3A4 enzimi (Nafcillin, Nevirapin) ile birlikte kullanıldığında serum konsantrasyonu azaltılabilir. CYP2C19 enzim inhibitörleri (flukonazol, fluvoksamin, omeprazol) veya CYP3A4 enzimi (Azol antifungal, klaritromisin) ile birlikte kullanıldığında serum konsantrasyonu artabilir. İlaç, Despiramin ve Metoprolol'ün serum konsantrasyonunu artırabilir.

Aspirin, antiinflamatuar ilaçlar, kanın pıhtılaşmasını etkileyen ilaçlarla aynı anda kullanıldığında kanama riski artar.

Reseptörler 5 - HT (Almotriptan, Eletriptan, Frovatriptan ...) ile eş zamanlı kullanımda farmasötik etkileşimler (serotonin sendromuna neden olur). Paylaşılırsa klinik güvenlik, özellikle tedaviye başlarken, dozu artırırken veya başka bir serotonerjik ilaca başlarken dikkatli takip.

İmao ile konsantre olmak ciddi yan etkilere yol açabilir. Essitalopram'ı yalnızca Imao'yu en az 2 hafta durdurduktan sonra başlatın veya bunun tersi de geçerlidir. Moklobemidin eş zamanlı kullanımı serotonin sendromu riskini artırabilir.

Linezolid: Serotonin sendromu rapor edilmiştir.

Seçici Serotonin Kısıtlama İnhibitörleri ve Serotonin ve Epinefrin Kısıtlama İnhibitörleri: Seçici: serotonin sendromuna neden olabilir, yaygın kullanım için önerilmez.

EscitalPram, rasemik sitalopramın izomerleridir, 2 ilacı paylaşmaz.

lityum: evakopramın serotonerjik etkisini arttırır ve serotonin sendromuna neden olabilir. Kullanım sırasında alınacak önlemler.

, serotonin nörotransmiterlerini etkileyen diğer ilaçlar veya şifalı bitkiler (tramadol, st. John wad) kullanıldığında serotonin sendromuna neden olabilir. Serotonin parasının (triptofan) paylaşımını teşvik etmeyin.

QT artışı nedeniyle pimozidli EscitalPram'a kontrendikasyonlar.

Diğer sinir sistemleriyle farmakolojik etkileşimler olabilir.

Alkolle birlikte kullanılması önerilmez.

Simetidin ile eş zamanlı kullanıldığında sitalopramın AUC ve plazma konsantrasyonlarını artırın.

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının, 30°C'yi aşmayan sıcaklıkta.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.