Препарати Diouf Davipharm для лікування важкої депресії, панічних розладів (2 блістери по 14 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 14 таблеток
Характеристики Есциталопрам
Склад Тривога, депресія

Склад

Інформація про склад	Зміст
Есциталопрам	10 мг

Використання

показання

Препарат ДІОФ 10 мг показаний у таких випадках:

Лікування важкої депресії.

Лікування повних тривожних розладів.

Лікування панічних розладів з або без синдрому страху.

Нав'язливий страх перед суспільством.

Лікування одержимості гвалтівником.

Фармакологія

Есциталопрам селективно пригнічує реабсорбцію серотоніну (5 - НТ) нейроном центрального нейрона та підвищує активність серотоніну. Слабко впливає на відновлення норадреналіну та дофаміну.

Препарат починає діяти через 1-2 тижні.

Фармакокінетика

всмоктування

Засвоюється практично повністю незалежно від їжі. Середній TMAX становить 4 години після повторної дози. Абсолютна біодоступність близько 80%.

Розповсюдження

Призначений об'єм розподілу після вживання становить близько 12 - 26 л/кг. Менше 80% ЕсциталПраму та його основних метаболітів зв’язуються з білками плазми.

Обмін речовин

ЕсциталПрам метаболізується в печінці до речовин деметилювання та дидеметилювання. Обидва мають фармакологічну активність. Як вихідні речовини, так і метаболіти виводять глюкуронід. Після повторної дози середня концентрація деметилових метаболітів і дидеметилювання становить приблизно 28-31 % і менше 5 % від концентрації есциталопраму. Біологічний метаболізм ЕсциталПраму в метаболічну речовину деметил відбувається переважно через посередників CYP2C19. Можливий внесок CYP3A4 і CYP2D6.

Усунення

Час реалізації після повторної дози становить приблизно 30 годин, а плазмовий кліренс становить приблизно 0,6 л/хв. Основні метаболіти мають дуже тривалий час продажу. Ліки та основні метаболіти виводяться як через печінку (метаболізм), так і через нирки, причому більша частина дози виводиться через нирки у формі метаболітів.

препарати з лінійною фармакокінетикою. Стала концентрація в плазмі досягається приблизно через 1 тиждень і має середнє значення приблизно 50 нмоль/л (20–125 нмоль/л), що досягається при добовій дозі 10 мг.

У людей похилого віку ліки виводяться повільніше, а AUC приблизно на 50% вище, ніж у звичайних людей.

У пацієнтів із печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня тривалість продажів приблизно вдвічі довша, ніж у 2 рази, а AUC приблизно на 60% вища за норму.

Перед прийомом Препарати Diouf Davipharm для лікування важкої депресії, панічних розладів (2 блістери по 14 таблеток)

Спосіб застосування

Запийте ліки водою.

Дозування

депресія, тривожні розлади, одержимість зґвалтуванням

10 мг 1 раз/добу. При необхідності дозу збільшують до 20 мг 1 раз на добу.

недоліки паніки

Дорослі: 5 мг/добу, збільшуючи дозу до 10 мг/добу через 7 днів. Максимум 20 мг/добу.

Літні: половина дози для дорослих.

Печінкова недостатність: починаючи з 5 мг/добу, залежно від відповіді можна збільшити до 10 мг/добу через 2 тижні. Уважно спостерігайте за пацієнтами з тяжкою печінковою недостатністю.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Симптоми

Оглушення, кома, судоми, безсоння, нудота, блювота, тахікардія синусової кнопки, трансформація ЕКГ (подовження QT, Twisted Peak).

Обробка

Налаштуйте та підтримуйте достатню вентиляцію. Можна промити шлунок або скористатися активованим вугіллям. Моніторинг серцево-судинної системи, ознаки виживання та підтримуюче лікування. Діуретики, гемоліз, діаліз або переливання крові часто не працюють.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Не пийте двічі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні 10 мг діуфу у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR). Часто виникає через 1-2 тижні лікування та зменшується при продовженні лікування.

Поширений, ADR> 1/100

блювання;

Збільшення або зменшення апетиту; Найнижчі...

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Діуф 10 мг протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до есциталопраму або будь-якого інгредієнта препарату.

Використовується з інгібіторами Мао.

Використовується з пімозидом.

Будьте обережні при застосуванні

Імовірна смерть (серотоніновий синдром) з інгібіторами Мао або лінезоліду.

Постійна депресія та поява суїцидальних чи аномальних змін у поведінці можуть виникнути у дорослих і дітей із депресивними розладами чи іншими психічними розладами, приймаючи або не приймаючи антидепресанти. Антидепресанти можуть посилити депресію та викликати суїцидальні ідеї та поведінку у деяких пацієнтів на ранніх стадіях лікування. Тому всі пацієнти, які приймають антидепресанти, повинні перебувати під ретельним наглядом щодо ознак важкої хвороби, намірів чи суїцидальної поведінки чи аномальної поведінки, особливо на етапі коригування дози.

Чітко розкрийте біполярний розлад. Використовується для скринінгу пацієнтів групи ризику для детальної психічної історії перед початком лікування. Есциталопрам не схвалений для лікування біполярних розладів.

Під час прийому евакопраму та інших інгібіторів реабсорбції серотоніну виникає синдром припинення (збудження, тривога, запаморочення, головний біль, безсоння ...), особливо при раптовому припиненні прийому препарату. Необхідно повільно зменшувати дозу та контролювати симптоми під час припинення прийому.

У пацієнтів, які застосовують есциталопрам, спостерігається аномальна кровотеча (шлунково-кишкова кровотеча). Повідомте пацієнтів про ризик кровотечі при одночасному застосуванні ЕсциталПраму та аспірину або НПЗП, Варфарину чи препаратів, що впливають на згортання крові.

Синдром антифітінгової секреції гормону (SIADH) або гіпонатріємія, що потребує медичного втручання або припинення прийому Есциталопраму.

Препарат може впливати на обізнаність і фізичні вправи.

Будьте обережні з людьми з епілепсією та маніакальною історією.

З обережністю хворим з інфарктом міокарда, нестабільною хворобою серця, хворим з метаболічними та гемодинамічними порушеннями. Застереження у вагітних, годуючих, при печінковій, нирковій недостатності, дітям до 18 років.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Препарат ризикує вплинути на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами, тому слід бути обережним при прийомі препарату.

вагітність

Дані про застосування препаратів під час вагітності обмежені. Не приймайте ліки вагітним жінкам.

Період грудного вигодовування

Не приймайте ліки жінкам, які годують груддю.

Інтерактивні препарати

Концентрація в сироватці крові може бути знижена при застосуванні препаратів, що індукують фермент CYP2C19 (карбамазепін, рифампін, фенітоїн) або ферменту CYP3A4 (нафцилін, невірапін). Сироваткова концентрація може підвищуватися при застосуванні з інгібіторами ферменту CYP2C19 (флуконазол, флувоксамін, омепразол) або ферменту CYP3A4 (протигрибковий препарат Азол, кларитроміцин). Препарат може підвищувати сироваткові концентрації деспіраміну, метопрололу.

Підвищення ризику кровотечі при одночасному застосуванні з аспірином, нестероїдними протизапальними засобами, препаратами, що впливають на згортання крові.

Фармацевтичні взаємодії (що викликають серотоніновий синдром) при одночасному застосуванні з рецепторами 5 - НТ (алмотриптан, елетриптан, фроватриптан ...). Якщо поділилися, клінічна безпека, ретельний моніторинг, особливо на початку лікування, під час збільшення дози або початку іншого серотонінергічного препарату.

Концентрований з imamo може призвести до серйозних побічних ефектів. Починайте використовувати есциталопрам лише після припинення прийому Imao протягом принаймні 2 тижнів і навпаки. Одночасне застосування моклобеміду може підвищити ризик розвитку серотонінового синдрому.

Лінезолід: повідомляється про серотоніновий синдром.

Селективні інгібітори стримування серотоніну та інгібітори серотоніну та адреналіну: селективні: здатні викликати серотоніновий синдром, не рекомендовані для загального використання.

ЕсциталПрам — це ізомери рацемічного циталопраму, які не поділяються на 2 препарати.

Літій: посилює серотонінергічну дію евакопраму та може викликати серотоніновий синдром. Запобіжні заходи при використанні.

може викликати серотоніновий синдром при вживанні інших препаратів або трав, що впливають на нейромедіатори серотоніну (трамадол, звіробій). Не заохочуйте обмін грошима серотоніну (триптофану).

Протипоказання до ЕсциталПраму з пімозидом через збільшення QT.

Можлива фармакологічна взаємодія з іншими нервовими системами.

Не рекомендується вживати з алкоголем.

Підвищує AUC і концентрацію циталопраму в плазмі при одночасному застосуванні з циметидином.

Зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 30°С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.