Diprospan Injectie (5+2) Mg/ml Merck behandelt spieren en zacht weefsel, allergieën (1 tube x 1 ml)

Toedieningsvorm Fles
Specificaties Betamethasondinatriumfosfaat, betamethasondipropionaat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Betamethasondinatriumfosfaat	2mg
Betamethasondipropionaat	5mg

Toepassingen

indicaties

Diprospan Injectie is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van acute en chronische ziekten die reageren op corticosteroïden. Behandeling met corticosteroïden is alleen ondersteunend en vervangt niet de conventionele behandeling.

allergische ziekte: Chronische bronchiale astma (inclusief behandeling voor astma), droge graskoorts, neurologische angio, allergische bronchitis, seizoensgebonden of chronische allergische rhinitis, medicijnreacties, serum, insectenverbranding. Neuritis (Lichen Simplex gelokaliseerd); Multifunctionele blootstelling door zonlicht; medaille; Korstmos brede necrose van diabetes, haaruitval in elk gebied, lupus erytheem in de vorm van een schijf, psoriasis, keloïde littekens; Pemphigus-ziekte; Herpes dermatitis, cystische acne. inflammatoire dermatitis; Rond de knobbeltjes.

Eigendomsziekte: tijdelijke controle van leukemie en lymfoom bij volwassenen, acute leukemie bij kinderen. Voetziekten (actieve ontsteking met harde, harde teen, vijf tenen naar binnen), ziekten die onder het bindvlies moeten worden geïnjecteerd, hematitisaandoeningen reageren op corticosteroïden, nefritis en nefrotisch syndroom.

Diprospan-injectie wordt aanbevolen

intramusculair bij ziekten die reageren op corticosteroïden die in het lichaam worden gebruikt.

Injecteer direct in zacht weefsel wanneer aangegeven.

Geïnjecteerd in gewrichten en rond gewrichten bij gewrichtsaandoeningen.

Geïnjecteerd in de naam van het letsel bij andere huidziekten.

Lokale injectie bij sommige ontstekings- en folliculaire ziekten.

Farmacologie

De exacte mechanismen van corticosteroïden zijn nog steeds niet duidelijk begrepen. Bij de apotheek worden natuurlijke glucocorticoïden en synthetische glucocorticoïden, zoals betamethason, voornamelijk gebruikt voor ontstekingsremmende en/of immunosuppressieve effecten.

Betamethason heeft geen invloed op de activiteit van het mineralocorticosteroïdhormoon, dus in geval van bijnierinsufficiëntie kan de behandeling met individueel betamethason onvolledig zijn.

Soortgelijke synthetische stoffen van het bijnierhormoon, waaronder betamethasondiprodionaat en betamethasondinatriumfosfaat, worden direct vanaf de injectieplaats geabsorbeerd, wat helpt bij het bewerkstelligen van lokale en lichaamsbehandelingseffecten, evenals andere farmacologische effecten.

Diprospan Injection is een preparaat dat de ester van betamethason combineert, oplosbaar en zeer weinig oplosbaar in water, voor een sterk ontstekingsremmend, anti-reumatisch en anti-allergisch effect bij de behandeling van ziekten die reageren op corticosteroïden. Het snelle behandelingseffect is te danken aan de oplosbare ester in water, betamethasondinatriumfosfaat, die na injectie snel wordt geabsorbeerd. Het langdurige effect van het medicijn is te danken aan betamethasondipropionaat, een oplosbare stof in water en een reserveopslagplaats voor geleidelijke opname, waardoor de symptomen langdurig onder controle blijven. Dankzij de kleine kristalgrootte van Betamethasondipropionaat is het gebruik van kleine naalden (tot 26) mogelijk voor injectie in de huid en geïnjecteerd in het letselgebied.

Glucocorticosteroïden zoals betamethason veroorzaken sterke, uiteenlopende metabolische effecten en verminderen de immuunrespons van het lichaam op verschillende stimuli.

Betamethason heeft hoge glucocorticosteroïde eigenschappen en zwakke mineralocorticosteroïde eigenschappen.

farmacokinetiek

Net als andere glucocorticosteroïden wordt betamethason gemetaboliseerd in de lever. Chemisch gezien verschilt Betamethason aanzienlijk van natuurlijke corticosteroïden, wat het metabolische verschil verklaart. De plasmaverkooptijd van betamethason, oraal of geïnjecteerd, bedraagt > 300 minuten, terwijl de verkooptijd van hydrocortison ongeveer 90 minuten bedraagt. Bij patiënten met een leverziekte is de klaringssnelheid van betamethason langzamer dan bij patiënten met een normale lever.

Het lijkt erop dat het biologische effect van corticosteroïden meer wordt beïnvloed door vrije corticosteroïden dan door de totale corticosteroïdenconcentratie in het plasma. Betamethason significant gekoppeld aan plasma-eiwitten (gemiddeld ongeveer 62,5%); Bij normale plasmaconcentraties bedraagt de eiwitbindingssnelheid van hydrocortison echter 89%. Hoewel de plasmaconcentratie van betamethason 100 keer hoger is dan die van hydrocortison, heeft dit geen invloed op de link van hydrocortison, omdat betamethason voornamelijk verbonden is met albumine.

Er is geen specifiek verband tussen de concentratie van corticosteroïden in het bloed (alle vormen of vrije vormen) en het effect van de behandeling, omdat het farmaceutische effect van corticosteroïden langer duurt dan het tijdstip waarop corticosteroïden in het plasma worden gedetecteerd. Terwijl de verkooptijd van betamethason bij gebruik in het hele lichaam> 300 minuten bedraagt, bedraagt de verkooptijd voor bioactiviteit 36 tot 54 uur.

Voordat u neemt Diprospan Injectie (5+2) Mg/ml Merck behandelt spieren en zacht weefsel, allergieën (1 tube x 1 ml)

Hoe gebruikt u

Diprospan Injectiemedicijnen voor injectie.

Dosering

De dosis staat niet vast en moet worden aangepast op basis van elke ziekte, de ernst van de ziekte en de reactie van de patiënt.

moet de startdosis handhaven of aanpassen totdat er een goede respons is. Als de klinische respons na een geschikte tijd niet goed is, is het raadzaam om te stoppen met het gebruik van Diprospan Injection en deze te vervangen door andere geschikte behandelingen.

Body gebruiken

Om het hele lichaam te gebruiken, begint de behandeling in de meeste gevallen meestal met 1 tot 2 ml en herhaalt u dit indien nodig. Diepe intramusculaire injectie (IM) in de billen. Afhankelijk van de ernst van de ziekte en de respons op de behandeling kan de dosering en de afstand tussen de doses een startdosis van 2 ml vereisen in geval van een ernstige ziekte zoals erytheem lupus of astma, wanneer het noodzakelijk is om met het juiste regime te behandelen om het leven van de patiënt te redden.

ter plekke gebruikt

zelden gebruiken in combinatie met een plaatselijke verdoving. Bij gebruik in combinatie met plaatselijke verdoving kan Diprospan Injection worden gebruikt (in de spuit, niet gemengd in de injectieflacon) met Procaïne Hydrochloride of 1% of 2% lidocaïne, waarbij niet-parabeenvrije geneesmiddelen worden gebruikt. Een soortgelijk verdovingsmiddel kan worden gebruikt. Niet gebruiken bij anesthesie die methylparaben, propylparaben, ferol enz. bevat. Eerst moet de dipan-injectie uit de injectieflacon in de spuit worden getrokken, daarna het verdovingsmiddel in de spuit opzuigen en goed schudden.

Bij acute ontsteking van Delta, onder dezelfde schouder, elleboog en voorkant van het patellabot, kan Diprospan Injection 1 - 2 ml injectie in de epidemische zak de pijn verlichten en de dynamiek gedurende een paar uur volledig herstellen. Het is mogelijk om chronische actieve ontstekingen in lagere doses te behandelen als u de acute symptomen onder controle heeft. Kan acute tendinitis, tendinitis en omringende ontstekingen verminderen met een Diprospan-injectie. Voor de chronische vormen van bovengenoemde ziekten dient, afhankelijk van de toestand van de patiënt, een herhaling van de injectie te worden overwogen.

Kan pijn verlichten, pijn en stijfheid verminderen bij reumatoïde artritis en artrose gedurende 2 tot 4 uur na injectie van 0,5 ml tot 2 ml Dippran Injectie in het gewricht. In de meeste gevallen bedraagt de remissietijd bij verschillende gradaties bij beide ziekten 4 weken of meer.

Diprospan Injectie wordt goed verdragen in het gewricht en in de mijn rond het gewricht wanneer het in het gewricht wordt geïnjecteerd. Dosering voor injectie in het gewricht: grote gewrichten (knieën, liezen, schouders) zijn 1 tot 2 ml, middelgrote gewrichten (ellebogen, polsen, enkels) is 0,5 tot 1 ml, kleine gewrichten (voeten, handen, borst) is 0,25 tot 0,5 ml.

Dermatologische ziekten kunnen reageren op Diprospan-injectie in de laesie. Vanwege het systemische effect van zwakke medicijnen worden sommige laesies niet direct behandeld. Bij de behandeling van laesies bedragen de doses Dipan Injectie in de voorgestelde huid 0,2 ml/cm2. De totale dosis Diprospan Injection wordt in alle posities geïnjecteerd en mag niet hoger zijn dan 1 ml per week.

Kan diprospan Injectie effectief gebruiken bij voetziekten die reageren op behandeling met corticosteroïden. Het is mogelijk om de ontsteking van de staaf onder de verharde fles onder controle te houden door 0,25 mg per keer en 2 keer achter elkaar te injecteren. De aanbevolen dosis met een interval tussen de doses is 1 week en is als volgt: Ontsteking van de staaf onder de harde of zachte fles is 0,25 tot 0,5 ml, ontsteking van de vloeistof onder het convexe hielbeen is 0,5 ml; Ontsteking veroorzaakt door harde teen is 0,5 ml; Ontsteking van de epidemie veroorzaakt door 5 tenen tegen elkaar is 0, 5 ml; De gewrichtscapsule is 0,25 tot 0,5 ml; Morton neuralgie (saaie tafelpijn) is 0,25 tot 0,5 ml; Ontsteking rond de pees is 0,5 ml; Membraanontsteking rondom de doos is 0,5 ml en acute artritis is 0,5 tot 1 ml.

Na een goede respons moet de juiste onderhoudsdosis worden bepaald door de kleine hoeveelheid doses vanuit het hoofd in geschikte ruimtes te verminderen totdat de laagste dosis wordt bereikt en nog steeds de juiste klinische respons behouden blijft.

Als de patiënt in contact komt met een stressvolle omgeving die geen verband houdt met de ziekte, kan dit de dosis Diprospan Injection verhogen. Als de medicatie na langdurige behandeling nodig is, moet de dosis langzaam worden verlaagd.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Extreem acuut door glucocoticosteroïden, waaronder betamethason, vaak niet levensbedreigend. Behalve bij een ernstige overdosis is een overdosis glucocorticosteroïden binnen een paar dagen vrijwel geen ernstige schade, behalve bij speciale contra-indicaties, zoals bij diabetici, glaucoom of progressieve maagzweren, of bij patiënten die digitale medicijnen, anticoagulantia van Coumarine of diuretica gebruiken en die Kail verliezen.

Behandeling

Complicaties als gevolg van metabolische effecten van corticosteroïden of van de schadelijke effecten van de hoofdziekte of gecombineerde ziekte of van geneesmiddelinteracties moeten op de juiste manier worden behandeld.

Zorg voor voldoende drinkwater en controleer de elektrolyten in serum en urine, waarbij speciale aandacht wordt besteed aan de natrium- en kaliumbalans. Pas indien nodig de elektrolytenbalans aan.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Het medicijn wordt alleen gebruikt onder toezicht en toezicht door medisch personeel, dus er is geen sprake van het vergeten van de dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u Diprospan Injection gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Bijwerkingen van Diprospan Injectie zijn dezelfde als de bijwerkingen die zijn gemeld bij gebruik van andere corticosteroïden, gerelateerd aan de dosis en de behandeltijd. Meestal kunnen deze bijwerkingen verdwijnen of tot een minimum worden beperkt door de dosis te verlagen; Algemeen stoppen met het medicijn is het meest geschikt.

Water- en elektrolytenstoornissen

Houd natrium-, kaliumverlies, alkalische hypotensie, waterretentie, congestief hartfalen bij gevoelige patiënten, hoge bloeddruk tegen.

Spiersysteem

Myasture, spierziekte veroorzaakt door corticosteroïden, verminderde spiermassa; de symptomen van myasthenia gravis verergeren bij ernstige myasthenia gravis; osteoporose; gebroken wervelkolom verzakking; Aseptische necrose van het dijbeen en het armbeen; Demonen met lange botten; pees gebroken; gewrichtsinstabiliteit (als gevolg van herhaalde injectie in de gewrichten).

spijsverteringsstelsel

hik; Maagzweren kunnen later perforaties en bloedingen veroorzaken; pancreatitis; opgeblazen gevoel; slokdarmzweer.

Langzame wondgenezing; Huidatrofie; dunne huid, hemorragische plekken en hemorragische plekken; Rode uitslag op het gezicht; meer zweten, oogreacties op huidtesten; Reacties zoals atopische dermatitis, jute-sesam, zenuwemie.

Neurologie

convulsies; Verhoogde intracraniale druk met netelige gai (nep-hersentumor), vaak na behandeling, duizeligheid; hoofdpijn.

Endocrien

abnormale menstruatie; uitdrukking als Cushing; de ontwikkeling van het embryo in de baarmoeder of de groei van het kind remmen; Reageer niet secundair op de bijnier en hypofyse, vooral niet in de stressfase zoals trauma, operatie of ziekte; Verminder koolhydraatintolerantie, uitbraken van mogelijke diabetes, verhoogde insulinebehoefte of hypoglycemische medicijnen bij diabetes.

Ogen

staar onder de zak; Verhoogde interne druk, glaucoom; Uitpuilende ogen.

Metabolisme

Negatieve stikstofbalans als gevolg van katabolisme van eiwitten.

Mentaal

verfrist, zich opgeschort voelend; ernstige depressie tot echte mentale manifestaties; Verander persoonlijkheid; Oogslaap.

Andere bijwerkingen

Anafylaxie of hypersensorische reactie en hypotensie of shockachtige reactie.

Andere bijwerkingen die verband houden met de behandeling met corticosteroïden, maar zelden onder meer blindheid als gevolg van injectie in het gezicht en hoofdlaesies, hyperpigmentatie of hypogonose, huidatrofie en onderhuidse weefselatrofie, aseptisch abces, roodheid van de huid na injectie (na injectie in gewrichten) en gewrichten zoals Charcot.

ADR-beheersrichting

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Diprospan-injectie is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een lichaamsschimmelinfectie, virusinfectie en bij patiënten met overgevoeligheid voor betamethason of andere corticosteroïden, of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

injecteer geen diprospan-injectie of subcutaan.

Ernstige neurologische voorvallen, die soms tot de dood leiden, zijn gemeld bij injectie met epidurale corticosteroïden. Er zijn specifieke voorvallen gemeld, maar deze zijn niet beperkt tot: ruggengraatinfarct, verlamming van de onderste ledematen, verlamming van ledematen, hersenblindheid en beroerte. Deze ernstige voorvallen zijn al dan niet samen met fluorescentie gemeld. De veiligheid en effectiviteit van de buitenste vlootnaam met corticosteroïden is niet vastgesteld en corticosteroïden zijn niet goedgekeurd voor deze procedure.

Moet strikt de aseptische techniek volgen bij het injecteren van Diprospan Injection.

Diprospan Injection bevat 2-ester betamethason, waarin betamethasondinatriumfosfaat snel vanaf de injectieplaats wordt gedispergeerd. De arts moet er rekening mee houden wanneer Diprospan Injection wordt gebruikt, omdat het medicijn in water oplosbare ingrediënten bevat die een systemisch effect kunnen veroorzaken.

Wees voorzichtig bij intramusculaire toediening van Diprospan-injectie voor patiënten met spontane trombocytopenie. Corticosteroïden moeten in een grote spiermassa worden geïnjecteerd om lokale weefselatrofie te voorkomen. Het injecteren van corticosteroïden in zacht weefsel, in beschadigingen en in gewrichten kan zowel systemische als lokale effecten veroorzaken.

Moet de gewrichtsvloeistof controleren om de mogelijkheid van infectie uit te sluiten, mag niet worden geïnjecteerd in de gewrichten die zijn geïnfecteerd. Het aanzienlijk verergeren van de symptomen van pijn en zwelling ter plaatse, het beperken van de gewrichtsbeweging, koorts en vermoeidheid zijn tekenen die wijzen op bacteriële artritis. Moet worden behandeld met geschikte antibiotica als de diagnose van een bacteriële infectie wordt gesteld.

Injecteer geen corticosteroïden in niet-vaste gewrichten, geïnfecteerde gebieden of in het gebied tussen de wervels. Bij artrose kan het vele malen injecteren in de gewrichten de artrose doen toenemen. Zorg ervoor dat corticosteroïden niet rechtstreeks in de pees terechtkomen, omdat dit later een verstuiking kan veroorzaken.

Na het injecteren van corticosteroïden in de gewrichten moeten patiënten voorzichtig zijn en overmatige gewrichtsbewegingen vermijden om het behandeleffect te bereiken.

Voorzichtigheid is geboden vóór injectie bij patiënten met een voorgeschiedenis van geneesmiddelallergie vanwege enkele zeldzame gevallen van anafylactische reactie na behandeling met geïnjecteerde corticosteroïden.

Wanneer dit nodig is voor langdurige behandeling met corticosteroïden, is het raadzaam om over te stappen van de injectievorm naar de orale vorm, nadat de voordelen en risico's zijn afgewogen.

moet mogelijk de dosis aanpassen wanneer de ziekte verbetert of verergert, afhankelijk van de reactie van de patiënt op de behandeling van de patiënt of op de contactmethode van de patiënt met mentale of fysieke stress zoals ernstige infecties, een operatie of een trauma. Mogelijk moet tot 1 jaar na het stoppen gecontroleerd worden vanwege langdurige behandeling of hoge doseringen corticosteroïden.

corticosteroïden kunnen sommige infecties bedekken en er kunnen tijdens de behandeling nieuwe bacteriële infecties ontstaan. Bij gebruik van corticosteroïden kan de weerstand verminderd zijn en niet gelokaliseerd kunnen worden.

Langdurig gebruik van corticosteroïden kan leiden tot minder cataract (vooral bij kinderen), glaucoom met het vermogen om de draad van het visuele lichaam te verspillen en kan secundaire infecties in het oog vergroten als gevolg van grijpen of virussen.

Middelmatige of hoge doses corticosteroïden kunnen ervoor zorgen dat de bloeddruk, water en zout de kaliumeliminatie verhogen. Deze effecten treden vrijwel niet op bij synthetische derivaten, tenzij in hoge doses. Eet zoutlimiet en voeg kaliumsupplementen toe. Alle corticosteroïden veroorzaken een verhoogde calciumeliminatie.

Niet vaccineren tijdens de seizoenen tijdens behandeling met corticosteroïden. Immuuntherapie mag niet worden toegepast bij patiënten die corticosteroïden gebruiken, vooral niet bij hoge doses, omdat deze neurologische complicaties en een tekort aan antilichamen kunnen veroorzaken. Immunotherapie kan echter worden gebruikt voor patiënten die corticosteroïden gebruiken, zoals alternatieve behandelingen, zoals Addison.

Patiënten die corticosteroïden gebruiken om de immunosuppressie te remmen, mogen niet worden blootgesteld aan de bron van waterpokken of mazelen. Bij blootstelling moet medisch onderzoek worden verricht. Dit is vooral belangrijk voor kinderen.

Moet de laagste dosis corticosteroïden gebruiken om de aandoening onder controle te houden; Wanneer de dosis nodig is, moet deze langzaam worden verlaagd.

Secundaire bijnierenergie als gevolg van medicijnen kan het gevolg zijn van het te snel stoppen van corticosteroïden, wat kan worden geminimaliseerd door de dosis langzaam te verlagen. Gehandicapten als gevolg van medicijnen kunnen maanden aanhouden na het stoppen van het medicijn; Daarom, als er tijdens deze periode stress optreedt, worden corticosteroïden hergebruikt. Als de patiënt corticosteroïden gebruikt, kan de dosis worden verhoogd. Omdat de secretie van mineralocorticosteroïden verstoord kan zijn, moet het gelijktijdig met zout en/of een mineralocorticosteroïd worden gebruikt.

Het effect van corticosteroïden neemt toe bij patiënten met hypothyreoïdie of cirrose.

Wees voorzichtig bij het gebruik van corticosteroïden voor oogherpes, omdat dit waarschijnlijk een lekke band in het hoornvlies veroorzaakt.

kan verstoord lijken bij behandeling met corticosteroïden. Corticosteroïden kunnen meer emotioneel evenwicht of psychische stoornissen veroorzaken.

Wees voorzichtig bij het gebruik van corticosteroïden in de volgende gevallen: Niet-specifieke darmzweren, kunnen perforaties, apxes of andere pusinfecties veroorzaken; overtollige zakontsteking; sluit nieuwe circuits in de darm aan; Maagzweren zijn actief of verborgen; nierfalen; hypertensie; osteoporose en ernstige spierzwakte.

De complicaties veroorzaakt door behandeling met glucorticosteroïden zijn afhankelijk van de dosering en de therapeutische tijd, dus er moet een afweging worden gemaakt tussen de risico's en de voordelen voor de patiënt.

Er moet bij kinderen met langdurige behandeling de groei en ontwikkeling van de nieren worden gecontroleerd, omdat corticosteroïden de endogene groei en remming van de endogene productie van corticosteroïden bij kinderen en emulsies kunnen beïnvloeden.

corticosteroïden kunnen bij sommige patiënten de beweging en de hoeveelheid sperma veranderen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Tot nu toe is er geen informatie waaruit blijkt dat Diprospan Injectie invloed heeft op de rijvaardigheid, het bedienen van machines en het vermogen om onder gevaarlijke omstandigheden te werken.

Zwangerschap

Omdat het onderzoek niet is gecontroleerd naar de effecten van corticosteroïden op de menselijke vruchtbaarheid, moet bij het gebruik van Diprospan Injection tijdens de zwangerschap of bij vrouwen van kinderen met kinderen rekening worden gehouden met de voordelen van het geneesmiddel voor de moeder en het risico voor de foetus. Moeten de niersymptomen van bijnierinsufficiëntie controleren bij kinderen van moeders die tijdens de zwangerschap corticosteroïden hebben gebruikt.

De periode van borstvoeding

omdat Diprospan Injection bijwerkingen kan veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen, moet het medicijn worden overwogen of stopgezet of moet de borstvoeding worden stopgezet en moet het belang van het medicijn voor de moeder worden erkend.

Geneesmiddelinteractie

gelijktijdig gebruik met fenobarbital, fenytoïne, rifampicine of efedrine kan de chemie van corticosteroïden verhogen, waardoor het effect van de behandeling wordt verminderd.

Moet de overmatige impact van corticosteroïden monitoren wanneer patiënten corticosteroïden samen met oestrogeen gebruiken.

Geconcentreerde corticosteroïden met diuretica die kaliumverlies veroorzaken, kunnen tot hypokaliëmie leiden. Gelijktijdig gebruik van corticosteroïden met hartglycosiden die aritmie of digitalistoxiciteit kunnen verhogen, gepaard gaand met hypokaliëmie. Corticosteroïden kunnen kaliumverlies veroorzaken als gevolg van amfotericine B. Het serum moet nauwkeurig worden gekwantificeerd, vooral de kaliumconcentratie bij alle patiënten die een combinatie van een van de bovengenoemde geneesmiddelen gebruiken.Corticosteroïden gelijktijdig met cumarine-anticoagulantia kunnen het anticoagulerende effect vergroten of verkleinen, dus de dosisaanpassingen moeten worden aangepast.

Effecten als gevolg van een combinatie van niet-steroïde of alcoholische geneesmiddelen met glucocorticosteroïden kunnen de kans op een maagzweer vergroten of de ernst ervan vergroten.

Corticosteroïden kunnen de bloedlate concentratie in het bloed verlagen, dus wees voorzichtig als u acetylsalicylzuur samen met corticosteroïden gebruikt in geval van een verlaging van de bloedprotrombine.

moet mogelijk de dosis diabetes aanpassen bij het gebruik van corticosteroïden voor mensen met diabetes.

corticosteroïden kunnen de Nitroblue Tetrazolium-test beïnvloeden bij bacteriële infecties en bij vals-negatieve resultaten.

Bewaring

Goed schudden voor gebruik. Bewaren onder 30 ° C. Vermijd licht en voorkom bevriezing.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.