ディクアス参天点眼液 ドライアイ治療用（5ml）

剤形 ボトル
仕様 ダクアホソルナトリウム
成分 ドライアイ、かすみ目

成分

成分情報コンテンツ
ダクアホソルナトリウム3%

用途

適応症

ディクアス点眼液は次の場合に適応されます。

  • 異常な角膜上皮障害を伴うドライアイの治療。さらに、ダクアホソールナトリウムは角膜上皮の損傷も改善します。

    動的薬物動態

    吸収: 目が小さい場合、血漿中のダクアホソール ナトリウム濃度は非常に低く、定量化できません。

    配布: レポートなし。

    代謝: ダクアホソール ナトリウムは肝臓内のミクロソームを介して急速に代謝され、UMP、ウリン、ウラシルを生成します。

    除去: 報告なし。

    • 服用する前に ディクアス参天点眼液 ドライアイ治療用（5ml）

    使用方法

    小さな DIQAS 溶液を直接目に入れます。

    投与量

    両眼: 1 回 1 滴 x 1 日 6 回。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

    副作用

    DIQUAS スモール アイ ソリューションを使用する際に発生する可能性のある望ましくない影響。

    コモン、ADR> 1/100

  • 目：目の炎症、まつ毛の炎症、目のさびれ、結膜の痛み、目のかゆみ、目の異物感、見るときの不快感、結膜下の出血、ドライアイ、目が詰まる、光に対する恐怖、涙目。 (GPT)。
  • レポートはありません。

    • 頻度不明

  • 眼：角膜上皮（角膜炎症、浅い血管炎症、角膜の傷など）、結膜炎。

    • ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    禁忌

    ディクアス アイシャット ピルは、次の場合には禁忌です。

  • 薬物のあらゆる成分に対して敏感です。

    • 使用時の注意

    薬剤の汚染を避けるため、バイアルの頭部を直接目に触れないようにしてください。

    他の点眼薬と同時に使用する場合は、少なくとも 5 分間隔をあけてください。

    麻酔なしで 5 mm/5 分を超えるが、涙が切れるまでの時間は (ただし) ≤ 5 秒ある場合、ドライアイ検査患者を対象としたシルマー検査の効果は臨床試験では証明されていません。

    低体重の乳児、幼児、幼児、子供に対する安全性は確立されていません。

    機械を運転したり操作したりする能力

    視線が消えた場合は、はっきりと機械を運転したり操作したりできるようになるまで待ちます

    妊娠

    治療上の利点が薬物使用によって生じる可能性のあるリスクよりも高い場合、妊婦または妊娠の可能性がある女性にのみ薬物を使用してください。

    授乳期間

    ダクアホソール ナトリウムおよび/または代謝産物の排泄能力が不明。この投薬中は授乳しないことをお勧めします。

    薬物相互作用

    医師の指導なしに薬物を使用したり、投与量を増やしたりしてはなりません。

    保管

    30 °C 以下で保管し、使用後はボトルを閉めてください。

    参天製薬株式会社は、眼科およびリウマチを専門とする日本の製薬会社です。参天製薬は、眼科製品において日本市場でトップシェアを誇り、世界でも有​​数の眼科企業です。 Santen 製品は 50 か国以上で販売されています。

    その他の薬

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