Diropam 50 mg lék ENLIE léčí příznaky falešné anginy pectoris, deliria (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace tofisopam
Složka Farmaceutická akciová společnost ENLIE

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
tofisopam	50 mg

Použití

indikace

Diropam léky jsou indikovány v následujících případech:

Duševní onemocnění (nervy) a entity mají úzkost, poruchy rostlin, nedostatek vitality a/nebo motivace, lhostejnost, únava, deprese.

Léčba příznaků falešné anginy pectoris. Když jsou myorelaxancia kontraindikována, např. u mechanických onemocnění, svalového onemocnění a svalové atrofie.

Farmakologická skupina: léky proti úzkosti, deriváty benzodiazepinu.

Tofisopam je slabý lék proti úzkosti s krátkým časem účinku a širokým indexem léčby. Přesný mechanismus účinku léku není příliš znám. Tofisopam se liší od klasického 1,4 benzodiazepinu z hlediska chemické struktury a fyzikálních a klinických vlastností. Droga je účinná při léčbě úzkosti s rostlinnými příznaky, únavou a lhostejností. Droga nemá obvyklý účinek na spaní jako klasický benzodiazepin, stejně jako žádnou aktivitu svalové relaxace nebo antikonvulze. Droga neoslabuje intelekt a fyzické schopnosti pacienta, navíc droga s mírnou stimulací. Tofisopam má velmi nízkou toxicitu a má pouze mírné vedlejší účinky.

Neexistuje žádná fyzická ani psychická závislost, ať už se jedná o dlouhodobou léčbu.

farmakokinetika

Tofisopam se rychle vstřebává v trávicím systému.

Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo během 1 - 1,5 hodiny. 50 % léčiva je navázáno na plazmatický protein. Po vstřebání je léčivo silně metabolizováno v játrech (první přechod) hlavní transformační cestou je odstranění methylu.

Asi 60 % množství léků zavedených do moči a 40 % ve formě metabolismu. Doba biologického zničení je 6–8 hodin.

Předběžné údaje o klinické bezpečnosti:

V testech na zvířatech nezjistí teratogenní účinek.

Na základě experimentálních údajů lék neovlivňuje schopnost otěhotnět, nezpůsobuje mutace ani rakovinu.

Před odběrem Diropam 50 mg lék ENLIE léčí příznaky falešné anginy pectoris, deliria (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální tablety. Tabletu zapijte sklenicí vody. Dávkování

Obvyklé dávkování u dospělých: 1 až 2 tablety 1 až 3krát denně (celkem 50 mg až 300 mg denně).

Pokud jej používáte občas, můžete vypít 1-2 kapsle.

může zahájit léčbu jakoukoli vhodnou dávkou. Často není potřeba postupně zvyšovat dávku, protože lék je dobře snášen a během léčby diripamem nesnižuje bdělost.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

příznaky:

Účinky na centrální nervový systém se projeví až po vysokých dávkách (50 - 120 mg/kg hmotnosti). Tyto dávky mohou způsobit příznaky zvracení, zmatenosti, kómatu, respiračního selhání a/nebo epilepsie.

Léčba:

Nezvracejte, když máte jasnou představu o centrálním nervovém systému. Žaludek se však dá umýt. Aktivní uhlí a laxativa mohou pomoci zabránit vstřebávání léků. Flumazenil lze použít jako antagonistu, ale je nejlepší se mu vyhnout, pokud je předávkování způsobeno kombinací tofisopamu s 3-kolovými antidepresivy. Nejlepší je vyhnout se použití při přecitlivělosti na benzodiazepin nebo flumazenil nebo pokud má pacient epilepsii. Je nutné sledovat základní fyziologické parametry spolu s vhodnou symptomatickou léčbou. U pacientů s respiračním selháním je také možné podpořit napařování léčbou Flumazenilem. Nepoužívejte stimulanty centrálního nervového systému.

Léčba hematurie s dalšími intravenózními tekutinami a držení pacientů v Trendelenburgu.

Pokud tato opatření nenapraví normální krevní tlak, lze použít dopamin nebo noradrenalin. Disciplinární a nepřinášející žádný prospěch.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání diripamových léků se mohou objevit nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Často lehké a přechodné, nejvíce se objeví při užívání vysokých dávek.

Trávicí systém: chuť k jídlu, zácpa, plynatost, nevolnost, zvracení, sucho v ústech. Někdy se žloutenka může objevit z cholestázy. Někdy může být zmatený a může způsobit záchvaty u pacientů s epilepsií.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Diropam jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na účinnou látku nebo jiné složky léku nebo jakýkoli jiný benzodiazepin.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Neužívejte lék v prvních třech měsících těhotenství a při kojení.

Buďte opatrní při léčbě pacientů s chronickým respiračním selháním nebo s akutním respiračním selháním v anamnéze.

Velmi opatrní při používání tablet diripamu pro starší pacienty, mentální retardaci a osoby se selháním ledvin a/nebo jater, protože tito lidé jsou náchylnější k nežádoucím účinkům než ostatní pacienti.

Léky, které narušují centrální nervový systém (jako je alkohol, antidepresiva, antihistaminika, sedace způsobují spánek, duševní poruchy, analgetika jako opium, anestetika): Kombinace těchto léků s diripamem může zvýšit účinky.

Neužívejte drogu v případech chronické psychózy, stejně jako v případě strachu nebo posedlosti. Užívání drog v těchto případech může zvýšit riziko sebevraždy a mít agresivní postoje. Proto by měl být Diropam v případě deprese a deprese přichází s úzkostí. Při léčbě pacientů se ztrátou osobnosti buďte opatrní.

Buďte opatrní při léčbě pacientů s fyzickým poškozením mozku (jako je arterioskleróza).

Léčba diropamem může způsobit záchvaty u pacientů s epilepsií.

Nepoužívejte tento lék u pacientů s glaukomovým úhlem.

Jedna tableta diripamu obsahuje 92 mg laktózy. Věnujte tomu pozornost při léčbě pacientů bez laktózy.

Poraďte pacientům, aby se během léčby Diropamem vyhýbali alkoholickým nápojům.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přestože diropam nezpůsobuje ospalost nebo sedaci, pacient nesmí řídit, obsluhovat stroje nebo vykonávat vysoce rizikové práce, alespoň na začátku léčby přípravkem Diropam. Poté musí být v každém případě rozhodnuto o úrovni a časovém limitu těchto aktivit.

Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy: Tofisopam prochází placentou. Kontraindikované léky v prvních třech měsících těhotenství a před rozhodnutím o užívání léku v pozdějším období těhotenství je nutné vyhodnotit nebezpečné techniky.

kojení: Lék se vylučuje do mateřského mléka, takže by se neměl používat během kojení.

Interaktivní lék

Léky, které poškozují centrální nervový systém (jako jsou léky proti bolesti, anestetika, antidepresiva, antihistaminika H1, sedace způsobující spánek, duševní poruchy): Memoram diropamu s těmito léky zvýší účinky obou (jako jsou sedativní účinky, respirační poruchy).

Látky indukující jaterní enzymy (alkohol, nikotin, barbituráty, léky na epilepsii): Tyto léky mohou zvýšit metabolismus tofisopamu. To může vést ke snížení plazmatických koncentrací a snížení léčebného účinku léku.

Některé léky proti houbám (ketokonazol, iTrakonazol): Tyto léky mohou inhibovat metabolismus tofisopamu. Blokátory betonu mohou inhibovat metabolismus léku, i když to není z klinického hlediska důležité.

Digoxin: Tofisopam může zvýšit koncentraci digoxinu v plazmě.

Warfarin: Benzodiazepin může ovlivnit antikoagulační účinek warfarinu.

disulfiram: dlouhodobá léčba tímto lékem může inhibovat metabolismus tofisopamu.

antacida: mohou ovlivnit vstřebávání tofisopamu. Cimetidin a omeprazol inhibují metabolismus tofisopamu.

Perorální antikoncepce: mohou inhibovat metabolismus tofisopamu.

Alkohol: Tofisopam snižuje účinek alkoholu na centrální nervový systém.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.