Diropam 50 mg ENLIE-Medikament behandelt Symptome von vorgetäuschter Angina pectoris und Delirium (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Tofisopam
Inhaltsstoff Pharmazeutische Aktiengesellschaft ENLIE

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Tofisopam	50 mg

Verwendet

Indikationen

Diropam-Medikamente sind in folgenden Fällen indiziert:

Geisteskrankheiten (Nerven) und deren Wesen sind Angstzustände, Pflanzenstörungen, Mangel an Vitalität und/oder Motivation, Gleichgültigkeit, Müdigkeit, Depression.

Behandlung von vorgetäuschten Angina-Symptomen. Wenn Muskelrelaxantien kontraindiziert sind, beispielsweise bei mechanischen Erkrankungen, Muskelerkrankungen und Muskelatrophie.

Pharmakologische Gruppe: Arzneimittel gegen Angstzustände, Benzodiazepin-Derivate.

Tofisopam ist ein schwaches Anti-Angst-Medikament mit kurzer Wirkungszeit und einem breiten Behandlungsindex. Über den genauen Wirkungsmechanismus des Arzneimittels ist nicht viel bekannt. Tofisopam unterscheidet sich vom klassischen 1,4-Benzodiazepin hinsichtlich der chemischen Struktur sowie der physikalischen und klinischen Eigenschaften. Das Medikament ist wirksam bei der Behandlung von Angstzuständen mit pflanzlichen Symptomen, Müdigkeit und Gleichgültigkeit. Das Medikament hat nicht die übliche Schlafwirkung des klassischen Benzodiazepins und auch keine muskelentspannende oder krampflösende Wirkung. Das Medikament schwächt nicht den Intellekt und die körperlichen Fähigkeiten des Patienten, zusätzlich zu dem Medikament mit milder Stimulation. Tofisopam hat eine sehr geringe Toxizität und nur leichte Nebenwirkungen.

Es besteht keine körperliche oder geistige Abhängigkeit, egal ob es sich um eine Langzeitbehandlung handelt.

Pharmakokinetik

Tofisopam wird schnell im Verdauungssystem absorbiert.

Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 1–1,5 Stunden erreicht. 50 % des Arzneimittels sind an das Plasmaprotein gebunden. Nach der Absorption wird das Arzneimittel in der Leber stark metabolisiert (der erste Übergangseffekt), wobei der Hauptumwandlungsweg die Entfernung von Methyl ist.

Etwa 60 % der Menge der Medikamente werden über den Urin und 40 % über den Stoffwechsel ausgeschieden. Die biologische Zerstörungszeit beträgt 6–8 Stunden.

Vorläufige Daten zur klinischen Sicherheit:

In Tierversuchen wurde keine teratogene Wirkung festgestellt.

Basierend auf experimentellen Daten beeinträchtigt das Medikament weder die Empfängnisfähigkeit noch verursacht es Mutationen oder Krebs.

Vor der Einnahme Diropam 50 mg ENLIE-Medikament behandelt Symptome von vorgetäuschter Angina pectoris und Delirium (2 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Tabletten zum Einnehmen. Nehmen Sie die Tablette mit einem Glas Wasser ein. Dosierung

Die übliche Dosierung bei Erwachsenen: 1 bis 2 Tabletten, 1 bis 3 Mal täglich (insgesamt 50 mg bis 300 mg pro Tag).

Wenn Sie es gelegentlich verwenden, können Sie 1-2 Kapseln trinken.

kann die Behandlung mit jeder geeigneten Dosis beginnen. Eine schrittweise Erhöhung der Dosis ist häufig nicht erforderlich, da das Medikament gut verträglich ist und die Aufmerksamkeit während der Behandlung mit Diripam nicht beeinträchtigt.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Symptome:

Die Auswirkungen auf das Zentralnervensystem treten erst nach hohen Dosen (50 - 120 mg/kg Körpergewicht) auf. Diese Dosen können Symptome wie Erbrechen, Verwirrtheit, Koma, Atemversagen und/oder Epilepsie hervorrufen.

Management:

Erbrechen Sie nicht, wenn das Zentralnervensystem klar ist. Der Magen kann jedoch gewaschen werden. Aktivkohle und Abführmittel können helfen, die Aufnahme von Medikamenten zu verhindern. Flumazenil kann als Antagonist verwendet werden, es ist jedoch am besten, es zu vermeiden, wenn eine Überdosierung auf eine Kombination von Tofisopam mit 3-Runden-Antidepressiva zurückzuführen ist. Es ist am besten, die Anwendung zu vermeiden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen Benzodiazepin oder Flumazenil besteht oder wenn der Patient an Epilepsie leidet. Grundlegende physiologische Parameter müssen überwacht und eine geeignete symptomatische Behandlung durchgeführt werden. Es ist auch möglich, das Dämpfen mit einer Flumazenil-Behandlung bei Patienten mit Atemversagen zu unterstützen. Verwenden Sie keine Stimulanzien für das Zentralnervensystem.

Hämaturie-Behandlung mit zusätzlicher intravenöser Flüssigkeitszufuhr und Lagerung des Patienten in Trendelenburg.

Wenn diese Maßnahmen den normalen Blutdruck nicht wiederherstellen, können Dopamin oder Noradrenalin eingesetzt werden. Disziplinieren und keinen Nutzen bringen.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Diripam-Arzneimitteln können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten (UAW), wie zum Beispiel:

Häufig leicht und vorübergehend, tritt meist bei Einnahme hoher Dosen auf.

Das Verdauungssystem: Appetitlosigkeit, Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Mundtrockenheit. Manchmal kann durch Cholestase Gelbsucht entstehen. Manchmal kann es zu Verwechslungen kommen und bei Patienten mit Epilepsie Anfälle auslösen.

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Diropam-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder andere Bestandteile des Arzneimittels oder ein anderes Benzodiazepin.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

In den folgenden Fällen müssen Patienten bei der Einnahme des Arzneimittels sehr vorsichtig sein:

Nehmen Sie das Medikament nicht in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft und während der Stillzeit ein.

Seien Sie vorsichtig bei der Behandlung von Patienten mit chronischer Ateminsuffizienz oder bei Patienten mit akuter Ateminsuffizienz in der Vorgeschichte.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Diripam-Tabletten bei älteren Patienten, geistig behinderten Patienten und Menschen mit Nieren- und/oder Leberversagen, da diese Menschen anfälliger für Nebenwirkungen sind als andere Patienten.

Medikamente, die das Zentralnervensystem beeinträchtigen (wie Alkohol, Antidepressiva, Antihistaminika, schlaffördernde Sedierung, psychische Störungen, Analgetika wie Opium, Anästhetika): Bei Kombination dieser Medikamente mit Diripam kann es zu einer Verstärkung der Wirkung kommen.

Nehmen Sie das Medikament nicht bei chronischen Psychosen sowie bei Angst oder Besessenheit ein. Der Drogenkonsum kann in diesen Fällen das Selbstmordrisiko erhöhen und zu aggressiven Einstellungen führen. Daher sollte Diropam bei Depressionen eingesetzt werden, und Depressionen gehen mit Angstzuständen einher. Seien Sie vorsichtig bei der Behandlung von Patienten mit Persönlichkeitsverlust.

Seien Sie vorsichtig bei der Behandlung von Patienten mit Hirnschädigungen (z. B. Arteriosklerose).

Die Behandlung mit Diropam kann bei Patienten mit Epilepsie Anfälle verursachen.

Verwenden Sie dieses Medikament nicht bei Patienten mit Glaukomwinkel.

Jede Diripam-Tablette enthält 92 mg Laktose. Beachten Sie dies bei der Behandlung laktosefreier Patienten.

Raten Sie den Patienten, während der Behandlung mit Diropam auf alkoholische Getränke zu verzichten.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Obwohl Diropam weder Schläfrigkeit noch Sedierung verursacht, ist es dem Patienten zumindest zu Beginn der Behandlung mit Diropam nicht gestattet, Auto zu fahren, Maschinen zu bedienen oder Arbeiten mit hohem Risiko auszuüben. Danach muss jeweils individuell über den Umfang und die zeitliche Begrenzung dieser Aktivitäten entschieden werden.

Einnahme von Medikamenten für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangere Frauen: Tofisopam passiert die Plazenta. Medikamente sind in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft kontraindiziert und müssen die gefährlichen Techniken abwägen, bevor sie sich für die Einnahme des Medikaments in der späteren Schwangerschaftsperiode entscheiden.

Stillen: Das Arzneimittel geht in die Muttermilch über und sollte daher während der Stillzeit nicht eingenommen werden.

Interaktives Arzneimittel

Medikamente, die das Zentralnervensystem beeinträchtigen (z. B. Schmerzmittel, Anästhetika, Antidepressiva, Antihistaminikum H1, schlaffördernde Sedierung, psychische Störungen): Die Einnahme von Diropam mit diesen Arzneimitteln verstärkt die Wirkung beider (z. B. beruhigende Wirkung, Atembeschwerden).

Leberenzym-induzierende Substanzen (Alkohol, Nikotin, Barbiturat, Epilepsiemittel): Diese Medikamente können den Metabolismus von Tofisopam erhöhen. Dies kann dazu führen, dass die Plasmakonzentrationen sinken und die Behandlungswirkung des Arzneimittels verringert wird.

Einige Pilzmedikamente (Ketoconazol, iTraconazol): Diese Medikamente können den Metabolismus von Tofisopam hemmen. Betonblocker können den Metabolismus des Arzneimittels hemmen, obwohl dies aus klinischer Sicht keine Bedeutung hat.

Digoxin: Tofisopam kann die Konzentration von Digoxin im Plasma erhöhen.

Warfarin: Benzodiazepin kann die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin beeinträchtigen.

Disulfiram: Eine Langzeitbehandlung mit diesem Medikament kann den Stoffwechsel von Tofisopam hemmen.

Antazida: können die Aufnahme von Tofisopam beeinträchtigen. Cimetidin und Omeprazol hemmen den Metabolismus von Tofisopam.

Orale Kontrazeptiva: können den Metabolismus von Tofisopam hemmen.

Alkohol: Tofisopam reduziert die Wirkung von Alkohol auf das Zentralnervensystem.

Lagerung

An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.

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