Diropam 50 mg ENLIE médicament traite les symptômes de la fausse angine, du délire (2 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Tofisopam
Ingrédient Société par actions pharmaceutique ENLIE

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Tofisopam	50 mg

Les usages

indications

Les médicaments Diropam sont indiqués dans les cas suivants :

Maladies mentales (nerfs) et entités présentant de l'anxiété, des troubles végétaux, un manque de vitalité et/ou de motivation, une indifférence, une fatigue, une dépression.

Traitement des faux symptômes d'angine de poitrine. Lorsque les relaxants musculaires sont contre-indiqués, comme dans les maladies mécaniques, les maladies musculaires et l'atrophie musculaire.

Groupe pharmacologique : médicaments anti-anxiété, dérivés des benzodiazépines.

Le tofisopam est un anxiolytique faible avec un temps d'effet court et un large indice de traitement. Le mécanisme exact d’action du médicament n’est pas encore connu. Le tofisopam est différent de la benzodiazépine 1,4 classique en termes de structure chimique et de caractéristiques physiques et cliniques. Le médicament est efficace pour traiter l’anxiété accompagnée de symptômes végétaux, de fatigue et d’indifférence. Le médicament n'a pas l'effet endormissant habituel de la benzodiazépine classique, ni aucune activité de relaxation musculaire ou anti-convulsions. Le médicament n'affaiblit pas l'intellect et les capacités physiques du patient, en plus du médicament avec une légère stimulation. Le tofisopam a une très faible toxicité et n’a que de légers effets secondaires.

Il n'y a aucune dépendance physique ou mentale, qu'il s'agisse d'un traitement à long terme.

pharmacocinétique

Le tofisopam est rapidement absorbé dans le système digestif.

La concentration plasmatique maximale est atteinte en 1 à 1,5 heures. 50 % du médicament est lié aux protéines plasmatiques. Après avoir été absorbé, le médicament est fortement métabolisé dans le foie (le premier effet passager) par la voie de transformation principale qui consiste à éliminer le méthyle.

Environ 60 % de la quantité de médicaments est introduite dans l'urine et 40 % sous forme de métabolisme. Le temps de destruction biologique est de 6 à 8 heures.

Données de sécurité clinique préliminaires :

Dans les tests sur les animaux, on ne voit pas d'effet tératogène.

D'après des données expérimentales, le médicament n'affecte pas la capacité de concevoir, ni ne provoque de mutations ou de cancer.

Avant de prendre Diropam 50 mg ENLIE médicament traite les symptômes de la fausse angine, du délire (2 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les comprimés oraux. Prendre le comprimé avec un verre d'eau.Posologie

Posologie habituelle chez l'adulte : 1 à 2 comprimés, 1 à 3 fois par jour (au total 50 mg à 300 mg par jour).

Si vous l'utilisez occasionnellement, vous pouvez boire 1 à 2 capsules.

peut commencer le traitement à n'importe quelle dose appropriée. Souvent, il n'est pas nécessaire d'augmenter progressivement la dose car le médicament est bien toléré et ne réduit pas la vigilance pendant le traitement par diripam.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

symptômes :

Les effets sur le système nerveux central n'apparaissent qu'après des doses élevées (50 - 120 mg/kg de poids). Ces doses peuvent provoquer des symptômes de vomissements, de confusion, de coma, d'insuffisance respiratoire et/ou d'épilepsie.

Prise en charge :

Ne vomissez pas lorsque le système nerveux central est clairement pensé. Cependant, l'estomac peut être lavé. Le charbon actif et les laxatifs peuvent aider à prévenir l’absorption des médicaments. Le flumazénil peut être utilisé comme antagoniste, mais il est préférable de l'éviter si le surdosage est dû à une association de Tofisopam avec des antidépresseurs à 3 cycles. Il est préférable d'éviter de l'utiliser en cas d'hypersensibilité aux benzodiazépines ou au flumazénil, ou si le patient souffre d'épilepsie. Les paramètres physiologiques de base doivent être surveillés, ainsi qu'un traitement symptomatique approprié. Il est également possible de soutenir la vapeur avec un traitement au Flumazénil pour les patients souffrant d'insuffisance respiratoire. N'utilisez pas de stimulants du système nerveux central.

Traitement de l'hématurie avec des liquides intraveineux supplémentaires et maintien des patients à Trendelenburg.

Si ces mesures ne permettent pas de rétablir une tension artérielle normale, la dopamine ou la noradrénaline peuvent être utilisées. Disciplinant et ne causant aucun bénéfice.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de médicaments diripam, des effets indésirables (ADR) peuvent survenir (ADR) tels que :

Souvent légères et transitoires, la plupart apparaissent lors de la prise de doses élevées.

Le système digestif : manger de l'appétit, constipation, flatulences, nausées, vomissements, bouche sèche. Parfois, une jaunisse peut survenir à cause d’une cholestase. Parfois, il peut être confondu et provoquer des convulsions chez les patients épileptiques.

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicaments Diropam contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'ingrédient actif ou à d'autres ingrédients du médicament, ou à toute autre benzodiazépine.

Soyez prudent lors de l'utilisation

devez être très prudent lorsque vous prenez le médicament pour les patients dans les cas suivants :

Ne prenez pas ce médicament pendant les trois premiers mois de la grossesse et pendant l'allaitement.

Soyez prudent lorsque vous traitez des patients souffrant d'insuffisance respiratoire chronique ou ayant des antécédents d'insuffisance respiratoire aiguë.

Soyez très prudent lorsque vous utilisez des comprimés de diripam chez des patients âgés, un retard intellectuel et des personnes souffrant d'insuffisance rénale et/ou hépatique, car ces personnes sont plus sensibles aux effets secondaires que les autres patients.

Médicaments qui altèrent le système nerveux central (tels que l'alcool, les antidépresseurs, les antihistaminiques, les sédatifs provoquant le sommeil, les troubles mentaux, les analgésiques comme l'opium, les anesthésiques) : la combinaison de ces médicaments avec le diripam peut augmenter les effets.

Ne prenez pas le médicament en cas de psychose chronique ainsi que de peur ou d'obsession. La consommation de drogues dans ces cas peut augmenter le risque de suicide et avoir des attitudes agressives. Par conséquent, Diropam devrait être utilisé en cas de dépression, et la dépression s'accompagne d'anxiété. Soyez prudent lorsque vous traitez des patients souffrant de perte de personnalité.

Soyez prudent lorsque vous traitez des patients présentant des lésions physiques cérébrales (telles que l'artériosclérose).

Le traitement par Diropam peut provoquer des convulsions chez les patients épileptiques.

N'utilisez pas ce médicament chez les patients souffrant d'angle de glaucome.

Chaque comprimé de diripam contient 92 mg de lactose. Faites attention à cela lorsque vous traitez des patients sans lactose.

Conseillez aux patients d'éviter les boissons alcoolisées pendant le traitement par Diropam.

L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Bien que le diropam ne provoque ni somnolence ni sédation, le patient n'est pas autorisé à conduire, à utiliser des machines ou à effectuer des travaux à haut risque, au moins au début du traitement par Diropam. Après cela, le niveau et la durée de ces activités doivent être décidés au cas par cas.

Utilisation de médicaments chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes : Le tofisopam traverse le placenta. Médicaments contre-indiqués pendant les trois premiers mois de la grossesse et doivent évaluer les techniques dangereuses avant de décider de prendre le médicament plus tard dans la grossesse.

allaitement : Le médicament est éliminé dans le lait maternel, il ne doit donc pas être utilisé pendant l'allaitement.

Médicament interactif

Médicaments qui altèrent le système nerveux central (tels que les analgésiques, les anesthésiques, les antidépresseurs, les antihistaminiques H1, les sédatifs provoquant le sommeil, les troubles mentaux) : la mémorisation du diropam avec ces médicaments augmentera les effets des deux (tels que les effets sédatifs, les troubles respiratoires).

Substances inductrices d'enzymes hépatiques (alcool, nicotine, barbituriques, médicaments contre l'épilepsie) : ces médicaments peuvent augmenter le métabolisme du tofisopam. Cela peut entraîner une réduction des concentrations plasmatiques et de l'effet thérapeutique du médicament.

Certains médicaments fongiques (kétoconazole, iTraconazole) : ces médicaments peuvent inhiber le métabolisme du tofisopam. Les bloqueurs de Beton peuvent inhiber le métabolisme du médicament, bien que cela ne soit pas important en termes cliniques.

Digoxine : le tofisopam peut augmenter la concentration de digoxine dans le plasma.

Warfarine : les benzodiazépines peuvent affecter l'effet anticoagulant de la warfarine.

disulfirame : un traitement à long terme avec ce médicament peut inhiber le métabolisme du tofisopam.

antiacides : peuvent affecter l’absorption du Tofisopam. La cimétidine et l'oméprazole inhibent le métabolisme du tofisopam.

Contraceptifs oraux : peuvent inhiber le métabolisme du tofisopam.

Alcool : le tofisopam réduit l'effet de l'alcool sur le système nerveux central.

Conservation

Laisser un endroit frais, éviter la lumière, températures inférieures à 30⁰C.

Pour être hors de portée des enfants, lire attentivement la notice avant utilisation.

Autres médicaments

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