ディロパム 50mg ENLIE 偽狭心症、せん妄の症状を治療する薬 (水疱 2 錠 x 10 錠)

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様トフィソパム
成分エンリー製薬株式会社

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
トフィソパム	50mg

用途

適応症

ディロパム薬は次の場合に適応されます:

精神疾患 (神経) およびその実体には不安、植物障害、活力や意欲の欠如、無関心、疲労、うつ病があります。

偽狭心症の症状の治療。機械的疾患、筋疾患、筋萎縮など、筋弛緩剤が禁忌の場合。

薬理学的グループ: 抗不安薬、ベンゾジアゼピン誘導体。

トフィソパムは、効果時間が短く、幅広い治療指数を持つ弱い抗不安薬です。この薬の効果の正確なメカニズムはあまり知られていません。トフィソパムは、化学構造、物理的および臨床的特徴の点で、古典的な 1.4 ベンゾジアゼピンとは異なります。この薬は、植物の症状、疲労、無関心を伴う不安の治療に効果的です。この薬には、古典的なベンゾジアゼピンの通常の睡眠効果はなく、筋肉の弛緩や抗けいれんの作用もありません。刺激の弱い薬であることに加え、患者の知力や身体能力を低下させない薬です。トフィソパムの毒性は非常に低く、副作用は軽度です。

長期治療であっても、身体的または精神的な依存はありません。

薬物動態

トフィソパムは消化器系ですぐに吸収されます。

血漿中の最大濃度は 1 ～ 1.5 時間以内に達します。薬物の 50% は血漿のタンパク質に結合します。吸収された後、薬物は肝臓でメチルを除去する主な変換経路によって強く代謝されます (一次通過効果)。

薬物の量の約 60% が尿中に導入され、40% が代謝の形で導入されます。生物学的破壊時間は 6 ～ 8 時間です。

Prelise の臨床安全性データ:

動物実験では、催奇形性の影響は認められません。

実験データに基づくと、この薬は妊娠能力に影響を与えず、突然変異や癌を引き起こすこともありません。

服用する前にディロパム 50mg ENLIE 偽狭心症、せん妄の症状を治療する薬 (水疱 2 錠 x 10 錠)

使用方法

経口錠剤。コップ一杯の水と一緒にお飲みください。用量

通常、成人の場合、1 ～ 2 錠を 1 日 1 ～ 3 回（1 日合計 50 mg ～ 300 mg）を服用します。

時々使用する場合は、1 ～ 2 カプセル飲んでください。

は、適切な用量で治療を開始できます。この薬は忍容性が高く、ディリパムによる治療中に覚醒を低下させないため、多くの場合、徐々に用量を増やす必要はありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状:

中枢神経系の影響は、高用量 (体重 kg あたり 50 ～ 120 mg) を摂取した場合にのみ現れます。これらの用量を摂取すると、嘔吐、混乱、昏睡、呼吸不全、てんかんなどの症状を引き起こす可能性があります。

管理:

中枢神経系が明らかに考えられる場合は吐かないでください。ただし、お腹は洗うことができます。活性炭や下剤は薬物の吸収を防ぐのに役立ちます。フルマゼニルは拮抗薬として使用できますが、トフィソパムと 3 種類の抗うつ薬の組み合わせによる過剰摂取の場合は、フルマゼニルを避けるのが最善です。ベンゾジアゼピンやフルマゼニルに対して過敏症がある場合、または患者がてんかんを患っている場合は、使用を避けるのが最善です。適切な対症療法とともに、基本的な生理学的パラメーターを監視する必要があります。呼吸不全患者に対してフルマゼニル治療による蒸しをサポートすることも可能です。中枢神経系興奮剤は使用しないでください。

追加の点滴による血尿の治療とトレンデレンブルグでの患者の収容。

これらの対策で血圧が正常に回復しない場合は、ドーパミンまたはノルアドレナリンを使用できます。規律を与えても何の利益も生じません。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために 2 回分を使用しないでください。

副作用

ディリパム薬を使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

軽くて一時的なことが多く、多くは高用量を摂取したときに現れます。

消化器系: 食欲、便秘、鼓腸、吐き気、嘔吐、口渇。胆汁うっ滞により黄疸が発生することがあります。場合によっては、てんかん患者にこの薬が混同され、発作を引き起こす可能性があります。

薬を使用する際は、望ましくない影響について医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ディロパム薬は次の場合には禁忌です。

薬の有効成分やその他の成分、またはその他のベンゾジアゼピンに対する過敏症。

使用時には注意してください。

以下の場合、患者が薬を服用する場合は細心の注意が必要です。

妊娠の最初の 3 か月および授乳中は薬を服用しないでください。

慢性呼吸不全の患者、または急性呼吸不全の病歴のある患者を治療する場合は注意してください。

高齢の患者、知的遅滞、腎不全や肝不全のある人々にディリパム錠を使用する場合は、他の患者よりも副作用が発生しやすいため、非常に注意してください。

中枢神経系を損なう薬物（アルコール、抗うつ薬、抗ヒスタミン薬、睡眠を引き起こす鎮静薬、精神障害、アヘンなどの鎮痛薬、麻酔薬など）: これらの薬物とディリパムを組み合わせると、効果が高まる可能性があります。

恐怖や強迫観念だけでなく、慢性精神病の場合もこの薬を服用しないでください。このような場合に薬物を使用すると、自殺のリスクが高まり、攻撃的な態度をとる可能性があります。したがって、ディロパムはうつ病の場合に使用する必要があり、うつ病には不安が伴います。人格喪失のある患者を治療するときは注意してください。

脳の物理的損傷 (動脈硬化など) のある患者を治療する場合は注意してください。

ディロパム治療は、てんかん患者に発作を引き起こす可能性があります。

隅角緑内障患者にはこの薬を使用しないでください。

ディリパムの各錠剤には 92 mg の乳糖が含まれています。乳糖を摂取していない患者を治療する場合は、この点に注意してください。

ディロパムによる治療中はアルコール飲料を避けるよう患者にアドバイスしてください。

機械の運転および操作能力に対する薬物の影響

ディロパムは眠気や鎮静を引き起こしませんが、少なくともディロパムによる治療の開始時点では、患者は車の運転、機械の操作、またはリスクの高い仕事をすることは許可されていません。その後、これらのアクティビティのレベルと制限時間は、それぞれの場合に決定する必要があります。

妊娠中および授乳中の女性向けの薬剤の使用

妊娠中の女性: トフィソパムは胎盤を通過します。妊娠の最初の 3 か月間は禁忌の薬です。妊娠後期に薬を服用するかどうかを決定する前に、危険な手法を評価する必要があります。

授乳中: この薬は母乳中に除去されるため、授乳中には使用しないでください。

相互作用薬

中枢神経系を損なう薬剤 (鎮痛剤、麻酔薬、抗うつ薬、抗ヒスタミン H1、睡眠を引き起こす鎮静、精神障害など): これらの薬剤とディロパムを併用すると、両方の効果 (鎮静効果、呼吸障害など) が増加します。

肝酵素誘導物質 (アルコール、ニコチン、バルビツール酸塩、てんかん薬): これらの薬物はトフィソパムの代謝を増加させる可能性があります。これにより、血漿濃度が上昇し、薬剤の治療効果が低下する可能性があります。

一部の真菌薬 (ケトコナゾール、イトラコナゾール): これらの薬はトフィソパムの代謝を阻害する可能性があります。ベトンブロッカーは薬物の代謝を阻害する可能性がありますが、臨床的には重要ではありません。

ジゴキシン: トフィソパムは血漿中のジゴキシン濃度を上昇させる可能性があります。

ワルファリン: ベンゾジアゼピンはワルファリンの抗凝固作用に影響を与える可能性があります。

ジスルフィラム: この薬剤による長期治療は、トフィソパムの代謝を阻害する可能性があります。

制酸薬: トフィソパムの吸収に影響を与える可能性があります。シメチジンとオメプラゾールはトフィソパムの代謝を阻害します。

経口避妊薬: トフィソパムの代謝を阻害する可能性があります。

アルコール: トフィソパムは、アルコールの中枢神経系への影響を軽減します。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。

子供の手の届かない場所に置くため、使用前に説明書をよく読んでください。

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