Diropam 50 mg ENLIE-medicijn behandelt symptomen van nep-angina pectoris, delirium (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tofisopam
Ingrediënt ENLIE Farmaceutische Joint Stock Company

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Tofisopam	50mg

Toepassingen

indicaties

Diropam-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Geestelijke ziekten (zenuwen) en de entiteiten hebben angst, plantaandoeningen, gebrek aan vitaliteit en/of motivatie, onverschilligheid, vermoeidheid, depressie.

Behandeling van valse angina-symptomen. Wanneer spierverslappers gecontra-indiceerd zijn, zoals bij mechanische ziekten, spierziekten en spieratrofie.

Farmacologische groep: angstremmers, benzodiazepinederivaten.

Tofisopam is een zwak angstmedicijn met een korte werkingsduur en een brede behandelingsindex. Het exacte werkingsmechanisme van het medicijn is niet veel bekend. Tofisopam verschilt van de klassieke 1.4-benzodiazepine in termen van chemische structuur en fysieke en klinische kenmerken. Het medicijn is effectief bij de behandeling van angst met plantsymptomen, vermoeidheid en onverschilligheid. Het medicijn heeft niet het gebruikelijke slaapeffect van de klassieke benzodiazepine, evenals de afwezigheid van spierontspanning of anti-convulsies. Het medicijn verzwakt het intellect en het fysieke vermogen van de patiënt niet, naast het medicijn met milde stimulatie. Tofisopam heeft een zeer lage toxiciteit en heeft slechts milde bijwerkingen.

Er is geen fysieke of mentale afhankelijkheid, of het nu om een langdurige behandeling gaat.

farmacokinetiek

Tofisopam wordt snel opgenomen in het spijsverteringsstelsel.

De maximale concentratie in plasma wordt binnen 1 - 1,5 uur bereikt. 50% van het medicijn is gehecht aan het plasma-eiwit. Nadat het geneesmiddel is geabsorbeerd, wordt het sterk gemetaboliseerd in de lever (het eerste passerende effect). Het belangrijkste transformatiepad is het verwijderen van methyl.

Ongeveer 60% van de hoeveelheid medicijnen wordt in de urine geïntroduceerd en 40% in de vorm van metabolisme. De biologische vernietigingstijd bedraagt 6 - 8 uur.

Voorlopige klinische veiligheidsgegevens:

In dierproeven wordt het teratogene effect niet waargenomen.

Op basis van experimentele gegevens heeft het medicijn geen invloed op het vermogen om zwanger te worden, en veroorzaakt het ook geen mutaties of kanker.

Voordat u neemt Diropam 50 mg ENLIE-medicijn behandelt symptomen van nep-angina pectoris, delirium (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale tabletten. Neem de tablet in met een glas water. Dosering

De gebruikelijke dosering bij volwassenen: 1 tot 2 tabletten, 1 tot 3 maal daags (totaal 50 mg tot 300 mg per dag).

Als je het af en toe gebruikt, kun je 1-2 capsules drinken.

kan met elke geschikte dosis de behandeling starten. Vaak is het niet nodig om de dosis geleidelijk te verhogen, omdat het medicijn goed wordt verdragen en de alertheid tijdens de behandeling met diripam niet vermindert.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

symptomen:

De effecten op het centrale zenuwstelsel treden pas op na hoge doses (50 - 120 mg/kg gewicht). Deze doses kunnen symptomen van braken, verwarring, coma, ademhalingsfalen en/of epilepsie veroorzaken.

Behandeling:

Geef niet over als het centrale zenuwstelsel duidelijk in gedachten is. De maag kan echter worden gewassen. Actieve kool en laxeermiddelen kunnen de opname van geneesmiddelen helpen voorkomen. Flumazenil kan als antagonist worden gebruikt, maar u kunt dit het beste vermijden als de overdosis het gevolg is van een combinatie van tofisopam met drievoudige antidepressiva. Het is het beste om het gebruik ervan te vermijden bij overgevoeligheid voor benzodiazepine of flumazenil, of als de patiënt epilepsie heeft. Fundamentele fysiologische parameters moeten worden gecontroleerd, samen met een passende symptomatische behandeling. Het is ook mogelijk om het stomen te ondersteunen met de behandeling met Flumazenil voor patiënten met ademhalingsproblemen. Gebruik geen stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel.

Hematuriebehandeling met extra intraveneuze vloeistoffen en patiënten vasthouden in Trendelenburg.

Als deze maatregelen de normale bloeddruk niet herstellen, kan dopamine of noradrenaline worden gebruikt. Disciplinair en zonder enig voordeel.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van diripam-medicijnen kunnen ongewenste effecten (ADR) optreden, zoals:

Vaak licht en van voorbijgaande aard, de meeste verschijnen bij het nemen van hoge doses.

Het spijsverteringsstelsel: eetlust, obstipatie, winderigheid, misselijkheid, braken, droge mond. Soms kan geelzucht optreden als gevolg van cholestase. Soms kan het verward zijn en epileptische aanvallen veroorzaken bij patiënten met epilepsie.

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Diropam-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt of andere ingrediënten van het medicijn, of voor een ander benzodiazepine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Gebruik het medicijn niet tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Wees voorzichtig bij de behandeling van patiënten met chronisch ademhalingsfalen of met een voorgeschiedenis van acuut ademhalingsfalen.

Zeer voorzichtig bij het gebruik van diripam-tabletten bij oudere patiënten, verstandelijke beperkingen en mensen met nier- en/of leverfalen, omdat deze mensen gevoeliger zijn voor bijwerkingen dan andere patiënten.

Medicijnen die het centrale zenuwstelsel aantasten (zoals alcohol, antidepressiva, antihistaminica, sedatie die slaap veroorzaakt, psychische stoornissen, pijnstillers zoals opium, verdovingsmiddelen): wanneer deze medicijnen worden gecombineerd met diripam, kunnen de effecten worden versterkt.

Gebruik het medicijn niet bij chronische psychose, maar ook bij angst of obsessie. Het gebruik van drugs kan in deze gevallen het risico op zelfmoord vergroten en een agressieve houding aannemen. Daarom moet Diropam daarom gebruikt worden bij depressie, en depressie gaat gepaard met angst. Wees voorzichtig bij de behandeling van patiënten met persoonlijkheidsverlies.

Wees voorzichtig bij de behandeling van patiënten met fysieke schade aan de hersenen (zoals arteriosclerose).

Behandeling met diropam kan epileptische aanvallen veroorzaken bij patiënten met epilepsie.

Gebruik dit medicijn niet voor patiënten met glaucoomhoek.

Elke diripam-tablet bevat 92 mg lactose. Let hierop bij de behandeling van patiënten zonder lactose.

Adviseer patiënten alcoholische dranken te vermijden tijdens de behandeling met Diropam.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Hoewel diropam geen slaperigheid of sedatie veroorzaakt, mag de patiënt niet autorijden, machines bedienen of werkzaamheden uitvoeren met een hoog risico, tenminste aan het begin van de behandeling met Diropam. Daarna moet per geval het niveau en de tijdslimiet van deze activiteiten worden bepaald.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen: Tofisopam passeert de placenta. Medicijnen zijn gecontra-indiceerd voor de eerste drie maanden van de zwangerschap, en men moet de gevaarlijke technieken evalueren voordat wordt besloten het medicijn in de latere periode van de zwangerschap in te nemen.

borstvoeding: Het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk en mag daarom niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Interactief medicijn

Medicijnen die het centrale zenuwstelsel aantasten (zoals pijnstillers, anesthetica, antidepressiva, antihistaminicum H1, sedatie die slaap veroorzaakt, psychische stoornissen): Memoram van diropam met deze medicijnen zal de effecten van beide versterken (zoals sedatieve effecten, ademhalingsstoornissen).

Stoffen die leverenzymen induceren (alcohol, nicotine, barbituraat, medicijnen tegen epilepsie): deze geneesmiddelen kunnen het metabolisme van tofisopam verhogen. Dit kan ertoe leiden dat de plasmaconcentraties afnemen en dat het behandelingseffect van het geneesmiddel afneemt.

Sommige schimmelmedicijnen (ketoconazol, iTraconazol): Deze medicijnen kunnen het metabolisme van Tofisopam remmen. Betonblokkers kunnen het metabolisme van het geneesmiddel remmen, hoewel dit klinisch gezien niet belangrijk is.

Digoxine: Tofisopam kan de concentratie digoxine in plasma verhogen.

Warfarine: Benzodiazepine kan de anticoagulerende werking van warfarine beïnvloeden.

disulfiram: langdurige behandeling met dit medicijn kan het metabolisme van tofisopam remmen.

maagzuurremmers: kunnen de absorptie van tofisopam beïnvloeden. Cimetidine en omeprazol remmen het metabolisme van tofisopam.

Orale anticonceptiva: kunnen het metabolisme van tofisopam remmen.

Alcohol: Tofisopam vermindert de werking van alcohol op het centrale zenuwstelsel.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.