Dismolan CPC1HN oplossing van slijm in stroperig slijm (4 blisters x 5 tubes)

Toedieningsvorm Orale oplossing
Specificaties Doos met 4 blisters x 5 tubes x 10 ml/tube
Ingrediënt N-acetylcysteïne

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
N-acetylcysteïne200mg

Toepassingen

Indicaties

dismolan wordt gebruikt in de volgende gevallen:

  • Slijm slijm in slijm (mucoviscidose) (pancreasfibrose), luchtwegaandoeningen met slijm zo slijmerig als bij acute en chronische bronchitis, en regelmatige reiniging van de luchtpijp.

    Acetylcysteïne (N - Acetylcysteïne) is het N - Acetylderivaat van L - Cysteïne, een natuurlijk aminozuur.

    Acetylcysteïne wordt gebruikt als slijm en tegengif bij een overdosis paracetamol. Het medicijn vermindert het slijm in de pus of niet door de disulfuabrug in mucoproteïne te scheiden en vergemakkelijkt de uitbreiding van de hoest, de houding of de mechanische methode.

    Acetylcysteïne wordt gebruikt ter bescherming tegen toxiciteit van de lever als gevolg van een overdosis paracetamol. Door de glutathionconcentratie in de lever te behouden of te herstellen, is dit de essentiële stof die ervoor zorgt dat de actieve werkzame stof het voor de lever giftige tussenproduct paracetamol metaboliseert. Bij een overdosis Paracetamol wordt een grote hoeveelheid van deze metaboliet aangemaakt vanwege de belangrijkste metabolische lijn (Glucuronide en Sulfaat) in verzadigde vetzuren.

    Acetylcysteïne wordt omgezet in cysteïne-stimulerende glutathionsynthese en daarom kan acetylcysteïne de lever beschermen als men binnen 12 uur na de overdosis paracetamol met de behandeling begint. Start de behandeling zo snel mogelijk.

    farmacokinetische

    absorptie

    Acetylcysteïne wordt na het drinken snel opgenomen in het spijsverteringskanaal.

    Metabolisme

    Acetylcysteïne heeft acetyllever omgezet in cysteïne en vervolgens omgezet. Het bereiken van plasmapieken tussen 0,5 en 1 uur na inname van de dosis van 200 tot 600 mg. Biologisch gebruik bij laag drinken en kan te wijten zijn aan de stofwisseling in de darmwand en de initiële stofwisseling in de lever.

    Eliminatie

    De nierklaring kan 30% van de totale lichaamsklaring voor zijn rekening nemen. Verkooptijd gedurende 6,25 uur na het drinken.

  • Voordat u neemt Dismolan CPC1HN oplossing van slijm in stroperig slijm (4 blisters x 5 tubes)

    Hoe te gebruiken

    Dismolan wordt oraal gebruikt. Breek het plastic slangetje en drink direct uit het slangetje.

    Dosering

    Slijm slijm:

    Volwassenen: 1 tube van 10 ml x 3 keer per dag.

    Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tube van 10 ml x 2 maal/dag.

    Paracetamol-ontgifting:

    De eerste dosis van 140 mg/kg, gevolgd door 70 mg/kg, drink elke 4 uur, in totaal 17 keer. Acetylcysteïne wordt zeer effectief gemeld bij gebruik binnen 8 uur na een overdosis paracetamol. De effectiviteit na die tijd, maar onlangs werd gezegd dat de behandeling maximaal 24 uur later is.

    Let op: Bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering? Andere symptomen zijn respiratoire insufficiëntie, hemolyse, verspreide bloedstolling en nierfalen. Er zijn sterfgevallen voorgekomen bij patiënten die een overdosis acetylcysteïne kregen tijdens de behandeling van paracetamolvergiftiging. Behandeling van een overdosis als symptomen.

    Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Dismolan gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Vaak, ADR> 1/100

  • Spijsverteringsstelsel: Misselijkheid, braken.
  • Soms, 1/1000

  • Neurologisch: slaperig, hoofdpijn. Tinnitus.
  • Oor-neus-keel: stomatitis, veel loopneus.
  • Lichaam: huiduitslag, urticaria.

    Zeldzame ADR

  • Ademhaling: bronchospasme met anafylactische reactie.
  • Systemisch: koorts, rillingen.
  • Instructies voor het omgaan met ADR

    De verdunde acetylcysteïne-oplossing kan de kans op braken als gevolg van medicijnen verminderen. Anafylactische reactie moet onmiddellijk worden behandeld door subcutane injectie van adrenaline (0,3 - 0,5 ml van 1/1000 oplossing) 100% zuurstofbeademing, intubatie indien nodig, intraveneuze vloeistof om het plasmavolume te verhogen, inhalatie van bèta-adrenergisch gecontroleerd medicijn bij bronchospasme, intraveneuze injectie van hydrocortison of 125 mg methylprednisolon.

    kan de overgevoeligheid remmen. reactie op acetylcysteïne, waaronder huiduitslag, jeuk, misselijkheid, braken, duizeligheid, eerst gebruik van antihistaminica. Er is een mening dat overgevoeligheid te wijten is aan het allergische mechanisme op basis van de afgifte van histamine en niet aan de immuniteit.

    Omdat de overgevoeligheidsreactie bij maximaal 3% van de mensen die acetylcysteïne intraveneus toegediend krijgen om een ​​overdosis paracetamol te behandelen, voorkomt, moeten artsen aandacht besteden aan het gebruik van antihistaminica om die reactie difendramine te voorkomen.

    Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Dismolan-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Kinderen jonger dan 2 jaar.
  • Patiënten met overgevoeligheid voor acetylcysteïne en eventuele bestanddelen van het medicijn.
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van astma (risico op bronchospasme bij alle vormen van geneesmiddelen die acetylcysteïne bevatten).

    Voorzichtigheid bij het gebruik van

    moet patiënten met een risico op astma nauwlettend in de gaten houden als ze acetylcysteïne gebruiken voor mensen met een voorgeschiedenis van allergieën; Als er sprake is van bronchodiale spasmen, moet bronchodilatator-spray worden gebruikt in de vorm van salbutamol (bèta - 2 selectieve adrenerge geneesmiddelen, korte effecten) of ipratropium (antacistische geneesmiddelen) en moet onmiddellijk worden gestopt met acetylcysteïne.

    Bij behandeling met acetylcysteïne kan er veel verdund slijm in de bronchiën aanwezig zijn. Dit moet worden gerookt om te verwijderen als de patiënt de hoest vermindert.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

    Zwangerschap

    Een overdosis paracetamol met acetylcysteïne bij zwangere vrouwen is effectief en veilig, en heeft het vermogen om levertoxiciteit bij zowel de foetus als de moeder te voorkomen.

    Borstvoedingsperiode

    Veilig medicijn voor borstvoeding.

    Medicinale interactie

    acetylcysteïne is een reductiemiddel dat niet geschikt is voor zuurstof - chemicaliën.

    Gebruik tijdens de behandeling met acetylcysteïne niet tegelijkertijd andere hoestpillen of medicijnen die de bronchiale secretie verminderen.

    Bewaring

    Bewaren in gesloten verpakking, vermijd vocht, vermijd licht, temperatuur onder 30°C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden