Dispatalin Retard Abbott Léčba bolesti v důsledku trávicí dysfunkce a žlučových cest (30 tablet)

Léková forma Tvrdé tobolky
Specifikace Krabička 3 blistry x 10 tablet
Složka Mebeverin hydrochlorid

Složka

Informace o složení	Obsah
Mebeverin hydrochlorid	200 mg

Použití

Indikace

Dispatalin je indikován v následujících případech:

Léčba bolesti břicha a svalové spasticity, poruch tlustého střeva a nepohodlí v tenkém střevě v důsledku syndromu dráždivého tračníku.

Mebeverin je svalové křeče, které působí přímo na hladké svaly žaludku – střeva, aniž by ovlivnily normální peristaltiku střeva.

Neznám přesný mechanismus účinku léku, ale multimechanicky působící mebeverin, jako je snížení permeability iontových kanálů, zabraňuje reabsorpci noradrenalinu, lokální úlevě od bolesti, změnám v absorpci vody. Možná tyto účinky přispěly k místnímu účinku mebeverinu na trávicí trakt.

Prostřednictvím těchto mechanismů má Mebeverine anti-spasmy, které vedou k normální chemii střevní motility bez snížení gastrointestinálního tonusu. Neexistují žádné vedlejší účinky sympatického systému.

Bezpečnost a klinická účinnost

Bezpečnost a klinická účinnost různých forem mebeverinu je hodnocena u více než 1500 pacientů. Významná zlepšení u výrazných příznaků syndromu dráždivého tračníku (např. bolesti, vlastnosti hnojiva) jsou obecně sledována z referenčních dokumentů nebo z klinických klinických studií s kontrolou.

všechny formy mebeverinu jsou obecně bezpečné a dobře tolerované v doporučené dávce.

Děti

Klinické studie ve formě kapslí se provádějí pouze u dospělých. Bezpečnostní údaje a klinické účinky z klinických studií a také zkušenosti po uvedení na trh s formou chaosu mebeverin pamoátu u pacientů starších 3 let ukázaly, že mebeverin je účinný, bezpečný a dobře tolerovaný.

Klinické studie s distribuovaným Mebeverinem ukázaly, že Mebeverine účinně zlepšuje příznaky syndromu dráždivého tračníku u dětí. Rozšířenější teoretické teoretické studie mají rozptýlený rozptýlený mebeverin, který potvrzuje účinnost léku.

Tabulka dávkování pro tobolky je vypočítána na základě konzistentní bezpečnosti a dobré snášenlivosti Mebeverinu.

farmakokinetika

Následující podrobný popis ukazuje, jak je aktivní složka dispatalinu metabolizována v těle. Pokud potřebujete vysvětlit, zeptejte se svého lékaře.

absorpce

Mebeverin se po užití tablet rychle a úplně vstřebává. Dávkování s prodlouženým uvolňováním umožňuje dávku léčby 2krát denně.

Distribuce

Hromadění léků po použití více dávek nedává smysl.

Biologický metabolismus

Mebeverin hydrochlorid je metabolizován hlavně estery, první krok je hydrolyzován na kyselinu veratricovou a mebeverinový alkohol. Hlavními metabolity v plazmě jsou DMAC (karboxylová kyselina, která redukuje methyl).

Doba prodeje je ve stabilním stavu DMAC 5,77 hodiny.

Během období dávkování (200 mg B.I.D.) je cmax DMAC 804 ng/ml a TMAX je asi 3 hodiny. Relativní biologická dostupnost kapslí s dlouhodobým uvolňováním je optimalizována s průměrnou rychlostí 97 %.

Eliminace

Mebeverin je zcela metabolizován, ale není vylučován; Metabolity jsou téměř úplně eliminovány. Kyselina veratrová je eliminována močí, mebeverin Alcohol je také eliminován močí, částečně ve formě karboxylové kyseliny (Mac) a částečně ve formě karboxylové kyseliny redukovaného methylu (DMAC).

Děti: Nebyly provedeny žádné farmakokinetické studie u dětí s jakoukoli přípravnou formou Mebeverinu.

Před odběrem Dispatalin Retard Abbott Léčba bolesti v důsledku trávicí dysfunkce a žlučových cest (30 tablet)

Jak se používá

Máte-li jakékoli otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Lék byste měli zapít dostatečným množstvím vody, alespoň 100 ml vody. Tabletu nežvýkejte, protože účelem sáčku je zajistit mechanismus dlouhodobého uvolnění.

Dávkování

Dospělí

Kapsle, 2 až 3krát denně. Před jídlem byste měli lék zapít šálkem vody.

Tabletu nežvýkejte, protože účelem vrstvy je zajistit dlouhodobý mechanismus uvolňování.

Speciální předměty

Neexistují žádné studie o dávkování u starších pacientů, pacientů se selháním jater a/nebo selháním ledvin. Neexistuje žádné specifické riziko pro starší osoby, pacienty se selháním jater a/nebo ledvin lze zjistit z postmarketingových údajů.

Proto není třeba upravovat dávku u starších osob, pacientů se selháním jater a/nebo ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Příznaky: V případě předávkování diffatalinem se příznaky neobjevují nebo jsou mírné a rychle se vrátí k normálu. Může dojít ke stimulaci centrálního nervového systému (teoreticky). Příznaky předávkování jsou nervový a kardiovaskulární stav.

Zacházení: Není známo žádné specifické antidotum. Léčba příznaků, doporučení. Výplach žaludku by měl být zvažován pouze v případě závažných příznaků předávkování zjištěných do 1 hodiny. Opatření na snížení absorpce nejsou nutná.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Stejně jako jiné léky může mít i Dispatalin vedlejší účinky. Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které nejsou zmíněny v tomto návodu, nebo se jakékoli nežádoucí účinky stanou vážnými, okamžitě informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Nežádoucí účinky jsou spontánně hlášeny z procesu používání Marketingu. Přesnou frekvenci nelze z dostupných informací odhadnout.

Převážně alergické reakce, ale není vyloučeno, sledování je omezeno na kůži.

Poruchy kůže a tkání

Vyrážka (kopřivka), náhlý otok obličeje (edém), otok krku nebo nohy (angioedém), kožní vyrážka/akné (cizí vyrážka).

poruchy imunitního systému

Alergické reakce (přecitlivělost) (anafylaktická reakce).

Nahlásit škodlivé reakce

Zprávy o škodlivých reakcích po licencovaném léku jsou velmi důležité. Umožňuje průběžnou kontrolu rovnováhy přínosů a rizik léku. Zdravotníci jsou povinni hlásit místním regulačním úřadům jakoukoli škodlivou reakci.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Dispatalin jsou kontraindikovány v případech alergií (přecitlivělosti) na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Ne.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné studie o účincích na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Popis farmakokinetiky a farmakologického učení ani postmarketingové zkušenosti neukazují škodlivé účinky Mebeverinu na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství a kojení

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék během těhotenství nebo kojení.

Těhotenství

Pouze velmi omezené množství informací o užívání mebeverinu u těhotných žen. Studie na zvířatech nestačí k prokázání reprodukční toxicity. Nepoužívejte Dispatalin, pokud jste těhotná.

Období kojení

Neznámý jako mebeverin nebo jeho metabolity jsou vylučovány mateřským mlékem či nikoli. Vylučování linebeverinu mateřským mlékem nebylo na zvířatech studováno. Nepoužívejte dispatalin během kojení.

plodnost

Neexistují žádné klinické údaje ukazující účinky Mebeverinu na plodnost mužů nebo žen. Dostupné studie na zvířatech však neprokazují škodlivé účinky.

Lékové interakce

Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užívali, včetně léků bez předpisu.

Kromě alkoholu nebyly provedeny žádné interaktivní studie. Studie in vitro a vivo na zvířatech ukazují, že mezi Dispatalin Retard a Ethanolem nedochází k žádné interakci.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.