Diurefar 40 Pharmedic k léčbě hypertenze, edémů v důsledku srdečního selhání, cirhózy, onemocnění ledvin (10 blistrů x 12 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 12 tablet
Specifikace Furosemid
Složka Vysoký krevní tlak, otoky

Složka

Informace o složení	Obsah
Furosemid	40 mg

Použití

Indikace

Diurefar 40 je indikován v následujících případech:

edém v důsledku srdečního selhání, cirhóza, onemocnění ledvin (včetně nefrotického syndromu);

Hypertenze (jednotlivá léčba nebo v kombinaci s jinou léčbou hypertenze).

Lékárna

Furosemid je sulfonamidové diuretikum, které je skupinou s rychlým, silným účinkem závislým na dávce.

Droga působí na větev na Henleových páscích, proto je klasifikována jako diuretická skupina. Hlavním mechanismem účinku Furosemidu je inhibice transportního systému Na+ - K+ - 2Cl - v tlusté části větve na Henleho páscích, což zvyšuje vylučování těchto elektrolytů, doprovázené zvýšeným cvičením pro export vody.

Lék také snižuje reabsorpci Na+, Cl- a zvyšuje vylučování K+ na dálku a může působit přímo na blízkou trubici. Furosemid neinhibuje anhydrázu oxidu uhličitého a není antagonistický s aldosteronem. Forosemid zvyšuje eliminaci Ca2+, Mg2+, vodíku, amonia, hydrogenuhličitanu a může být také fosfátový ledvinami.

Ztráta velkého množství kailu, vodíku a chlóru může způsobit alkalický metabolismus. Vzhledem ke snížení objemu plazmy může způsobit hypotenzi, ale obvykle pouze zmírnit.

farmakokinetika

Furosemid se rychle vstřebává trávicím traktem, biologicky dostupný asi ze 60 - 70 %, ale lék se vstřebává nepravidelně, ovlivněný formou léku, chorobnými procesy a přítomností potravy.

U pacientů se srdečním selháním je absorpce furosemidu ještě nevyrovnanější. Narozenost může být snížena na 10 % u onemocnění ledvin, mírně se zvyšuje u onemocnění jater. Při užívání se účinek dostaví rychle po ½ hodině, maximálního účinku dosáhne po 1-2 hodinách a udržuje účinek 6-8 hodin.

až 99 % furosemidu v krvi se váže na plazmatický albumin. Furosemid je vylučován převážně močí, většinou ve formě nemetabolické. Poločas eliminuje u normálních lidí 30–210 minut, prodlužuje se u kojenců a pacientů se selháním jater a ledvin.

Furosemid prochází placentou a distribuuje se do mateřského mléka. Clearance furosemidu se při hemolýze nezvyšuje.

Před odběrem Diurefar 40 Pharmedic k léčbě hypertenze, edémů v důsledku srdečního selhání, cirhózy, onemocnění ledvin (10 blistrů x 12 tablet)

Jak se používá

Tabletu zapijte sklenicí vody.

Dávkování

Podpůrná léčba

Dospělí:

Normální dávka ½ – 2 kapsle, 1krát ráno.

Pokud nereaguje, podávejte dávku zvýšenou o 20 - 40 mg najednou s odstupem 6-8 hodin, dokud se nedosáhne požadovaného účinku (včetně úbytku hmotnosti).

Poté lze účinnou dávku podávat 1-2krát denně nebo 2-4 dny v týdnu.

U některých pacientů může být dávka snížena. V závažných případech můžete dávku opatrně upravit až na 600 mg/den.

Léčba hypertenze

Dospělí:

Obvyklá dávka je 20 – 40 mg/čas, 2krát denně.

Při používání samotného Furosemidu nebo v kombinaci s jinými léky na hypertenzi, zvláště při zahájení léčby, přísně sledujte krevní tlak.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Léčba: Podpůrná léčba a zahrnuje kompenzaci množství vody a elektrolytů. Pravidelně kontrolujte krev, oxid uhličitý a krevní tlak. Musí zajistit adekvátní drenáž u pacientů ucpaných močovými branami z močového měchýře (jako je hypertrofie prostaty).

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání DiureFar 40 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Cirkulace: Snižte objem krve v případě hypotenze s vysokou dávkou.

Metabolické: Nerovnováha vody a elektrolytů zahrnuje hypokalémii, hypoglykémii, hypoglykémii, ztrátu vápníku v krvi, alkalickou infekci chlórem.

Méně časté, 1/1000

Zažívání: Nevolnost, zvracení, poruchy trávení.

Metabolismus: zvýšená kyselina močová a dna.

Vzácné (ADR

Kůže: kožní vyrážka, parestézie, kopřivka, svědění, krvácení, olupující se dermatitida, citlivá reakce na světlo.

Hypersenzitivní reakce: vaskulitida, intersticiální nefritida, horečka. Krev: Inhibice kostní dřeně, leukopenie, trombocytopenie, ztráta leukocytů, anémie.

Metabolické: Hyperglykémie, glukóza v moči, pankreatitida a žloutenka.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se dostavit k včasné léčbě do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím DiureFar 40 si musíte přečíst návod k použití a odkázat na informace níže.

Kontraindikováno

DIUREFAR 40 kontraindikováno v následujících případech:

Hypersensitivity to any ingredients of the drug;

allergies to Furosemid or with sulfonamid derivatives;

Reducing blood volume, dehydration (with or not accompanied by hypotension);

Hypotension of severe blood, severe hypoglycemia;

kóma nebo peněžní kóma v důsledku cirhózy;

Selhání ledvin v důsledku jaterního kómatu;

Renal failure has creatinine clearance

Addisonova choroba, otrava Digitalis;

metabolické poruchy porfyrinu;

kojící ženy;

Anaturia or kidney failure due to kidney or liver toxic drugs.

Pozor při používání

Sledujte elektrolyty, zejména sodík a draslík, hypotenzi, dnu, cukrovku, selhání ledvin, jater. Avoid using patients with severe liver failure.

Snížení dávky u starších osob ke snížení rizika toxicity při sluchu.

Když je moč malá, je nutné před užitím léku kompenzovat objem krve.

Při používání Furosemidu u dětí buďte opatrní, zvláště při dlouhodobém používání. Je nutné pečlivě sledovat vodu a elektrolyty.

Kojenci, kterým při používání Furosemidu chybí měsíc, mohou být vystaveni riziku onemocnění a arteriosklerózy.

Furosemid zaujímá místo Biliburinu v pozici albuminu, u dětí se žloutenkou musí být používán s opatrností.

Clearance furosemidu u kojenců je mnohem pomalejší než u dospělých, poločas eliminovaný v plazmě 8krát delší, je nutné vypočítat při použití opakované dávky.

Buďte opatrní u pacientů s hypertrofií prostaty nebo obtížným močením, protože mohou podporovat močení.

Použití Furosemidu je považováno za nebezpečné u pacientů s poruchami metabolismu porfyrinů, protože je často doprovázeno exacerbací.

U pacientů s hygienou příštítných tělísek může Furosemid způsobit svalovou spasticitu způsobenou vápníkem v krvi.

U laktózové složky léku buďte opatrní u pacientů se vzácnými genetickými problémy s tolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo glukózo-galaktózovým malabsorpčním syndromem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Snižte duševní stav, závratě a rozmazané vidění, zejména na začátku léčby, s alkoholem, měli by vědět, že by měli řídit, a ne v kombinaci s alkoholem. obsluhovat stroje nebo se účastnit činností, při nichž mohou jejich účinky ohrozit sebe nebo ostatní.

Těhotenství a kojení

Těhotné ženy

Bezpečnostní opatření při používání a pouze při zvažování přínosů a rizik.

kojící ženy

Lék je ohrožen inhibicí mléka, v tomto případě by se mělo přestat kojit.

Léková interakce

Jiná diuretika: zvýšení účinku Furosemidu. Pilulky na udržení draslíku mohou snížit ztráty draslíku při používání Furosemidu.

Antibiotika: Cefalosporin zvyšuje toxicitu pro ledviny, aminoglykosidy zvyšují toxicitu pro uši a ledviny, vankomycin zvyšuje toxicitu pro ucho.

Lithiová sůl: zvyšuje hladinu lithia v krvi, může být toxická. Měli byste se vyhnout použití, pokud nemůžete sledovat koncentraci lithia v krvi.

srdeční glykosidy: zvyšují toxicitu glykosidů na srdce, protože furosemid snižuje hladinu draslíku v krvi. Je třeba sledovat hladinu draslíku v krvi a elektrokardiogramy.

Nesteroidní protizánětlivé léky: zvyšuje riziko toxicity pro ledviny, snižuje diuretické účinky.

kortikosteroidy: Zvýšené riziko snížení draslíku, antagonismus s diuretickými účinky.

Antidiabetika: snižují účinek antidiabetik na snížení hladiny glukózy v krvi. Je třeba sledovat a upravovat dávku.

Neredukující svalové relaxanty: zvyšují účinek svalové relaxace.

Antikoagulancia: Zvýšení antikoagulačních účinků.

cisplatina: Zvyšující se toxicita pro uši a ledviny.

Hemotropní léky: zvyšují účinek snížení krevního tlaku. Pokud je to koordinované, dávka by měla být upravena. Zejména v kombinaci s enzymovými inhibitory, přenosem angiotensinu, může být krevní tlak závažný.

Antiepileptika: Fenytoin snižuje účinky furosemidu, karpamazepin snižuje sodík v krvi.

Chloral Hydrate: způsobuje syndrom zarudnutí, tachykardii, hypertenzi, pocení.

Probenecid: snižuje clearance furosemidu ledvinami a snižuje diuretický účinek.

Centrální neurologické inhibitory (chlorpromazin, diazepam, klonazepam, halothan, ketamin): zvyšují účinek snížení krevního tlaku.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.